宁波大学
- KSS型线粒体脑病只有线粒体DNA突变。（ ）
- 肿瘤个性化治疗的分子靶标主要针对肿瘤的“乘客”突变。（ ）
- 所有的遗传病都不具有传染性。（ ）
- “蚕豆病”患者体内缺失葡萄糖-6-磷酸脱氢酶。（ ）
- 遗传病往往具有先天性的特点，但不是所有遗传病都是先天就发生的。（ ）
- 肿瘤发生的时候往往基因组会不稳定，其结果通常是：（ ）。
- 属于颠换的碱基替换为：（ ）。
- 切除修复需要的酶包括（ ）。
- 核型的概念包括染色体哪些特征？（ ）
- 下列符合数量性状变异特点的是（ ）。
- 影响突变负荷的因素包括（ ）。
- 基因突变的一般特性包括（ ）。
- 原癌基因的激活机制有哪些？（ ）
- 三倍体形成的原因可能是：（ ）。
- 下列哪些措施可以改善红绿色盲患者的学习、生活和工作体验？（ ）
- 下列哪位科学家被称为现代遗传学的创始人？（ ）
- 在某个个体的染色体检查中，发现其体细胞的细胞核中有2个X小体，表明该个体的一个体细胞中含有的X染色体的条数是：（ ）。
- 下列哪种疾病应进行染色体检查？（ ）
- 临床上遗传病诊断还可以按诊断时间还可以分为（ ）。
- 46, XX(XY), del(3) (q21q31) 说明这名个体发生了哪种类型的染色体畸变？（ ）
- 下列哪位科学家提出了连锁和交换定律？（ ）
- 在某个个体的染色体检查中，发现其体细胞的细胞核中有1个Y小体，表明该个体的一个体细胞中含有的Y染色体的条数是（ ）。
- Turner综合征患者的体细胞中，X染色体的数目是：（ ）。
- 由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为（ ）。
- 遗传率越高的疾病，则（ ）。
- 不改变氨基酸编码的基因突变为（ ）。
- 在一个城镇进行遗传病普查时发现该城镇的苯丙酮尿症的患病率为10例/40万人（5男、5女），由此可以估算好出该群体的苯丙酮尿症基因频率为（ ）。
- DNA复制发生在细胞周期的（ ）。
- 易患性正态分布曲线中，代表发病率的面积是（ ）。
- 以下哪位科学家提出了“遗传因子学说”？（ ）
- 在人类染色体显带技术中，最简便且常用的是（ ）。
- 下列因素中，不影响遗传平衡的因素是（ ）。
- 当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时，这种疾病最有可能是（ ）。
- 正常女性卵子中的染色体数目是（ ）条。
- 属于从性遗传的遗传病为（ ）。
- 人类基因组中存在着重复单位为2~6bp的重复序列，称为（ ）。
- 下列哪种碱基不存在于DNA中？（ ）
- 一个家庭患某种多基因病人数多，说明这个家庭患此病的（ ）。
- 一对夫妻表型正常，婚后已生育一名白化病儿子，后来又生育了一名表型正常的女儿。请问这名女儿是白化病致病基因携带者的概率是：（ ）。
- 引起镰形细胞贫血症的β珠蛋白基因突变类型是（ ）。
- 遗传漂变指的是（ ）。
- 人类的基因或人类基因组中的序列根据功能可以分为几大类，主要包括（ ）。
- “猫叫”综合征与人类第几条染色体的部分缺失有关？（ ）
- 下列哪种疾病是多基因病？（ ）
- 由遗传因素决定的发生某种多基因遗传性疾病的风险称为（ ）。
- 有些多基因遗传病的群体发病率有性别差异，发病率低的性别（ ）。
- RB基因是（ ）。
- 染色体的类型主要根据下列哪项划分？（ ）
- 以下哪位学者提出短指（趾）为显性遗传性状？（ ）
- 1978年，简悦威运用低渗制片技术和限制性内切酶切技术实现了哪种疾病的产前基因诊断？（ ）
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
答案:错
A:错 B:对
答案:B:对
A:对 B:错
答案:对
A:对 B:错
答案:对
A:细胞凋亡抑制 B:细胞增殖加快 C:原癌基因激活 D:抑癌基因失活 E:癌基因失活
答案:B/C/D
A:A和T B:A和G C:T和C D:G和C E:A和C
答案:A和T###G和C###A和C
A:核酸内切酶 B:Dnase C:连接酶 D:DNA聚合酶 E:RNA聚合酶
答案:连接酶###DNA聚合酶###核酸内切酶
A:大小 B:主缢痕 C:形态 D:着丝粒位置 E:数目
答案:大小###数目###形态
A:大部分个体的表现型都接近于中间类型 B:一个群体性状变异曲线是不连续的 C:一对性状间无质的差异 D:分布近似于正态曲线 E:一对性状存在着一系列中间过渡类型
A:随机婚配 B:化学诱变剂 C:迁移 D:电离辐射 E:近亲婚配
A:可逆性 B:随机性 C:重复性 D:多向性 E:有害性
A:启动子插入 B:DNA去甲基化 C:点突变 D:基因扩增 E:组蛋白乙酰化
A:不等交换 B:相互易位 C:双雌受精 D:双雄受精 E:核内复制
A:使用色盲色弱矫正眼镜 B:在线视频调整算法，增加色盲模式 C:积极研发色盲基因治疗方法 D:使用带形状的红绿灯 E:化学实验考核设置颜色确认老师
A:孟德尔 B:沃森和克里克 C:摩尔根 D:达尔文 E:艾弗里
A:5 B:3 C:1 D:2 E:4
A:地中海贫血 B:先天愚型 C:视网膜母细胞瘤 D:苯丙酮尿症 E:白化病
A:以上都是 B:临症诊断 C:症状前诊断 D:植入前诊断 E:产前诊断
A:倒位 B:重复 C:易位 D:缺失 E:嵌合体
A:艾弗里 B:达尔文 C:摩尔根 D:沃森和克里克 E:孟德尔
A:3 B:4 C:2 D:1 E:0
A:4 B:3 C:2 D:0 E:1
A:无义突变 B:同义突变 C:移码突变 D:终止密码突变 E:错义突变
A:群体发病率越高 B:患者病情越严重 C:发病阈值越高 D:发病率的性别差异越大 E:同卵双生的患病一致率与异卵双生的一致率相差越大
A:错义突变 B:移码突变 C:无义突变 D:同义突变 E:终止密码突变
A:1/500 B:1/10 000 C:1/20 000 D:1/200 E:1/100
A:分裂中期 B:分列前期 C:间期 D:分裂后期 E:分裂末期
A:平均值左面的面积 B:阈值左侧尾部的面积 C:阈值右侧尾部的面积 D:阈值与平均值之间的面积 E:平均值右面的面积
A:温伯格 B:艾弗里 C:摩尔根 D:孟德尔 E:约翰森
A:C显带 B:R显带 C:G显带 D:Q显带 E:高分辨显带
A:群体中个体的婚配类型 B:群体中个体的大规模迁徙 C:自然选择 D:群体中个体的寿命 E:群体的大小
A:从性遗传 B:X连锁显性遗传病 C:限性遗传 D:共显性遗传 E:Y连锁遗传病
A:22 B:46 C:23 D:44 E:69
A:短指症 B:早秃 C:软骨发育不全 D:Hnutington舞蹈病 E:多指症
A:微卫星DNA B:核DNA C:rRNA D:线粒体DNA E:tRNA
A:尿嘧啶 B:鸟嘌呤 C:胸腺嘧啶 D:胞嘧啶 E:腺嘌呤
A:阈值较低 B:易患性较低 C:阈值较高 D:易患性较高 E:遗传率较高
A:2/3 B:0 C:3/4 D:1/2 E:1/4
A:错义突变 B:终止密码突变 C:移码突变 D:无义突变 E:整码突变
A:基因频率的增加 B:基因在群体间的迁移 C:基因频率的降低 D:基因频率在小群体中的随机增减 E:基因由A变为a或由a变为A
A:四项都是 B:串联重复基因 C:假基因 D:单一序列 E:基因家族
A:1号 B:7号 C:3号 D:21号 E:5号
A:Marfan综合征 B:Down式综合征 C:Turner综合征 D:蚕豆病 E:肾结石
A:易患性 B:遗传率 C:易感性 D:表现度 E:阈值
A:患病阈值低，则其子女的复发风险相对较低 B:患病阈值高，则其子女的复发风险相对较低 C:都不对 D:患病阈值高，则其子女的复发风险相对较高 E:患病阈值低，则其子女的复发风险相对较高
A:抑癌基因 B:细胞癌基因 C:肿瘤转移基因 D:癌基因 E:肿瘤转移抑制基因
A:着丝粒的位置 B:次缢痕的位置 C:随体的有无 D:端粒的位置 E:染色体的长短
A:安德森 B:简悦威 C:伽罗德 D:摩尔根 E:法拉比
A:急性淋巴细胞性白血病 B:镰状细胞贫血 C:乳腺癌 D:腺苷脱氨酶缺乏症 E:唐氏综合征
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