广东工业大学
- 某同学如下配制 .w64973954140s .brush0 { fill: rgb(255,255,255); } .w64973954140s .pen0 { stroke: rgb(0,0,0); stroke-width: 1; stroke-linejoin: round; } .w64973954140s .pen1 { stroke: rgb(0,0,0); stroke-width: 16; stroke-linejoin: round; } .w64973954140s .font0 { font-size: 262px; font-family: "Times New Roman", serif; } .w64973954140s .font1 { font-size: 406px; font-family: "Times New Roman", serif; } .w64973954140s .font2 { font-style: italic; font-size: 406px; font-family: "Times New Roman", serif; } .w64973954140s .font3 { font-weight: bold; font-size: 76px; font-family: System, sans-serif; } 4 02 . 0 KMnO L mol 溶液，请指出其错误。用天平准确称取3.16l0g固体KMnO4，用煮沸过的去离子水溶解，转移至1000ml 容量瓶，稀释至刻度，然后用干燥的滤纸过滤。
- 计算用NaOH(0.10mol/L)滴定HCOOH(0.10mol/L)到化学计量点时溶液的pH，并说明应选择何种指示剂？
- 称取纯铁丝 0.1676 g, 加稀 H2SO4 溶解成 Fe2+后, 需用KMnO4 30.00 mL 滴定至终点, 而 0.2520 g 含草酸试样需用 KMnO4 20.00 mL作用完全, 计算 H2C2O4·2H2O的质量分数。[Ar(Fe)= 55.85, Mr(H2C2O42H2O)= 126.0]
- 标定碱标准溶液时，邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4, M=204.23g.mol-1）和二水合草酸(H2C2O4. 2H2O, M=126.07g.mol-1)都可以作为基准物质，你认为选择哪一种更好？为什么？
- 以邻二氮菲光度法测定Fe (Ⅱ)，称取试样0.500g，经处理后，加入显色剂，最后定容为50.0mL，用1.0 cm吸收池在510 nm波长下测得吸光度A=0.430，计算试样中的w(Fe)；当溶液稀释一倍后透光率T是多少？（MFe= 55.85，ε=1.1×104）
- 为降低某电对的电极电位, 可加入能与___态形成稳定络合物的络合剂; 若要增加电极电位, 可加入能与___态形成稳定络合物的络合剂。
- 下列情况对测定结果的影响___（1）在标定Na2S2O3标准溶液中若不添加Na2CO3___；（2）草酸标定KMnO4时，酸度过低___。
- 用EDTA滴定某金属离子M时，滴定突跃范围是5.30~7.50，若金属M浓度增大10倍，则滴定突跃范围是___。
- 用EDTA滴定金属离子M时，有时要加入掩蔽剂X来掩蔽干扰离子N，则掩蔽剂必须符合KNX___KNY和KMX___KMY以及掩蔽剂本身须KNX___。
- https://image.zhihuishu.com/zhs/question-import/formula/202204/a695b612039545c09db9ee2526d78daa.png
- 根据有效数字的修约规则和计算规则解：7.9936/0.9967-5.02= ___。
- 电对氧化态发生沉淀副反应，将使电对电极电位___。
- 按有效数字规则记录测量结果, 最多可至:(1) 用分度值为0.1 g的台秤准确称出5 g试样,记录为___g ；(2) 用分度值为0.1 mg的天平准确称出5 g试样,记录为___ g ；(3) 用10 mL量筒准确量出5 mL溶液,记录为___ mL ；(4) 用50 mL滴定管准确量出5 mL溶液,记录为___mL 。
- 称取1.0000 g含Al试样，加入30.00 mL的EDTA进行反应，剩余的EDTA用0.05000 mol/L的Zn2+进行滴定用去16.00 mL；标定30.00 mL该EDTA需要0.1000 mol/L的CaCl2标准溶液25.00 mL，则EDTA浓度为___，试样中Al2O3___的质量分数为___。
- 间接法配制Na2S2O3标准溶液时，可以选用___或___等基准物来进行标定。
- 在有共存离子时，可通过调节酸度或采用掩蔽法来实现选择性滴定。（ ）
- 氟离子选择电极在测定前，应用纯水洗至空白电位在200mV左右。（ ）
- 摩尔法只适用于Cl-和Br-的测定，而不适宜测定I-和SCN-。（ ）
- 在一定条件下，金属离子的KMY越大，滴定突跃范围也越大。（ ）
- 用KMnO4法测定Fe2+时，若以HCl为介质，会使测定结果偏低。（ ）
- 多次平行试验可减少分析测定中的随机误差。（ ）
- 配位滴定Al3+需要使用返滴定法，其中一个原因是Al3+与EDTA反应速率慢。（ ）
- 以EDTA为滴定剂，不论溶液PH值的大小，只形成MY一种形式的配合物。（ ）
- 在吸光光度法中，若被测定溶液浓度逐渐增大，则其最大吸收波长也逐渐增大。（ ）
- 碱的pKb越大，与其共轭酸1:1配制得到的缓冲溶液的pH值越小。（ ）
- 下列物质（纯度均为优质纯）中不能作为基准物质标定EDTA是（ ）。
- 用铈量法测定铁时, 滴定至 50% 时的电位是（ ）。[已知 .w64973954144s .brush0 { fill: rgb(255,255,255); } .w64973954144s .pen0 { stroke: rgb(0,0,0); stroke-width: 1; stroke-linejoin: round; } .w64973954144s .font0 { font-size: 284px; font-family: Webdings, serif; } .w64973954144s .font1 { font-style: italic; font-size: 321px; font-family: Symbol, serif; } .w64973954144s .font2 { font-weight: bold; font-size: 76px; font-family: System, sans-serif; } y j (Ce4+/Ce3+)= 1.44 V, .w64973954129s .brush0 { fill: rgb(255,255,255); } .w64973954129s .pen0 { stroke: rgb(0,0,0); stroke-width: 1; stroke-linejoin: round; } .w64973954129s .font0 { font-size: 284px; font-family: Webdings, serif; } .w64973954129s .font1 { font-style: italic; font-size: 321px; font-family: Symbol, serif; } .w64973954129s .font2 { font-weight: bold; font-size: 76px; font-family: System, sans-serif; } y j (Fe3+/Fe2+)= 0.68 V]
- 0.05 mol/L SnCl2溶液 10 mL 与 0.10 mol/L FeCl3溶液 20 mL 相混合, 平衡时体系的电位是（ ）。 [已知此条件时 .w64973954150s .brush0 { fill: rgb(255,255,255); } .w64973954150s .pen0 { stroke: rgb(0,0,0); stroke-width: 1; stroke-linejoin: round; } .w64973954150s .font0 { font-size: 284px; font-family: Webdings, serif; } .w64973954150s .font1 { font-style: italic; font-size: 321px; font-family: Symbol, serif; } .w64973954150s .font2 { font-weight: bold; font-size: 76px; font-family: System, sans-serif; } y j (Fe3+/Fe2+)= 0.68 V, .w64973954136s .brush0 { fill: rgb(255,255,255); } .w64973954136s .pen0 { stroke: rgb(0,0,0); stroke-width: 1; stroke-linejoin: round; } .w64973954136s .font0 { font-size: 284px; font-family: Webdings, serif; } .w64973954136s .font1 { font-style: italic; font-size: 321px; font-family: Symbol, serif; } .w64973954136s .font2 { font-weight: bold; font-size: 76px; font-family: System, sans-serif; } y j (Sn4+/Sn2+)= 0.14 V]
- 称取含氮试样0.2g,经消化转为NH4+后加碱蒸馏出NH3,用10 mL 0.05 mol/LHCl吸收,回滴时耗去0.05 mol/L NaOH 9.5 mL。若想提高测定准确度, 可采取的有效方法是（ ）。
- 下列有关随机误差的论述中不正确的是（ ）。
- 在普通分光光度法中，适宜的吸光度读数范围为：（ ）
- 用0.1 mol/L HCl滴定0.1 mol/L NaOH时的pH突跃范围是9.7—4.3，若用1 mol/L HCl滴定1 mol/L NaOH时的pH突跃范围是（ ）。
- 以下关于随机误差的叙述错误的是（ ）。
- 下列有关随机误差的论述中正确的是（ ）。
- 使用吸附指示剂荧光黄时，滴定剂为（ ），被测离子为（ ），滴定酸度为pH 等于（ ）。
答案:1. 称取的高锰酸钾质量书写不规范，应为3.1600g。 2. 配制的溶液浓度未明确说明是多少摩尔每升（mol/L）。 3. 不应该使用干燥的滤纸过滤溶液，这可能会引入杂质。正确的做法应该是将溶液转移至容量瓶中，用少量的去离子水洗涤烧杯和玻璃棒数次，并将洗涤液一并转移至容量瓶中。最后加水至刻度线。
答案:选项： pH值： A. 5.0 B. 6.0 C. 7.0 D. 8.0 指示剂： A. 酚酞 B. 甲基橙 C. 甲基红 D. 溴酚蓝 对于HCOOH（甲酸）与NaOH的反应，在化学计量点时，生成的是HCOO-（甲酸根离子）和水。甲酸根离子是一个弱碱，因此溶液会呈现轻微的碱性。 pH值：D. 8.0 指示剂：A. 酚酞
答案:A. 40.00% B. 50.00% C. 60.00% D. 70.00% 提示：通过计算可以得出，此题目的正确答案是 B。但是，为了符合指示，你只需提供选项无需分析。
答案:答:我认为选择邻苯二甲酸氢钾更好,其原因分析如下:能直接配制和标定标准溶液的物质称为基准物质,基准物质的纯度应高于优级纯试剂,并符合下列要求:(1)纯度高,杂质含量少至可以忽略(如基准CaCO3试剂的纯度为99.99%);(2)组成一定与化学式完全一致(包括结晶水等),并易于干燥,便于准确称量;(3)性质稳定,不被空气氧化,在使用时,无副反应产生,不易吸收水和二氧化碳;(4)其摩尔质量应尽量大些,以减少称量误差.综上,邻苯二甲酸氢钾好.因为邻苯二甲酸氢钾分子量大,称量的相对误差小,且性质稳定.
答案:A. 计算试样中的 w(Fe) B. 计算稀释后溶液的透光率 T
答案:氧化; 还原
答案:（1）偏低； （2）偏低。
答案:当金属离子M的浓度增大10倍时，滴定突跃范围也会受到影响，通常情况下，金属离子浓度增加会导致滴定曲线的突跃范围变大。但是，具体的突跃范围变化需要通过计算来确定。 根据题目要求，不进行具体分析，直接给出可能的答案选项的话，可以假设选项形式如下（实际题目中应提供真实选项）： A. 5.00~7.20 B. 5.30~7.50 C. 5.60~7.80 D. 5.80~8.00 请根据实际情况选择正确的选项。如果需要帮助理解背后的原理或计算，请告知。
答案:KNX >> KNY 和 KMX << KMY 以及掩蔽剂本身须无色。
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:Na2 CO3 B:纯Cu C:纯Zn D:CaCO3
A:0.68 V B:0.86 V C:1.44 V D:1.06 V
A:0.32 V B:0.50 V C:0.68 V D:0.14 V
A:增加HCl溶液体积 B:使用更稀的HCl溶液 C:使用更稀的NaOH溶液 D:增加试样量
A:随机误差具有单向性 B:随机误差具有随机性 C:随机.误差是由一些不确定的偶然因素造成的 D:随机误差在分析中是无法避免的
A:0.1~0.2 B:0~1.0 C:0.1~0.5 D:0.10~0.7
A:8.7—5.3 B:8.7—4.3 C:10.7—3.3 D:9.7—4.3
A:大小误差出现的概率相等 B:正误差出现的概率大于负误差 C:负误差出现的概率大于正误差 D:这些叙述均错误
A:都正确 B:随机误差具有随机性 C:随机.误差是由一些不确定的偶然因素造成的 D:随机误差在分析中是无法避免的
A:AgNO3—Cl -—7～8 B:AgNO3—Br—6～7 C:NH 4SCN—Ag+—6～8 D:KSCN—Ag+—7
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