广东石油化工学院
- 大多数的缩聚反应物分子主链上都有特征官能团，其分子间相互作用力较大，故常用作工程塑料。（ ）
- 对于体形缩聚，当平均官能度<2时，则聚合过程中不会发生凝胶化效应。（ ）
- 悬浮聚合能否顺利进行的关键为单体能否均匀分散于水相中并始终保持其稳定的分散状态，直至完成聚合反应。（ ）
- 邻苯二甲酸酐和戊醇反应得到高分子量聚合物。（ ）
- 离子聚合的活化能一般比自由基聚合的活化能小。（ ）
- 悬浮聚合可通过增大水和粘稠状珠滴的密度差来保持悬浮珠滴稳定。（ ）
- Natta型催化剂一般属于非均相引发体系。（ ）
- 溶剂的极性和溶剂化能力强，阳离子聚合所得的聚合物的立构规整性差。（ ）
- 根据单体和聚合体的互溶情况，可将本体聚合分为均相和非均相两种。（ ）
- 氢卤酸不能引发烯类单体聚合是因为不能离解出足够的H+。（ ）
- 乙烯可以作为线形缩聚反应的单体（ ）
- Ziegler-Natta引发体系可引发α-烯烃和二烯烃的配位聚合，而π-烯丙基镍只能引发二烯烃的配位聚合（ ）。
- 溶剂的极性和溶剂化能力强，阳离子聚合的速率变大，聚合度变小。（ ）
- 环氧乙烷阴离子开环聚合不属于活性聚合（ ）
- 采用缩聚反应可以合成以下哪些聚合物（ ）
- 以下关于不饱和聚酯，说法不正确的有（ ）
- 欲获得组成比较均一的共聚物，控制的一般方法有（ ）
- 乳液聚合过程有哪几个阶段（ ）
- 以下不属于碳链聚合物的是（ ）
- 以下哪些聚合物可以采用配位聚合制备得到（ ）
- 用动力学推导共聚物组成方程时，做的假定包括（ ）
- 采用连锁聚合反应可以合成以下哪些聚合物（ ）
- 酸催化的酚醛树脂是采用缩聚反应制备得到的，请问它属于那种类型的聚合物（ ）
- 以下天然高分子材料中，属于缩聚物的有（ ）
- 能引发己内酰胺开环聚合的是（ ）
- 以下关于交联聚合物的描述正确的是（ ）
- 不饱和树脂的固化机理是（ ）
- 关于均相聚合过程得到的粒子的形状和结构，下列说法错误的是:（ ）
- 定向聚合是指形成有规立构聚合物为主的聚合过程，有规立构聚合物比例不小于（ ）
- Ziegler-Natta非均相引发体系得到的聚合物分子量分布区间通常为（ ）
- α-甲基苯乙烯的Tc=25℃，则在下列（ ）条件下可能形成高聚物（ ）。
- 下列反应过程能使自由基聚合物聚合度增加的是（ ）
- 悬浮剂主要是一些溶于水的高分子物质和一些难溶于水的微粉末 （ ） 化合物。
- 自由基向（ ）转移，导致诱导分解，使引发剂效率降低，同时也使聚合度降低。（ ）
- 环上取代基体积越大，对开环聚合的影响是（ ）
- 许多阴离子聚合反应都比相应的自由基聚合有较快的聚合速率，主要是因为（ ）
- 某聚酰胺合成反应，将己二胺和二酰氯分别溶解于水和有机溶剂中，仅仅通过搅拌就可以拉丝得到聚合物，请问这种聚合反应是（ ）。
- 乳液聚合的场所是（ ）
- 自由基聚合得到的LDPE（低密度聚乙烯）的分子形态可能是（ ）
- 在自由基共聚中，竞聚率为如下哪种情况，可以得到交替共聚物 （ ）
- 在自由基聚合中,若初级自由基与单体的引发速度较慢，则最终聚合速率与单体浓度呈（ ）级关系。（ ）
- 最容易进行开环聚合的是几元环（ ）
- （ ）分解时有氮气逸出，工业上可用作泡沫塑料的发泡剂。
- 过硫酸钾引发剂属于（ ）。
- 合成丁基橡胶的主要单体是（ ）。
- 三聚甲醛开环聚合时，为消除诱导期，可预先加入（ ）
- 在开放体系进行线形缩聚反应，为了得到最大最合度的产品，应该（ ）
- 目前,悬浮聚合发主要用于生产（ ）。
- 生产聚氯乙烯时，决定产物分子量的因素是（ ）。
- 氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚，若r1=1.68，r2=0.23，以氯乙烯为主时，可采用（ ）以获得组成分布不宽的共聚物。
- 己内酰胺阴离子开环聚合的活性种是（ ）
A:对 B:错
答案:A:对
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:A:对
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:A:对
A:错 B:对
答案:B:对
A:错 B:对
答案:B:对
A:对 B:错
答案:A:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:酚醛树脂 B:聚碳酸酯 C:聚甲基丙烯酸甲酯 D:尼龙66
A:分子主链或侧链上含有双键的称之为不饱和聚酯。 B:不饱和聚酯在合成时需要控制反应程度，否则容易固化在反应釜中报废。 C:不饱和聚酯合成后，可以加入烯类单体，在引发剂存在情况下进行自由基聚合而最终形成固化产物。 D:不饱和聚酯合成时，由于分子链上含有双键，因此采用的是自由基聚合机理。
A:控制竞聚率法 B:补加不活泼单体法 C:补加活泼单体法 D:控制转化率的一次投料法
A:恒速期 B:反应期 C:减速期 D:成核期
A:聚乙烯 B:碳酸钙 C:尼龙66 D:有机硅橡胶
A:SBS B:PP C:LDPE D:LLDPE E:BR F:PA
A:共聚物聚合度很大 B:稳态 C:等活性理论 D:无前末端效益 E:无解聚反应
A:尼龙66 B:铸形尼龙 C:聚乙烯 D:顺丁橡胶
A:热固性聚合物 B:体型聚合物 C:线形聚合物 D:热塑性聚合物
A:淀粉 B:DNA C:纤维素 D:蛋白质
A:酸 B:碱 C:水 D:AIBN
A:交联聚合物属于热固性聚合物 B:可以加热进行二次成型 C:可以溶解，可以熔融 D:不可以溶解，不可以熔体
A:通过成环反应 B:通过双键交联反应 C:通过加硫磺反应 D:官能团间的反应
A:内部为实心及透明有光泽的小圆珠球 B:大小均匀 C:外表光滑 D:外表比较粗糙
A:75% B:50% C:60% D:70%
A:2~3 B:1~1.1 C:5~20 D:0.5~1
A:聚合温度≤25℃ B:聚合温度＜25℃ C:聚合温度≥25℃ D:聚合温度=25℃
A:链增长反应 B:链终止反应 C:链引发反应 D:链转移反应
A:有机 B:无机 C:生物降解 D:复合
A:高分子链 B:单体 C:引发剂 D:溶剂
A:抑制开环聚合 B:没有影响 C:视取代基极性而定 D:促进开环聚合
A:阴离子聚合活性种的浓度大于自由基活性种的浓度 B:阴离子的 值和活性种的浓度大于自由基的 值和活性种的浓度 C:阴离子聚合的 值大于自由基聚合的 值 D:阴离子聚合没有双基终止
A:熔融缩聚 B:界面缩聚 C:溶液缩聚 D:固相缩聚
A:溶液内 B:本体内 C:胶束内 D:液滴内
A:体型分子链 B:支链形分子链 C:树形结构 D:线形分子链
A:r1>1，r2>1 B:r1=r2=1 C:r1=r2=0 D:r1<1，r2<1
A:1 B:不能确定 C:2 D:1.5
A:八 B:六 C:三、四 D:五
A:有机过氧化类 B:偶氮类引发剂 C:氧化-还原体系 D:无机过氧化类
A:氧化还原引发剂 B:水溶性引发剂 C:阴离子引发剂 D:油溶性引发剂
A:丁二烯 B:异丁烯 C:异丁烯+丁二烯 D:异丁烯+异戊二烯
A:醋酐 B:起始剂 C:二氧五环 D:甲醛
A:尽可能延长反应时间 B:选择适当高的温度和极高的真空，尽可能除去小分子副产物 C:尽可能提高反应温度 D:选择平衡常数大的有机反应
A:PP B:PE C:PS D:PVC、PVDC
A:引发剂浓度 B:引发剂种类 C:单体浓度 D:聚合温度
A:控制转化率的一次投料法 B:补加活泼单体法 C:补加不活泼单体法 D:分步投料法
A:阴离子 B:阳离子 C:自由基 D:N-酰化环酰胺键
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