太原工业学院
- 共轭效应表现在下列哪些方面？
- 醇的构造异构包括（ ）。
- 下面哪种化合物可以用溴水进行定性检验？
- 区别2-己酮和3-己酮可选用（ ）。
- 对映体的构型可以用（ ）来标记。
- 烷烃卤代反应机理包含（ ）。
- 下列哪些属于烯烃的性质？
- 丙烯可与下列哪个试剂发生反应？
- 下列有关芳烃的哪些反应是可逆反应？
- 下列哪些化合物能溶于NaOH水溶液？
- 能与格氏试剂发生反应的化合物有（ ）。
- 下列化合物按照SN1历程进行的反应速率由大到小的顺序是（ ）。
- 共轭π键类型有（ ）。
- 立体结构的表示方法有（ ）。
- 检验乙醚中有无过氧化物的方法是（ ）。
- 烯烃的制备方法有（ ）。
- 工业上合成苯酚的方法有（ ）。
- 共轭体系包含（ ）。
- 影响亲核取代反应历程的因素有（ ）。
- 下列哪些异构体属于构型异构体？
- 醇羟基中的氧原子是（ ）杂化类型。
- 格氏试剂与下面哪种化合物加成后水解得到的是叔醇：（ ）
- 碳正离子稳定性的大小顺序是（ ）
- 下面哪一个是卢卡斯试剂？
- 酚羟基中的氧原子是（ ）杂化类型。
- 二氟二氯甲烷简称是（ ）。
- 将丙醛转变为丙醛肟，可采用下面哪种试剂：（ ）
- 炔烃的通式是（ ）。
- 碳碳双键中的碳原子是（ ）杂化类型。
- 醛、酮的典型反应是：（ ）
- 羧基中的羰基氧原子是（ ）杂化类型。
- CH2=CHCH2-的名称是（ ）
- 下面哪种醇具有微弱的麻醉作用而用于医药上？
- 区别丙酮和苯乙酮可选用下列哪种方法：（ ）
- 羰基中的氧原子是（ ）杂化类型。
- 鉴别伯、仲、叔卤代烃可用（ ）。
- 从羧酸分子的羧基中去掉一个羟基后，剩余的部分称为：（ ）
- 不对称烯烃的亲电加成反应遵循（ ）。
- 烯烃与溴的加成反应属于（ ）。
- 异丁烷有（ ）个一溴代产物。
- 邻对位定位基的定位能力大于间位定位基。
- 环己烷的各种一元取代物都是取代基在e键上的构象稳定。
- SN1反应的能量-反应进程图中有两个过渡态、一个中间体。
- 大多数醛和脂肪族甲基酮能与亚硫酸氢钠发生加成反应，生成α-羟基磺酸钠。
- 中和1g油脂所需的氢氧化钾的质量（单位：mg）称为酸值。
- 酯的碱性水解称为皂化。
- 酚醚一般可通过酚分子间脱水来制备。
- 下列羧酸的酸性由强到弱的顺序是：苯酚、苯甲酸、甲酸、环己醇。
- 用威廉森合成法制备混醚时，可采用叔卤烷为原料。
- 休克尔（4n+2）规则中的n是简并成对的成键轨道和非键轨道的对数。
- 低级直链饱和一元醇的沸点比相对分子质量相近的烷烃的沸点高得多。
- 甲醛的水溶液中含有甲二醇。
- 甲烷分子中有四个伯氢原子。
- 能够发生加成反应的化合物一定含有双键或叁键。
- 在饱和一元羧酸中，由于羧基是一个亲水基团，可和水形成氢键，所以低级羧酸溶于水，但随着相对分子质量的增加，水溶性迅速降低。
- 发生硝化反应的活性由大到小的顺序是：氯苯＞对氯硝基苯＞2,4-二硝基氯苯。
- 所有的烯烃都有顺反异构现象。
- 羧酸、羧酸衍生物都是酰基化合物，它们的亲核取代反应都称为羰基的亲核加成-消除反应。
- 环辛四烯具有芳香性。
- 乙醛多以三聚乙醛的形式储存。
- [18]轮烯具有芳香性。
- 低级醛、酮的沸点比相对分子质量相近的醇要低得多，这是因为醛、酮本身分子之间不能形成氢键，没有缔合现象的缘故。
- 低级脂肪族胺溶于水，高级脂肪族胺不溶于水。
- 酚能溶于碱，而又可用酸将它从碱溶液中游离出来的性质，工业上常被用来回收和处理含酚污水。
- 重排反应是SN1或 E1历程的标志。
- 苯酚与98%的硫酸在100℃生成对羟基苯磺酸的反应是热力学控制的反应。
- 间位定位基钝化苯环，邻、对位定位基活化苯环。
- 环己烷可以从一种椅式构象翻转成另一种椅式构象，且翻转后原来的a键变成了e键。e键变成了a键。
- 酸性由强到弱的顺序为：苯酚、2,4-二硝基苯酚、对硝基苯酚、间硝基苯酚。
- 醚的化学性质比较不活泼，在常温下，对酸、碱、氧化剂和还原剂都十分稳定。
A:键长趋于平均化 B:反应活性增大 C:共轭能 D:稳定性增强
答案:稳定性增强###共轭能###键长趋于平均化
A:官能团位置异构体 B:官能团异构体 C:互变异构体 D:碳链异构体
答案:官能团位置异构体###碳链异构体
A:苯酚 B:苯胺 C:乙烯 D:硝基苯
答案:苯酚###乙烯###苯胺
A:饱和的亚硫酸氢钠水溶液 B:托伦试剂 C:碘仿反应 D:2,4-二硝基苯肼
答案:碘仿反应###饱和的亚硫酸氢钠水溶液
A:顺反标记法 B:E-Z标记法 C:D-L标记法 D:R-S标记法
答案:R-S标记法###D-L标记法
A:链的增长 B:链的终止 C:链的引发 D:碳正离子的生成
答案:链的终止###碳正离子的生成###链的引发
A:硼氢化反应 B:加聚反应 C:氧化反应 D:亲电加成反应
答案:硼氢化反应###氧化反应###亲电加成反应###加聚反应
A:H2O B:Cl2 C:H2SO4 D:HBr
答案:H2O###HBr###Cl2###H2SO4
A:卤化反应 B:烷基化反应 C:硝化反应 D:磺化反应
答案:磺化反应###烷基化反应
A:硝基乙烷 B:苯甲酸 C:环己醇 D:苯酚
A:环氧乙烷 B:乙醚 C:丙酮 D:二氧化碳
A:正丁基溴、仲丁基溴、叔丁基溴 B:2-甲基-2-溴丙烷、2-溴丁烷、1-溴丁烷 C:叔丁基溴、仲丁基溴、正丁基溴 D:仲丁基溴、正丁基溴、叔丁基溴
A:多电子共轭π键 B:正常的共轭π键 C:无电子共轭π键 D:缺电子共轭π键
A:纽曼投影式 B:模型 C:费舍尔投影式 D:透视式
A:用碘仿试剂 B:用卢卡斯试剂 C:用FeSO4和KCNS溶液 D:用KI-淀粉试纸
A:醇的氧化 B:卤代烃脱卤化氢 C:羧酸的还原 D:醇分子内脱水
A:异丙苯氧化法 B:氯苯水解法 C:甲苯氧化法 D:苯磺酸钠碱熔法
A:σ，π共轭体系 B:p，π共轭体系 C:π，π共轭体系 D:σ，σ共轭体系
A:离去基团 B:溶剂 C:烃基结构 D:亲核试剂
A:碳链异构体 B:对映异构体 C:顺反异构体 D:非对映异构体
A:sp3 B:sp2 C:sp D:d2sp3
A:甲醛 B:苯 C:除甲醛以外的其余醛 D:酮
A:乙基碳正离子＞异丙基碳正离子＞叔丁基碳正离子＞甲基碳正离子 B:甲基碳正离子＞乙基碳正离子＞异丙基碳正离子＞叔丁基碳正离子 C:叔丁基碳正离子＞异丙基碳正离子＞甲基碳正离子＞乙基碳正离子 D:叔丁基碳正离子＞异丙基碳正离子＞乙基碳正离子＞甲基碳正离子
A:HCI/ZnCI2 B:HF C:KBr/H2SO4 D:HI
A:sp3 B:sp2 C:sp D:d2sp3
A:F22 B:F12 C:F21 D:F11
A:Ph-NHNH2 B:C6H5MgBr，然后加H3O+ C:稀OH- D:NH2OH
A:CnH2n-6 B:CnH2n C:CnH2n-2 D:CnH2n+2
A:sp2 B:sp3 C:sp D:d2sp3
A:亲电加成 B:亲电取代 C:亲核加成 D:亲核取代
A:sp2 B:sp C:sp3 D:d2sp3
A:异丙烯基 B:烯丙基 C:丙烯基 D:乙烯基
A:乙醇 B:甲醇 C:丙三醇 D:苯甲醇
A:碘仿反应 B:2,4-二硝基苯肼 C:托伦试剂 D:饱和的亚硫酸氢钠水溶液
A:d2sp3 B:sp2 C:sp3 D:sp
A:硝酸银-乙醇试剂 B:托伦斯试剂 C:卢卡斯试剂 D:兴斯堡试剂
A:羰基 B:芳基 C:酰基 D:烷基
A:马氏规则 B:最低序列规则 C:扎伊采夫规则 D:霍夫曼规则
A:溴鎓离子中间体机理 B:σ络合物中间体机理 C:自由基机理 D:碳正离子中间体机理
A:2 B:4 C:3 D:1
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
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