分子生物学期末考试答案2023春

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分子生物学

1. 原核细胞中识别基因的启动子的是 ( )

A:阻遏蛋白 B:转录激活蛋白 C:核心酶 D:σ因子
答案:σ因子AI参考:单选题】原核细胞中识别基因的启动子的是(D)σ因子。σ因子是RNA聚合酶的一个亚基，负责识别特异启动序列（启动子）。原核细胞中的RNA聚合酶有三种不同的σ因子，它们各自识别不同的启动子。其中，σ因子σA负责启动大多数正常表达的基因转录。因此，答案是D：σ因子。'

2. 结合mRNA前体的端的GU-rich区的分子是（ ）

A:CFⅠ B:CFⅡ C:CstF D:CPSF
AI参考:正确答案是D：CPSF。CPSF是mRNA前体结合的GU-rich区的分子，负责切割mRNA前体并形成成熟的mRNA。其他选项CFⅠ、CFⅡ和CstF与mRNA前体的结合和切割无关。因此，本题答案为D。'

3. 大肠杆菌基因启动子结构中，RNA聚合酶识别的位点位于( )

A:-35序列 B:转录起始位点 C:-10序列 D:上游元件
答案:细菌的RNA聚合酶是一个多亚基的酶.包含5种亚基,α,β,β',σ和ω,它们的比例为2:1:1:1:1,而整个复合物被称为RNA聚合酶全酶.σ亚基直接参与启动子的识别.(α2ββ')复合物称为RNA聚合酶核心酶.在转录开始时,σ亚基引导全酶结合到启动子位点形成二元复合物,在此复合物中存在由局部解旋的DNA双链形成的开放启动子复合物.这是整个转录循环的第一步,称为模板结合.AI参考:选项中，A:-35序列是大肠杆菌基因启动子结构中RNA聚合酶识别的位点。RNA聚合酶可以识别和分析这个序列，并在转录过程中与之结合，进而催化DNA的转录反应。因此，A是正确答案。其他选项如B、C、D虽然在基因启动子结构中存在，但不是RNA聚合酶识别的位点。'

4. 端粒酶在添加第一个核苷酸时被它用作引物的是（ ）

A:蛋白质 B:端粒酶不需要引物 C:DNA D:RNA
答案:DNA

5. 弱化子位于以下哪个位置的上游 ( )

A:启动子 B:操纵基因 C:前导序列 D:转录起始位点
AI参考:正确答案是D：转录起始位点。弱化子位于转录起始位点的上游。启动子是位于基因的首段区域，负责调控基因转录效率；操纵基因是RNA聚合酶转录RNA的必需位点；前导序列是RNA聚合酶转录RNA的起始序列；而转录起始位点是RNA聚合酶结合并开始转录的位点。因此，只有D选项符合题意。'

6. 以下DNA双螺旋结构为左手螺旋的是（ ）。

A:Z型 B:C型 C:A型 D:B型
答案:错AI参考:正确答案是D。单从“DNA双螺旋结构”几个字来说，那“D型双螺旋”更为合理些，其实也是很好的题目设计思路。其他几种的DNA结构几乎看不到左手与右手螺旋结构特征性的物质或者条件变化。因此，本题答案为D。注：此题为文字描述，没有图片，因此无法给出具体的结构图示。但根据生物学的知识，D型双螺旋是DNA双螺旋结构中最常见的一种，而左手螺旋和右手螺旋是在解析中常用的一些修饰手法。至于在科学文献或实验操作中通常很少提到两者概念的具体化物质区别或作用机制区别，如某样本或者某一状态呈现的是左手螺旋结构还是右手螺旋结构，这更多的是在解析过程中人为操作和实验条件的影响。因此，此题选择D选项，也就是D型双螺旋结构。'

7. 以下关于同源结构域，说法不正确的是（ ）

A:同源结构域含有3个α螺旋 B:同源结构域具有较强的与DNA特异性结合的能力 C:同源结构域的α螺旋识别DNA大沟 D:同源结构域的N端的手臂能够深入DNA小沟
AI参考:选项C不正确，同源结构域的α螺旋识别DNA大沟，而不是小沟。同源结构域是指蛋白质中具有相似或相同功能的模块化结构域。这些结构域通常包含多个α螺旋，形成一个具有相似功能的模块。在识别DNA时，同源结构域的N端的手臂通常不会深入DNA小沟，而是通过与DNA大沟的特定氨基酸相互作用来识别DNA。因此，本题答案为C。'


8. 在E.coli细胞中DNA聚合酶I的作用主要是


A: E.coli中DNA合成的起始 B:DNA 复制 C:切除RNA引物 D:冈崎片段的连接
答案:liDNA合成的起始

9. λ噬菌体中cⅠ基因表达的维持是依靠以下哪个启动子 ( )

A:PRE B:PR C:PRM D:PL
AI参考:正确答案是C：PRM。λ噬菌体中cⅠ基因表达的维持是依靠PRM启动子。在λ噬菌体感染大肠杆菌的过程中，cⅠ基因的表达需要依赖于PRM启动子，同时需要结合大肠杆菌的转录因子。因此，正确选项为C，即PRM。'

10. 结合mRNA前体的端多聚腺苷酸化信号的分子是（ ）

A:CPSF B:CstF C:CFⅡ D:CFⅠ
AI参考:根据给出的信息，结合mRNA前体的端多聚腺苷酸化信号的分子应该是 **B：CstF**。 端多聚腺嘌呤信号是一种用于调节RNA折叠的序列，可以影响蛋白质的表达量，但如何引导它进入到mRNA并成为它的起始密码则需要依赖一个或多个解旋酶以及分子伴侣。其中，CstF是负责从5UTR中识别并剪切多聚A尾巴的因子，它与mRNA前体的多聚A尾巴结合后，通过切割多聚A尾巴来启动mRNA的翻译过程。因此，B选项是正确的。其他选项与mRNA前体的端多聚腺苷酸化信号没有直接关联，所以是错误的。"

11. 复制时，①DNA-pol III；②解旋酶；③引物酶；④SSB；⑤DNA连接酶作用的顺序是（ ）

A:②④③①⑤ B:②③①④⑤ C:①②③④⑤ D:②③④①⑤
答案:②.⑤.③.①.④

12. 下列不属于DNA损伤的结构是（ ）。

A:O6-甲基鸟嘌呤 B:胸腺嘧啶（6-4）光加成物 C:5-甲基胞嘧啶 D:8-羟鸟嘌呤
答案:DNA双螺旋AI参考:正确答案是C：5-甲基胞嘧啶。DNA损伤通常是由于物理、化学因素导致DNA分子结构发生改变，常见的DNA损伤包括碱基替换、碱基缺失、碱基插入、DNA链断裂等。选项A中的O6-甲基鸟嘌呤属于烷化剂引起的DNA损伤，选项B中的胸腺嘧啶（6-4）光加成物属于光化作用引起的DNA损伤，选项D中的8-羟鸟嘌呤属于氧化剂引起的DNA损伤。而选项C中的5-甲基胞嘧啶属于正常DNA分子中的一种碱基，不属于DNA损伤的结构。因此，本题答案为C。'

13. 关于假基因的说法错误的是（ ）

A:假基因与反转录转座子有关 B:假基因与功能基因无联系 C:假基因不能编码蛋白质 D:基因家族中的一些成员进化成了假基因
答案:两侧有反向重复序列AI参考:关于假基因的说法错误的是假基因与功能基因无联系。假基因（pseudogene）是指已经发生基因突变、丧失正常基因功能的一类基因。它们通常不再编码蛋白质，但有些可能仍然具有一定的表达活性，或者发生调控变化产生新的表达产物。因此，假基因是进化过程中产生的产物，在某些情况下，可能与功能基因有一定的联系。所以选项B“假基因与功能基因无联系”是不正确的。'

14. 下列关于DNA 聚合酶说法错误的是（ ）。

A:在DNA复制过程发挥重要作用。 B:催化底物dNTP分子聚合形成子代DNA。 C:以亲代DNA为模板。 D:将两个DNA片段连接在一起。
答案:催化冈崎片段的形成 

15. 在DNA复制中，拓扑异构酶的作用是（ ）

A:松弛DNA链 B:催化RNA引物合成 C:辨识起始点 D:解开DNA双链
答案:能切断DNA双链的某一部位造成缺口;使超螺旋结构变为松弛型AI参考:正确答案是A：松弛DNA链。拓扑异构酶是DNA复制过程中重要的酶，它能够解开DNA双链并改变其拓扑结构，使DNA在复制时能够形成许多子代DNA链，而保持原始DNA的顺序和方向不变。其他选项B、C、D在DNA复制过程中作用较小或者无关。因此，答案是A。'

16. 密码子GAG变成UAG的突变使得原来编码谷氨酸的密码子变成终止密码子，这种突变称为（ ）。

A:错义突变 B:中性突变 C:无义突变 D:无声突变
AI参考:正确答案是C：无义突变。密码子GAG变成UAG的突变使得原来编码谷氨酸的密码子变成终止密码子，这种突变称为无义突变。无义突变是由于突变引起的编码氨基酸序列发生变化，但所编码的氨基酸仍与原有氨基酸的功能一致。在基因组中存在很多编码蛋白质的基因，因此选择无义突变符合实际情况。选项B的中性突变是一种微小性状的基因变化，它不影响氨基酸的翻译过程，不会对蛋白质功能产生影响。选项A的错义突变是指由于突变导致密码子发生改变，但所编码的氨基酸种类不变。选项D的沉默突变是指没有基因突变，即基因序列没有发生改变。因此，本题答案为C。'


17. 以下四种RNA聚合酶Ⅱ的通用转录因子，它们参与形成前转录复合物的顺序是：


A:TFⅡB、TFⅡD、TFⅡF、TFⅡE B:TFⅡD、TFⅡB、TFⅡF、TFⅡE C:TFⅡB、TFⅡD、TFⅡE、TFⅡF D:TFⅡD、TFⅡF、TFⅡB、TFⅡE
答案:主要功能是决定转录起点AI参考:通过对题目进行分析，该题考查的是四种RNA聚合酶Ⅱ的通用转录因子的参与形成前转录复合物的顺序。根据题干所给的信息，我们可以得出以下信息：首先，转录复合物的形成需要RNA聚合酶、DNA模板、核糖体以及各种转录因子。这些转录因子通常在RNA聚合酶前就与DNA模板结合，为RNA聚合酶提供转录所需的条件。其次，四种RNA聚合酶Ⅱ的通用转录因子分别为TFⅡB、TFⅡD、TFⅡF和TFⅡE。它们的功能各不相同，但在形成前转录复合物中，它们会按照一定的顺序发挥作用。综合以上信息，我们可以得出答案为A：TFⅡB、TFⅡD、TFⅡF、TFⅡE。这个顺序中，首先TFⅡB与DNA模板结合，然后是TFⅡD，接着是TFⅡF，最后是TFⅡE。这个顺序符合转录过程的实际需要，因此A选项是正确答案。'

18. 下列说法错误的是（ ）。

A:基因克隆就是体外扩增特定DNA序列的过程。 B:基因克隆又叫DNA重组技术 C:基因克隆又叫DNA克隆 D:基因克隆又叫分子克隆
答案:证明算法不正确,需要证明对任意实例算法都不能正确处理.AI参考:正确答案是C：基因克隆又叫DNA克隆。基因克隆是一种将特定DNA序列克隆到载体上的技术，它需要体外扩增特定DNA序列的过程，因此A选项正确。基因克隆技术又被称为分子克隆技术，因此B、D选项也正确。而基因克隆与DNA克隆不是同义词，因此C选项错误。所以答案为C。'

19. 下面那一种方法用于研究DNA与蛋白质相互作用？（ ）。

A:Western blot B:Southern blot C:ChIP D:RNAseq
AI参考:正确答案是C:ChIP。ChIP是一种用于研究DNA与蛋白质相互作用的技术，通过免疫沉淀将与DNA结合的蛋白质与DNA一起沉淀下来，进而研究蛋白质与DNA的相互作用。Western blot用于蛋白质表达和检测，Southern blot用于DNA序列分析，RNAseq用于RNA转录组测序。因此，C选项是正确答案。'

20. 能够降低RNA聚合酶Ⅱ与DNA发生非特异性结合的是（ ）

A:TFⅡD B:TFⅡF C:TFⅡB D:TFⅡE
AI参考:能够降低RNA聚合酶Ⅱ与DNA发生非特异性结合的是选项C：TFⅡB。TFⅡB能够抑制RNA聚合酶Ⅱ与DNA的非特异性结合，确保转录的准确性和效率。TFⅡD、TFⅡF和TFⅡE也会影响RNA聚合酶Ⅱ的转录过程，但与题目要求的不特异性结合无关。因此，正确答案是C。'

21. 模式生物具有的特点是（ ）

A:基因组明确 B:易获得突变体 C:世代短 D:易培养
答案:脱氢为主要方式_活细胞内进行，条件是温和的_能量是逐步释放的_多步骤酶促反应

22. 以下具有核酶活性的分子是（ ）。

A:RNAase P B:Ⅰ型内含子 C:Ⅱ型内含子 D:GU-AG内含子
AI参考:正确答案是 A:RNAase P。RNAase P是一种具有核酶活性的分子，它是一种依赖于RNA的核酸内切酶，能够切割RNA分子。其他选项中，Ⅰ型内含子、Ⅱ型内含子和GU-AG内含子都不是具有核酶活性的分子。因此，答案为A。'

23. 69 电离辐射可能导致的DNA损伤类型包括（ ）

A:嘧啶二聚体 B:交联 C:氧化损伤 D:链断裂
答案:碱基变化;脱氧核糖分解;DNA链断裂DNA链交联;A链断裂DNA链交联;DNA-蛋白质交联AI参考:正确选项为ACD，即电离辐射可能导致的DNA损伤类型包括嘧啶二聚体、交联、链断裂。电离辐射能够引起DNA分子发生损伤，导致基因突变、染色体畸变等问题。其中，嘧啶二聚体是辐射诱导DNA损伤的一种常见形式，它是由嘧啶碱基吸收辐射能后，产生双聚体，从而影响DNA的正常复制和转录。交联是指DNA分子之间或DNA分子与其他生物分子之间形成的化学键，也是电离辐射损伤的一种形式。链断裂也是电离辐射引起的常见DNA损伤类型，主要是指DNA链在受到辐射损伤后发生断裂。因此，ACD是电离辐射可能导致的DNA损伤类型。'

24. 影响mRNA稳定性的因素有（ ）

A:mRNA 编码区。 B:尾。 C:-帽结构。 D:Poly E:UTR。
答案:核苷酸顺序AI参考:影响mRNA稳定性的因素有mRNA编码区、-帽结构、UTR。因此，选项A、C、E是正确的。B选项尾（即polyA尾）和D选项Poly与mRNA稳定性无关。'

25. 真核mRNA前体的端加帽包括（ ）

A: 末端第一个核苷酸加入5-N-甲基 B:末端第一个核苷酸加入甲基 C:末端第一个核苷酸连接 D: 末端第二个核苷酸加入甲基
AI参考:正确选项为【B:末端第一个核苷酸加入甲基】 在真核mRNA前体末端加帽过程中，通常是在第一个核苷酸上加上甲基帽，以保护mRNA免受核酸酶的降解。其他选项中，A选项的“5-N-甲基”和C选项的“连接”并不符合常规的加帽方式，而D选项提到的“末端第二个核苷酸加入甲基”实际上是加帽过程中的一个特殊情况，通常不会发生在常规的加帽过程中。因此，正确答案为B：末端第一个核苷酸加入甲基。"

26. 基因特异性转录因子可以含有以下哪种结构域（ ）

A:效应分子结合位点 B:二聚化结构域 C:DNA结合结构域 D:转录激活结构域
答案:效应器结构域AI参考:正确选项为：C:DNA结合结构域 D:转录激活结构域。基因特异性转录因子通常包含DNA结合结构域和转录激活结构域，能够识别并结合特异性的DNA序列，进而调控基因转录过程。其中，DNA结合结构域负责识别并结合特异性的DNA序列，而转录激活结构域则负责激活RNA聚合酶，促进基因转录过程的发生。因此，选项C和D是正确的。而选项A和B虽然也是转录因子的组成部分，但并不是所有基因特异性转录因子都包含这些结构域。'

27. 下列哪些是对真核DNA复制的正确叙述（ ）

A:复制过程发生在特定周期时段 B:冈崎片段较短 C:具有多个复制原点 D:有多种DNA聚合酶参与
答案:延长阶段发生高频DNA聚合酶转换;在复制叉前方存在核小体的解聚,在其后方存在核小体的重装配;端粒酶参与解决染色体末端复制问题AI参考:正确选项为：A:复制过程发生在特定周期时段；C:具有多个复制原点。真核DNA复制发生在特定周期时段，即S期，而不是随时进行。同时，真核DNA复制具有多个复制原点，这些原点在复制过程中被激活并形成复制叉，进而进行DNA的复制。此外，真核DNA复制过程中需要多种酶的参与，包括DNA聚合酶等多种酶类，但并非所有酶类都参与其中，因此选项D并不是所有真核DNA复制都有的特点。而选项B冈崎片段的长度与真核DNA复制没有直接关系，因此不是正确选项。'

28. 复制性转座过程，共整合体的形成需要发生以下哪些事件（ ）

A:供体DNA产生交错切口 B:链的交换 C:DNA复制 D:目的DNA产生交错切口
AI参考:正确选项为：A:供体DNA产生交错切口 D:目的DNA产生交错切口复制性转座过程中，供体和受体DNA需要形成交错切口，这是整合体的形成所必需的。同时，供体和受体DNA的链交换也是复制性转座过程中的一个重要步骤。因此，选项A和D都是正确的。而选项B和C，即DNA复制和目的DNA产生交错切口，并不是复制性转座过程中所必需的事件。'

29. 关于DNA芯片技术下列说法正确的是（ ）。

A:DNA探针用同位素或荧光标记。 B:DNA芯片技术可以一次性对样品大量序列进行检测和分析。 C:在固相支持物上原位合成寡核苷酸或者直接将大量预先制备的DNA探针以显微打印的方式有序地固化于支持物表面。 D:通过对杂交信号的检测分析样品的基因序列或表达。
答案:能够检测SNP侧翼序列AI参考:正确选项为BCD。DNA芯片技术是一种用于大规模检测和分析样品大量序列的技术，其基本原理是将大量探针分子预先固定在支持物上，然后与样品分子进行杂交，通过检测杂交信号来分析样品的基因序列或表达。探针通常用荧光或同位素标记，以便于检测。在固定探针的过程中，可以选择在支持物上原位合成寡核苷酸，也可以直接将大量预先制备的DNA探针以显微打印的方式有序地固化在支持物表面。因此，BCD选项说法正确。'

30. 真核生物的遗传信息包括（ ）

A:蛋白质的多少 B:基因组DNA的大小 C:DNA序列的多种类型 D:染色体的数目
答案:DNA的一级核苷酸序列

31. 前导链DNA沿方向合成，后随链则沿方向合成。（ ）

A:错 B:对
AI参考:答案：B解析：在DNA复制过程中，每一条链都是从其3＇到5＇方向合成的，由于模板链不同，所以复制后形成的两条链方向不同。前导链是沿着正向（3＇→5＇）合成，后随链是反向互补链，沿着反向（5＇→3＇）合成。因此，本题答案为B。'

32. DNA连接酶可以连接单独存在的两条DNA单链。（ ）

A:对 B:错
答案:错误

33. 通用转录因子THⅡH既有ATPase活性，又有DNA解旋酶活性和蛋白激酶活性。（ ）

A:错 B:对
AI参考:判断题答案：B：对。通用转录因子THⅡH是一种转录因子，具有多种功能，包括ATPase活性、DNA解旋酶活性和蛋白激酶活性。这些功能有助于它在转录过程中的多种作用，如调节RNA聚合酶的活性、打开DNA链、磷酸化蛋白质等。因此，选项B是正确的。'

34. 玉米籽粒的杂色现象是由于转座子Ac发生转座并插入到调控籽粒颜色基因导致的。（ ）

A:对 B:错
AI参考:正确答案是B：错。玉米籽粒的杂色现象通常是由于玉米穗的苞叶与籽粒着色受到不同环境条件影响或受遗传基因控制等因素造成的，而非转座子Ac发生转座并插入到调控籽粒颜色基因导致的。因此，该判断题错误。'

35. DNA复制的模板是DNA，引物是DNA，基本原料是dNTP。（ ）

A:对 B:错
AI参考:正确答案是A：对。DNA复制是指DNA双链在细胞分裂前复制的化，DNA复制的特点是以自身分子为模板，需要引物，原料包括游离的四种脱氧核苷酸（即dNTP），其模板是亲代DNA本身。综上所述，该判断题的表述是正确的。因此，答案是A。'

36. 与具有含锌单元的核受体结合的效应元件，可以是同向重复序列，也可以是反向重复序列。（ ）

A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。根据题目描述，与具有含锌单元的核受体结合的效应元件，可以是指能够与核受体相互作用、产生效应的DNA序列，这些序列可以是同向重复序列，也可以是反向重复序列。因此，选项B是正确的。而选项A是错误的，因为题目中没有明确指出该效应元件是否为反向重复序列。'

37. 64“复制滑动” （replication slippage）是造成DNA大片段插入或删除的主要原因之一。（ ）

A:错 B:对
答案:指DNA双链解开分成两股,各自作为模板,子链沿模板延长所形成的Y字形结构.AI参考:正确答案是【B】“对”。复制滑动（replication slippage）是指在DNA复制过程中，由于某些原因导致复制叉的移动速度减慢，使得在复制过程中出现大片段插入或删除的现象，是造成DNA大片段插入或删除的主要原因之一。因此，本题判断正确，答案为B。'

38. 无碱基位点可能导致移码突变。（ ）

A:错 B:对
答案:错误AI参考:答案是B：对。无碱基位点意味着缺失了碱基对，会导致基因序列发生移码突变。移码突变是指基因序列中某一段缺失或插入，导致整个基因的阅读框架发生变化，从而引起表达产物功能异常或缺失。因此，无碱基位点可能导致移码突变。'

39. 果蝇性别决定过程中， Sxl调控Tra mRNA前体的剪接，Tra调控Dsx mRNA前体的剪接（ ）

A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。根据问题描述，果蝇性别决定过程中，Sxl调控Tra mRNA前体的剪接，而Tra调控Dsx mRNA前体的剪接。因此，可以推断出答案为B，即“对”。'

40. hnRNA的 和端的加工影响RNA的剪接（ ）

A:对 B:错
AI参考:答案：B：错。 hnRNA的5端和3端的加工不会影响RNA的剪接。RNA的剪接是指从预mRNA中去除内含子、将外显子连接形成成熟mRNA的过程。hnRNA是未成熟的mRNA，其5端和3端的加工不影响RNA的剪接。因此，这个判断题的答案是B：错。"

41. 正向遗传学的研究需要人为对基因组DNA进行诱变处理，由此引发特定位点的基因突变。（ ）

A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。正向遗传学的研究需要人为对基因组DNA进行诱变处理，由此引发特定位点的基因突变。这意味着需要人为地改变基因组的某些部分，以产生特定的基因突变，从而研究这些突变对生物体的影响和它们在生物体中的功能。因此，这个过程需要人为干预，而不是简单的分析。'

42. 同一种细菌中，含有不同类型的σ因子（ ）

A:错 B:对
AI参考:答案：B。同一种细菌中，含有不同类型的σ因子，这是正确的。σ因子是RNA聚合酶的组成部分，负责特异性地与DNA模板的启动子区域结合，从而开始转录过程。不同细菌中可能含有不同的σ因子，以满足不同的生存环境需要。'

43. 转座是生物体基因组产生突变的主要原因之一。（ ）

A:错 B:对
AI参考:转座是生物体基因组产生突变的主要原因之一，正确。转座是指染色体上的一段DNA从一个位置转移到另一个位置的过程，这种变化可能会导致基因组中产生突变。因此，这个判断题是正确的，答案为B。'

44. Tm值的大小反映了双链DNA的变性速度。（ ）

A:对 B:错
AI参考:答案是A：对。Tm值是双链DNA在特定条件下的变性温度，反映了双链DNA的变性速度。因此，选项A是正确的，选项B是错误的。'

45. 包含LTR和不包含LTR的反转录转座子，他们复制的发生机制是一样的。（ ）

A:对 B:错
AI参考:B:错。反转录转座子（LTR-retrotransposons）在复制时需要逆转录酶的作用，即先将RNA链转化为DNA链，然后再进行复制。不同种类的反转录转座子的复制机制可能存在差异，因此，包含LTR和不包含LTR的反转录转座子，他们复制的发生机制是不一样的。因此，答案为B：错。'

46. 原来的G:C配对变成T:A配对的点突变，被称为“颠换”。（ ）

A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。题目描述的是一种突变现象，即原来DNA分子中的G:C配对变成T:A配对，这种现象被称为“颠换”。因此，该判断题是正确的。'

47. 乳糖操纵子的lacZ基因与lacA和lacY基因转录到同一RNA产物。（ ）

A:对 B:错
AI参考:乳糖操纵子的lacZ基因与lacA和lacY基因转录到同一RNA产物，该判断题是正确的，因此答案为A：“对”。这是因为乳糖操纵子是一个经典的转录调控网络，其中的lacZ、lacA和lacY基因共同组成了一个协调转录的单位。'

48. 突变是研究基因功能的主要方法。（ ）

A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。突变是研究基因功能的主要方法。突变是指基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异。通过研究突变基因，可以了解基因的结构、功能、表达调控等，是基因功能研究的重要手段之一。因此，这个判断题的答案是B，即“对”。'

49. poly(A)都可与PABP 结合形成复合体，这会降低mRNA 稳定性。（ ）

A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。poly(A)是mRNA翻译的延伸部分，它可以与PABP结合形成复合体，这一过程会影响mRNA的稳定性，使得其可以被快速翻译成蛋白质。因此，该说法是正确的。'

50. 核酸的最大紫外吸收峰是280nm。（ ）

A:对 B:错
答案:错误