温州医科大学
- 临床实验中样本量的估计中，第I类错误概率α越小样本含量越大（ ）
- 流行病学的研究因素包括危险因素也包括保护因素。（ ）
- 比值比主要应用于队列研究。（ ）
- 在病例对照研究中，病例组的暴露率高于对照组并到达显著性水平，则可认为暴露与该病有因果联系。（ ）
- 队列研究中如果研究对于死于非终点疾病则记为失访。（ ）
- 在病例对照研究中，比值比的含义是指病例组的暴露比值与对照组的暴露比值的比。（ ）
- 在病例对照研究中，使用现患病例的主要优点是减少回忆偏倚，并具代表性（ ）
- 对病例对照研究资料进行分层分析的目的是控制混杂偏倚。（ ）
- 临床试验的对照组，由人群中的非病例组成。（ ）
- 现场试验常用于对某种预防措施或方法在社区整体人群水平上的效果进行考核或评价。（ ）
- 在设计病例对照研究时，对照的选择最好是从产生病例的人群中未患该病者中选择对照。（ ）
- 流行病学的实验性研究不包括（ ）
- 下列哪一种说法指出了双向性队列研究设计的特点（ ）
- 1945年，有一项研究调查了某手表厂表盘车间涂夜光的女工1000 名和女话务员1000名，然后追踪观察并比较了她们从1945～1975 年骨瘤发生率。结果30年间表盘车间女工发生了20例骨瘤，话务员中发生了4 例骨瘤。请用此资料回答下列问题。表盘车间女工发生骨瘤的相对危险性为（ ）
- 选择因服用雌激素导致阴道出血就医而检出的早期子宫内膜癌的病人进行病例对照研究，易发生 （ ）
- 实验流行病学的推断是 （ ）
- 新的疫苗或预防药物在推广应用前必须的流行病学实验是（ ）
- 1967年，某研究者对粘纤厂接触CS2的333名工人及造纸厂333名无CS2接触的工人进行调查并随访5年，其中接触CS2的工人发生心肌梗塞25例，无CS2接触的工人发生心肌梗塞7例，该研究为（ ）
- 评价妊娠早期病毒感染与儿童出生缺陷之间的关系，最适合的研究方法是（ ）
- 流行病学的研究对象是（ ）
- 1967年，某研究者对粘纤厂接触CS2的333名工人及造纸厂333名无CS2接触的工人进行调查并随访5年，其中接触CS2的工人发生心肌梗塞25例，无CS2接触的工人发生心肌梗塞7例，，本研究的RR值为（ ）
- 在临床试验中，对照组使用安慰剂的目的是（ ）
- 关于相对危险度的叙述，下列哪一项是正确的（ ）
- 特异危险度是（ ）
- 相对危险度（ ）
- 考核一种疫苗效果时进行双盲设计是指（ ）
- 某人研究新生儿黄疸的病因，他研究的条件是：选择100例确诊新生儿黄疸病例和同期同医院确诊没有黄疸的新生100例，然后调查产妇的分娩卡片，了解产前及产时各种暴露情况。这种研究方法是（ ）
- 流行病学实验研究在选择研究对象时，下列哪一项是错误的 （ ）
- 在一项队列研究中，计算出某研究因素RR 值的95 %的可信区间为0.2 ～0.8，那么该研究因素可能为（ ）
- 流行病学与临床医学的主要区别在于（ ）
- 关于队列研究的叙述，下列哪一项是错误的（ ）
- 最适合于在铀矿工人中研究暴露于氧气与患肺癌危险的研究方法是（ ）
- 队列研究的主要目的是：（ ）
- 病例对照资料分析中，均衡性检验的目的是（ ）
- 下列哪一项不是历史性队列研究的特点（ ）
- 流行病学的定义可概括为（ ）
- 为评价某种一级预防措施控制冠心病的效果，最合适的研究方法是 （ ）
- 流行病学实验研究的人群应是（ ）
- 选择200名五岁儿童进行免疫接种预防实验。在两年的观察期间，90%的接种者未患所研究的疾病。下列哪个观点正确？（ ）
- 观察某病一年内发病情况，年初开始观察总例数为800例，其中20位对象只观察了半年，其中10位对象9个月时失访，余对象均完成随访。该研究的人年数为（ ）
- 某研究者拟在某社区观察某保健品预防冠心病的作用，实验组用该保健品，对照组用无任何作用的糖丸，这属于（ ）
- 下列哪一项是病例对照研究的优点（ ）
- 评价一个致病因子的公共卫生意义，宜选用（ ）
- 美国、芬兰等国提出：早期发现并治疗高血压，提倡不吸烟或戒烟，推广健康饮食以控制高血脂等来预防冠心病。从流行病学角度讲，主要可能原因是：（ ）
- 在检验某因素与某疾病的因果联系时，下列哪一种观察法最有效：（ ）
- 下列哪一项不是病例对照研究方法的缺点（ ）
- 匹配过头主要是指匹配的变量太多（ ）
- 某厂某年20～24岁年龄组工人死亡总数为500人，其中因结核病死亡50 人，全人口中该年20～24岁结核病死亡占全死因死亡的比例为5%，那么SMR 为（ ）
- 观察期内的发病人数/观察人年数得到的指标是（ ）
- 某临床试验共选择100 名研究对象，其中50 名病人用甲药治疗，另50 名病人用乙药治疗，结果发现甲药组80 %好转，乙药组70 %好转，对两组疗效进行比较差异在5 %水平上没有统计学意义，因此（ ）
A:对 B:错
答案:对
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
答案:错
A:错 B:对
答案:错
A:错 B:对
答案:对
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:错
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
答案:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:临床试验 B:病例对照研究 C:人群现场试验 D:社区干预试验
A:不属于前瞻性研究 B:因为研究设计中包括回顾性研究，因此不能做出病因推断 C:在回顾性队列研究的基础上进行前瞻性队列研究 D:易控制潜在的混杂因子
A:2 B:4 C:5 5 D:16
A:信息偏倚 B:检出症候偏倚 C:Neyman 偏倚 D:Berkson 偏倚
A:两者均是 B:从因求果 C:两者均否 D:从果推因
A:通过毒理学鉴定证明其对人体无害 B:通过动物实验证实其效果 C:证明其无严重副作用 D:通过现场实验考核其实际预防效果
A:队列研究 B:病例对照研究 C:类实验 D:现况研究
A:临床试验 B:前瞻性队列研究 C:病例对照研究 D:病例分析
A:健康人 B:人群 C:病人 D:疾病
A:0.08 08 B:3.57 C:1.00 D:0.02
A:减少受试对象的主观偏倚 B:有利于降低对照组的治愈率 C:不会受到道德的限制 D:减少样本含量
A:无效假设值是1 B:是反映疾病发生率的指标 C:又称为率差 D:是病例对照研究常用的指标
A:病例组有某因素的比例与对照组有该因素的比例之差 B:暴露组的发病率或死亡率与未暴露组的率之比 C:暴露组的发病率或死亡率与未暴露组的率之差 D:病例组有某因素的比例与对照组有该因素的比例之比
A:反映某因素与疾病之间的联系强度 B:是暴露比之于未暴露情况下增加超额疾病的数量 C:是非暴露组发病或死亡的危险为暴露组的多少倍 D:是非暴露组与暴露组发病或死亡危险之差的绝对值
A:受试者和设计者都不知道那些受试者接受疫苗，哪些受试者接受安慰剂。 B:设计者和观察者都不知道哪些受试者接受疫苗，哪些受试者接受安慰剂。 C:受试者和观察者都不知道哪些受试者接受疫苗，哪些受试者接受安慰剂， D:接受疫苗者和接受安慰剂者都不知道自己是受试对象。
A:病例对照研究 B:病例分析 C:实验研究 D:队列研究
A:设立严格的入选标准有利于提高研究对象的代表性 B:被选样的对象应该能够从实验研究中受益 C:选择依从性好的人群作为实验研究对象 D:选择诊断明确的患者作为实验研究对象
A:负相关因素 B:正相关因素 C:无关因素 D:混杂因素
A:在群体水平上研究疾病现象 B:提供诊断依据 C:不涉及药物治疗 D:研究疾病的病因学
A:因果现象发生的时间顺序合理 B:研究的暴露是人为给予的 C:不适用于罕见病 D:设立对照组
A:前瞻性队列研究 B:回顾性队列研究 C:横断面研究 D:干预性研究
A:探讨病例组与对照组之间对某些因素暴露的差别，检验病因假说 B:探讨暴露组与非暴露组的发病情况及其差别，并验证病因假说 C:描述疾病分布特征，寻找病因线索 D:探讨干预措施在干预组与非干预组的效果及差别，评价干预效果
A:分析暴露与疾病的统计学关联 B:检验病例与对照组的代表性 C:考核两组资料之间的可比性 D:描述研究对象的一般特征
A:比前瞻性队列研究节省人力和物力 B:研究观察的方向是前瞻性的 C:验证病因假设的能力不及病例对照研究 D:研究开始时所研究的疾病已发生
A:研究传染病的发生、发展以及如何防治的科学 B:研究人群中疾病与健康状况分布及其影响因素，研究如何防治疾病及促进健康的策略和措施的科学 C:研究疾病的诊断、治疗及预防的科学 D:研究各种疾病的学科
A:前瞻性队列研究 B:临床试验 C:病例对照研究 D:回顾性队列研究
A:来自同一总体的健康人 B:来自同一总体的患某病的病 C:来自同一总体的干预人群和非干预人群 D:来自同一总体的暴露人群和非暴露人群
A:该疫苗有效，因为有90%的儿童未患此疾病 B:不能下结论，因为未设对照组。 C:不能下结论，因为未进行统计学检验， D:该疫苗无效，因为有10%的儿童患了此病。
A:787.5 B:780 C:770 D:800
A:自身对照 B:空白对照 C:标准对照 D:安慰剂对照
A:可减少研究对象对回忆的依赖性 B:可用于罕见病的病因的研究 C:在选择出暴露因素后，可研究多种疾病的结局 D:估计危险因素的暴露情况时，很少或没有偏倚
A:相对危险度 B:人群归因危险度 C:归因危险度百分比特异度 D:归因危险度
A:冠心病是由多病因造成的 B:这些危险因素已为广大人民所承认 C:流行病学调查研究找出了该病的危险因素，提供了对该病的预防途径 D:冠心病是这些国家的主要死因
A:病例报告 B:生态学研究 C:前瞻性队列研究 D:现况调查
A:较难控制混杂的影响 B:难于避免选择偏性 C:难于避免回忆偏性 D:不适于研究人群中暴露比例很高的因素
A:造成分析困难 B:将疾病的危险因子当作匹配因素 C:难以获得对照 D:使病例和对照的人数都减少
A:2.5 B:2.0 C:5.0 0 D:4.0
A:发病密度 B:累积发病率 C:标化发病比 D:发病率
A:研究结果表明两组疗效没有差异 B:证实两组间具有可比吐 C:观察到两组间的差异可能由抽样误差引起 D:排除了研究者与病人的偏性
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