安徽理工大学
- 盐酸阿糖胞苷通过抑制DNA多聚酶及少量掺入DNA而发挥抗肿瘤作用 （ ）
- 东莨菪碱含三元氧环结构 （ ）
- 氟西汀属于5-羟色胺重摄取抑制剂 （ ）
- 联苯双酯是新药双环醇的先导化合物 （ ）
- 酮替芬为三环类组胺H1受体拮抗剂，镇静性抗组胺药（ ）
- 毛果芸香碱是乙酰胆碱酯酶抑制剂 （ ）
- 达克罗宁为氨基甲酸酯类局麻药 （ ）
- 卡莫司汀为亚硝基脲类烷化剂 （ ）
- 塞来昔布为COX-1酶选择性抑制剂 （ ）
- 西咪替丁为H2组胺受体拮抗剂 （ ）
- 甲氨喋呤为二氢叶酸还原酶抑制剂，大量使用会引起中毒，可用亚叶酸钙解救 （ ）
- 奥美拉唑是可逆性质子泵拮抗剂 （ ）
- 罗红霉素为大环内酯类抗生素 （ ）
- 长春碱、喜树碱均为天然的抗肿瘤生物碱 （ ）
- 氯丙嗪作用于苯二氮卓ω1受体（ ）
- 属于选择性β1受体拮抗剂有： （ ）
- 下列药物中,哪些可以口服给药 （ ）
- 氯霉素具有下列哪些性质 （ ）
- 属于5-羟色胺重摄取抑制剂的药物有 （ ）
- 下列药物中，哪些药物为前体药物： （ ）
- 下列属于“药物化学”研究范畴的是 （ ）
- Pancuronium bromide （ ）
- 红霉素符合下列哪些描述 （ ）
- 下列药物是受体拮抗剂的为 （ ）
- 下列药物作用于肾上腺素的β受体 （ ）
- 结构中没有含氮杂环的镇痛药是 （ ）
- 下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中（ ）
- 能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（ ）
- 化学结构如下的药物的名称为 （ ）
- 下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是（ ）
- 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是：（ ）
- 下列哪种性质与布洛芬符合 （ ）
- 环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是 （ ）
- 下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物 （ ）
- β-内酰胺类抗生素的作用机制是（ ）
- 阿糖胞苷的化学结构为 （ ）
- 非选择性β-受体拮抗剂普萘洛尔的化学名是（ ）
- Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型 （ ）
- 环磷酰胺的毒性较小的原因是 （ ）
- 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为 （ ）
- 设计吲哚美辛的化学结构是依于（ ）
- 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（ ）
- 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：（ ）
- 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是（ ）
- 华法林钠在临床上主要用于：（ ）
- 熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是 （ ）
- 联苯双酯是从中药 的研究中得到的新药。（ ）
- 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（ ）
- 下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物 （ ）
- 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：（ ）
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
答案:B: 对
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
答案:A: 错
A:错 B:对
答案:错
A:错 B:对
答案:对
A:错 B:对
答案:A: 错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:吲哚洛尔 B:阿替洛尔 C:美托洛尔 D:拉贝洛尔
A:阿米卡星 B:琥乙红霉素 C:阿莫西林 D:头孢噻肟
A:化学结构中含有两个手性碳原子,临床用1R,2S(+)型异构体 B:结构中含有甲磺酰基 C:主要用于伤寒,斑疹伤寒,副伤寒等 D:对热稳定,在强酸、强碱条件下可发生水解
A:氟西汀 B:氟伏沙明 C:帕罗西汀 D:文拉法辛
A:卡莫氟 B:环磷酰胺 C:异环磷酰胺 D:紫杉醇
A:合成化学药物 B:研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用 C:发现与发明新药 D:阐明药物的化学性质
A:属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂 B:具有5-雄甾烷母核 C:3位和17位有乙酰氧基取代 D:2位和16位有1-甲基哌啶基取代
A:为两性化合物 B:在水中的溶解度较大 C:结构中有五个羟基 D:为大环内酯类抗生素
A:雷洛昔芬 B:可乐定 C:吗啡 D:氟哌啶醇
A:可乐定 B:沙丁胺醇 C:普萘洛尔 D:阿替洛尔
A:盐酸吗啡 B:二氢埃托啡 C:盐酸美沙酮 D:枸橼酸芬太尼
A:布洛芬 B:萘丁美酮 C:阿司匹林 D:双氯芬酸
A:阿齐霉素 B:氨苄西林 C:泰利霉素 D:氯霉素
A:甲氨喋呤 B:喜树碱 C:米托蒽醌 D:长春瑞滨
A:Orphenadrine B:Benactyzine C:Glycopyrronium bromide D:Propantheline bromide
A:大环内酯类抗生素 B:β-内酰胺类抗生素 C:氨基糖苷类抗生素 D:四环素类抗生素
A:在酸性或碱性条件下均易水解 B:易溶于水，味微苦 C:具有旋光性 D:可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中
A:醛基磷酰胺 B:磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥 C:4-酮基环磷酰胺 D:4-羟基环磷酰胺
A:布洛芬 B:保泰松 C:塞来昔布 D:双氯芬酸
A:抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 B:干扰核酸的复制和转录 C:影响细胞膜的渗透性 D:为二氢叶酸还原酶抑制剂
A:
B:
C:
D:
A:2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸 B:1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇 C:1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 D:1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺
A:丙胺类 B:哌嗪类 C:氨基醚类 D:乙二胺类
A:在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物 B:烷化作用强，使用剂量小 C:在体内的代谢速度很快 D:在肿瘤组织中的代谢速度快
A:脱氯原子 B:硫原子氧化 C:N-氧化 D:苯环羟基化
A:组胺 B:组胺酸 C:5-羟色胺 D:赖氨酸
A:降血脂 B:抗血栓 C:消炎镇痛 D:中枢兴奋
A:甲基多巴 B:利多卡因 C:氯沙坦 D:盐酸胺碘酮
A:唑吡坦 B:盐酸丙咪嗪 C:咪唑斯汀 D:西咪替丁
A:心力衰竭 B:降血脂 C:抗高血压 D:抗凝血
A:环系不同 B:七位取代的光学活性不同 C:11位取代不同 D:20位取代的光学活性不同
A:五加皮 B:五味子 C:五灵酯 D:五倍子
A:氨曲南 B:氨苄西林 C:克拉维酸钾 D:阿齐霉素
A:紫杉特尔 B:长春瑞滨 C:伊立替康 D:多柔比星
A:盐酸美西律 B:华法林钠 C:硫酸奎尼丁 D:卡托普利
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