德州学院
- 抑制碳酸酐酶类利尿药物是通过减少钠离子的吸收表现为利尿功效
- 左氧氟沙星与华法林同时使用时，应监测凝血酶原时间。
- 甲状腺素分泌过多会出现肥胖、嗜睡等症状。
- 卡前列素氨丁三醇临床主要用于中期妊娠流产、晚期足月妊娠促子宫颈成熟及引产。
- 维生素人体内不能合成或合成量很少，必需由食物供给
- 酒石酸美托洛尔固体形式不稳定
- 人体内的前列腺素是由花生四烯酸氧化代谢产生的
- 多晒太阳是预防维生素D缺乏的主要方法之一
- 良性肿瘤增殖迅速，能侵入周围组织，潜在的危险性大。
- 芳香环的第Ⅱ相生物转化代谢反应，只能发生才立体位阻比较小的位置。
- 氯贝胆碱的结构特点为（）
- 下列哪些药物不是作用于肾上腺素的β受体 （ ）
- 属于选择性β1受体拮抗剂的有（）
- 酒石酸美托洛尔临床用于治疗（ ）
- 下列哪些是天然药物（ ）
- β-内酰胺类抗生素的化学结构可分解为那三部分（ ）
- 下列属于传出神经系统功能药物的是（）
- 下列属于可逆行质子泵抑制剂的是（）
- 下列叙述那些与胆碱受体激动剂的构效关系相符()
- 下列属于药效团识别团地方法及基本步骤地是（）
- 下列非甾体抗炎药物中,哪个药物的代谢物用作抗炎药物（ ）
- 下面哪一项叙述与维生素A不符（ ）
- 维生素D3的活性代谢物为（ ）
- 二维定量构效关系研究方法不包括（ ）
- 下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的（ ）
- 硝苯地平的作用靶点为（）
- 维生素D2与D3的结构差异为（）
- 中国药品命名的依据是（）
- 将中枢发出的神经冲动传至外周效应器的神经纤维是（ ）
- 下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是（）
- 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是（）
- FeCl3可以检查阿司匹林中的哪种杂质（）
- 下列关于维生素E描述不正确的是（ ）
- 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）
- 烯烃化合物在体内可能会产生毒性的原因是（ ）
- 计算机辅助药物设计（computer-aided drug design，CADD）就是利用计算机的快速计算功能、全方位的逻辑判断功能、一目了然的图形显示功能，将 计算机图形学和信息科学等学科交叉融合，从药物分子的作用机制入手进行药物设计，空格处选择什么较好（）
- 抗溃疡药雷尼替丁中含有下列哪一结构片段（ ）
- 下列哪一项不属于PGE1的代谢过程（ ）
- PGI2是当前哪类药物研究的重要对象（ ）
- 治疗骨质疏松的植物激素药物，其作用机制包括（ ）
- 下列关于维生素A描述正确的是（ ）
- 坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物（）
- 葡萄糖醛酸与药物中间体结合的方式有（ ）
- 以下与药物有关的名称中受法律和法规保护的名称是（ ）
- 环丙沙星的化学名为（）
- 下列哪个药物不是抗代谢药物（ ）
- 吲哚美辛化学结构的设计与以下哪个内源性小分子物质有关（）
- 第三代头孢菌素与第二代、第一代相比其主要特点不正确的是（ ）
- 以下早、中期患者的最主要治疗手段之一是（ ）
- 喹诺酮类抗菌药7位引入各种取代基均可明显增加抗菌活性，特别为五元或六元杂环，其中以下哪个基团取代最好（ ）
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:错
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:错
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
A:选择性作用于M受体，口服有效，且S构型异构体的活性大大高于R型构型异构体。 B:临床主要用于手术后腹气胀、尿潴留以及其他原因所致的胃肠道或膀胱功能异常。 C:对胃肠道和膀胱平滑肌的选择性较高，对心血管系统的作用几乎无影响。 D:不易被胆碱酯酶水解，作用较乙酰胆碱长。
A:吲哚洛尔 B:纳多洛尔 C:艾司洛尔 D:普萘洛尔
A:吲哚洛尔 B:倍他洛尔 C:阿替洛尔 D:美托洛尔 E:拉贝洛尔
A:乙酰胆碱 B:胃泌素 C:组胺
A:体外无活性,进人体内经肝脏代谢活化E.易通过血-脑脊液屏障进人脑脊液中 B:结构中含有双β-氯乙基氨基 C:水溶液不稳定,遇热更易水解 D:可溶于水,水溶液较稳定，受热不分解
A:加成 B:去氨基 C:脱甲基 D:氧化 E:脱羧
A:抗肾上腺素药 B:抗胆碱药 C:拟胆碱药 D:拟肾上腺素药
A:雷贝拉唑 B:沃诺拉赞 C:索普拉生 D:瑞普拉生
A:亚乙基桥上烷基取代不影响活性 B:季铵氮原子上以甲基取代为最好 C:乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强 D:在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳。当主链长度增加时，活性迅速下降 E:季铵氮原子为活性必须
A:应用药效团模型进行合理地新药设计和虚拟筛选。 B:对药效团模型进行必要地和合理地修正。 C:分子构象分析及分子叠合。 D:选择两组已知活性的化合物，分别作为训练集和测试集。 E:计算三位药效团模型。
A:保泰松 B:塞来昔布 C:双氯芬酸 D:布洛芬 E:萘普生
A:维生素A对紫外线不稳定 B:维生素A为水溶性维生素 C:维生素A对酸不稳定 D:维生素A应贮存于铝制容器 E:维生素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯低
A:1,25-二羟基D2 B:25-(OH)D3 C:维生素D D:24,25-(OH)2D3 E:1A,25-(OH)2D3
A:分子连接性方法 B:分子形状分析法 C:Hansch方法 D:Free-Wilson方法
A:盐酸多柔比星 B:鬼臼毒素 C:紫杉醇 D:长春瑞滨 E:伊立替康
A:受体 B:核酸 C:酶 D:离子通道 E:细胞壁
A:D2只比D3多一个C-22烯 B:D2比D3多一个C-22烯和C-26甲基 C:D2只比D3多一个C-28甲基 D:D2只比D3多一个C-26甲基 E:D2比D3多一个C-22烯和C-28甲基
A:《美国化学文摘》 B:《英汉化学化工词汇》 C:《中国药典》 D:《中国药品通用名称》
A:交感神经 B:植物性神经 C:传出神经 D:运动神经 E:传入神经
A:可刺激胰岛素分泌 B:结构中含磺酰胺，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定 C:可抑制α-葡萄糖苷酶 D:可减少肝脏对胰岛素的清除 E:结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解
A:咪唑斯汀 B:盐酸丙咪嗪 C:西咪替丁 D:三唑仑 E:唑吡坦
A:乙酰水杨酸苯酯 B:水杨酸苯酯 C:乙酰水杨酸酐 D:水杨酸 E:乙酸苯酯
A:苯环上含酚羟基 B:侧链上有三个双键的为生育三烯酚 C:苯并二氢吡喃衍生物 D:侧链饱和的为生育酚 E:苯并二氢吡喃衍生物的2位有一个10碳的侧链
A:在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大 B:3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分 C:2位上引入取代基后活性增加 D:N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好 E:在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少
A:其余选项 B:双键会被氧化成两个邻位羟基，这类化合物有毒 C:双键在体内可能会被氧化成环氧基，与DNA结合致畸 D:双键本身的毒性
A:药物化学 生命科学 B:量子化学 分子力学 药物化学 生命科学 C:量子化学 分子力学 D:量子化学 分子力学 药物化学
A:亚磺酰基 B:胍基 C:N-氰基 D:咪唑环 E:呋喃环
A:C-13双键还原 B:C-15羟基被氧化成酮基 C:β-氧化 D:w-氧化 E:α-氧化
A:抗血栓 B:降血脂 C:降血压 D:降血糖
A:与雌性受体结合，表现为雌激素作用 B:促进钙吸收 C:与雌二醇竞争性结合雌激素受体，表现为拮抗作用 D:其余选项
A:维生素A1又称为视黄醇 B:维生素A1的生物活性高于维生素A C:维生素A2又称为3-脱氢视黄醇 D:不饱和的一元醇结构 E:动物和植物组织中都存在维生素
A:速尿 B:氨苯喋啶 C:乙酰唑胺 D:螺内酯 E:氢氯噻嗪
A:通过N原子结合 B:通过O原子结合 C:其余选项 D:通过C原子结合 E:通过S原子结合
A:商品名 B:俗名 C:常用名 D:通用名 E:化学名（中文和英文）
A:2-环丙基-5-氟-1，4-二氢-4-氧-8-(1-哌嗪基)-4-喹啉羧酸 B:2-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧-7-(1-哌嗪基)-4-喹啉羧酸 C:1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸 D:1-环丙基-5-氟-1，4-二氢-4-氧-8-(1-哌嗪基)-4-喹啉羧酸 E:2-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧-8-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸
A:卡莫司汀 B:巯嘌呤 C:盐酸阿糖胞苷 D:氟尿嘧啶 E:甲氨喋呤
A:5-羟色胺 B:γ-氨基丁酸 C:组胺 D:肾上腺素 E:乙酰胆碱
A:抗菌谱扩大，对铜绿假单胞菌及厌氧菌有不同程度抗菌作用 B:对革兰阴性菌及阳性菌抗菌作用均强 C:几乎无肾毒性 D:宜选用于重症耐药性革兰阴性菌感染 E:对革兰阴性菌产生的β-内酰胺酶比较稳定
A:手术疗法 B:靶向疗法 C:放射疗法 D:化学疗法
A:乙烯基 B:氟乙基 C:哌嗪基 D:硝基 E:甲氧基
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