第二章测试
1.药动学研究的是( )。
A:药物作用强度随时间、剂量变化消除规律 B:药物作用的动态规律 C:药物在机体影响下所发生的变化及其规律 D:药物在体内的变化 E:药物作用的动能来源
答案:A
2.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的( )。
A:不消耗能量而需载体 B:当细胞两侧药物浓度平衡时转运停止 C:受药物分子量大小、脂溶性、极性影响 D:不受饱和度限速与竞争性抑制的影响 E:药物从浓度高侧向浓度低侧扩散
答案:A
3.大多数药物在体内跨膜转运的方式是( )。
A:胞饮 B:易化扩散 C:膜孔滤过 D:主动转运 E:简单扩散
答案:E
4.生物利用度是指口服药物的( )。
A:实际给药量 B:吸收入血液循环的相对量和速度 C:吸收入血液循环的量 D:吸收的速度 E:消除的药量
答案:B
5.某药的血浆半衰期为24小时,若按一定剂量每天服药一次,约第几天可达稳态血药浓度( )。
A:4 B:3 C:6 D:2 E:5
答案:E
6.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的( )。
A:脂溶性 B:溶解度 C:解离度 D:pKa E:水溶性
答案:C
7.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中( )。
A:其余选项都不是 B:解离度增高,重吸收增多排泄减慢 C:解离度增高,重吸收减少,排泄加快 D:解离度降低,重吸收减少,排泄加快 E:解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
答案:E
8.某药半衰期为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天内药物基本消除干净( )。
A:1 B:2 C:5 D:4 E:6
答案:C
9.药物被动转运( )。
A:不受饱和限速与竞争性的影响 B:受药物分子量大小、脂溶性、极性影响 C:不消耗能量而需载体 D:当细胞膜两侧药物浓度平衡时运转停止 E:是药物从浓度高侧向浓度低侧扩散
答案:ABCDE
10.药物主动转运( )。
A:要消耗能量 B:转运速度有饱和限制 C:比被动转运较快达到平衡 D:有化学结构特异性 E:可受其他化学品的干扰
答案:ABDE

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