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中药药剂学
- 关于固体制剂在胃肠道发生变化的描述错误的是（ ）。
将药材或化学药物用不同浓度的乙醇或溶解制得的澄清液体药剂称为（ ）。
- 黑膏药制备工艺中的“去火毒”工序是（ ）。
- 下列影响栓剂中药物吸收的因素中，哪一个不属于药物因素（ ）。
- 下列关于糊丸和蜡丸描述错误的是（ ）。
- 心肌梗死、高血压等疾病多发生在凌晨。针对这一特点，相关的治疗药物维拉帕米在设计口服剂型（或给药系统）时，最好考虑采用（ ）。
- 需要进行软化点测定的是（ ） 。
- 下列哪个不是挥发油制成包合物的目的（ ）。
- 下列关于液体制剂分类的错误叙述是( )。
- 下列关于气雾剂的抛射剂叙述错误的是（ ）。
- 下列关于片剂制备描述错误的是（ ）。
- 以乌龟的背甲及腹甲为原料制成的胶剂称（ ）。
- 下列关于水丸描述错误的是（ ）。
- 下列关于片剂描述错误的是（ ）。
- 有关气雾剂叙述不正确的是（ ）。
- 当药物从栓剂基质中释放出来到达肠壁时，解离型的药物比非解离型的药物容易吸收。（ ）
- 湿法制颗粒压片的软材的评价标准是握之成团按之即散。（ ）
- 《中国药典》规定采用离子交换法制备注射用水。（ ）
- 在干燥过程中，空气的流速对降速阶段几乎无影响。（ ）
- 放射性药品和肿瘤抑制剂可引起家兔体温变化，不能用热原检查法检查热原。（ ）
- 冰片和麝香粉碎均可采用加液研磨法，操作时用力均要轻。（ ）
- 常用滴水成珠来判断下丹成膏的程度。（ ）
- 片剂的崩解剂的加入法有内加法和外加法，不能即内加又外加。（ ）
- 剂型可影响药物制剂的稳定性和用药的依从性。（ ）
- 中药颗粒剂是在中药注射剂基础上发展起来的新剂型。（ ）
- 片剂辅料主要有填充、黏合、着色、润滑四大类。（ ）
- 混悬剂中的药物是以药物微小颗粒形式存在，不能直接被机体吸收，随着药物的缓慢溶解，慢慢吸收，产生了缓释的作用效果。（ ）
- 急症用药，宜选择丸剂、贴剂等。（ ）
- 骨胶类的原料为动物的骨骼，有豹骨、狗骨及鱼骨等。（ ）
- 纳米粒属于主动靶向制剂，脂质体属于被动靶向制剂。（ ）
- 下列属于水溶性栓剂基质的为（ ）。
- 药物剂型在选择时需（ ）。
- 优良防腐剂应具备的条件有（ )。
- 外用膏剂包括（ ） 。
- 微型包囊的方法有( )。
- 下列对颗粒剂描述正确的是（ ）。
- 下列属于注射剂的附加剂有（ ）。
- 制药用水包括（ ）。
- 溶液剂制备时，做法正确的是（ ）。
- 制备固体分散体方法包括（ ）。
宜采用单独粉碎的药物有（ ）。
采用串料法粉碎的药物有（ ）。
- 下列属于三相气雾剂的有（ )。
- 凝胶剂根据需要可加入（ ）。
适用于渗漉提取的有（ ）。
- 下列哪些是中药药剂学的研究任务（ ）。
- 下列有关脂质体的叙述正确的为（ ） 。
- 下列关于糊丸和蜡丸描述正确的是（ ）。
- 热原的污染途径有 （ )。
中药糖浆剂的配制方法有（ ）。
A:药物分子本身的性质也是决定胃肠道吸收因素之一 B:药物粒子在胃肠道液中复凝聚后被吸收 C:固体药物本身就是药物粒子与物料的混合物不存在崩解过程 D:片剂、胶囊剂在胃肠道内遇水后将崩解、释放出药物粒子
AI参考:C是正确答案。固体制剂在胃肠道发生变化的主要过程包括：药物分子本身的性质决定胃肠道吸收因素之一；药物粒子在胃肠道液中复凝聚后被吸收；片剂、胶囊剂在胃肠道内遇水后将崩解、释放出药物粒子。因此，选项A、B、D都是正确的。而选项C表述错误，固体药物在制作过程中需要经过混合、压制、填充等工艺，存在崩解过程。'
A:酊剂 B:酒剂 C:流浸膏剂 D:浸膏剂
答案:酊剂
A:在下丹成膏后 B:在下丹成膏时 C:在炼油过程中 D:在药料提取前
答案:在下丹成膏后
A:脂溶性 B:表面活性剂 C:粒度 D:溶解度
答案:表面活性剂
A:蜂蜡的主要成分极性小不溶于水 B:糯米粉、黍米粉、面粉和神曲粉均可作为糊丸的黏合剂 C:蜡丸用的蜡，不是蜂蜡而是石蜡 D:当辅料蜂蜜不纯时候则含蜂蜡又叫做蜡蜜
答案:蜡丸用的蜡,不是蜂蜡而是石蜡
A:脉冲定时释药系统 B:固体分散体 C:乳剂 D:脂质体注射剂
答案:脉冲定时释药系统
A:乳膏剂 B:软膏剂 C:凝胶膏剂 D:黑膏药
AI参考:正确选项是【B:软膏剂】。软膏剂是药物和适宜基质制成的均匀细腻膏状物，不需要进行软化点测定。而乳膏剂、凝胶膏剂、黑膏药都需要进行软化点测定，因为这些制剂在制备过程中需要进行熔融、混匀等操作，为了保证制剂的稳定性和药效，需要测定其软化点是否符合要求。'
A:能使液态药物粉末化 B:防止药物挥发 C:能使药物浓集于靶区 D:掩盖药物不良嗅味
A:混悬剂属于非均相液体制剂 B:乳剂属于非均相液体制剂 C:低分子溶液剂属于均相液体制剂 D:溶胶剂属于均相液体制剂
A:抛射剂兼作气雾剂中药物的溶剂和稀释剂 B:理想的抛射剂为适宜的低沸点液态气体，常压下沸点低于室温 C:抛射剂是喷射药物的动力 D:抛射剂在常温下蒸气压小于大气压
A:先制粒再压片可改善物料的可压性，使片剂具有适宜的硬度 B:直接压片法分为粉末直接压片法和复凝聚法 C:最早的片剂制备采用模制法，现代制备工艺采用压制法制备 D:压片方法包括制粒压片法和直接压片法
A:鹿角胶 B:鳖甲胶 C:霞天胶 D:龟甲胶
A:易挥发、有刺激气味，性质不稳定的药物，可泛入水丸中层 B:水丸是指以二次蒸馏水为黏合剂制备的丸剂 C:水丸服用后比蜜丸、糊丸、蜡丸，起效快 D:水丸的药物含量的均匀性及溶散性均不易控制
A:片剂系经压缩的干燥固体制剂，因此体积较小 B:片剂适宜机械化生产，产量高成本低 C:片剂剂量准确，但含量差异极大 D:片剂服用、携带、运输和贮存等方便
A:可用于呼吸道吸入、皮肤、黏膜或腔道给药 B:咽部是药物的主要吸收部位 C:药物吸收的速度与药物的脂溶性成正比 D:可以起到局部治疗和全身治疗作用
A:对 B:错
AI参考:答案是B：错。栓剂中的药物通常以分子或离子形式存在，在基质中缓慢释放，到达肠壁时被吸收进入血液循环。药物在基质中的溶解度和分散状态会影响药物的吸收速率。非解离型的药物在基质中更难溶解，因此吸收较慢。因此，解离型的药物比非解离型的药物更容易吸收。所以，本题表述错误。'
A:错 B:对
AI参考:正确答案是B：对。软材的评价标准是握之成团按之即散。湿法制颗粒压片的软材如果握之不成团，则颗粒不能成形；如果软材握成团块，不易散开，则颗粒容易产生空隙或粘连现象。因此，只有握之成团按之即散的软材才适合制备颗粒。'
A:错 B:对
AI参考:正确答案是B，对。离子交换法制备注射用水是《中国药典》规定的制备注射用水的方法之一。'
A:对 B:错
AI参考:答案是B:错。在干燥过程中，空气的流速对降速阶段有明显影响。流速越大，空气越容易携带和传递水分，从而使干燥速度加快。因此，空气的流速对降速阶段的影响是显著的。'
A:对 B:错
AI参考:答案是B：错。放射性药品和肿瘤抑制剂可能会引起家兔体温变化，需要用热原检查法检查热原。因此，这个说法是错误的。'
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
AI参考:答案：B。崩解剂的加入方法有内加法和外加法两种，不能即内加又外加，需要遵循一定的原则，以保证崩解效果。因此，上述说法是正确的。'
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。剂型可影响药物制剂的稳定性和用药的依从性。剂型不同，药物的吸收、分布、代谢和排泄过程会不同，从而影响药物制剂的稳定性，如溶液剂、注射剂比固体剂型更易发生分解。同时，剂型也影响患者的用药依从性，如口服给药比注射给药更方便、安全，因此口服制剂的用药依从性通常比注射剂更高。'
A:错 B:对
A:对 B:错
AI参考:答案：A。片剂辅料主要有填充、黏合、润滑、着色、崩解、吸收等几大类。其中，填充剂主要是为了增加片剂的重量和体积，便于分剂量，不影响主药的性质和疗效；黏合剂主要用于将粉末状物料粘合成片；润滑剂则是为了改善片剂的口感和外观，降低崩解速度和水分透过率，以达到易于吞服的目的；着色剂主要用于使片剂着色，便于鉴别和区分不同品种。因此，本题答案为A。'
A:错 B:对
AI参考:正确答案是B：对。混悬剂中的药物是以微小颗粒形式存在，但并不是不能被机体吸收，而是随着药物的缓慢溶解，慢慢吸收，产生了缓释的作用效果。因此，该判断题是正确的。'
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。急症用药的特点是快速起效，而丸剂、贴剂等制剂相较于汤剂、片剂等更容易携带和服用，且不需要水冲泡或咀嚼，能够快速达到药效，因此急症用药宜选择丸剂、贴剂等。所以这个说法是正确的。'
A:错 B:对
A:对 B:错
A:泊洛沙姆 B:可可脂 C:聚乙二醇 D:甘油明胶
A:考虑“五方便”的要求 B:考虑病变部位的要求 C:符合药物性质 D:考虑病情缓急的需要
AI参考:正确选项为：A:考虑“五方便”的要求 C:符合药物性质。 药物剂型选择时需考虑“五方便”的要求，即服用方便、携带方便、剂量大小方便、时间方便和地点方便，以及符合药物性质，才能更好的发挥疗效，所以答案是AC选项。其他选项与药物剂型选择原则并不相关。"
A:溶解度大，至少其溶解部分能达到有效抑菌浓度 B:在产品有效期内，具有物理、化学及微生物学稳定性，不与药剂中其他成分发生反应 C:在使用浓度时无特殊臭味、刺激性和毒性 D:抑菌谱广，抑菌力强，能抑制多种微生物生长繁殖，能在较广的pH范围内发挥抑菌浓度
AI参考:选项B、C、D是优良防腐剂应具备的条件。 选项A并不是优良防腐剂应具备的条件，因为溶解度大只是防腐剂使用的前提条件之一，并不是防腐剂本身应具备的条件。 选项B表示防腐剂在使用浓度时，应该具有物理、化学及微生物学稳定性，不会与药剂中其他成分发生反应。这是防腐剂的基本要求，因为如果防腐剂不稳定，就会影响其效果。 选项C表示防腐剂在使用浓度时应该无特殊臭味、刺激性和毒性，这是为了保证防腐剂的安全性和有效性。 选项D表示防腐剂应该能在较广的pH范围内发挥抑菌浓度，同时能抑制多种微生物生长繁殖。这意味着防腐剂应该具有广谱的抑菌效果，能够适应不同的环境条件。 综上所述，选项B、C、D是优良防腐剂应具备的条件。"
A:凝胶剂 B:胶剂 C:乳膏剂 D:软膏剂
AI参考:正确选项为：D:软膏剂 外用膏剂主要指以油脂类、乳剂型为主的外用膏剂，其中包括软膏剂、硬膏剂和涂膜剂等。凝胶剂属于液体类外用剂型，不属于外用膏剂。胶剂主要是传统意义上的橡皮膏药，不是外用膏剂。乳膏剂是常用的外用膏剂之一，属于乳剂型外用制剂。因此，正确选项为D，即软膏剂。"
A:界面缩聚法 B:辐射化学法 C:冷冻干燥法 D:溶剂非溶剂法
A:中药黏性大的稠浸膏制粒难度大，损坏筛网严重，且颗粒色泽不均匀 B:中药颗粒剂溶化后允许有焦屑等杂质出现 C:除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6.0% D:可溶性颗粒应全部溶化，允许有轻微浑浊
AI参考:正确答案是：CD。 A项表述错误，黏性小的稠浸膏易制成颗粒；B项表述错误，中药颗粒剂溶解后不允许有焦屑等杂质出现；C项表述正确，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6％；D项表述正确，可溶性颗粒应全部溶化，允许有轻微浑浊存在。因此本题选择CD选项。"
A:调整pH值的附加剂 B:加速崩解的崩解剂 C:调节渗透压的附加剂 D:减轻疼痛的附加剂
AI参考:正确选项为：A:调整pH值的附加剂；C:调节渗透压的附加剂。 注射剂的附加剂包括：调节pH值的附加剂、调节渗透压的附加剂、抗氧剂、防腐剂、稳定剂、缓冲剂、附加剂不溶物的形成物等。 B加速崩解的崩解剂（如表面活性剂类）和D减轻疼痛的附加剂（如PVP）是注射剂的其他特点，但不属于注射剂的常规附加剂。因此，只有A和C是正确的选项。"
A:注射用水 B:纯化水 C:原水 D:灭菌注射用水
A:溶解缓慢的药物，制备时应采用粉碎、搅拌、加热等措施加速药物溶解 B:挥发性药物应在其他药物溶解前加入 C:溶解度较小的药物，应先将其溶解后再加入其它药物 D:为避免药物损失，易氧化药物溶解时，应将溶剂加热放冷后再溶解药物，并加适量抗氧剂
AI参考:正确答案是：B:挥发性药物应在其他药物溶解前加入；C:溶解度较小的药物，应先将其溶解后再加入其它药物。 A选项，溶解缓慢的药物一般可直接溶解即可，不必采取粉碎、搅拌、加热等措施加速药物溶解；D选项，为避免药物损失，易氧化药物溶解时，可直接溶解即可，不必将溶剂加热放冷后再溶解药物。故A、D选项错误。B选项正确，挥发性药物应尽量减少挥发；C选项正确，溶解度较小的药物，应先将其溶解后再加入其它药物。故本题答案为B、C。"
A:复凝聚法 B:双螺旋挤压法 C:熔融法 D:溶剂法
A:含较多粘性的药物 B:刺激性药物 C:贵重细料药 D:含脂肪油较多的药物
AI参考:正确选项为：C:贵重细料药 。 贵重细料药是宜采用单独粉碎的药物之一，这类药物药效好、价值高，单独粉碎有利于粉碎机刀片使用寿命，同时减少浪费。其他选项中，含较多粘性的药物需要采用粘合剂处理，刺激性药物需要特殊处理，含脂肪油较多的药物需要特殊粉碎方式，这些都不是宜采用单独粉碎的药物。"
A:天冬 B:柏子仁 C:熟地 D:乌鸡
A:W/O乳剂型气雾剂 B:O/W乳剂型气雾剂 C:溶液型气雾剂 D:混悬型气雾剂
AI参考:正确选项为D：混悬型气雾剂。 三相气雾剂是指药物分散在两种不同的液体介质中，属于混悬型气雾剂。其中，药物分散在油相中称为油包水型混悬剂（如D选项），药物分散在水相中称为水包油型混悬剂（如B选项）。因此，D选项是正确答案。A和C选项属于另外两种类型的气雾剂，不属于三相气雾剂。B选项中的O/W乳剂型气雾剂和D选项中的混悬型气雾剂都是常见的气雾剂类型。因此，正确答案是D：混悬型气雾剂。"
A:保湿剂 B:抑菌剂 C:透皮促进剂 D:增稠剂
AI参考:正确选项为：A:保湿剂 D:增稠剂。 凝胶剂根据需要可加入保湿剂和增稠剂，以提高药物的稳定性和制剂的质量。其他选项如抑菌剂、透皮促进剂等并非凝胶剂的常规添加成分。"
A:含贵重药的制剂 B:高浓度制剂 C:含粘性药材的制剂 D:含毒性药的制剂
A:积极开发中药制剂的新辅料 B:充分吸收和应用现代药剂学的最新研究成果，加速实现中药药剂现代化 C:学习、继承和整理中医药学中有关药剂学的理论、技术与经验 D:加强中药药剂学基础理论研究
AI参考:正确选项为ABCD。 中药药剂学的研究任务包括：积极开发中药制剂的新辅料，充分吸收和应用现代药剂学的最新研究成果，加速实现中药药剂现代化；学习、继承和整理中医药学中有关药剂学的理论、技术与经验；加强中药药剂学基础理论研究，以提高中药制剂的质量，开发中药新剂型、新制剂，提高临床疗效；开展中药药剂的生物利用度、安全性、稳定性及药物相互作用等研究，以推动中药药剂的发展。因此，ABCD都是中药药剂学的研究任务。"
A:脂质体本身无药理作用，可作为药物的载体制成注射剂应用 B:脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体 C:油溶性药物可进入双分子层，水溶药物则进入脂质体内部 D:脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团，分子不具有两亲性
AI参考:正确选项为：B:脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体 A选项错误，脂质体本身具有一定的药理作用，它可以作为药物载体，提高药物的稳定性、生物利用度和安全性。C选项错误，无论是油溶性药物还是水溶性药物，都可以进入脂质体的双分子层。D选项错误，脂质体的膜材具有两亲性，可以在水中形成胶团。这些物质选择性和分配取决于药物及其载体的理化性质和膜材料等成分。所以选项B符合题意。"
A:蜡丸取其难化，而旋旋取效也，糊丸取其迟化 B:米粉、米糊或面糊均可作为糊丸的赋形剂 C:研碎、嚼碎等丸剂不检查溶散时限 D:小蜜丸、水蜜丸应在1天内全部溶散
AI参考:正确答案是：ABD。 关于糊丸和蜡丸描述正确的是：蜡丸取其难化，而旋旋取效也，糊丸取其迟化；米粉、米糊或面糊均可作为糊丸的赋形剂；小蜜丸、水蜜丸应在1天内全部溶散。 对于C选项，研究粉碎后的散剂、颗粒剂和胶囊剂时，需要检查溶散时限。因此C选项错误。 综上，本题答案为ABD。"
A:器具（如用具、管道和装置等） B:制备过程与生产环境 C:溶剂 D:原辅料入
AI参考:热原的污染途径主要有以下几方面： A. 器具（如用具、管道和装置等）和生产环境中的微生物繁殖，污染溶液。 B. 制备过程处理不当，如灭菌不彻底，溶液暴露于空气中时间过长等均可引起热原污染。 C. 溶剂可溶解或携带热原。某些溶液中加入某些化学试剂后，常可引起热原反应。 D. 原辅料如细菌内毒素检查用标准品、细菌培养基、抗生素等，如未严格控制，可带入热原。 因此，以上四个选项都正确。答案是ABCD。"
A:稀释法 B:冷溶法 C:混合法 D:热熔法
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