第一章测试
1.药品生产、供应、检验和使用的主要依据是( )
A:GMP B:GLP C:中国药典 D:药品管理法
答案:C
2.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布( )
A:1949年 B:1953年 C:1977年 D:1963年
答案:B
3.将原料药物加工制成具有一定规格的制品,称为( )
A:调剂 B:方剂 C:剂型 D:制剂
答案:D
4.中药药剂学研究的主要内容包括中药药剂的( )
A:生产技术 B:质量控制 C:临床应用 D:贮存保管 E:制剂理论
答案:ABCE
5.下列属于药品的是( )
A:丹参滴丸 B:麦冬 C:人参根须 D:生脉散 E:丹参浸膏粉
答案:AD
6.研制新药时,选择药物剂型必须考虑的因素有( )
A:生产、服用、携带、运输、贮藏的方便性 B:药物的理化性质 C:制剂的生物利用度 D:制剂的稳定性及其质量控制 E:诊断、预防和治疗的需要
答案:ABCDE
7.下列陈述, 正确的有( )
A:《中国药典》一部主要收载中药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂 B:从事中药药剂工作必须遵从各种药品管理法规和规范 C:《中国药典》收载的是所有的药物 D:自2001年2月28日起我国取消了药品地方标准 E:《中国药典》二部主要收载化学药品、抗生素、生化药品等
答案:ABDE
8.《唐本草》是我国第一部官方颁布的药典,《太平惠民和剂局方》是我国第一部官方颁布的制剂规范。(   )
A:错 B:对
答案:B
9.药品可分为优质品、合格品和不合格品3个等级。( )
A:对 B:错
答案:B
10.现行GMP大致分为三种类型:国际组织的GMP、国家性的GMP和制剂行业的GMP。( )
A:对 B:错
答案:A

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