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表观遗传学
- 染色质免疫共沉淀技术可以与测序技术结合，进行高通量分析。（ ）
- RSC染色体重塑复合体由多个亚基组成，其中最重要的是其ATP酶核心亚基，作为催化部分。（ ）
- 酿酒酵母的接合型转变、端粒位点沉默和rDNA的沉默都有Sir蛋白的参与。 （ ）
- 组蛋白的乙酰化修饰对组蛋白的磷酸化具有促进作用。（ ）
- ATAC-seq技术需要Tn5转座酶的参与。（ ）
- 2019年，清华大学陈柱成课题组、李雪明课题组以及中科院物理所李明课题组合作在Nature发文，进一步的利用冷冻电镜技术提出了一个染色质重塑两步走的”DNA”波模型。（ ）
- 不同表观遗传机制间的相互作用是彼此独立的。（ ）
- siRNA可以通过影响靶基因mRNA的翻译，进而调控基因表达。（ ）
- 端粒位置效应只在酵母中存在。 （ ）
- lincRNA主要分布于常染色质区。（ ）
- DNA甲基化在植物应答环境胁迫时发挥重要作用。（ ）
ENCODE项目网站数据库包含多种表观遗传修饰数据信息。（ ）
- 表观遗传变异只要发生，就有意义。（ ）
- 长链非编码RNA只能由RNA聚合酶IV和RNA聚合酶V转录。（ ）
- ISWI染色质重塑复合体的核心组分MBD9负责通过核小体的滑动维持染色质上基因区域核小体的规律排布，而CHR11/17作为桥梁，连接SWR1复合体的核心催化亚基PIE1。（ ）
- 在哺乳动物的生命周期中，经历了两次完全的去甲基化。（ ）
- 植物具有胞间连丝，表观遗传标记的传递更加灵活。 （ ）
- 在进化过程中DNA甲基化抑制内源性转座子的活性。甲基化的丢失会导致转座子的转录激活，其激活可以导致邻近基因的共激活。（ ）
- 由RNA聚合酶II转录产生的长链非编码RNA也会带有5’帽（5’cap）和3’-polyA尾巴。（ ）
- na-siRNA的产生过程需要RDR类酶形成双链RNA结构。（ ）
- 染色质免疫共沉淀技术可以按照（ ）分为XChIP和NChIP两大类。
- 近年的研究还发现，所有作物果实的成熟过程受到基于（ ）的表观遗传调控
ISWI染色质重塑复合体的核心组分CHR11/17负责通过核小体的滑动维持染色质上基因区域核小体的规律排布，而MBD9 作为桥梁，连接SWR1复合体的核心催化亚基PIE1。并在染色质上部分位点调控（ ）的置换。
- ta-siRNA的产生需要以下哪种非编码RNA来“引发”（ ）
- 哺乳动物中DNA甲基化发生的关键例外区域是（ ）
- 植物拟南芥TAS1和TAS3产生ta-siRNA过程中，SGS3蛋白的主要作用是（ ）
- FAIRE-seq技术首先应用在（ ）中。
- 下列哪种染色质重塑复合物可以调控组蛋白变体H2A.Z与常规组蛋白的替换。( )
- 植物中FLD的缺失导致FLC染色质中组蛋白的（ ）过度表达，FLC表达的上调，并出现开花的极度延迟的现象。
- 在人类胚胎中，受精开始后，父本中发生的快速的DNA去甲基化是在（ ）完成的。
- 每个核小体由146bp的DNA以（ ）方式缠绕组蛋白八聚体1.75圈形成。
- 转录Pri-miRNA的RNA聚合酶是下面哪一种（ ）
- 组蛋白变体H2A.X经过什么化学修饰是其参与DNA损伤修复功能所必需的？( )
- ta-siRNA的产生需要以下哪种RNA聚合酶来合成双链RNA（ ）
- 在小鼠胚胎中，受精开始后，父本中发生的快速的DNA去甲基化是在（ ）完成的。
ATAC-seq技术的发明者为（ ）。
以下哪种方法需要甲基化胞嘧啶特异抗体（ ）
- siRNA的经典产生过程中需要如下哪种蛋白将单链RNA转变为双链RNA（ ）
- miRNA识别靶基因mRNA进行切割时，哪两个核苷酸位置与靶基因mRNA的互补匹配最为重要（ ）
- 物种形成的机制可能包括（ ）
- 植物中参与经典的RdDM途径中的RNA聚合酶有（ ）
- 植物中参与维持CHH甲基化的DNA甲基转移酶有（ ）
以下哪类数据属于二级数据库的内容（ ）
- 非编码siRNA可以介导下面列出的哪些表观修饰过程（ ）
- 以下哪几种说法正确描述了动植物miRNA的产生和调控靶基因表达过程方面的差异( )
- 染色质是指间期细胞核内由（ ）组成的线性复合结构，是间期细胞遗传物质存在的形式。
- 植物通过（ ），使表观遗传标记传递更加灵活。
Xist转录的长链非编码RNA能够导致以下哪些变化（ ）
- 染色质免疫共沉淀相较于其他技术的优势有（ ）。
- 组蛋白变体替换的生物学功能有哪些？（ ）
- 染色质重塑复合物家族中哪些亚家族中包含HAS结构域：（ ）
- 植物可以通过（ ），获得突变体材料，以研究表观遗传调控。
目前研究发现X染色体失活过程都涉及到下列哪些表观遗传因素（ ）。
- 植物中RdDM的生物学功能包括（ ）
- 以下哪几种过程能够产生长链非编码RNA（ ）
- miRNA抑制靶基因翻译调控的分子机制包括（ ）
下列说法正确的是（ ）。
以下哪类数据属于一级数据库的内容（ ）
- 植物RdDM途径中主要使用以下列出的哪几种RNA聚合酶来转录DNA片段（ ）
A:对 B:错
答案:对
A:对 B:错
答案:正确
A:对 B:错
AI参考:答案是A：对。酿酒酵母的接合型转变、端粒位点沉默和rDNA的沉默都与Sir蛋白有关。Sir蛋白是一类在真核生物中广泛存在的蛋白质，参与调控染色体的结构和功能，包括接合型转变、端粒和rDNA的沉默等。因此，这个判断题的答案是A，即“对”。'
A:对 B:错
答案:正确
A:对 B:错
答案:对
A:对 B:错
答案:正确
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
AI参考:正确答案是【对】。ENCODE项目网站数据库确实包含多种表观遗传修饰数据信息。'
A:错 B:对
A:对 B:错
AI参考:长链非编码RNA的转录调控相对复杂，既可能由RNA聚合酶IV和RNA聚合酶V转录，也可能由其他RNA聚合酶或RNA聚合酶复合物进行转录。因此，长链非编码RNA的转录调控是多因素、多途径、多方式的。所以，长链非编码RNA的转录不仅仅由RNA聚合酶IV和RNA聚合酶V转录，因此这个判断题是错误的。所以，最终答案是：B：错。'
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
AI参考:B:对。植物具有胞间连丝，可以使得表观遗传标记的传递更加灵活。因此，这个判断题是正确的。'
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:是否甲醛交联 B:修饰状态 C:DNA位置 D:染色质类别
A:DNA甲基化改变 B:小RNA的改变 C:组蛋白修饰改变 D:组蛋白变体
A:H2A.X与H2A B:H2A.X与H2B C:H2A与H2B D:H2A.Z与H2A
A:miRNA B:Trna C:lincRNA D:lnNAT
A:基因body区 B:转座子 C:CpG岛 D:着丝粒区
A:将单链RNA末端添加甲基 B:保护单链RNA免受核酸酶降解 C:稳定“引发性miRNA”（trigger miRN D:将单链RNA合成双链RNA E:形成的RISC复合物
A:小鼠 B:酵母 C:拟南芥 D:人类
A:FACT B:SWR1 C:HIRA D:Tip60
A:H3K4me3 B:H3K27me3 C:H3K9me2 D:H3K9me3
A:单细胞阶段 B:八细胞阶段。 C:两细胞阶段 D:四细胞阶段
A:左旋 B:右旋 C:随机 D:左旋右旋都有
A:RNA Pol I B:RNA POL II C:RNA POL V D:RNA POL IV
A:泛素化 B:磷酸化 C:糖基化 D:乙酰化
A:HEN1 B:AGO C:RDR6 D:RDR2
A:八细胞阶段。 B:单细胞阶段 C:两细胞阶段 D:四细胞阶段
A:Jason D. Lieb B:Carl Wu C:Mark Groudine D:William Greenleaf
A:MBD-seq B:ELISA法 C:HPLC法 D:MSAP法
AI参考:正确选项为D：MSAP法。甲基化胞嘧啶特异抗体主要用于甲基化胞嘧啶特异修饰的检测，而MSAP法是一种甲基化敏感的序列分析方法，可以用于检测DNA甲基化差异，因此需要甲基化胞嘧啶特异抗体。其他选项中，MBD-seq、ELISA法和HPLC法虽然也涉及甲基化相关研究，但不需要甲基化胞嘧啶特异抗体。'
A:Pol IV B:RDR6 C:DCL D:RDR2
A:3’端第9-10位 B:3’端第10-11位 C:5’端第10-11位 D:5’端第9-10位
A:合子后隔离 B:表观遗传变异 C:合子前隔离 D:遗传变异
A:各项都不是 B:Pol IV C:Pol II D:Pol V
A:DRM2 B:CMT2 C:MET1 D:CMT3
A:RNA-seq分析得到的基因表达水平数据 B:RNA-seq测序得到的原始序列数据 C:重亚硫酸盐测序得到的原始序列数据 D:ATAC-seq测序得到的原始序列数据
A:染色质重塑 B:DNA复制 C:DNA甲基化 D:组蛋白修饰
A:负调控靶基因表达的主要机制不同，植物miRNA主要通过转录后切割靶基因mRNA调控表达。 B:产生步骤发生的位置不同，动物miRNA：miRNA*是在细胞核内完成加工及产生的。 C:负调控靶基因表达的主要机制不同，动物miRNA主要通过抑制靶基因翻译调控其表达。 D:产生步骤发生的位置不同，植物miRNA：miRNA*是在细胞核内完成加工及产生的。
A:组蛋白 B:少量RNA C:非组蛋白 D:DNA
A:自花授粉 B:体细胞全能性 C:嫁接技术 D:胞间连丝
A:失活X染色体上BRG1结合减少 B:失活X染色体上组蛋白H3K27me3修饰 C:失活X染色体上蛋白编码基因突变 D:失活X染色体上基因启动子区域序列变化
AI参考:正确选项为：B、失活X染色体上组蛋白H3K27me3修饰Xist转录的长链非编码RNA是一种X染色体失活调节因子，它可以与染色体上的特定区域结合，抑制该区域内的基因表达。具体来说，它可以通过影响组蛋白修饰（如H3K27me3）来抑制X染色体上基因的表达。而BRG1结合、蛋白编码基因突变、基因启动子区域序列变化等不是Xist转录的长链非编码RNA的主要作用方式。因此，选项B是正确的。'
A:体外实验 B:假阳性与假阴性率低 C:较容易判断结合作用 D:特异性高
A:改变核小体结构的稳定性 B:换上细胞发挥特定功能所需的组蛋白变体 C:影响转录因子与DNA的结合 D:去掉组蛋白上的表观遗传的标记
A:SWI/SNF亚家族 B:INO80亚家族 C:ISWI亚家族 D:CHD亚家族
A:嫁接技术 B:化学诱变 C:转基因技术 D:物理诱变
A:组蛋白修饰的改变 B:DNA甲基化修饰的改变 C:非编码RNA D:染色质重塑变化
A:在植物生殖中起作用 B:在植物发育中起作用 C:沉默转座子 D:在植物胁迫响应中起作用
A:转座子插入蛋白编码基因 B:蛋白编码基因突变 C:蛋白翻译后修饰 D:染色体结构重排
A:阻碍核糖体沿着mRNA滑动； B:阻断靶基因mRNA翻译时的成环； C:降解新形成肽段； D:促进核糖体大小亚基解离
A:DNase I利用其内切酶活性水解磷酸二酯键从而切断双链DNA； B:DNase-seq利用DNase I 切割样本染色质开放区域； C:ATAC-seq利用Tn5转座子切割样本总的染色质开放区域并插入标记序列。 D:FAIRE-seq利用甲醛固定染色质后，经超声片段化并使用苯酚-氯仿分离DNA片段；
AI参考:正确答案是：B:DNase-seq利用DNase I 切割样本染色质开放区域；C:ATAC-seq利用Tn5转座子切割样本总的染色质开放区域并插入标记序列。分析：DNase I是用于DNA解旋酶的一种酶，用于切割双链DNA的磷酸二酯键，将DNA解旋为单链。DNase-seq是利用DNase I切割样本染色质开放区域，形成可读长度的单链DNA片段，用于后续的测序分析。ATAC-seq是一种染色质开放性分析技术，利用Tn5转座酶切割样本总的染色质开放区域并插入标记序列，用于检测基因组中开放染色质的分布。FAIRE-seq利用甲醛固定染色质后，经超声片段化并使用酚氯仿异戊醇法分离DNA片段，主要用于检测细胞中非组蛋白和RNA的结合位点。因此，正确选项为B和C。'
A:ATAC-seq测序得到的原始序列数据 B:ChIP-seq分析得到的结合位点/区域数据 C:ChIP-seq测序得到的原始序列数据 D:重亚硫酸盐测序得到的原始序列数据
A:Pol V B:Pol I C:Pol IV D:Pol III
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