四川护理职业学院
- 药品陈列应当按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确。（ ）
- 普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为3年。（ ）
- 依据《药品注册管理办法》，接受新药技术转让的生产企业必须取得《GMP》认证证书。（ ）
- 药品出库时，应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单（票）。（ ）
- 《药品类易制毒化学品购用证明》由国家药监局统一印制，有效期为12个月。（ ）
- 完成新药审批程序后,国家药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对批准上市的新药品种设立监测期，自批准该新药上市之日起计算,不超过5年。（ ）
- 罂粟壳连续使用不得超过 3天。（ ）
- 《专利法》规定:发明专利权的期限为15年。（ ）
- 药品的生产包括原料药生产和制剂生产。（ ）
- 对销后退回药品，可直接由保管人员记录后存入合格药品库（区）。（ ）
- 麻醉药品目录，精神药品目录是由哪些部门共同制定，调整并公布（ ）
- 药品信息的收集渠道包括（ ）
- 药品内标签因包装尺寸过小无法全部标明规定内容的，至少应当标注的内容有（ ）
- 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则是（ ）
- 药品标签中有效期标注的正确格式是（ ）
- 药物临床前研究的核心内容是（ ）
- 列入国家药品标准的药品名称为（ ）
- 下列叙述不符合我国中药管理规定的是（ ）
- 符合申请中药二级保护品种的条件是（ ）
- 以下不用凭处方销售且可以在新闻报纸发布广告的药品是（ ）
- 用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验是（ ）
- 根据《处方管理办法》,处方前记应注明的是（ ）
- 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是（ ）
- 二级以上医院药学部门负责人的任职条件是（ ）
- 张某以执业药师身份在北京市某药店执业的条件或程序不包括（ ）
- 急诊处方一般不得超过（ ）
- 以下药品标准不具有法律效力的是（ ）
- 医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于（ ）
- 依据GMP附则中“批”的概念,粉针剂的一个批号为（ ）
- 医疗机构配制的制剂应是（ ）
- GMP是药品生产和质量管理的（ ）
- 药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应（ ）
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期格式标注错误的是（ ）
- 谭某,女,39岁,从微信中得知使用生长因子素(属肽类激素)可以美容,就接连去了多家零售药店购买,但是一无所获。各家药店对此事有不同的解释,正确的是（ ）
- Ⅲ期临床试验的病例数为（ ）
- 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》及药品网络交易管理相关规定,以下事项合法且不需要办理经营许可或者备案的是（ ）
- 药品经营企业购进中药材应标明（ ）
- 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,将非处方药分为甲、乙两类的依据是（ ）
- 药学职业道德基本范畴的内容包括（ ）
- 麻醉药品和精神药品年度生产计划的制定部门是（ ）
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以（ ）
- 医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品须取得（ ）
- 医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱，经药师进行适宜性审核，由药学专业技术人员按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程是（ ）
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（ ）
- 根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是（ ）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的（ ）
- 根据《药品管理法》,对已经批准生产的药品发现疗效不确切、不良反应大,应当（ ）
- 屠呦呦获得了2015年度诺贝尔医学和生理学奖,这激励我国中医药行业将投入更多的人力物力到中药及民族药的发掘、整理、总结和提高工作中,负责此项工作的职能部门是（ ）
- 第二类精神药品处方保存期限为（ ）
- 下列不属于合理用药要求的是（ ）
- 药品广告审查机关是（ ）
- 根据《互联网药品信息服务管理办法》,《互联网药品信息服务资格证书》的申请和核发部门是（ ）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是（ ）
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发现该抗菌药物存在较大安全隐患,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是（ ）
- 根据《“健康中国2030”规划纲要》,到2030年,健康中国的目标包括（ ）
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:错
A:对 B:错
答案:错
A:对 B:错
答案:对
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
答案:错
A:对 B:错
答案:对
A:对 B:错
A:国家药品监督管理部门 B:国务院公安部门 C:省药品监督管理部门 D:国务院卫生主管部门 E:国家农业主管部门
A:参加药学实践 B:拥有权威参考书 C:咨询药物信息机构 D:查阅专业期刊 E:参加学术会议、继续教育讲座
A:药品商品名称 B:有效期 C:产品批号 D:药品通用名称 E:规格
A:安全 B:有效 C:适当 D:方便 E:经济
A:有效期至xxxx年 B:有效期至xxxx年xx月xx日 C:有效期至xxxx.xx. D:有效期至xxxx/xx/xx E:有效期至xxxx年xx月
A:临床前药物稳定性评价 B:临床前药物质量的评价 C:临床前药物安全性评价 D:临床前药物均一性评价 E:临床前药物有效性评价
A:药品通用名称 B:药品标准名称 C:药品商品名称 D:药品普通名称 E:药品专利名称
A:中药材专业市场可以租用摊位销售中药材、中药饮片、中成药 B:中药饮片是国家基本药物目录品种 C:中药饮片在发运过程中必须要有包装 D:实施批准文号管理的中药材,必须从具有药品生产、经营资格的企业购进 E:乡村中医药技术人员不得自种自采自用国家规定需特殊管理的医疗用毒性中草药。
A:用于治疗特殊疾病的 B:用于预防特殊疾病的 C:对特定疾病有显著疗效的 D:对特定疾病有特殊疗效的 E:已申请专利的中药品种
A:含麻黄碱类复方制剂(单位剂量麻黄碱类药物含量为40mg) B:含麻黄碱类复方制剂(单位剂量麻黄碱类药物含量为30mg) C:消旋麻黄碱 D:麻黄碱单方制剂 E:含麻黄碱类复方制剂(单位剂量麻黄碱类药物含量为50mg)
A:Ⅱ期临床试验 B:Ⅰ期临床试验 C:Ⅲ期临床试验 D:Ⅳ期临床试验 E:生物等效性试验
A:药品性状 B:药品金额 C:用法用量 D:临床诊断 E:药品名称
A:药品经营企业 B:药品监督管理部门 C:药品使用单位 D:药品生产企业 E:药品研究机构
A:具有药学专业或相关专业本科以上学历,并具有本专业高级技术职务任职资格 B:具有药学专业或者临床药学专业专科以上学历,并具有本专业高级技术职务任职资格 C:具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历,并具有本专业高级技术职务任职资格 D:具有药学专业或者临床药学专业专科以上学历,并具有本专业中级技术职务任职资格 E:具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历,并具有本专业中级技术职务任职资格
A:取得《执业药师资格证书》 B:按规定完成继续教育 C:到北京市药品监督管理部门办理注册手续 D:参加执业药师考试 E:在该药店工作
A:3日用量 B:5日用量 C:1日用量 D:7日用量 E:2日用量
A:省级药品监督管理部门批准的中药饮片炮制规范 B:国家药品监督管理总局批准的中药注射剂注册标准 C:国家药品监督管理总局批准的中药饮片注册标准 D:省级药品监督管理部门批准的中成药标准 E:省级药品监督管理部门批准的医疗机构中药制剂标准
A:五年 B:四年 C:三年 D:二年 E:六年
A:以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品 B:以同一批配制的药液使用冻干设备在同一生产周期生产的均质产 C:以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品 D:以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品 E:灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品
A:本单位临床需要而市场上供应不足的品种 B:本单位临床和市场均需要的品种 C:市场上供不应求的品种 D:本单位临床需要的品种 E:本单位临床需要而市场上没有供应的品种
A:首要标准 B:必要条件 C:基本准则 D:最高要求 E:法定标准
A:分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任 B:追究药品监督管理部门的责任 C:追究该医院法定代表人的责任 D:直接追究该药品生产企业的责任 E:追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
A:有效期至××××年××月××日 B:有效期至××/××/×××× C:有效期至××××年××月 D:有效期至××××/××/×× E:有效期至××××. ××.
A:销售时必须有执业药师指导使用,现执业药师正好不在岗,无法销售 B:需要凭执业医帅处方才能调配,由于没有医师处方,故不可以调配 C:零售药店断货,要等几天进货后再告知 D:零售药店不能销售该药品,即使有执业医师处方也不能调配 E:零售药店需要预约，现在买不了
A:300例 B:500例 C:100例 D:30例 E:2000例
A:药品零售连锁企业通过网络向消费者销售处方药 B:上市许可持有人通过网络销售其医疗器械 C:药品生产企业受上市许可持有人委托通过网络销售受委托生产的处方药 D:医疗器械网络交易服务第三方平台提供者提供交易平台 E:药品连锁企业通过药店消费者销售医疗器械
A:颜色 B:药用部位 C:性状 D:价格 E:产地
A:药品的可靠性 B:药品的适用性 C:药品的安全性 D:药品的有效性 E:药品的稳定性
A:良心、责任、信誉、奉公守法 B:良心、责任、信誉、职业理想 C:良心、信誉、职业理想 D:责任、信誉、职业理想 E:良心、责任、职业理想
A:国家发展与改革委员会 B:国家药品监督管理局 C:国家商务部 D:国家经济运行局 E:国家卫生部
A:从其他医疗机构紧急借用 B:请求药品监督管理部门紧急调用 C:从定点生产企业紧急借用 D:从定点药品批发企业紧急调用 E:请求卫生行政部门紧急调用
A:《麻醉药品、第一类精神药品购用证明》 B:《麻醉药品、第一类精神药品使用申请表》 C:《麻醉药品、第一类精神药品使用证》 D:《麻醉药品、第一类精神药品使用卡》 E:《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
A:静脉用药集中调配 B:药品储存 C:药品养护 D:药品调剂 E:医疗机构制剂
A:应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院 B:应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院 C:应由药品批发企业将药品送至医院 D:应由医院自行到药品批发企业提货 E:应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
A:经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师 B:经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师 C:经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员 D:经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师 E:经本单位技术评定，具有药士以上资格的专业技术人员
A:商品名称 B:生产日期 C:贮存条件 D:通用名称 E:批准文号
A:按劣药处理 B:撤销批准文号 C:按假药处理 D:进行再评价 E:进行市场调查
A:国家人社部门 B:国家卫生健康委员会 C:国家工业和信息化管理部门 D:国家中医药管理局 E:国家药品监督管理局
A:5年 B:3年 C:1年 D:2年 E:4年
A:有效性 B:经济性 C:社会性 D:安全性 E:适当性
A:省级药品监督管理部门 B:县级药品监督管理部门 C:省级工商行政管理部门 D:市级药品监督管理部门 E:国家药品监督管理部门
A:药品经营企业所在地省级药品监督管理部门 B:药品生产企业所在地市级药品监督管理部门 C:网站主办单位所在地省级药品监督管理部门 D:药品生产企业所在地省级药品监督管理部门 E:国家药品监督管理部门
A:本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B:本单位临床需要的品种 C:市场供不应求的品种 D:本单位科研需要的品种 E:市场上没有供应的品种
A:乙市药品监督管理部门 B:丁市药品生产企业 C:甲省药品监督管理部门 D:丙市医院 E:丙省药品监督管理部门
A:建成与社会主义现代化国家相适应的健康国家 B:基本形成内涵丰富、结构合理的健康产业体系 C:主要健康指标居于中高收入国家前列 D:实现全民医保 E:基本实现健康公平
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