1. 防风属于国家二级保护药材。( )

  2. 答案:错
  3. 国家药品监督管理部门对毒性中药饮片,实行统一规划,应定点生产。( )

  4. 答案:对
  5. 国家对重点保护野生药材实行采猎管理,说法正确的是 ( )

  6. 答案:禁止采猎羚羊角###采猎者必须持有采药证###采猎、收购鹿茸(马鹿)、麝香必须按照批准的计划执行###禁止采猎虎骨
  7. 中药材专业市场严禁销售是 ( )

  8. 答案:中成药###濒危中药材###中药饮片###毒性中药材###假劣中药材
  9. 用于预防和治疗特殊疾病的中药品种,可以申请 ( )

  10. 答案:中药一级保护品种
  11. 蟾酥属于 ( )

  12. 答案:二保护野生药材物种
  13. 国家对受保护的中药品种分( )级进行管理 ( )

  14. 答案:2
  15. 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种 ( )

  16. 答案:梅花鹿茸
  17. ( )的处方组成、工艺制法在保护期内由获得《中药保护品种证书》的生产企业负责保密,不得公开 ( )

  18. 答案:中药一级保护品种
  19. 中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的物质,它包括 ( )

  20. 答案:中药材、中药饮片、中成药
  21. 一些复方感冒药中常含有伪麻黄碱,伪麻黄碱属于麻醉药品。( )

  22. 答案:错
  23. 下列属于麻醉药品的是 ( )
  24. 生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存( )备查 ( )
  25. 下列属于毒性西药品种的是 ( )
  26. 下列不属于我国生产及使用的第二类精神药品是 ( )
  27. 我国生产及使用的麻醉药品有 ( )
  28. 下列品种不属于医疗用毒性药品的是 ( )
  29. 中药注射剂可以申报医疗机构制剂。( )
  30. 新生儿、婴幼儿开具处方需写明日龄、月龄,必要时要注明体重。( )
  31. 核对处方时要做到“四查十对”。( )
  32. “四查十对”中,查药品,对哪些内容( )
  33. 根据《处方管理办法》,属于处方前记应注明的内容是 ( )
  34. 根据《处方管理办法》,关于处方书写要求的说法,不正确的是( )
  35. 麻醉药品处方的颜色是 ( )
  36. 为急诊患者开具普通处方,每张处方不得超过( )
  37. 为急诊患者开具第一类精神药品注射剂,每张处方为( )常用量 ( )
  38. 哌醋甲酯,用于儿童多动症时,每张处方不得超过( )日常用量 ( )
  39. 药品按批号堆码,药品与地面的距离应不少于10厘米。( )
  40. 《药品经营质量管理规范》的英文缩写是GSP。 ( )
  41. 药品仓库待发货区通常悬挂黄色标志。 ( )
  42. 根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必须具备的条件包括 ( )
  43. 根据GSP规定,有关药品零售说法正确的是( )
  44. 根据药品质量状态的色标区分标准,质量状态不明确的为( )
  45. 有关药品批发企业药品储存的要求的说法,错误的是 ( )
  46. 药品按批号堆码,以下垛间距最合理的是( )
  47. 拆除外包装的零货药品应当( )
  48. 根据《药品管理法》,麻醉药品不可进行委托生产。( )
  49. 《药品生产许可证》上的登记事项包括 ( )
  50. 《药品生产许可证》必须在有效期届满前( )个月提出换发申请 ( )
  51. 应对委托生产或检验的全过程进行监督的是 ( )
  52. 药品生产企业应当具备的条件不包括 ( )
  53. 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是 ( )
  54. 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 。( )
  55. 现行版《药物临床试验质量管理规范》于2020年7月1日起实施。( )
  56. Ⅲ期临床试验病例数要求不超过300例( )
  57. 批准进行药物临床试验的部门是国家卫生健康委员会。 ( )
  58. 根据《药品管理法》,可以成为药品上市许可持有人的是 ( )
  59. Ⅱ期临床试验病例数要求( )
  60. 负责全国药品注册管理工作,制定药品注册管理规范的是 ( )
  61. 新药上市后监测是 ( )
  62. 药物临床试验必须执行 ( )
  63. 含有兴奋剂目录所列禁用物质的药品,应在说明书和标签上加注警示语 “运动员慎用”字样。( )
  64. 药品广告中不能出现的内容包括( )
  65. 下列属于化学药品和治疗用生物制品说明书的主要内容是 ( )
  66. 下列药品有效期标注格式,错误的是 ( )
  67. 药品说明书中所列的【有效期】是指该药品被批准的( )
  68. 标注药品商品名称的规定,正确的是 ( )
  69. 药品包装标签和说明书必须按照( )规定的要求印刷 ( )
  70. 单字面积不得大于通用名二分之一的是 ( )
  71. 在标签或说明书印制时应当显著、突出,字体、字号和颜色必须一致的是( )
  72. 用药过程中应定期检查血象的内容应列入说明书中的( )
  73. 行政处罚的种类包括( )
  74. 国药准字HJ20160684代表的是境外生产的化学药品批准文号。( )
  75. 医疗用毒性药品的专有标识是白底黑字的“毒”字。( )
  76. 药品的均一性是指药品在规定的条件下能够保持其有效性和安全性的能力。( )
  77. 非处方药分为甲、乙两类的依据是 ( )
  78. 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产、销售劣药的,没收违法生产、销售药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额的罚款倍数是( )
  79. 根据《中华人民共和国药品管理法》,违法生产、销售假药的企业,其法定代表人、主要责任人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员在一定期限内不得从事药品生产、经营活动,该期限是( )
  80. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的,属于 ( )
  81. 擅自添加着色剂,防腐剂,香料,矫味剂及辅料的属于 ( )
  82. 香港生产的化学药品的药品批准文号格式是 ( )
  83. 主管药师属于药学中级职称。( )
  84. 药学高级职称指的是 ( )
  85. 取得药学专业专科学历,从事本专业技术工作满几年可以报考初级药士 ( )
  86. 执业药师注册证有效期满前,申请延续注册的时限为 ( )
  87. 对违反药品管理法及有关法规的行为或决定,提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告是( )
  88. 执业药师职业资格考试属于 ( )
  89. 执业药师应当保护患者的个人隐私,体现了 ( )
  90. “执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗”属于 ( )
  91. 执业药师错将“甲硝唑维生素B6片”当成“天然维生素E胶丸”发给妊娠期患者,违反了执业药师的哪条道德准则? ( )
  92. 须提供参加继续教育的证明是 ( )
  93. 《中华人民共和国药品管理法》于2019年12月1日起实施。( )
  94. 《中华人民共和国药品管理法》由国家主席签署主席令公布。( )
  95. 《药品管理法》对于生产销售假药的处罚中,罚款的倍数是( )倍至( )倍 ( )
  96. 习总书记关于药品安全“4个最严”要求是( )
  97. 药事管理的宗旨包括 ( )
  98. 药品零售企业的销售对象是 ( )
  99. 《药品管理法》共十二章 ( )条( )
  100. 《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是( )
  101. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于 ( )
  102. 地方性法规的立法机构是 ( )
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