第四章实验中“称取大黄对照药材0.2g”，系指称取量可为（ ）
答案:0.16-0.24g
本实验所用薄层板为( )当用对照品无法鉴别，增加对照药材可以准确检查中药真伪。( )比移值系指从基线至与展开斑点中心的距离与从基线至薄层板顶端的距离的比值。（ ）验证薄层鉴别专属性时，需要有样品、阳性对照溶液、阴性对照溶液。（ ）薄层色谱可用于定性鉴别，不可用于含量测定。（ ）点样时样点一般为圆点状或窄细的条带状。（ ）点样时应注意少量多次，样点直径不大于5毫米。（ ）使用移液管移取试液时，残留在移液管中的试液需要吹出。（ ）展开完成，取出薄层板后，剩余展开剂可重复使用。（ ）硫代乙酰胺与重金属反应的最佳pH值是( )精密量取标准铅溶液2ml，正确操作是（ ）在重金属检查中，标准铅液的用量一般为（ ） 标准铅溶液应在临用前取贮备液新鲜稀释配制，其目的是（ ）标准铅溶液应在临用前新鲜配置，限当日使用。（ ）甲、乙、丙三管中分别加硫代乙酰胺试液各2ml，摇匀，反应开始，应立即比较各管颜色。（ ）检视比较甲管和乙管颜色来判定实验结果时，首先要求丙管中显出的颜色不浅于甲管。（ ）检视时将甲管、乙管、丙管，同置白色背景上，刻度与视线平行，观察比较三管颜色。（ ）标准铅溶液浓度是每1ml相当于1μg的铅。（ ）本实验所指的重金属系指在弱酸性条件下能与硫代乙酰胺作用显色的金属杂质。（ ）古蔡氏法的反应灵敏度为( )本实验中的醋酸铅棉花的作用是( )本实验中加入KI的目的是( )标准砷溶液浓度是每1ml相当于（ ）μg的As。标准砷溶液存放时间不过一年。（ ）反应中滴加酸性氯化亚锡试液，可以还原单质碘为碘离子，维持反应过程中碘化钾还原剂的存在。（ ）制备供试品砷斑与标准砷斑不需要同步进行。（ ）《中国药典》(2020年版)收录的两种砷盐检查法是古蔡氏法和二乙基二硫代氨基甲酸银法。（ ）本实验中锌粒大小影响反应速度，如果锌粒较大，用量应酌情增加。（ ）因砷斑不稳定，反应结束后应立即比较。（ ）黄酮类化合物分子中有( )，可与铝盐、铅盐、镁盐等金属盐类试剂反应，生成有色配合物。 供试品溶液的吸收度在（ ）之间为宜。测定单体黄酮成分，首选（ ）测定方法。实验中要求“加水稀释至刻度”，所用水指为自来水。（ ）实验中可用玻璃比色皿。（ ）线性考察可以确定被测成分浓度与定量信息是否成线性关系。（ ）线性范围是确定被测成分在多少量之间呈线性。（ ）标准曲线回归方程相关系数r值一般应大于0.995。（ ）标准曲线以吸收度为纵坐标，吸收波长为横坐标。（ ）本实验中所用紫外-可见分光光度计为双光束。（ ）中药分析中，采用HPIC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是( )专属性考察常用的实验方法是阴性对照实验。（ ）稳定性实验考察的目的是选定最佳测定时间。（ ）中药含量测定的准确度以回收率表示。（ ）准确度是经多次取样测定同一均匀样品，各测定值彼此接近的程度。（ ）重复性是经多次取样测定同一均匀样品，各测定值彼此接近的程度。（ ）精密度以相对标准偏差表示。（ ）含量测定方法的确定需要按照《中国药典》药品质量标准分析方法验证指导原则，进行方法学考察。（ ）
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