第十一章普鲁卡因腹腔给药急性毒性试验中，根据受试物引起实验动物死亡与染毒剂量之间的剂量-反应关系，计算半数致死量（LD50）。
答案:对
药物安全性评价中，安全性评价：利用规定的毒理学程序和方法评价化学物对机体产生的有害效应（损伤、疾病或死亡），并外推在通常条件下暴露化学物对人体和人群的健康的安全性。
答案:对
新型有机污染物 TBC的神经毒性及其分子机制研究，LD50是指引起一群受试生物的半数死亡所需的毒物剂量。
答案:对
GLP（Good Laboratory Practice，即良好实验室操作规范），广义上是指严格实验室管理（包括实验室建设、设备和人员条件、各种管理制度和操作规程，以及实验室及其出证资格的认可等）的一整套规章制度。
答案:对
Ⅱ段生殖毒性(致畸作用)试验评价中，对大多数化学物质来说，三段生殖毒性试验设计通常是最适当的，关键因素是各个生殖阶段之间不得有间隔，即在三个有关联的阶段接触受试物的时期至少有一天的重叠，并能直接或间接地评价生殖过程的所有阶段。
答案:对
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