山西医科大学
- 阿司匹林在制剂中发生氧化的物质基础是存放过程产生了水杨酸（ ）
- 异丙肾上腺素易被氧化变色不稳定的部分为 烃氨基侧链。（ ）
- 奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为哌嗪环。（ ）
- 支气管患者忌用的β受体拮抗剂是阿替洛尔。（ ）
- 下列药物中，不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为甲咪硫脲。（ ）
- 氟哌啶醇属于硫杂蒽类结构类型的抗精神病药物。（ ）
- 不参与药物体内的Ⅱ相生物转化的分子是谷胱甘肽。（ ）
- 结构中没有含氮杂环的镇痛药是 盐酸吗啡。（ ）
- 化学名为1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺盐酸盐的药物是盐酸美西律。（ ）
- 盐酸普鲁卡因具有芳伯氨基，故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。（ ）
- 下列有关磺酰脲类口服降糖药叙述正确的是 （ ）
- 环磷酰胺毒性较小的原因是 （ ）
- 可以用于预防和治疗各种 A 型流感病毒的药物是 （ ）
- 预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物 ,称为 （ ）
- 属于孕甾烷结构的甾体激素是（ ）
- 环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是 （ ）
- 下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药（ ）
- 以下不属于天然抗肿瘤药的是（ ）
- 关于吗啡性质叙述正确的是 （ ）
- 下列药物中哪种药物不具有旋光性（ ）
- 维生素 A 进入机体后代谢成具有一定抗癌活性的产物是（ ）
- 下列哪一项不是药物化学的任务（ ）
- 以下关于氟烷叙述不正确的是（ ）
- 盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是 （ ）
- 非甾类抗炎药按结构类型可分为（ ）
- 黄体酮属哪一类甾体药物（ ）
- 青霉素分子中所含的手性碳原子数应为（ ）
- 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（ ）
- 不属于吸入性麻醉药的是（ ）
- 使用其光学活性体的非甾类抗炎药是（ ）
- 下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符（ ）
- 下列哪个药物可溶于水（ ）
- 关于γ-羟基丁酸钠的叙述错误的是（ ）
- 对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应，是因为其结构中具有（ ）
- 药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质（ ）
- 结构中含有二氯苯胺基的药物是（ ）
- 格列本脲结构中有 （ ）
- 未经结构改造直接药用的甾类药物是（ ）
- 环磷酰胺主要用于 （ ）
- 结构中不含羧基却具有酸性的药物是（ ）
- 阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出白色沉淀是（ ）
- 下列哪一个药物是烷化剂 （ ）
- 显酸性，但结构中不含有羧基的药物是（ ）
- 下列哪个药物属于Ⅰ类精神药品管理，俗称 K 粉（ ）
- 盐酸普鲁卡因可与 NaNO2 液反应后，再与碱性β－萘酚偶合成猩红染料，其依据为（ ）
- 关于第Ⅰ相生物转化的描述正确的是（ ）
- 下面叙述中正确的是（ ）
A:对 B:错
答案:对
A:对 B:错
答案:A:对
A:错 B:对
答案:错
A:错 B:对
答案:错
A:错 B:对
答案:B
A:对 B:错
答案:B:错
A:错 B:对
答案:丙酮酸
A:错 B:对
答案:错
A:对 B:错
答案:对
A:对 B:错
A:第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链 B:结构中的磺酰脲具有碱性 C:第一代与第二代的体内代谓方式相同 D:第二代较第一代降糖作用更好，但毒性也越大 E:可水解生成磺酸类化合物
A:注射给药 B:体内代谢快 C:在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物 D:抗瘤谱广 E:烷化作用强，剂量小
A:阿糖胞苷 B:阿昔洛韦 C:齐多夫定 D:利巴韦林 E:金刚烷胺
A:合成有机药物 B:无机药物 C:药物 D:天然药物 E:化学药物
A:糖皮质激素 B:雄性激素 C:蛋白同化激素 D:雌性激素 E:睾丸素
A:N,N-（β-氯乙基）胺 B:氧氮磷六环 C:环上的磷氧代 D:N,N-（β-氯乙基） E:胺
A:布洛芬 B:安乃近 C:吡罗昔康 D:对乙酰氨基酚
A:紫杉醇 B:丝裂霉素 C:环磷酰胺 D:多柔比星 E:博来霉素
A:本品不溶于水，易溶于非极性溶剂 B:吗啡结构稳定，不易被氧化 C:吗啡为半合成镇痛药 D:具有旋光性，天然存在的吗啡为右旋体 E:显酸碱两性
A:青霉素 B:四环素 C:葡萄糖 D:盐酸麻黄碱 E:阿司匹林 (乙酰水杨酸 )
A:维生素 A 醇 B:维生素 A 酸 C:鲸醇 D:维生素 A 醛 E:环氧化物
A:确定药物的剂量和使用方法 B:研究药物的理化性质 C:为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术 D:为生产化学药物提供先进的工艺和方法E.探索新药的途径和方法
A:用于全身麻醉和诱导麻醉 B:遇光、热和湿空气能缓缓分解 C:不易燃、易爆 D:对肝脏有一定损害 E:为黄色澄明易流动的液体
A:去甲哌替啶 B:去甲哌替啶碱 C:羟基哌替 D:哌替啶酸 E:去甲哌替啶酸
A:水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其它类 B:3.5 －吡唑烷二酮类、邻氨基甲酸类、芳基烷酸类、其它类 C:吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 D:3.5 －吡唑烷二酮类、邻氨基甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其它类 E:水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其它类
A:糖皮质激素 B:盐皮质激素 C:雄激素 D:孕激素 E:雌激素
A:三个 B:一个 C:两个 D:四个 E:五个
A:红霉素 B:氯霉素 C:氨苄西林 D:土霉素 E:阿米卡星
A:恩氟烷 B:麻醉乙醚 C:异氟烷 D:利多卡因 E:氟烷
A:非诺洛芬钙 B:芬布芬 C:酮洛芬 D:萘普生 E:布洛芬
A:为乙酰胆碱酯酶抑制剂 B:含有五元内酯环和咪唑环结构 C:为 M 胆碱受体激动剂 D:结构中有两个手性中心 E:为一种生物碱
A:吲哚美辛 B:羟布宗 C:布洛芬 D:安乃近
A:为白色结晶性粉末，有引湿性 B:又名羟丁酸钠 C:水溶液加三氯化铁试液显红色 D:不易溶于水 E:加硝酸铈铵试液呈橙红色
A:酰氨基 B:羧基 C:潜在的芳香第一胺 D:酚羟基 E:苯环
A:水杨酸 B:水杨酸苯酯 C:苯酚 D:乙酰水杨酸苯酯 E:乙酰苯酯
A:双氯芬酸钠 B:布洛芬 C:吲哚美辛 D:秋水仙碱 E:阿司匹林
A:吡啶结构和酰胺结构 B:吡咯结构 C:苯磺酰脲和酰胺结构 D:有苯酰胺和吡啶结构 E:环戊基和酰胺结构
A:氢化泼尼松 B:甲基睾丸素 C:黄体酮 D:炔雌醇 E:炔诺酮
A:淋巴肉瘤 , 何杰金氏病 B:抗寄生虫 C:治疗胃溃疡 D:心绞痛的缓解和预防 E:解热镇痛
A:吲哚美辛 B:阿司匹林 C:布洛芬 D:吡罗昔康 E:别嘌呤
A:乙酰水杨酸 B:水杨酸 C:醋酸 D:水杨酸钠
A:氟尿嘧啶 B:喜树碱 C:噻替哌 D:甲氨蝶呤 E:巯嘌呤
A:吲哚美辛 B:安乃近 C:布洛芬 D:阿司匹林
A:利多卡因 B:氯胺酮 C:麻醉乙醚 D:甲氧氟烷 E:氟烷
A:因为生成 NaCl B:第三胺的氧化 C:酯基水解 D:因有芳伯胺基苯环上的亚硝化
A:为第Ⅱ相反应辅垫 B:第I相反应类型主要有氧化反应、还原反应、水解反应和羟化反应 C:是母体药物分子本身通过氧化、还原、水解等途径引入非极性基团 D:第Ⅰ相反应的产物也可以直接排泄 E:主要为引入官能团反应
A:理化性质主要影响非特异性结构药物的活性。 B:具有相同解离率，作用于相同受体的化合物，多显示相同的生物活性。 C:特异性结构药物的活性取决于与受体结合的能力及化学结构。 D:分子结构的改变一般不对脂水分配系数发生显著影响。
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