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药剂学
- 以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是（ ）。
- 溶解法制备溶液剂的叙述中，错误的是（ ）。
- 对缓释、控释制剂叙述正确的是（ ）。
- 评价热压灭菌效果的参数是（ ）。
- 配制溶液时，进行搅拌的目的是（ ）。
- 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学，称为（ ）。
- 易发生水解的药物为（ ）。
- 对易氧化药物要特别注意的因素是（ ）。
- 相似者相溶，“相似”指的是（ ）。
- 混悬剂加入少量电解质可作为（ ）。
- 下列等式成立的是（ ）。
- 某一带正电荷的药物水解受OH离子催化，介质的离子强度增加时，该药的水解速度常数（ ）。
- 将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于（ ）。
- 注射用乳剂宜采用为乳化剂的是（ ）。
- 以下各项中，对药物的溶解度不产生影响的因素是（ ）。
- 关于甘油作为分散介质的叙述中，错误的是（ ）。
- 下列不适宜作为水丸赋形剂的是（ ）
- 《中华人民共和国药典》一部收载的内容为（ ）。
- 热原的除去方法不包括（ ）。
- 属于助溶剂之列的是（ ）。
- 药剂学的宗旨是制备什么样的药物制剂（ ）
- 溶解法制备单糖浆，要控制加热的温度和时间的原因是（ ）
- 药剂中需调配成混悬液的情况有（ ）
- 对热原性质的正确描述包括（ ）
- 属于 controlled release preparations 的特点是（ ）。
- 对软膏剂的质量要求不正确的是（ ）。
- 属于浸提方法的有（ ）
- 以下属于纯化的方法有（ ）
- 可增加药物溶解度的方法有（ ）。
- 研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有（ ）。
- 以下属于乳剂不稳定现象的是 （ ）
- 可用塑制法制备的丸剂有（ ）
- 选择下列哪些乳化剂可制备O/W型乳剂型基质（ ）。
- 关于混悬液质量要求的叙述中，正确的是（ ）
- 难溶性药物微粉化的目的（ ）。
- 下列属于减少溶出速度为主要原理的缓控释制剂的制备工艺的是（ ）。
- 倍散的稀释倍数有（ ）。
- 适宜制成缓（控）释制剂的药物是（ ）。
- 中药制剂的特点（ ）。
- 下列可作抗氧剂的是（ ）。
- 口服后吸收不完全或吸收无规律的药物不适于制备缓、控释制剂。（ ）
- 关于散剂混合，若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者。（ ）
- 口崩片具有缓释作用。（ ）
- 稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验。（ ）
- 合剂的制备工艺流程为：药材准备→浸提→精制→浓缩→分装→灭菌等工艺过程。（ ）
- 口服缓释、控释制剂的疗效由药物本身的性质、胃肠道的生理环境、缓释和控释系统的特性三个基本因素决定的。（ ）
- 片剂体积较小，其运输、储存及携带、应用都比较方便。（ ）
- 灌封室要求洁净度达到1000级。（ ）
- 在制剂处方中，加入电解质或盐所带入的离子，均可增加药物的水解速度。（ ）
- 温度升高，药物的溶解度增大。（ ）
- 口服液剂常用煎煮法制备。（ ）
- 软膏剂也属于灭菌制剂，必须在无菌条件下制备。（ ）
- 光照可引发药物的氧化、水解、聚合等反应。（ ）
- 颗粒剂可包衣或制成缓释制剂。（ ）
- 泡腾颗粒剂、含片、注射剂、气雾剂都属于非胃肠道给药剂型。（ ）
- 粒子大小对药物溶解度的影响的规律是：药物粒子越小，药物的溶解度越大。（ ）
- 灰黄霉素溶解时加入胆酸钠的目的是增溶。（ ）
- 药物制剂是医药工业的最终产品。（ ）
- 微生物在酸性环境下的耐热性最强，中性环境次之，碱性环境不利于微生物的生长和发育。（ ）
- 聚乙二醇的分子量在1000以下者为液体，能与水、乙醇、丙二醇等溶剂任意混合。（ ）
A:药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型 B:药物制成何种剂型与药物的理化性质有关 C:药物剂型应与给药途径相适应 D:一种药物只能制成一种剂型 E:药物最基本的特征是具有防治疾病的活性
答案:一种药物只能制成一种剂型
A:易挥发的药物最先加入 B:溶解度小的药物先溶 C:溶液剂一般应滤过 D:某些难溶性药物可加入助溶剂 E:先取处方总量1/2～3/4的溶剂溶解固体药物
答案:先取处方总量1/2-3/4的溶剂溶解固体药物
A:生物半衰期很短的药物（小于2h），为了减少给药次数，最好作成缓（控）释制剂 B:青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小 C:用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片 D:缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药
答案:青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长,是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小AI参考:正确答案是C:用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片。本题主要考查制剂技术中的缓控释制剂，通过观察选项中选项ABD的说法明显不符合实际情况，故只有选项C是用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片正确。因为脂肪和蜡类等物质是可形成不溶性骨架的材料，用于制作骨架片可以控制药物的释放，因此答案为C。'
A:E值 B:D值 C:F0值 D:Z值 E:F值
答案:F0值
A:增加药物的溶解度 B:增加药物的润湿性 C:增加药物的稳定性 D:增加药物的溶解速率
答案:增加药物的溶解速率
A:制剂工艺学 B:制剂学 C:调剂学 D:方剂学 E:药剂学
A:酚类药物 B:酰胺类药物 C:蒽胺类药物 D:烯醇类药物
A:光、氧、金属离子 B:光 C:湿度 D:氧
AI参考:正确答案是A。对易氧化药物要特别注意的因素是光、氧、金属离子。易氧化药物是指在光照、氧气、金属离子等外界因素影响下会发生氧化反应的药物。因此，在储存和使用这类药物时，需要特别注意这些因素，以防止药物发生氧化变质。其他选项B、C、D虽然也与药物储存有关，但不是易氧化药物特别需要注意的因素。'
A:分子量相似 B:密度相似 C:极性相似 D:形态相似
A:絮凝剂或反絮凝剂 B:润湿剂 C:助悬剂 D:乳化剂 E:抗氧剂
A:内毒素=磷脂=脂多糖 B:蛋白质=热源=脂多糖 C:内毒素=热源=蛋白质 D:内毒素=热源=脂多糖 E:内毒素=热源=磷脂
A:不规则变化 B:下降 C:不变 D:增大
A:按照物态分类 B:按照性状分类 C:按照给药途径分类 D:按照制备方法分类 E:按照分散系统分类
A:泊洛沙姆 B:三乙醇胺皂 C:钠肥皂 D:阿拉伯胶 E:西黄蓍胶
A:溶剂的量 B:药物的极性 C:药物的晶型 D:溶剂的极性
A:甘油为极性溶剂 B:甘油具有防腐性 C:无水甘油无刺激性，且能缓和一些药物的刺激性 D:硼酸、鞣酸、苯酚等在甘油中易溶 E:甘油可作外用液体药剂的保湿剂，并能延长药物的局部作用
AI参考:关于甘油作为分散介质的叙述中，错误的是B：甘油具有防腐性。甘油是一种无色、透明、无臭、味甜，具有粘性的液体，它是一种非常好的保湿剂，可以用于护肤产品和其他化妆品中。甘油可以吸收空气中的水分，使产品保持湿润。同时，它还可以增加皮肤的血液循环，使皮肤看起来更有光泽。甘油本身并不具有防腐性，因此选项B是错误的。其他选项如A：甘油为极性溶剂；C：无水甘油无刺激性，且能缓和一些药物的刺激性；D：硼酸、鞣酸、苯酚等在甘油中易溶；E：甘油可作外用液体药剂的保湿剂，并能延长药物的局部作用，都是关于甘油作为分散介质的正确叙述。'
A:蒸馏水 B:黄酒 C:药汁 D:米醋 E:淀粉浆
A:生物制品 B:生化药品 C:中草药 D:化学药品 E:中药
A:酸碱法 B:微孔滤膜过滤法 C:离子交换法 D:高温法 E:吸附法
A:肥皂与甲酚 B:苯甲酸钠与咖啡因 C:钾皂与松节油 D:吐温与鱼肝油
A:有效 B:价廉 C:安全 D:使用方便 E:稳定
AI参考:正确选项为【ABCD】药剂学的宗旨是制备安全、有效、质量可控的药物制剂。药剂学是一门研究药物剂型的基本理论、处方、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术学科。因此，药剂学的宗旨是制备安全、有效、质量可控的药物制剂，以保障人民的健康和疾病的治疗。同时，制备价廉、使用方便、稳定的药物制剂也是药剂学的重要目标之一。因此，正确选项为ABCD。'
A:防止甜味降低 B:防止颜色加深 C:防止转化糖增加 D:防止蔗糖焦化 E:防止水分的挥发
A:使药物具有局部保护和覆盖创面作用 B:液体药剂中含有毒性药品 C:改变溶媒性质而析出沉淀 D:液体药剂中含不溶性固体药物 E:两种溶液混合发生化学反应产生沉淀
A:不挥发性，溶于水 B:耐热，不溶于水 C:溶于水，耐热 D:耐热，不挥发 E:挥发性，但可被吸附
AI参考:正确选项是D:耐热，不挥发热原性质主要包括耐热性、不挥发性、水溶性等，其中耐热性指的是细菌性制品经反复冻融或加热处理后仍保持不变，不挥发性指的是细菌性制品中热原物质不溶于一般溶剂（如水、醇、醚等），但并不意味着不能溶于水。因此，D选项“耐热，不挥发”是正确描述热原性质的选项。其他选项A、B、C描述的可能是其中的一部分特性，但不足以全面概括热原性质。E选项中的“挥发性”和“可被吸附”不属于热原性质的范畴。'
A:减少给药次数，提高病人的服药顺从性 B:血药浓度平稳，避免或减少峰谷现象，有利降低毒副作用 C:不易调整剂量 D:减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效
A:软膏剂的稠度越大质量越好 B:软膏中药物必须能和软膏基质互溶 C:色泽一致，质地均匀，无粗糙感，无污物 D:无不良刺激性
A:沸腾蒸发法 B:煎煮法 C:水提醇沉法 D:渗漉法 E:浸渍法
AI参考:正确选项为：B：煎煮法、C：水提醇沉法、E：浸渍法。属于浸提方法的有煎煮法、浸渍法、渗漉法和水提醇沉法等。沸腾蒸发法不属于浸提方法，是蒸发浓缩的方法；而水提醇沉法是中药提取工艺中常用的方法之一，通过水提液加入适量醇沉剂，使目的成分析出。'
A:酸碱法 B:超声提取法 C:沉降法 D:盐析法 E:大孔树脂吸附法
AI参考:正确选项为：C:沉降法 D:盐析法纯化方法通常包括沉降法、盐析法、等电点沉淀法、有机溶剂沉淀法等。其中，沉降法是通过改变物质密度，使物质在液体中发生自然沉降，从而达到分离纯化的目的；盐析法则是通过加入某些盐类，使某些物质溶解度降低而析出，从而达到纯化的目的。因此，选项C和D属于纯化方法。其他选项如酸碱法、超声提取法、大孔树脂吸附法等并不属于纯化方法，它们各自具有其他的特点和用途。如酸碱法可用于蛋白质或核酸的纯化，超声提取法则常用于某些微量物质的提取和分离，大孔树脂吸附法主要用于天然产物的分离纯化等。'
A:制成固体分散体和包合物 B:微粉化 C:加入增溶剂 D:加入助溶剂
A:制剂的稳定性和质量控制 B:制剂的生物利用度 C:生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性 D:药物本身的性质 E:医疗、预防和诊断的需要
A:分层 B:沉降 C:破裂 D:酸败 E:絮凝
AI参考:正确选项为：A:分层 B:沉降 E:絮凝。乳剂不稳定现象包括：分层、絮凝和转相，其中分层和沉降是乳剂最主要的稳定性问题。因此，选项A和B属于乳剂不稳定现象。选项C、D和E不属于乳剂不稳定现象。'
A:水丸 B:糊丸 C:蜜丸 D:滴丸 E:水蜜丸
A:多价钙皂 B:新生铵皂 C:聚山梨酯80 D:新生钠皂
A:混悬微粒细微均匀 B:黏稠度大 C:混悬微粒不沉降 D:外用者应易于涂展不易流散 E:干燥后能形成保护膜
AI参考:关于混悬液质量要求的叙述中，正确的是混悬微粒细微均匀和干燥后能形成保护膜。选项A和E描述的都是混悬液的质量要求，其中A表示混悬微粒细微均匀，这是混悬剂的基本要求；E表示干燥后能形成保护膜，这有助于药物的保存和作用。选项B、C、D则与混悬液的质量要求不符。黏稠度大、混悬微粒沉降以及外用者易于涂展和流散都是关于混悬剂物理性质的要求，而非质量要求。因此，正确选项为A和E，即混悬微粒细微均匀和干燥后能形成保护膜。'
A:改善溶出度提高生物利用度 B:减少对胃肠道的刺激 C:改善药物在制剂中的分散性 D:有利于药物的稳定
A:将药物包藏于溶蚀性骨架中 B:控制粒子大小 C:将药物包藏于亲水性胶体物质中 D:制成溶解度大的酯和盐
A:10000倍 B:1倍 C:100倍 D:1000倍 E:10倍
A:降压药 B:药效剧烈的药物 C:内分泌类药物 D:抗精神失常药
A:中药的多成分也给中药制剂带来许多问题 B:在治疗某些疾病方面具有独特的优势 C:中药制剂不存在任何问题 D:疗效多为复方成分综合作用的结果 E:药效缓和持久，毒性较低
AI参考:正确选项为：A:中药的多成分也给中药制剂带来许多问题；B:在治疗某些疾病方面具有独特的优势；E:药效缓和持久，毒性较低。中药制剂的特点包括：1. 中药制剂成分复杂，多种成分相互作用，可能带来一些问题；2. 中药制剂在治疗某些疾病方面具有独特的优势，如某些中药具有独特的药理作用；3. 中药制剂的疗效往往不是单一成分的简单作用，而是多种成分的综合作用结果；4. 中药制剂的药效相对缓和持久，且毒性较低。因此，选项A、B、E均为中药制剂的特点。选项C和D则与题目要求不符。'
A:磷酸 B:甘露醇 C:亚硫酸氢钠 D:焦亚硫酸钠
A:错 B:对
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。 散剂混合时，若密度差异较大，应该将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者，这样可以保证密度大的药物能够均匀地分散在混合物中，提高混合的均匀性和稳定性。因此，本题答案为B，即正确。
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
AI参考:正确。合剂的制备工艺流程一般为：药材准备→提取（包括水蒸气蒸馏）→精滤（灌装）→灭菌等工艺过程，该流程充分考虑了工艺过程及各个过程的目的性，最终确保合剂制备的成功。因此，上述判断题表述是正确的。
A:对 B:错
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。片剂体积较小，其运输、储存及携带、应用都比较方便。这是正确的描述。片剂是一种常见的药物剂型，具有体积小、易储存和携带、使用方便等优点，因此在医疗和药品市场上广泛应用。
A:错 B:对
A:对 B:错
AI参考:答案：B:错。 在制剂处方中，加入电解质或盐可能会增加药物的水解速度，但并不是所有离子都会增加药物的水解速度。具体影响取决于离子种类、浓度、pH值、温度等因素。因此，不能一概而论地认为加入电解质或盐会必然增加药物的水解速度。
A:对 B:错
A:对 B:错
AI参考:B:错。口服液剂通常采用浓缩法制备，而不是煎煮法。煎煮法通常用于制备中药汤剂或草药提取物。
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
AI参考:正确答案是B：对。 颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂和泡腾型颗粒剂等。因此颗粒剂可包衣或制成缓释制剂，正确选项为B：对。
A:对 B:错
AI参考:答案是A：对。 根据题干中的描述，泡腾颗粒剂、含片、注射剂、气雾剂都是非胃肠道给药剂型，它们通过不同的给药途径达到治疗疾病的目的。其中，泡腾颗粒剂是通过口服进入血液循环，而含片、注射剂和气雾剂则是通过非胃肠道途径给药。因此，本题答案为A。
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
AI参考:答案是B：错。药物制剂是医药工业生产过程中的一个环节，而不是最终产品。药物需要经过研发、生产、质量控制、包装和分销等多个环节才能到达患者手中。因此，药物制剂不是最终产品，而是药品供应链中的一个环节。
A:对 B:错
AI参考:答案是B：错。 微生物的耐热性与其生长环境中的酸碱度有关，但不是简单的线性关系。在不同的酸碱度条件下，微生物的生长和代谢都会受到不同程度的抑制或增强。因此，不能简单地认为微生物在酸性环境下的耐热性最强，中性环境次之，碱性环境不利于微生物的生长和发育。需要具体分析不同微生物在不同酸碱度条件下的生长和代谢特性。
A:错 B:对
AI参考:答案：B:对。 聚乙二醇的分子量在1000以下时为液体，能与水、乙醇、丙二醇等溶剂任意混合。因此，该题表述正确。
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