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分子生物学
- 与原核生物相比，真核生物的基因表达调控包含多个层次，下列哪项不是其调控复杂性特有的分子基础（ ）。
- TATA box存在于（ ）。
- 下列哪个不是限制性内切核酸酶的单酶切位点（ ）。
- 真核生物中起始氨酰-tRNA是（ ）。
- 基因特异性表达的根本机制是（ ）。
- 以下的蛋白质结构域中，哪一类不是直接与DNA分子相结合是？（ ）
- PacBio单分子实时测序不能获得的数据是（ ）。
- 大多数基因表达调控的最基本环节是 （ ）
- 稀有碱基常出现于（ ）。
- 如果分析DNA-蛋白质之间的互作关系，可以用以下哪项技术（ ）。
- 二组分调控系统不包含以下哪个蛋白（ ）。
- 反密码子中哪个碱基对参与了密码子的简并性（ ）。
- 有时点突变会将一个在编码区中的密码子变成一个终止密码子，这种类型的突变称为（ ）。
- 在分子生物学领域中，分子克隆主要是指 （ ）。
- 原核生物DNA复制终止需要（ ）参与。
- 原核生物mRNA在起始密码子AUG上游7~12个核苷酸处，有一段SD序列可与核糖体（ ）配对结合。
- 下列哪些是非编码RNA（ ）。
- 小干扰RNA调节基因表达的机制是（ ）。
- 氨酰tRNA分子同核糖体结合需要下列哪些蛋白质因子参与？（ ）
- 以下哪个片段最好使用聚丙烯酰胺凝胶进行分辨（ ）。
- 双向等电技术是利用了蛋白质哪两项重要特性（ ）。
- 在GAUC四个碱基中，在密码子的第三位上缺乏特异性的碱基是（ ）。
- 下列实验中能证明DNA分子是遗传物质的是（ ）。
- tRNA连接氨基酸的部位是在 （ ）。
- PCR时，需要在试管内加入（ ）。
- 下列哪些情况对于真核生物的基因转录具有调控作用（ ）。
- 人类基因组中非编码序列远多于编码序列。（ ）
- 锌指结构是DNA识别结合域模型之一。（ ）
- 基因工程的一个必需步骤是利用限制性内切核酸酶切割目的基因使其产生粘性末端，然后连接到载体上。（ ）
- 所有的RNA都有一个标志性的poly(A)尾巴结构。（ ）
- 经氯化钙处理的大肠杆菌细胞能够有效摄取质粒DNA。（ ）
- 启动子是决定RNA聚合酶II转录起始点和转录频率的关键元件。（ ）
- 诱导物与辅阻遏物都可能引起阻遏蛋白分子的空间结构发生改变。（ ）
- 实时定量PCR反应中，每个模板的Ct值与该模板的起始拷贝数的对数存在线性关系，起始拷贝数越多，Ct值越小。（ ）
- 染色质免疫共沉淀是用来鉴定DNA-蛋白质互作的技术。（ ）
- 将单链RNA导入线虫基因中，并发现单链RNA较双链RNA更能高效地特异性阻断相应基因的表达，他们称这种现象为RNA干扰。（ ）
- 增强子的作用没有方向性和基因特异性。 （ ）
- DNA聚合酶II是一个多功能聚合酶，具有5’→3’的聚合酶活性和3’→5’的外切酶活性。（ ）
- 原核生物基因的转录产物为单顺反子。 （ ）
- 454和Solexa都是基于边合成边测序的原理。（ ）
- AUG密码子可以作为起始密码子，也可以最为普通密码子编码甲硫氨酸。（ ）
- 在原核生物中，−35区与−10区之间的距离不会影响启动子的活性。（ ）
- 真核生物RNA聚合酶不能直接识别基因的启动子区，需要转录因子的辅助，帮助RNA聚合酶特异性地结合到靶基因的启动子上并解开DNA双链。（ ）
- 起始tRNA是指能特异地识别mRNA模板上起始密码子，其它tRNA统称为延伸tRNA。（ ）
- 物种的 C 值和它进化复杂性之间存在严格的对应关系,低等生物具有较小的C值，而高等生物则具有较高的C值。（ ）
- DNA和RNA放置在电场当中，他们就会向负电极的方向迁移。（ ）
A:转录与翻译分离 B:染色质结构 C:细胞内被膜性结构分隔形成多个区域 D:含有重复序列 E:断裂基因
答案:含有重复序列
A:RNA聚合酶II识别的所有启动子中 B:RNA聚合酶I识别的所有启动子中 C:RNA聚合酶II识别的大部分启动子中 D:RNA聚合酶I识别的大部分启动子中
答案:聚合酶II识别的大部分启动子中;聚合酶III识别的所有启动子中;聚合酶III识别的大部分启动子中AI参考:正确答案是C:RNA聚合酶II识别的大部分启动子中。TATA box是RNA聚合酶II识别的核心元件，它存在于大多数真核生物基因的启动子区域，因此选项C是正确的。而RNA聚合酶I主要负责转录rRNA基因，它并不识别TATA box。因此，选项ABD都是错误的。'
A:Xho 1 B:Amp C:Hind 3 D:EcoR 1
AI参考:正确答案是B：Amp。限制性内切核酸酶的单酶切位点通常是由特定的DNA序列决定的，这些序列通常被酶识别并切割。选项A中的Xho 1、C中的Hind 3和D中的EcoR 1都是限制性内切核酸酶的单酶切位点。而选项B中的Amp是一种抗生素，不是限制性内切核酸酶的单酶切位点。因此，本题答案为B。'
A:fMet-tRNA B:Arg-tRNA C:Leu-tRNA D:Met-tRNA
答案:Met-tRNA
A:顺式作用元件的种类不同 B:RNA聚合酶活性的差异 C:特异转录因子的质和量的差异 D:表达产物后加工过程的差异
答案:特异转录因子的质和量的差异
A:同源结构域 B:锌指结构 C:亮氨酸拉链 D:螺旋-转折-螺旋
答案:亮氨酸拉链(leucine zipper)AI参考:正确答案是B：锌指结构。蛋白质结构域是蛋白质分子中折叠和扭曲成一定空间构象的氨基酸序列，是结构上和功能上相对独立的蛋白质区域。其中，锌指结构、亮氨酸拉链和螺旋-转折-螺旋都是可以直接与DNA分子相结合的结构域。而同源结构域（A）虽然也属于蛋白质结构域的一种，但并不是直接与DNA分子相结合的结构域。因此，本题的答案是B：锌指结构。'
A:融合基因 B:鉴定异构体 C:可变剪接 D:基因表达量
AI参考:正确答案是D：基因表达量。PacBio单分子实时测序是一种基于单分子技术进行基因组测序的二代测序技术，其优点是可以对长片段进行高保真、高效率的测序，但是它不能直接获得基因表达量的数据，因此选项D是正确答案。其他选项A、B、C都是可以通过PacBio单分子实时测序获得的数据。'
A:复制水平 B:转录水平 C:转录起始水平 D:转录后加工水平
A:miRNA B:mRNA C:tRNA D:rRNA
A:酵母单杂交 B:荧光定量PCR C:免疫共沉淀 D:等离子表面共振技术
AI参考:正确答案是A:酵母单杂交。酵母单杂交技术是一种用于研究DNA和蛋白质之间相互作用的方法，因此如果需要分析DNA-蛋白质之间的互作关系，可以用酵母单杂交技术。荧光定量PCR、免疫共沉淀和等离子表面共振技术也可以用于研究蛋白质和蛋白质、蛋白质和DNA之间的相互作用，但不如酵母单杂交技术专一性高、灵敏度高。'
A:传感激酶 B:传感蛋白 C:效应蛋白 D:应答调节蛋白
AI参考:正确答案是D：应答调节蛋白。二组分调控系统包括传感激酶、传感蛋白和效应蛋白，不包括应答调节蛋白。因此，本题答案为D。'
A:第二个与第三个 B:第二个 C:第三个 D:第一个
A:错义突变 B:同义突变 C:无义突变 D:移码突变
AI参考:答案：D。移码突变是指基因某部分碱基缺失或替换引起阅读框架改变，导致提前终止或拖后终止，甚至出现无意义的“终止密码子”，从而使蛋白质合成提前终止。本题中的突变就是将一个在编码区中的密码子变成一个终止密码子，属于移码突变。故选D。'
A:DNA的大量转录 B:DNA的大量复制 C:DNA的大量剪切 D:RNA的大量剪切
A:dnaA B:Tus蛋白 C:EF-Tu D:端粒酶
AI参考:正确答案是B：Tus蛋白。原核生物DNA复制终止需要Tus蛋白参与。Tus蛋白是一种DNA结合蛋白，能够识别并阻止DNA链的延伸，从而终止DNA复制。DNAA（A错）、EF-Tu（C错）和端粒酶（D错）与原核生物DNA复制的终止没有直接关系。因此，答案为B。'
A:28S rRNA B:23S rRNA C:18S rRNA D:16S rRNA
A:lncRNA B:circRNA C:piRNA D:mRNA
A:特异性降解靶mRNA B:使翻译出的蛋白质进入泛素化降解途径 C:封闭mRNA上的核蛋白体结合位点 D:形成局部双链，抑制靶mRNA的模板活性
A:EF-Tu B:EF-G C:EF-Ts D:EF-1
A:10bp B:5000bp C:10000bp D:100bp
AI参考:正确选项是C:10000bp。聚丙烯酰胺凝胶电泳是一种常用的蛋白质和DNA分离技术，用于分辨较大的分子。选项C中的10000bp是一个较大的分子量，适合使用聚丙烯酰胺凝胶进行分辨。而选项A、B、D中的分子量较小，不适合使用聚丙烯酰胺凝胶进行分辨。'
A:胶体性质 B:紫外吸收 C:等电点 D:相对分子质量
AI参考:正确答案是【CD】。双向等电聚焦技术利用了蛋白质的等电点和相对分子质量。双向等电聚焦技术是一种非变性二维等电聚焦技术，它结合了二维电泳和等电聚焦的优点，能够同时分析蛋白质的电荷和分子量。胶体性质、紫外吸收与双向等电聚焦技术关系不大。紫外吸收是蛋白质检测的方法之一，与本题无关。'
A:C B:G C:U D:A
A:Hershey 和Chase 的噬菌体DNA侵染细菌实验 B:摩尔根的果蝇杂交实验 C:孟德尔的豌豆杂交实验 D:Avery的肺炎双球菌转化实验
AI参考:答案是AD。Avery的肺炎双球菌转化实验和Hershey和Chase的噬菌体侵染细菌实验是证明DNA是遗传物质的经典实验。孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇杂交实验虽然都是遗传学的重要实验，但它们主要是用来研究基因和染色体的遗传规律，不能直接证明DNA是遗传物质。因此，选项A和D是正确的。'
A:2’-OH B:3’-OH C:3’-P D:5’-P
A:适当浓度的Mg2+ B:四种核苷酸 C:PCR引物 D:模版DNA
AI参考:正确选项是【ABCD】PCR过程中，需要在试管内加入适当浓度的Mg2+、四种核苷酸、PCR引物和模版DNA。'
A:组蛋白的乙酰化 B:特定DNA序列的甲基化 C:类固醇激素与胞内受体结合 D:反式作用因子的磷酸化
AI参考:正确答案是：A:组蛋白的乙酰化 C:类固醇激素与胞内受体结合。调控真核生物基因转录的因素有：组蛋白的乙酰化、组蛋白甲基化、组蛋白磷酸化、DNA甲基化、脯氨酸和赖氨酸的甲基化修饰、DNA去甲基化、DNA碱基修饰（腺苷-N-甲基转移酶）、RNA聚合酶的磷酸化修饰、RNA聚合酶与启动子的结合、转录因子与DNA的结合等。因此，选项A和C是正确的。B选项特定DNA序列的甲基化是影响基因表达的重要因素，但不是调控基因转录的因素。D选项反式作用因子的磷酸化是调控基因转录后加工的重要因素，但不是直接调控基因转录的因素。因此，答案是AC。'
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。 RNA分子中存在一种常见的结构特征，即poly(A)尾巴结构，这是一种常见的RNA修饰结构，可以增加RNA的稳定性，并有助于RNA的转运和翻译。因此，所有的RNA都有一个标志性的poly(A)尾巴结构。"
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。 经氯化钙处理的大肠杆菌细胞能够有效摄取质粒DNA。这是因为氯化钙可以增加细胞膜的流动性，从而有利于质粒DNA的摄取。因此，该判断题是正确的。"
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。启动子是RNA聚合酶转录起始的关键元件，它决定了转录的起始位置和转录频率。启动子包含了转录起始所需的序列，如启动子结合位点、转录因子结合位点等，这些序列与RNA聚合酶II相互作用，调控转录过程。因此，启动子是决定RNA聚合酶II转录起始点和转录频率的关键元件。"
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
AI参考:答案是A：对。 染色质免疫共沉淀是一种用于鉴定DNA-蛋白质互作的技术。它通过将细胞固定在一定条件下，使DNA与蛋白质结合在一起，然后通过免疫学方法分离和鉴定与染色质结合的蛋白质。这种方法可以用于研究基因表达调控、基因组功能研究等领域的科学研究中。"
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。 DNA聚合酶II是一个多功能聚合酶，具有5’→3’的聚合酶活性和3’→5’的聚合酶活性。因此，该题表述是正确的。"
A:对 B:错
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。 Solexa是一种基于边合成边测序的技术，而454是一种基于固体模板法进行测序的技术，两者都是基于测序的原理，但具体实现方式不同。因此，454和Solexa都是基于边合成边测序的原理。"
A:对 B:错
AI参考:A:对。AUG是启动子专用的起始密码子，可以编码甲硫氨酸。"
A:错 B:对
AI参考:正确答案是：B:对。 原核生物的启动子一般为Pribnow box模式，具有典型的上游-35区和-10区序列，两者之间的距离在一定的范围内不影响启动子的活性。因此，本题答案为B。"
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。 DNA和RNA是生物大分子，它们可以自由地迁移，不受电场的影响。因此，将DNA和RNA放置在电场中，它们不会向负电极的方向迁移。相反，它们可能会在电场中受到电场力的作用而发生振动或旋转，但不会向特定的方向迁移。因此，这个说法是错误的，答案为B。"
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