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分析化学
- 根据速率理论，在低流速阶段，影响色谱峰变宽的主要因素是（ ）
- 定量分析工作要求测定结果的误差应该（ ）
- 标准溶液与待测物恰好完全反应的点是( )
- 下述关于沉淀形式和称量形式的说法正确的是（ ）
- 以下不属于描述色谱峰宽的术语是（ ）。
- 不是高液相色谱仪中的检测器是（ ）
- 常用于分离溶于有机溶剂的极性至中等极性的分子型化合物的色谱是( )
- 从精密度好就可断定分析结果可靠的前提是（ ）
- 苯乙烯分子不可能出现的碎片离子峰是（ ）
- 用NaOH标准溶液滴定相同浓度的不同弱酸时，若弱酸的Ka愈大，则（ ）
- 在色谱分析中，要使两组分完全分离，分离度应是（ ）。
- 使用氢焰离子化检测器,载气，氢气，空气的流量比为? ( )
- 双指示剂法测定未知混合碱溶液，以酚酞为指示剂，用盐酸标准溶液滴定至终点，消耗V1 ml，再加入甲基橙指示剂，继续用HCl标准溶液滴定至终点，又消耗 V2 ml，V1=V2 ＞0，则该试样可能是（ ）
- 对于Ag-AgCl电极有E=E0AgCl/Ag - 0.059lgaCl-, 则25℃时，E0AgCl/Ag为（ ）
下列化合物中，紫外可见光谱吸收波长值最大的是（ ）
- 对某一组分来说，在一定的柱长下，色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的( )
- 孤立甲基的面内弯曲振动一般为1375cm-1，异丙基、叔丁基中的甲基峰将产生裂分，其原因是（ ）
- 以硅胶为吸附剂的柱色谱分离极性较强的物质时，宜选用( )
- 下列化合物中质子共振发生在最低场的是（ ）
- 为了让吸光度落在最佳范围内，下列不易采取的措施是（ ）
- 紫外—可见分光光度法中，要使得所测的化合物浓度相对误差ΔC/C较小，宜选用的吸光度读数范围为（ ）
- 在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于（ ）。
- 以下哪个是高效液相色谱法( )
- 气相色谱法中不常用的载气是( )
- 根据速率理论，下列因素对气相色谱理论塔板高度没有影响的是（ ）
- 质谱仪有多想性能指标，其中用于评价相邻质量数离子是否分离的指标是（ ）
- 载体填充的均匀程度主要影响( )
- 关于准确度与精密度，下列叙述错误的是（ ）
- 在60.0MHz的核磁共振仪中，某质子与TMS的共振平率相差120Hz，在90.0MHz的仪器中，则他们的共振频率相差（ ）
- 某人用NaOH滴定NH4Cl中的HCl浓度，使用酚酞作指示剂，NH4Cl也会与NaOH反应，则对结果产生的误差是（ ）
- 从碘量法方法本身来说，引入误差的主要因素是（ ）
- 下列基团或分子中，能发生n→π*( )
- 对CH3CH2Cl的1H-NMR谱，以下几种预测正确的是( )
- 以下颜色光中，两种为互补色的是( )
- 挥发重量法中，下列哪些因素影响“恒重”实验结果（ ）
- 当下列参数改变时:
(1)柱长缩短，(2) 固定相改变，(3) 流动相流速增加，(4) 相比减少
是否会引起分配系数的改变?( ) - 以下电喷雾电离（ESI）描述正确的是( )
- 平面色谱法分为( )
- 在酸碱滴定法中，选择指示剂时，需考虑下列哪些因素（ ）
- 酸碱滴定突跃范围为7.0~9.0，下列可选的指示剂为( )
- 可用于检验并消除测量过程中的系统误差的方法（ ）
- 减小边缘效应的措施有（ ）
- 下列属于复杂开裂的特点的是( )
- 基准物质应具备的条件是( )
- 滴定分析对化学反应的要求是（ ）
- 标准电极电位是在特定条件下，电对氧化型和还原型分析浓度均为1mol·L-1或其比值为1时的实际电位。（ ）
- 0.100mol/l的氨水（Kb = 10-4.74）的pH为9.26。（ ）
- 质谱法属于吸收光谱法。( )
- 硅胶具有微酸性，适用于分离酸性或中性物质的分离。（ ）
- CH3CH2CH2Cl的质谱图中，M：M+2=3:1。( )
- 紫外光谱的工作曲线是指A-λ曲线。( )
- 氢焰离子化检测器一般只能测定含碳有机物，且样品会被破坏。( )
- 返滴定、置换滴定和间接滴定三种滴定方式都是因为待测物不能与滴定剂发生反应而采用的滴定方法。（ ）
- 换算因素是质量的换算，它与化学计量关系有关。（ ）
- 可以根据理论塔板数来判断分离的可能性。 ( )
- 质量数和核电荷数均为偶数的核在磁场中核磁矩为0。( )
- 滴定分析的相对误差一般可达0.1%左右，使用50mL滴定管滴定时，所耗溶液的体积应控制在20mL以上。（ ）
- HPLC中紫外可见检测器的使用最为广泛，因此属于通用型的检测器。（ ）
- 在TLC中，以硅胶为固定相，流动相从纯氯仿改为氯仿-甲醇(2︰1)时（氯仿极性小于甲醇），则试样中各组分的Rf值变小。（ ）
- 高效液相色谱分析中，固定相极性大于流动相极性称为正相色谱法。（ ）
A:塔板数 B:分子扩散项 C:传质阻力项 D:涡流扩散
答案:C
A:越小越好 B:在允许误差范围内 C:为零 D:没有要求
答案:在允许的误差范围内
A:实际终点 B:滴定终点 C:化学计量点 D:突跃点
答案:化学计量点
A:二者都不能含水分子 B:二者可以不同 C:二者必须相同 D:二者应该相同
答案:二者可以不同
A:容量因子 B:峰宽 C:标准偏差 D:半峰宽
答案:容量因子
A:电导检测器 B:紫外吸收检测器 C:热导池检测器 D:差示折光检测
A:反向分配色谱 B:正相分配色谱 C:分子排阻色谱 D:离子交换色谱
A:相对平均偏差小 B:平均偏差小 C:偶然误差小 D:系统误差小
A:106 B:91 C:92 D:105
A:消耗的NaOH量愈多 B:滴定进行得愈完全 C:滴定突跃范围愈大 D:滴定终点时，指示剂颜色变化愈不明显
A:≥1.5 B:1.0 C:0.5 D:0.7
A:10:1:1 B:1:1:1 C:1:1:10 D:1:10:1
A:Na2CO3 B:Na2CO3和NaHCO3 C:NaOH和Na2CO3 D:NaHCO3
A:E0Ag+/Ag - 0.059lgaAg+ B:E0Ag+/Ag + 0.059lgKsp(AgCl) C:E0Ag+/Ag - 0.059lgKsp(AgCl) D:E0Ag+/Ag + 0.059lgaAg+
A: B: C: D:
AI参考:正确选项是【D:】。D选项中的化合物具有较大的分子结构，因此具有更多的电子跃迁可能性，从而产生更强的紫外可见光谱吸收，波长值也最大。其他选项中的化合物分子结构相对较小，电子跃迁可能性较小，因此吸收波长值相对较小。'
A:保留值 B:扩散速度 C:分配比 D:理论塔板数
A:空间阻碍 B:分子的对称性 C:振动耦合 D:费米共振
A:极性较强的流动相 B:活性较高的吸附剂和极性较弱的流动相 C:活性较低的吸附剂和极性较高的流动相 D:活性较低的吸附剂和极性较弱的流动和
A:芳烃质子 B:烯烃质子 C:烷烃质子 D:炔烃质子
A:改变测定对象的浓度 B:改变仪器灵敏度 C:采用示差法 D:改变比色皿厚度
AI参考:正确答案是B:改变仪器灵敏度。仪器灵敏度是固定的，改变仪器灵敏度会影响测定结果，而改变测定对象的浓度、采用示差法以及改变比色皿厚度都可以使吸光度落在最佳范围内。因此，不易采取的措施是改变仪器灵敏度。'
A:0~1 B:0.2~1.8 C:0~2 D:0.2~0.7
AI参考:正确答案是C：0~2。在紫外-可见分光光度法中，吸光度读数范围越宽，测得的化合物浓度相对误差ΔC/C越小。因此，为了减小相对误差，应该选择吸光度读数范围较宽的方法。选项C中的0~2范围较宽，因此是最佳选择。选项A、B、D中的范围都较窄，不适合用于测量浓度。'
A:离子交换色谱法 B:分配色谱法 C:吸附色谱法 D:排阻色谱法
A:HPTLC B:HPLC C:TLC D:GC
A:氢气 B:氧气 C:氮气 D:氦气
A:载气的种类 B:载气的流速 C:填充物的粒度 D:色谱柱的柱长
A:灵敏度 B:分辨率 C:精密度 D:质量范围
A:分子扩散 B:气相传质阻力 C:涡流扩散相 D:液相传质阻力
A:精密度高则准确度一定高 B:准确度高则精密度一定高 C:精密度表示结果的重复性，准确度表示结果的正确性 D:消除系统误差后，精密度可代表准确度
A:60Hz B:120Hz C:90Hz D:80Hz
AI参考:正确答案是【B:120Hz】。根据公式f=1/T，其中f为频率，T为周期，频率与周期成反比。在60MHz的仪器中，某质子与TMS的共振平率相差120Hz，即周期相差原来的1/2，所以频率相差原来的2倍，即原来的两倍是原来的频率，即原来的频率是60MHz的一半，所以共振频率相差120Hz。在90MHz的仪器中，则他们的共振频率相差为原来的两倍，即120Hz。因此答案为B。'
A:可定误差 B:操作误差 C:正误差 D:方法误差 E:偶然误差
A:碘离子被空气中氧气氧化 B:硫代硫酸钠标准溶液不稳定 C:碘的水溶性不好 D:间接碘量法中淀粉指示剂终点时蓝色消褪，是由有色至无色，误差较大 E:碘的挥发
AI参考:正确答案是：ADE。碘量法测定反应过程中的误差主要有以下几个方面：（1）空气中氧氧化碘离子，这是影响实验的主要因素之一；（2）碘的挥发；（3）硫代硫酸钠溶液的不稳定；（4）淀粉指示剂本身易受热分解而影响其反应速率，因而使终点变色不够明显，以致对滴定终点判断不准确，也造成误差；（5）直接碘量法与间接碘量法终点判定不一样，在淀粉指示剂的作用下终点显蓝色不易褪去；（6）标准溶液浓度的选择等。所以，引入误差的主要因素是碘离子被空气中氧气氧化、硫代硫酸钠标准溶液不稳定、间接碘量法中淀粉指示剂终点时蓝色消褪是由有色至无色。答案选项中ADE正确。因此，答案是ADE。'
A:C≡N B:CH3OH C:C≡C D:C=C E:C=O
A:CH2中质子比CH3中质子共振磁场 B:CH2中质子比CH3中质子外围电子云密度小 C:CH2中质子比CH3中质子屏蔽常数大 D:CH2中质子比CH3中质子比中质子化学位移δ值小 E:CH2中质子比CH3中质子射频频率高
A:紫色 B:青蓝色 C:红色 D:蓝色 E:黄色
AI参考:正确答案是：C:红色和青色为互补色。互补色指两种色光混合得到白色，常见互补色有红色与青色、黄色与紫色、绿色与品红色等。所以，红色和青色为互补色，其他选项中只有蓝色与紫色是对比色而非互补色。因此，正确选项为C：红色和青色。'
A:为加快实验进程，在干燥器中冷却时间不够 B:加热挥发时间超过规定时间 C:空气湿度 D:分析天平读数不稳定，存在较大误差 E:称量读数时间较长
A:柱长缩短不会引起分配系数改变 B:固定相改变会引起分配系数改变 C:相比减少会引起分配系数改变 D:流动相流速增加会引起分配系数改变
A:有正负离子模式供选择 B:它是一种软电离技术，离子化效率高 C:用于极性分子的分子量较大化合物的分析检测 D:能生成大量的多电荷离子 E:主要给出准分子离子峰
A:薄层色谱法 B:柱色谱法 C:薄膜色谱法 D:纸色谱法
AI参考:正确选项为：A:薄层色谱法 C:薄膜色谱法。平面色谱法主要有薄层色谱法、薄膜色谱法和纸色谱法。其中，薄层色谱法是常用的平面色谱法之一，具有分离效果好、操作简便等优点；薄膜色谱法是近年来发展起来的一种新型的平面色谱法，具有分离效率高、样品损失小等优点。因此，正确答案为A和C。B选项柱色谱法和D选项纸色谱法虽然也是平面色谱法的应用之一，但与薄层色谱法和薄膜色谱法相比，其分离效果和操作简便程度均有所不及。'
A:指示剂分子量大小 B:滴定的突跃范围 C:指示剂颜色变化 D:指示剂的变色范围 E:指示剂用量
A:甲酚红(7.2~8.8) B:酚酞(8.0~10.0) C:中性红(6.8~8.0) D:甲基红(4.4~6.4) E:甲基橙(3.1~4.4)
A:对照实验 B:空白试验 C:回收实验 D:增加平行试验的次数 E:仪器校准
AI参考:可用于检验并消除测量过程中的系统误差的方法：对照实验、空白试验、回收实验、增加平行试验的次数和仪器校准。正确选项为：ADE。'
A:使用多元展开剂 B:小体积的展开槽或内贴浸湿展开剂的滤纸条 C:预饱和 D:采用狭小的薄层板
A:脱去一个中性分子 B:可能发生氢的转移 C:仅一个键发生断裂 D:母离子和子离子在质量的奇偶性上一般呈相反关系 E:母离子和子离子在质量的奇偶性上一般呈一致关系
AI参考:正确答案是：B:可能发生氢的转移；C:仅一个键发生断裂。复杂开裂指开裂时发生键的断裂与键的重组或部分重整。分子结构发生断裂的同时可能伴随发生分子内的某些原子或原子团从一个键转移到另一个键上去的现象称为可能发生氢的转移。据此，可排除AC选项，其中C选项描述的仅是一个键的断裂，是简单开裂的特点，不符合复杂开裂的定义。BD选项则反映了复杂开裂的一些特点，D选项中的一致性表示两个离子的质量关系与质子数和电子数的关系一致，即具有奇偶性的一致性；B选项中说明复杂开裂可以导致原子或原子团的转移，与题干要求相符。因此，本题答案为BD。'
A:性质稳定 B:组成与化学式完全相符 C:纯度高或易提纯 D:摩尔质量尽可能大 E:易溶于水
AI参考:基准物质应具备的条件是（ABC）。基准物质应具备以下条件：1. 纯度较高，一般要求在99.9%以上，并且经过处理，其不纯物不易为溶液所吸收；2. 组成与化学式完全相符；3. 性质稳定，不易吸收空气中的水分，不易被空气中的氧气所氧化；4. 最好有较大的摩尔质量，以减少称量时所引起的相对误差。所以，选项D和E都是基准物质应具备的条件，但并不是必须条件。因此，正确选项为（ABC）。'
A:反应速度要快 B:反应物的摩尔质量要大 C:反应必须完全 D:反应必须有确定的化学计量关系 E:有合适指示终点的方法
A:对 B:错
AI参考:答案是B:错。标准电极电位是指在标准条件下（通常为25℃，1mol/L电解质溶液），氧化型和还原型物质之间的电对在达到平衡时的实际电位。题目中提到的特定条件下，电对氧化型和还原型分析浓度均为1mol·L-1或其比值为1的说法是不准确的，因为在实际操作中，分析浓度通常不会是完全相同的。因此，这个说法是错误的。'
A:错 B:对
AI参考:氨水的电离平衡常数Kb=c(NH4+) × c(OH-) / c(NH3·H2O) = 10^-4.74，由于c(NH4+)和c(OH-)很小，因此可认为c(NH3·H2O)≈c(NH3·H2O)，即Kb≈c(NH3·H2O) × c(OH-)，pH=-lg[c(OH-)]。已知氨水的浓度为0.1mol/L，因此可计算出氨水的电离平衡常数约为10^-6，所以氨水的pH约为5。因此，本题答案为A，即判断题错误。'
A:对 B:错
A:对 B:错
AI参考:答案是B：错。硅胶是一种吸附剂，通常用于分离中性或碱性物质，对于酸性物质可能会腐蚀硅胶，影响其分离效果。因此，硅胶不适用于分离酸性或中性物质。'
A:对 B:错
AI参考:对。CH3CH2CH2Cl的质谱图中，M代表总离子，M+2代表分子离子峰，M：M+2=3:1表示分子离子峰与分子离子峰的整数倍峰的强度比为3:1，说明该物质为纯净物。因此，答案为A，即“对”。'
A:错 B:对
AI参考:答案：B:对。紫外光谱的工作曲线是指A-λ曲线，即吸光度对波长曲线。用于在特定波长范围内，对样品进行定量分析和监控。'
A:对 B:错
AI参考:答案是B:错。氢焰离子化检测器可以检测多种类型的物质，包括含碳有机物和非碳有机物，也可以检测无机物。同时，氢焰离子化检测器不会对样品产生破坏。因此，这个说法是错误的。'
A:错 B:对
AI参考:答案是B:对。返滴定、置换滴定和间接滴定三种滴定方式都是因为待测物不能与滴定剂直接发生反应，需要采用特定的方法来滴定。具体来说，返滴定是通过过量滴定待测物溶液中的其他物质，利用剩余的滴定剂滴定待测物；置换滴定则是通过置换反应将待测物转化为可滴定的物质，再利用标准溶液滴定；间接滴定则是通过化学反应，将待测物转化为有已知化学计量数的物质，再利用标准溶液滴定该物质。因此，答案为对。'
A:对 B:错
A:错 B:对
AI参考:答案：B:对。理论塔板数是色谱分离的一个重要参数，可以用来判断分离的可能性。色谱分离是通过色谱柱中固定相和流动相之间的相互作用来实现的，理论塔板数反映了固定相的分离能力，理论塔板数越高，说明固定相的分离能力越强，分离的可能性越大。因此，可以根据理论塔板数来判断分离的可能性。'
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
AI参考:答案是B:错。虽然紫外可见检测器在HPLC中应用广泛，但它并不是通用型的检测器。紫外可见检测器只能检测具有紫外可见吸收的物质，对于没有紫外可见吸收的物质无法检测。因此，它有一定的局限性，不属于通用型的检测器。其他类型的检测器如荧光检测器、蒸发光散射检测器等更适合于某些特定类型的样品检测。'
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。在TLC中，流动相的极性影响组分的Rf值。当流动相的极性增大时，组分的Rf值会减小。因此，将硅胶为固定相的TLC中的流动相从纯氯仿改为氯仿-甲醇(2︰1)时，由于氯仿极性小于甲醇，流动相极性增大，试样中各组分的Rf值会减小。所以这个判断题是正确的。'
A:对 B:错
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