安徽中医药大学
- 通过抑制磷酸二酯酶而加强心肌收缩力的药物是
- 药理学
- 加速洋地黄毒苷消除的药物有
- 能使血浆中游离型药物浓度增加的因素是
- 强心苷对心衰病人心脏的正性肌力作用特点有
- 吲哚美辛的特点是
- 氯丙嗪对受体的作用包括
- 新药来源包括
- 药物的消除包括以下哪几项
- 采用下列何种措施可避免细菌产生耐药性
- 下列哪些部位已肯定有DA受体
- 布洛芬
- 关于小儿用药方面，下列哪些描述是正确的
- 抗菌药物联合应用的意义
- 属于苯二氮䓬类的药物有
- 心源性哮喘可用下列哪些方法治疗
- 苯二氮䓬类体内过程特点有
- 氯磷啶的特点
- 地西泮能引起
- 阿司匹林的水扬酸反应不包括
- 阿司匹林与双香豆素合用，能降低双香豆素的血药浓度，而易致凝血。
- 临床药理学是以药理学和临床医学为基础，主要是以药物为研究对象的一门学科。
- 碳酸锂可引起甲状腺功能低下，出现甲状腺肿大。
- 强心苷对慢性心功能不全患者的利尿作用，仅与其增加心输出量，从而增加肾血流量有关。
- 所有的解热镇痛药均有抗炎抗风湿作用。
- 碳酸锂安全范围大，在治疗剂量下不良反应少。
- 进行药效学、生物等效性及药动学研究属于药理学在新药研究中的任务。
- 细菌对庆大霉素不敏感，仍可考虑使用链霉素。
- 碱化尿液有利于弱酸性药物经肾脏排出。
- 不按规定间隔时间用药，血药浓度会产生很大波动，但不会发生毒性反应。
- 连续应用巴比妥类药可产生耐药性。
- 化学合成药最早起源于中国。
- 药物不良反应的发现主要来自临床前毒理学研究和临床不良反应监测。
- 恒量消除的消除速率与原血药浓度无关。
- 用剧毒药若超过极量而发生的医疗事故，医护人员对此将负法律责任。
- 同一剂型如生物利用度不同，进入体循环的药量明显不同。
- 肾上腺素可升高血压，因而可纠正氯丙嗪引起的血压降低。
- 长期使用氯丙嗪治疗精神分裂症易产生耐受性。
- 肝对水杨酸类代谢是按一级动力学进行的。
- 吗啡和喷他佐辛合用可增强吗啡的镇痛作用。
- 苯二氮䓬类药物的作用机制是
- 安慰剂是一种
- 长期应用氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是
- 关于耐受性的描述正确的是
- 有机磷农药中毒的机理是
- 药动学是研究
- 吗啡的镇痛作用主要用于
- 风湿性关节炎伴有胃溃疡的病人最好选用
- 乙酰水杨酸的不良反应不包括
- 抗菌谱是
- 药物在血浆中与血浆蛋白结合后
- 强心苷对下列哪种原因引起的慢性心功能不全疗效最好
- 阿司匹林不适用于
- 下面有关药物血浆半衰期的认识，哪项是不正确的
- 某药的时浓关系是时间(h) 1 2 3 4 5 6 血浓（ng/ml） 10 7.07 5 3.5 2.5 1.76 该药的消除规律是
- 氯丙嗪抗精神病的作用机制是
- 药理学是研究
- 氯丙嗪安定作用的机理是
- 地西泮不用于
- 巴比妥类中毒时最危险的症状是
- 药物产生副反应的药理学基础是
- 与巴比妥类比较，苯二氮䓬类药物治疗失眠的优点是
- 解磷定恢复AChE活性的作用最明显表现在
- 半数有效量是指
- 阿斯匹林与双香豆素合用引起出血倾向的原因是
- 药理学研究的主要对象是
- 乙酰水杨酸预防血栓形成的机制是
- 先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在
- 巴比妥对睡眠的影响是
- 氯丙嗪引起乳房肿大与泌乳，乃由于
- 下列何药属胆碱酯酶复活药
- 解热镇痛抗炎药共同的作用机制是
- 氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是
- 小剂量氯丙嗪即有镇吐作用，其作用部位为
- 氯丙嗪作人工冬眠治疗严重感染创伤性休克的目的是
- 有机磷酸酯类中毒的解救宜选用
- 强心苷治疗心房颤动的主要机制是
- 氯丙嗪治疗精神病宜
- 血管扩张药治疗心衰的药理学基础是
- 下列哪项不属于氯丙嗪的临床用途
A: 氨吡酮 B: 醛固酮 C: 氨苯喋啶 D: 地高辛 E: 氨茶碱
答案:氨吡酮###氨茶碱
A: 是研究药物的学科之一 B: 研究的主要对象是机体 C: 是为防治疾病提供基本理论的基础学科 D: 研究属于狭义的生理学范畴 E: 是为临床合理用药提供基本理论的基础学科
答案:是为防治疾病提供基本理论的基础学科###是为临床合理用药提供基本理论的基础学科###是研究药物的学科之一###研究的主要对象是机体
A: 消胆胺 B: 维拉帕米 C: 胺碘酮 D: 苯妥英钠 E: 苯巴比妥
答案:苯巴比妥###消胆胺###苯妥英钠
A: 与药酶诱导剂合用 B: 与同一血浆蛋白结合的药物合用 C: 肝功能不良 D: 与药酶抑制剂合用
答案:肝功能不良###与同一血浆蛋白结合的药物合用###与药酶抑制剂合用
A: 降低外周阻力和心肌耗氧量 B: 延长舒张期 C: 延长收缩期 D: 增加心输出量 E: 减少心输出量
答案:增加心输出量###延长舒张期###降低外周阻力和心肌耗氧量
A: 对癌性发热及其他不易控制的发热常有效 B: 对痛风性关节炎有效 C: 最强的PG合成酶抑制剂之一 D: 对炎性疼痛有明显镇痛效果 E: 对头痛.牙痛.神经痛及痛经有效，常用之
答案:最强的PG合成酶抑制剂之一###对癌性发热及其他不易控制的发热常有效###对炎性疼痛有明显镇痛效果
A: 激活5-HT2受体 B: 阻断α-肾上腺素受体 C: 阻断中枢D2受体 D: 阻断M-胆碱受体 E: 阻断β-肾上腺素受体
答案:阻断中枢D2受体###阻断M-胆碱受体###阻断α-肾上腺素受体
A: 化学结构改造 B: 合成药物 C: 天然药物 D: 基因重组
答案:基因重组###化学结构改造###合成药物###天然药物
A: 药物与血浆蛋白结合 B: 药物在体内的生物转化 C: 首过消除 D: 药物经肾排出 E: 肝肠循环
答案:药物经肾排出###药物在体内的生物转化
A: 轮换供药 B: 联合用药 C: 开发新的抗菌药物 D: 合理使用抗菌药物 E: 足够的剂量与疗程
A: 延脑催吐化学感受区 B: 边缘系统 C: 延脑呼吸中枢 D: 肾、肠系膜血管平滑肌 E: 黑质-纹状体
A: 99%与血浆蛋白结合 B: 主要用于风湿性关节炎及类风湿关节炎治疗 C: 疗效并不优于乙酰水杨酸 D: 为苯丙酸的衍生物
A: 新生儿肝脏葡萄糖醛酸结合能力未发育 B: 药物血浆蛋白结合率低 C: 药物清除率高 D: 小儿相当于小型成人，按比例折算剂量 E: 对药物反应一般比较敏感
A: 扩大临床应用范围 B: 提高疗效，但增加毒性反应 C: 提高疗效，减少耐药菌出现 D: 扩大抗菌范围，减少药物剂量 E: 扩大抗菌范围，但不良反应增加
A: 三唑仑 B: 甲丙氨酯 C: 氟西泮 D: 氯氮卓 E: 奥沙西泮
A: 吗啡 B: 氨茶碱 C: 肾上腺素 D: 强心苷 E: 吸入氧气
A: 可在脂肪组织中蓄积 B: 主要以原型从肾脏排出 C: 口服后约lh达到血药峰浓度 D: 口服及肌肉给药吸收良好 E: 血浆蛋白结合率高
A: 水溶性高 B: 副作用较碘解磷啶小 C: 可肌内注射或静脉给药 D: 溶液较稳定 E: 经肾排泄较慢
A: 头昏 B: 再生障碍性贫血 C: 耐受性 D: 习惯性 E: 嗜睡
A: 哮喘 B: 呼吸抑制 C: 恶心.呕吐 D: 头痛、眩晕 E: 听力、视力减退
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A: 直接与GABAA受体结合，增强GABA能神经功能 B: 可与GABAA受体相应的位点结合，从而促进GABA与GABAA受体结合,使CL—通道开放频率增加 C: 延长CL一通道开放的时间 D: 直接产生中枢抑制效应
A: 使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物 B: 可以增加疗效的药物 C: 不具有药理活性的剂型 D: 阳性对照药 E: 口服制剂
A: 体位性低血压 B: 内分泌紊乱 C: 锥体外系反应 D: 阿托品样反应 E: 过敏反应
A: 耐受性一旦产生，均不能药恢复敏感性 B: 机体只会对同一类药物中的一种药物产生耐受性 C: 耐受性指的是病原体、肿瘤细胞和化学治疗药物之间的关系 D: 耐受性指的是反复用药，机体对药物的反应性、敏感性降低的现象 E: 耐受性的产生均需要长期反复用药产生
A: 抑制转肽酶 B: 直接兴奋N受体 C: 直接兴奋M受体 D: 抑制AChE活性，使ACh水解减少 E: 抑制细胞色素氧化酶
A: 药物效应动力学 B: 药物发生动力学变化的原因 C: 机体如何对药的进行处理 D: 合理用药的治疗方案 E: 药物如何影响机体
A: 急性锐痛 B: 肾绞痛 C: 慢性钝痛 D: 分娩止痛 E: 胃肠痉挛
A: 乙酰水杨酸 B: 保泰松 C: 匹罗昔康 D: 布洛芬 E: 对乙酸氨基酚
A: 溶血性贫血 B: 出血时间延长 C: 阿司匹林哮喘 D: 胃溃疡及胃出血 E: 血管神经性水肿
A: 抗菌药物的抗菌能力 B: 抗菌药物的适应证 C: 抗菌药物杀灭细菌的程度 D: 抗菌药物的治疗效果 E: 抗菌药物的抗菌范围
A: 药物排泄加快 B: 药物作用增强 C: 药物代谢加快 D: 药物转运加快 E: 暂时失去药理活性
A: 心肌炎、肺心病 B: 甲状腺功能亢进、贫血 C: 缩窄性心包炎 D: 伴有房颤和房扑或心室率快的CHF E: 严重二尖瓣狭窄、维生素B1缺乏
A: 预防术后血栓形成 B: 预防心肌梗死 C: 治疗胆道蛔虫症 D: 缓解胃肠绞痛 E: 缓解关节疼痛
A: 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B: 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 C: 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 D: 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度 E: 一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除
A: 零级动力学消除 B: 零级转为一级动力学消除 C: 一级动力学消除 D: 无恒定半衰期 E: 一级转为零级动力学消除
A: 阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体 B: 阻断结节-漏斗通路的D2受体 C: 阻断α-肾上腺素受体 D: 激动中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体 E: 阻断黑质-纹状体通路的D2受体
A: 药物与机体相互作用的规律与原理 B: 药物效应动力学 C: 与药物有关的生理科学 D: 药物的学科 E: 药物代谢动力学
A: 阻断边缘系统的胆碱受体 B: 激活大脑边缘系统的DA受体 C: 阻断黑质-纹状体的DA受体 D: 激活中枢的α受体 E: 阻断脑干网状结构上行激活系统中的α受体
A: 麻醉前给药 B: 癫痫持续状态 C: 诱导麻醉 D: 焦虑症或焦虑性失眠 E: 高热惊厥
A: 吸入性肺炎 B: 心律紊乱 C: 呼吸麻痹 D: 中枢昏迷 E: 肾功衰竭
A: 患者肝肾功能不良 B: 血药浓度过高 C: 特异质反应 D: 药理效应选择性低 E: 用药剂量过大
A: 缩短快动眼睡眠时相 B: 使睡眠持续时间延长 C: 易诱导入睡 D: 缩短慢动眼睡眠时相 E: 停药后无反跳性多梦现象
A: 胃肠道 B: 心血管系统 C: 中枢神经系统 D: 腺体 E: 骨骼肌的神经肌肉接头处
A: 引起50%阳性反应的剂量 B: 效应强度 C: LD50 D: 临床有效量的一半
A: 诱导肝药酶 B: 竞争血浆蛋白 C: 抑制双香豆素的排泄 D: 抑制肝药酶 E: 促进双香豆素的代谢
A: 健康受试者 B: 人体 C: 病原微生物 D: 机体 E: 患者
A: 促进PGIZ合成 B: 直接抑制血小板聚集 C: 抑制TXA2合成 D: 抑制凝血酶原
A: 药物体内分布差异 B: 药物体内生物转化异常 C: 口服吸收速度不同 D: 肾脏排泄速度
A: 缩短慢波睡眠时间 B: 对睡眠时相无影响 C: 缩短快波睡眠时间 D: 缩短睡眠时间 E: 延长快波睡眠时间
A: 阻断结节-漏斗处DA通路的DA受体 B: 激活中枢M-胆碱受体 C: 阻断黑质-纹状体的DA受体 D: 阻断脑干网状结构上行激活系统的α1受体 E: 激活中枢β2受体
A: 安贝氯铵 B: 氯磷啶 C: 新斯的明 D: 毒扁豆碱 E: 加兰他敏
A: 抑制多巴胺的生物合成 B: 激动中枢阿片受体 C: 抑制PG的生物合成 D: 抑制GABA的生物合成 E: 直接抑制中枢神经系统
A: 阻断结节-漏斗通路中的D2受体 B: 阻断中脑-皮质通路中的D2受体 C: 阻断中脑-边缘叶中D2受体 D: 阻断M-胆碱受体 E: 阻断黑质-纹状体通路中的D2受体
A: 阻断延脑催吐化学感受区的DA受体 B: 抑制中枢胆碱能神经 C: 阻断胃粘膜感受器的冲动传递 D: 直接抑制延脑呕吐中枢 E: 抑制大脑皮层
A: 提高网状内皮系统的吞噬功能 B: 抑制细菌的生长繁殖 C: 中和内毒素 D: 提高机体对缺氧的耐受力并降低病理性刺激的反应
A: 阿托品+氯磷定 B: 毛果芸香碱+新斯的明 C: 阿托品 D: 胆碱酯酶复活药 E: 阿托品+新斯的明
A: 减慢房室传导 B: 缩短心房有效不应期 C: 加强浦肯野 D: 延长心房有效不应期 E: 抑制窦房结
A: 开始小剂量，逐渐增加剂量 B: 间断使用 C: 小剂量长期使用 D: 大剂量持续使用 E: 开始大剂量
A: 改善冠脉血流 B: 扩张动静脉，降低心脏前后负荷 C: 降低心输出量 D: 降低血压
A: 放射病引起的呕吐 B: 躁狂症 C: 精神分裂症 D: 人工冬眠疗法 E: 晕动症引起的呕吐
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