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药理学（安徽中医药大学）
在碱性尿液中弱碱性药物
布洛芬的主要特点是
慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是
氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是
易引起后遗效应的药物是
部分激动药的特点是
半数有效量是指
强心苷禁用于
先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在
吗啡镇痛的主要作用部位是
关于耐受性的描述正确的是
吗啡的作用是
药物产生副反应的药理学基础是
小剂量氯丙嗪即有镇吐作用，其作用部位为
治疗胆绞痛宜选用
长期服用治疗剂量的苯巴比妥，疗效逐渐减弱是由于产生了
丙米嗪抗抑郁的机制是
阿司匹林不适用于
安慰剂是一种
药物在血浆中与血浆蛋白结合后
苯二氮䓬类药物的作用机制是
有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是
乙酰水杨酸预防血栓形成的机制是
碘解磷啶解救有机磷酸酯类中毒是因为
吗啡的镇痛作用主要用于
氯丙嗪引起乳房肿大与泌乳，乃由于
有机磷农药中毒的机理是
连续用药后，机体或病原体对药物反应的改变，不包括
癫痫持续状态首选静注
多数药物与下列何种蛋白结合
巴比妥对睡眠的影响是
骨折剧痛应选用
解热镇痛药的降温特点是
治疗焦虑症最好选用
药理学研究的主要对象是
下列何药属胆碱酯酶复活药
氯丙嗪抗精神病的作用机制是
解热镇痛抗炎药共同的作用机制是
解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是
血管扩张药治疗心衰的药理学基础是
强心苷通过抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统，对心脏产生保护作用。
吗啡和喷他佐辛合用可增强吗啡的镇痛作用。
肝对水杨酸类代谢是按一级动力学进行的。
由于地西泮不良反应较少，将逐渐取代巴比妥类在临床的应用。
强心苷对慢性心功能不全患者的利尿作用，仅与其增加心输出量，从而增加肾血流量有关。
碱化尿液有利于弱酸性药物经肾脏排出。
世界上第一个从植物中分离出的药物是吗啡(1803年)。
新药来源包括：天然药物、合成药物 、基因重组 、化学结构改造
强心苷与肾上腺素、异丙肾上腺素都具有正性肌力作用，故都可用于心力衰竭的治疗。
所有的解热镇痛药均有抗炎抗风湿作用。
长期使用氯丙嗪治疗精神分裂症易产生耐受性。
半数致死量(LD50)是衡量一个药物毒性大小的重要指标，LD50愈大，药物毒性愈大。
氯丙嗪可阻滞α、β受体及N受体。
碳酸锂可引起甲状腺功能低下，出现甲状腺肿大。
不按规定间隔时间用药，血药浓度会产生很大波动，但不会发生毒性反应。
哌替啶对呼吸中枢有抑制作用，故支气管哮喘禁用。
恒量消除的消除速率与原血药浓度无关。
碳酸锂安全范围大，在治疗剂量下不良反应少。
药物作用的选择性取决于药物分子量的大小和PH值，而与剂量无关。
哌替啶中毒时发生的呼吸抑制、昏迷等症状，可注射纳洛酮解救。
影响心功能的几种生理因素是
氯丙嗪的药理作用有
氯丙嗪对受体的作用包括
地西泮能引起
对解热镇痛抗炎药不正确的描述为
对后遗效应的理解是
氯磷啶的特点
联合应用两种以上药物的目的在于
药物与血浆蛋白结合
关于小儿用药方面，下列哪些描述是正确的
布洛芬
药理学
抗菌活性是指
碘解磷定
加速洋地黄毒苷消除的药物有
氯丙嗪使血压下降，其机制有
下列哪些部位已肯定有DA受体
新药来源包括
采用下列何种措施可避免细菌产生耐药性
苯二氮䓬类体内过程特点有
A: 解离多，再吸收多，排泄慢 B: 解离多，再吸收少，排泄快 C: 解离少，再吸收少，排泄快 D: 解离少，再吸收多，排泄慢
AI参考:正确选项：【C】解离少，再吸收少，排泄快。解释：在碱性尿液中，弱碱性药物会解离较少，因此药物的分子量较大，再吸收较少；同时，由于药物分子量较大，排泄也较快。因此，正确答案为C选项。'
A: 解热作用较强 B: 抗炎作用较强 C: 胃肠道反应较轻 D: 镇痛作用较强
AI参考:正确选项：【D】：镇痛作用较强布洛芬是一种非甾体抗炎药，具有镇痛、解热和抗炎的作用。其中，镇痛作用是其主要特点，主要用于缓解轻至中度的疼痛，如头痛、关节痛、肌肉痛等。虽然布洛芬也有解热和抗炎的作用，但其解热作用和抗炎作用相对较弱，不是其主要特点。胃肠道反应是布洛芬的副作用之一，但选项C表述不准确，选项D则更加全面地描述了布洛芬的镇痛作用。'
A: 对钝痛效果差 B: 易成瘾 C: 治疗量即抑制呼吸 D: 可致便秘 E: 易引起体位性低血压
AI参考:正确答案是：C：治疗量即抑制呼吸。慢性钝痛时，吗啡镇痛效果较强，效果优于一般镇痛药，镇痛效果好，所以A选项错误。吗啡具有明显的成瘾性，但是与慢性钝痛关系不大，故B选项错误。吗啡可以抑制呼吸中枢导致呼吸减慢、咳嗽中枢受到抑制，表现为呛咳，容易加重呼吸不畅和疼痛。其致便秘的原理为对胃肠道的应激性便秘作用。由于疼痛影响病人的正常体位或因体质衰弱引起的疼痛（E选项正确），即不活动使血液循环不畅或血管扩张所导致的体位性低血压引起眩晕而致体位改变时的疼痛。所以慢性钝痛时不宜用吗啡的主要理由是治疗量即抑制呼吸（C选项）。'
A: 阻断中脑-皮质通路中的D2受体 B: 阻断M-胆碱受体 C: 阻断黑质-纹状体通路中的D2受体 D: 阻断结节-漏斗通路中的D2受体 E: 阻断中脑-边缘叶中D2受体
AI参考:正确答案是：C:阻断黑质-纹状体通路中的D2受体。氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是阻断黑质-纹状体通路中的D2受体（C对），导致多巴胺能神经功能低下，引起肌张力增高、震颤麻痹、静坐不能、急性肌张力障碍等。阻断中脑-皮质通路中的D2受体（A错）主要引起精神运动性抑制，如淡漠、无力等。阻断M-胆碱受体（B错）可引起阿托品样作用，如口干、视物模糊等。阻断结节-漏斗通路中的D2受体（D错）可引起催乳素升高，表现为女性月经紊乱、溢乳闭经等。阻断中脑-边缘叶中D2受体（E错）主要引起嗜睡、淡漠等精神症状。'
A: 安定 B: 氯丙嗪 C: 阿托品 D: 水合氯醛 E: 巴比妥类
AI参考:正确答案是E：巴比妥类。巴比妥类药物长期应用可产生耐受性，停药后可出现反跳性失眠、烦躁不安等停药症状，称为“反跳性失眠症”，易引起后遗效应。安定、氯丙嗪、阿托品、水合氯醛等一般不引起后遗效应。因此本题选E。'
A: 具有激动药与拮抗药两重特性 B: 没有内在活性 C: 不能与受体结合 D: 有较强的内在活性
AI参考:正确答案是D：有较强的内在活性。部分激动药是指激动部分受体，对其他受体无作用或作用较弱的药物，其特点是有较强的内在活性，与受体有亲和力，但不引起效应或仅引起较弱效应。因此，本题答案为D。'
A: 引起50%阳性反应的剂量 B: 效应强度 C: LD50 D: 临床有效量的一半
AI参考:正确选项是A：引起50%阳性反应的剂量。半数有效量（ED50）是指在给定时间内，引起50%受试对象产生阳性反应所需要的剂量。在这个问题中，半数有效量指的是引起50%阳性反应的剂量，即能够使一半受试者产生预期效果的最低有效剂量。因此，选项A是正确的答案。选项B、C、D都与半数有效量的定义不符。'
A: 心房扑动 B: 心房颤动 C: 室性心动过速 D: 阵发性室上性心动过速 E: 慢性心功能不全
AI参考:正确答案是：B: 心房颤动。强心苷主要适用于伴有快速心室率的心房颤动，但禁忌用于心房扑动、室性心动过速、阵发性室上性心动过速及慢性心功能不全等。因此本题答案为B。'
A: 药物体内生物转化异常 B: 口服吸收速度不同 C: 肾脏排泄速度 D: 药物体内分布差异
AI参考:通过对题目描述的分析，可以得出正确答案是**药物体内分布差异**。题目中提到先天性遗传异常对药物动力学影响，而药物动力学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。根据题目描述，先天性遗传异常主要表现在药物体内分布上，导致不同个体对药物的吸收、代谢和排泄的速度和程度不同，从而影响药物的治疗效果和副作用。其他选项如药物体内生物转化异常、口服吸收速度不同、肾脏排泄速度虽然也可能对药物动力学有影响，但不是题目中主要强调的影响因素。'
A: 脑干网状结构 B: 边缘系统与蓝斑核 C: 脊髓胶质区.丘脑内侧.脑室及导水管周围灰质 D: 大脑皮层 E: 中脑盖前核
答案:
A: 耐受性的产生均需要长期反复用药产生 B: 耐受性一旦产生，均不能药恢复敏感性 C: 耐受性指的是病原体、肿瘤细胞和化学治疗药物之间的关系 D: 耐受性指的是反复用药，机体对药物的反应性、敏感性降低的现象 E: 机体只会对同一类药物中的一种药物产生耐受性
答案:
A: 镇痛、欣快、止吐 B: 镇痛、呼吸兴奋 C: 镇痛、镇静、镇咳 D: 镇痛、安定、散瞳 E: 镇痛、镇静、抗震颤麻痹
答案:
A: 用药剂量过大 B: 特异质反应 C: 患者肝肾功能不良 D: 药理效应选择性低 E: 血药浓度过高
答案:
A: 直接抑制延脑呕吐中枢 B: 阻断胃粘膜感受器的冲动传递 C: 阻断延脑催吐化学感受区的DA受体 D: 抑制中枢胆碱能神经 E: 抑制大脑皮层
答案:
A: 山莨菪碱+颅通过 B: 异丙嗪+阿托品 C: 氯丙嗪+度冷丁 D: 度冷丁+阿托品 E: 氯丙嗪+阿托品
A: 习惯性 B: 成瘾性 C: 耐药性 D: 耐受性 E: 依赖性
A: 抑制NA和5-HT释放 B: 促进NA和5-HT再提取 C: 促进NA和5-HT释放 D: 抑制NA和5-HT再摄取
A: 缓解关节疼痛 B: 缓解胃肠绞痛 C: 预防术后血栓形成 D: 治疗胆道蛔虫症 E: 预防心肌梗死
A: 阳性对照药 B: 口服制剂 C: 可以增加疗效的药物 D: 使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物 E: 不具有药理活性的剂型
A: 药物作用增强 B: 药物代谢加快 C: 药物转运加快 D: 暂时失去药理活性 E: 药物排泄加快
A: 延长CL一通道开放的时间 B: 直接产生中枢抑制效应 C: 直接与GABAA受体结合，增强GABA能神经功能 D: 可与GABAA受体相应的位点结合，从而促进GABA与GABAA受体结合,使CL—通道开放频率增加
A: 腹痛腹泻 B: 小便失禁 C: 瞳孔缩小 D: 肌颤 E: 流涎流泪流汗
A: 直接抑制血小板聚集 B: 促进PGIZ合成 C: 抑制TXA2合成 D: 抑制凝血酶原
A: 能直接对抗乙酰胆碱的作用 B: 能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性 C: 有阻断N胆碱受体的作用 D: 能使失去活性的胆碱酯酶复活 E: 有阻断M胆碱受体的作用
A: 慢性钝痛 B: 急性锐痛 C: 胃肠痉挛 D: 肾绞痛 E: 分娩止痛
A: 阻断结节-漏斗处DA通路的DA受体 B: 激活中枢M-胆碱受体 C: 激活中枢β2受体 D: 阻断黑质-纹状体的DA受体 E: 阻断脑干网状结构上行激活系统的α1受体
A: 直接兴奋N受体 B: 抑制细胞色素氧化酶 C: 抑制AChE活性，使ACh水解减少 D: 抑制转肽酶 E: 直接兴奋M受体
A: 药物慢代谢型 B: 耐药性 C: 耐受性 D: 依赖性 E: 快速耐受性
A: 卡马西平 B: 苯妥英钠 C: 苯巴比妥 D: 丙戊酸钠 E: 安定
A: 球蛋白 B: 血红蛋白 C: 转铁蛋白 D: 白蛋白 E: 脂蛋白
A: 缩短睡眠时间 B: 对睡眠时相无影响 C: 缩短快波睡眠时间 D: 延长快波睡眠时间 E: 缩短慢波睡眠时间
A: 安定 B: 颅通定 C: 可待因 D: 消炎痛 E: 哌替啶
A: 对体温的影响随外界环境温度而变化 B: 既降低发热者体温，也降低正常体温 C: 仅降低发热者体温.不影响正常体温 D: 使体温调节失灵 E: 需由物理降温配合
A: 三唑仑 B: 苯巴比妥 C: 水合氯醛 D: 苯妥英钠 E: 地西泮
A: 人体 B: 健康受试者 C: 病原微生物 D: 患者 E: 机体
A: 安贝氯铵 B: 氯磷啶 C: 加兰他敏 D: 新斯的明 E: 毒扁豆碱
A: 阻断α-肾上腺素受体 B: 阻断黑质-纹状体通路的D2受体 C: 激动中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体 D: 阻断中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的D2受体 E: 阻断结节-漏斗通路的D2受体
A: 激动中枢阿片受体 B: 抑制PG的生物合成 C: 抑制多巴胺的生物合成 D: 直接抑制中枢神经系统 E: 抑制GABA的生物合成
A: 匹罗昔康 B: 吲哚美辛 C: 双氯芬酸 D: 布洛芬 E: 对乙酸氨基酚
A: 降低心输出量 B: 改善冠脉血流 C: 扩张动静脉，降低心脏前后负荷 D: 降低血压
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A: 氧耗量 B: 心率 C: 前负荷 D: 后负荷 E: 收缩性
AI参考:影响心功能的几种生理因素是： B: 心率 D: 后负荷 解析：心功能是指心脏收缩和舒张过程中，将血液泵送到全身各个部位的能力。影响心功能的生理因素包括心率、后负荷、心肌收缩性等。其中，心率是指心脏每分钟跳动的次数，它会影响心输出量，从而影响心功能。后负荷是指血液对心脏后负荷的压力，如血压等，它也会影响心功能。而收缩性是指心肌的收缩能力，它会影响心输出量的大小，从而影响心功能。氧耗量和前负荷也会影响心功能，但它们属于病理因素，而不是生理因素。因此，选项B和D是正确答案。"
A: 抗精神病作用 B: 加强中枢抑制药作用 C: 抗抑郁作用 D: 抗震颤麻痹作用 E: 扩张血管，降低血压
AI参考:正确选项为：A 抗精神病作用 氯丙嗪具有明显的抗精神病作用，对于各种原因引起的兴奋、冲动、抑郁和妄想等精神症状具有明显的作用。 B选项是加强中枢抑制药作用的机制并不直接来源于氯丙嗪本身，而是它对于多巴胺D2受体功能的抑制。 C选项抗抑郁作用与氯丙嗪对边缘系统和中脑-边缘系统通路上多巴胺能神经元的直接抑制有关，但它并非经典的抗抑郁药。 D选项抗震颤麻痹作用并不是氯丙嗪的主要药理作用，该药物主要适用于治疗精神分裂症，不具有显著的抗震颤作用。 E选项扩张血管，降低血压与氯丙嗪阻断肾上腺素受体有关，但是氯丙嗪在治疗剂量下降压作用非常轻微，并不能直接扩张血管。因此，A是正确的选择。"
A: 阻断α-肾上腺素受体 B: 阻断β-肾上腺素受体 C: 阻断中枢D2受体 D: 激活5-HT2受体 E: 阻断M-胆碱受体
AI参考:正确答案是：C 阻断中枢D2受体 、E 阻断M-胆碱受体。 氯丙嗪对受体的作用包括阻断中枢D2受体（C对）和阻断M-胆碱受体（E对）。氯丙嗪对α-肾上腺素受体（A错）、β-肾上腺素受体（B错）和5-HT2受体（D错）无明显作用。"
A: 习惯性 B: 头昏 C: 嗜睡 D: 再生障碍性贫血 E: 耐受性
AI参考:正确答案是：C 嗜睡。 地西泮（苯二氮卓类药物）有镇静催眠作用，其常见的副作用为嗜睡、头昏、乏力等，D再生障碍性贫血与药物无关，B头昏也与地西泮无关，而E耐受性是由于反复应用某种药物导致身体对该药物的作用敏感或习惯性的变化引起的。所以应选C嗜睡。 综上，此题答案为C。 本题没有涉及ADBE相关内容。注意E项应答“错”，题干中也涉及耐受性，但选项中没有E项，所以E项是错误的。"
A: 临床上广泛使用 B: 对内热原引起的发热无解热作用 C: 对体温的影响与氯丙嗪不同 D: 镇痛作用部位主要在中枢 E: 各类药物均有镇痛作用
AI参考:正确选项为：B 对内热原引起的发热无解热作用 和 E 各类药物均有镇痛作用。 对解热镇痛抗炎药不正确的描述为：B选项，解热镇痛抗炎药主要是针对机体由于各种非感染性炎症因素所引起的发热和各种慢性钝痛具有显著的疗效，对内热原引起的发热无解热作用。E选项，不同类型的解热镇痛抗炎药，其镇痛作用的部位主要是在中枢神经系统，并非各类药物均有镇痛作用。其他选项如A、C、D在描述上并无不正确之处。"
A: 血药浓度已降至阈浓度以下 B: 短期内残存的药理效应 C: 残存的药理效应 D: 机体产生依赖性 E: 血药浓度过高
AI参考:正确答案是：C、残存的药理效应。 对后遗效应的理解是残存的药理效应（C对）。药物经体内吸收后分布到各组织、器官发挥药理作用，若该组织器官中药物浓度高于或等于治疗浓度，即起药理作用，反之若药物浓度已降至阈浓度以下，药物不起作用。但当机体经过治疗过程（如长期使用某种药物）后，停药后仍可出现某些与用药有关的不适症状，称为后遗效应。后遗效应与血药浓度无关，与药物在体内分布、代谢、排泄有关。血药浓度过高（E错）可导致中毒反应。机体产生依赖性（D错）是药物依赖性的表现，与后遗效应不同。血药浓度已降至阈浓度以下（A错）和短期内残存的药理效应（B错）均不是对后遗效应的描述。"
A: 溶液较稳定 B: 水溶性高 C: 副作用较碘解磷啶小 D: 可肌内注射或静脉给药 E: 经肾排泄较慢
A: 改变遗传异常表现的快及慢代谢型 B: 减少不良反应 C: 减少耐药性发生 D: 增强疗效 E: 减少单味药用量
A: 是可逆性的 B: 有利于吸收 C: 不再出现药理活性 D: 若被其它药物置换，必导致其游离血浓增高 E: 加速药物在体内分布
A: 对药物反应一般比较敏感 B: 药物清除率高 C: 药物血浆蛋白结合率低 D: 新生儿肝脏葡萄糖醛酸结合能力未发育 E: 小儿相当于小型成人，按比例折算剂量
A: 疗效并不优于乙酰水杨酸 B: 为苯丙酸的衍生物 C: 99%与血浆蛋白结合 D: 主要用于风湿性关节炎及类风湿关节炎治疗
AI参考:正确答案是D:主要用于风湿性关节炎及类风湿关节炎治疗。 题目中给出的是布洛芬的相关信息，根据选项可以得出D选项“主要用于风湿性关节炎及类风湿关节炎治疗”与题目描述相符，而其他选项与题目描述不符。因此，正确选项为D。其他选项：A选项“疗效并不优于乙酰水杨酸”与题目描述不符；B选项“为苯丙酸的衍生物”与布洛芬的化学结构有关，但并非其主要特点；C选项“99%与血浆蛋白结合”描述的是布洛芬的生物利用度，但并非其主要用途或特点。"
A: 是为防治疾病提供基本理论的基础学科 B: 研究的主要对象是机体 C: 是为临床合理用药提供基本理论的基础学科 D: 是研究药物的学科之一 E: 研究属于狭义的生理学范畴
AI参考:正确选项为：A、C 解释： 药理学是一门基础学科，主要研究药物与机体间相互作用及其规律和机制，为防治疾病提供基本理论的基础学科。其主要研究对象是机体，即药物与机体之间的相互作用。药理学的研究内容不仅包括药物本身的作用机制、药物与受体的相互作用等，还包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程，以及药物在机体内引起的生理、生化等变化和效应。同时，药理学也旨在为临床合理用药提供基本理论的基础学科，包括不同疾病的病因、发病机制、药物的作用、药物与机体相互作用机制、不良反应、药物的合理使用等方面的研究。 选项B、D、E虽然与药理学有关，但并不符合题干所给出的定义和范围。因此，正确选项为A和C。"
A: 药物抑制或杀灭寄生虫的能力 B: 可用体外与体内(化学实验治疗)两种方法来测定 C: 药物抑制或杀灭微生物的能力 D: 药物抑制蛋白水解酶的能力
A: 对乐果中毒疗效较好 B: 剂量过大本身也可抑制胆碱酯酶 C: 能与体内游离的有机磷酸酯类直接结合 D: 能迅速制止肌束颤动 E: 能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶活性恢复
AI参考:正确答案是：BCD。 碘解磷定是胆碱酯酶复活药，对有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶有较强的恢复活性作用，并能与体内游离的有机磷酸酯类直接结合而解毒，故B对。剂量过大可抑制胆碱酯酶（B对），其本身无毒作用，故A错。碘解磷定能迅速制止肌束颤动（D对），但不能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶活性恢复（E错）。碘解磷定能与体内游离的有机磷酸酯类直接结合，故C对。碘解磷定对乐果中毒疗效较好（A错）是其特点之一，但不是本题所问的答案。"
A: 苯妥英钠 B: 维拉帕米 C: 苯巴比妥 D: 胺碘酮 E: 消胆胺
A: 抑制血管运动中枢 B: 激动M-胆碱受体 C: 抑制心脏 D: 直接舒张血管平滑肌 E: 阻断α受体
A: 边缘系统 B: 肾、肠系膜血管平滑肌 C: 延脑催吐化学感受区 D: 延脑呼吸中枢 E: 黑质-纹状体
A: 合成药物 B: 基因重组 C: 化学结构改造 D: 天然药物
AI参考:正确选项为：D 天然药物。 新药的来源通常包括天然药物、化学结构改造、基因重组等。其中天然药物是指从自然界中提取的植物、动物和矿物等物质，经过药理实验和临床试验后，被批准用于治疗疾病的药物。合成药物是通过化学方法合成的药物，化学结构改造是指对已有药物进行结构修饰和优化，以提高疗效和降低副作用。基因重组是指利用基因工程技术制备某些生物活性物质，如蛋白质、多肽等。因此，选项D天然药物是正确的答案。选项ABC虽然也涉及到新药的来源，但并不是所有新药的唯一来源，因此不是正确选项。"
A: 轮换供药 B: 合理使用抗菌药物 C: 联合用药 D: 足够的剂量与疗程 E: 开发新的抗菌药物
AI参考:正确选项为：B 合理使用抗菌药物。 合理使用抗菌药物可以避免细菌产生耐药性，具体措施包括按照医生的建议使用药物、按照药物说明书的要求使用药物、避免不必要的联合用药、避免频繁更换药物等。其他选项如轮换供药、联合用药、足够的剂量与疗程、开发新的抗菌药物等虽然也是重要的抗菌药物管理措施，但并不能完全避免细菌产生耐药性。"
A: 口服后约lh达到血药峰浓度 B: 血浆蛋白结合率高 C: 主要以原型从肾脏排出 D: 可在脂肪组织中蓄积 E: 口服及肌肉给药吸收良好
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