1. 在碱性尿液中弱碱性药物
A: 解离多，再吸收多，排泄慢
B: 解离多，再吸收少，排泄快
C: 解离少，再吸收少，排泄快
D: 解离少，再吸收多，排泄慢
答案:解离多，再吸收少，排泄快
2. 布洛芬的主要特点是
A: 解热作用较强
B: 抗炎作用较强
C: 胃肠道反应较轻
D: 镇痛作用较强
答案:胃肠道反应较轻
3. 慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是
A: 对钝痛效果差
B: 易成瘾
C: 治疗量即抑制呼吸
D: 可致便秘
E: 易引起体位性低血压
答案:易成瘾
4. 氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是
A: 阻断中脑-皮质通路中的D2受体
B: 阻断M-胆碱受体
C: 阻断黑质-纹状体通路中的D2受体
D: 阻断结节-漏斗通路中的D2受体
E: 阻断中脑-边缘叶中D2受体
答案:阻断黑质-纹状体通路中的D2受体
5. 易引起后遗效应的药物是
A: 安定
B: 氯丙嗪
C: 阿托品
D: 水合氯醛
E: 巴比妥类
答案:巴比妥类
6. 半数有效量是指
A: 引起50%阳性反应的剂量
B: 效应强度
C: LD50
D: 临床有效量的一半
答案:有效量
7. 先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在
A: 药物体内生物转化异常
B: 口服吸收速度不同
C: 肾脏排泄速度
D: 药物体内分布差异
答案:药物体内生物转化异常
8. 长期服用治疗剂量的苯巴比妥，疗效逐渐减弱是由于产生了
A: 习惯性
B: 成瘾性
C: 耐药性
D: 耐受性
E: 依赖性
答案:耐受性
9. 阿司匹林不适用于
A: 缓解关节疼痛
B: 缓解胃肠绞痛
C: 预防术后血栓形成
D: 治疗胆道蛔虫症
E: 预防心肌梗死
答案:解胃肠绞痛
10. 安慰剂是一种
A: 阳性对照药
B: 口服制剂
C: 可以增加疗效的药物
D: 使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物
E: 不具有药理活性的剂型
答案:不具有药理活性的剂型
11. 有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是
A: 腹痛腹泻
B: 小便失禁
C: 瞳孔缩小
D: 肌颤
E: 流涎流泪流汗
A: 直接抑制血小板聚集 B: 促进PGIZ合成 C: 抑制TXA2合成 D: 抑制凝血酶原 13. 碘解磷啶解救有机磷酸酯类中毒是因为
A: 能直接对抗乙酰胆碱的作用 B: 能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性 C: 有阻断N胆碱受体的作用 D: 能使失去活性的胆碱酯酶复活 E: 有阻断M胆碱受体的作用 14. 吗啡的镇痛作用主要用于
A: 慢性钝痛 B: 急性锐痛 C: 胃肠痉挛 D: 肾绞痛 E: 分娩止痛 15. 氯丙嗪引起乳房肿大与泌乳，乃由于
A: 阻断结节-漏斗处DA通路的DA受体 B: 激活中枢M-胆碱受体 C: 激活中枢β2受体 D: 阻断黑质-纹状体的DA受体 E: 阻断脑干网状结构上行激活系统的α1受体 16. 连续用药后，机体或病原体对药物反应的改变，不包括
A: 药物慢代谢型 B: 耐药性 C: 耐受性 D: 依赖性 E: 快速耐受性 17. 癫痫持续状态首选静注
A: 卡马西平 B: 苯妥英钠 C: 苯巴比妥 D: 丙戊酸钠 E: 安定 18. 多数药物与下列何种蛋白结合
A: 球蛋白 B: 血红蛋白 C: 转铁蛋白 D: 白蛋白 E: 脂蛋白 19. 巴比妥对睡眠的影响是
A: 缩短睡眠时间 B: 对睡眠时相无影响 C: 缩短快波睡眠时间 D: 延长快波睡眠时间 E: 缩短慢波睡眠时间 20. 骨折剧痛应选用
A: 安定 B: 颅通定 C: 可待因 D: 消炎痛 E: 哌替啶 21. 解热镇痛药的降温特点是
A: 对体温的影响随外界环境温度而变化 B: 既降低发热者体温，也降低正常体温 C: 仅降低发热者体温.不影响正常体温 D: 使体温调节失灵 E: 需由物理降温配合 22. 治疗焦虑症最好选用
A: 三唑仑 B: 苯巴比妥 C: 水合氯醛 D: 苯妥英钠 E: 地西泮 23. 药理学研究的主要对象是
A: 人体 B: 健康受试者 C: 病原微生物 D: 患者 E: 机体 24. 下列何药属胆碱酯酶复活药
A: 安贝氯铵 B: 氯磷啶 C: 加兰他敏 D: 新斯的明 E: 毒扁豆碱 25. 解热镇痛抗炎药共同的作用机制是
A: 激动中枢阿片受体 B: 抑制PG的生物合成 C: 抑制多巴胺的生物合成 D: 直接抑制中枢神经系统 E: 抑制GABA的生物合成 26. 解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是
A: 匹罗昔康 B: 吲哚美辛 C: 双氯芬酸 D: 布洛芬 E: 对乙酸氨基酚 27. 血管扩张药治疗心衰的药理学基础是
A: 降低心输出量 B: 改善冠脉血流 C: 扩张动静脉，降低心脏前后负荷 D: 降低血压 28. 影响心功能的几种生理因素是
A: 氧耗量 B: 心率 C: 前负荷 D: 后负荷 E: 收缩性 29. 氯丙嗪的药理作用有
A: 抗精神病作用 B: 加强中枢抑制药作用 C: 抗抑郁作用 D: 抗震颤麻痹作用 E: 扩张血管，降低血压 30. 地西泮能引起
A: 习惯性 B: 头昏 C: 嗜睡 D: 再生障碍性贫血 E: 耐受性 31. 对解热镇痛抗炎药不正确的描述为
A: 临床上广泛使用 B: 对内热原引起的发热无解热作用 C: 对体温的影响与氯丙嗪不同 D: 镇痛作用部位主要在中枢 E: 各类药物均有镇痛作用 32. 加速洋地黄毒苷消除的药物有
A: 苯妥英钠 B: 维拉帕米 C: 苯巴比妥 D: 胺碘酮 E: 消胆胺 33. 氯丙嗪使血压下降，其机制有
A: 抑制血管运动中枢 B: 激动M-胆碱受体 C: 抑制心脏 D: 直接舒张血管平滑肌 E: 阻断α受体 34. 下列哪些部位已肯定有DA受体
A: 边缘系统 B: 肾、肠系膜血管平滑肌 C: 延脑催吐化学感受区 D: 延脑呼吸中枢 E: 黑质-纹状体 35. 新药来源包括
A: 合成药物 B: 基因重组 C: 化学结构改造 D: 天然药物 36. 采用下列何种措施可避免细菌产生耐药性
A: 轮换供药 B: 合理使用抗菌药物 C: 联合用药 D: 足够的剂量与疗程 E: 开发新的抗菌药物 37. 苯二氮䓬类体内过程特点有
A: 口服后约lh达到血药峰浓度 B: 血浆蛋白结合率高 C: 主要以原型从肾脏排出 D: 可在脂肪组织中蓄积 E: 口服及肌肉给药吸收良好 38.
氯丙嗪对受体的作用包括
A: 阻断α-肾上腺素受体 B: 阻断β-肾上腺素受体 C: 阻断中枢D2受体 D: 激活5-HT2受体 E: 阻断M-胆碱受体 39.
对后遗效应的理解是
A: 血药浓度已降至阈浓度以下 B: 短期内残存的药理效应 C: 残存的药理效应 D: 机体产生依赖性 E: 血药浓度过高 40.
布洛芬
A: 疗效并不优于乙酰水杨酸 B: 为苯丙酸的衍生物 C: 99%与血浆蛋白结合 D: 主要用于风湿性关节炎及类风湿关节炎治疗 41.
药理学
A: 是为防治疾病提供基本理论的基础学科 B: 研究的主要对象是机体 C: 是为临床合理用药提供基本理论的基础学科 D: 是研究药物的学科之一 E: 研究属于狭义的生理学范畴 42.
碘解磷定
A: 对乐果中毒疗效较好 B: 剂量过大本身也可抑制胆碱酯酶 C: 能与体内游离的有机磷酸酯类直接结合 D: 能迅速制止肌束颤动 E: 能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶活性恢复 43.
部分激动药的特点是
A: 具有激动药与拮抗药两重特性 B: 没有内在活性 C: 不能与受体结合 D: 有较强的内在活性 44.
强心苷禁用于
A: 心房扑动 B: 心房颤动 C: 室性心动过速 D: 阵发性室上性心动过速 E: 慢性心功能不全 45. 强心苷通过抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统，对心脏产生保护作用。
A:错 B:对 46. 吗啡和喷他佐辛合用可增强吗啡的镇痛作用。
A:错 B:对 47. 肝对水杨酸类代谢是按一级动力学进行的。
A:对 B:错 48. 由于地西泮不良反应较少，将逐渐取代巴比妥类在临床的应用。
A:对 B:错 49. 强心苷对慢性心功能不全患者的利尿作用，仅与其增加心输出量，从而增加肾血流量有关。
A:对 B:错 50. 碱化尿液有利于弱酸性药物经肾脏排出。
A:对 B:错 51. 世界上第一个从植物中分离出的药物是吗啡(1803年)。
A:对 B:错 52. 新药来源包括：天然药物、合成药物 、基因重组 、化学结构改造
A:错 B:对 53. 强心苷与肾上腺素、异丙肾上腺素都具有正性肌力作用，故都可用于心力衰竭的治疗。
A:错 B:对 54. 所有的解热镇痛药均有抗炎抗风湿作用。
A:错 B:对 55. 长期使用氯丙嗪治疗精神分裂症易产生耐受性。
A:对 B:错 56. 半数致死量(LD50)是衡量一个药物毒性大小的重要指标，LD50愈大，药物毒性愈大。
A:错 B:对 57. 氯丙嗪可阻滞α、β受体及N受体。
A:错 B:对 58. 碳酸锂可引起甲状腺功能低下，出现甲状腺肿大。
A:对 B:错 59. 不按规定间隔时间用药，血药浓度会产生很大波动，但不会发生毒性反应。
A:对 B:错 60. 哌替啶对呼吸中枢有抑制作用，故支气管哮喘禁用。
A:错 B:对 61. 恒量消除的消除速率与原血药浓度无关。
A:错 B:对 62. 碳酸锂安全范围大，在治疗剂量下不良反应少。
A:对 B:错 63. 药物作用的选择性取决于药物分子量的大小和PH值，而与剂量无关。
A:对 B:错 64. 哌替啶中毒时发生的呼吸抑制、昏迷等症状，可注射纳洛酮解救。
A:错 B:对
