- 下列哪些药物是前药（）
- 下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的（）
- 药物结构修饰的方法有哪些？（）
- 关于硝苯地平的叙述正确的是（）
- 下列哪些药物结构中有两个手性中心（）
- 下列哪个药物不可以发生重氮偶合反应（）
- 下列哪些前药是通过天然产物的途径筛选出来的（）
- 硝苯地平的结构由哪些部分组成？（）
- 环磷酰胺体外没活性，在体内代谢活化。在肿瘤组织中生成的具有烷化作用的代谢产物有（）
- 下列哪个药物为苯甲酸酯类局麻药？（）
- 为了增加巯嘌呤的水溶性，将其制成磺巯嘌呤钠盐。
- 亚胺培南为碳青霉烯类抗生素。
- 地高辛是从五味子中提取得到的。
- 为解决青蒿素水溶性较低的缺点，可将双氢青蒿素进行酯化得到青蒿琥酯，其钠盐的水溶液稳定可用于静脉注射。
- 氟康唑具有手性中心。
- 雷尼替丁结构中有顺式构型。
- 从药物代谢过程中发现新药是一种重要的途径，比如扑热息痛。
- 偶然发现，也是先导化合物发现的途径之一，比如青霉素。
- 咪康唑结构中具有对称结构，因此不具有手性。
- 阿托品的水溶液显碱性。
- 吗啡的作用靶点为阿片受体。
- 通过电子等排体对药物进行结构修饰，可以改善药物的脂水分配系数，但不改变药物作用靶点。
- 克拉维酸钾为氧青霉烷类抗生素。
- 二甲双胍结构中含有胍基结构，因此碱性较强。
- 奥美拉唑为可逆型质子泵抑制剂。
- 氯沙坦结构由四氮唑、联苯及咪唑三部分组成。
- 阿托品的结构中含有酯基，因此溶液在酸性条件下较不稳定。
- 杜冷丁的镇痛效果若于吗啡，同时成瘾性小。
- 磺酰脲类降血糖药物一般有前缀Gli-来表征。
- 苯妥英钠在空气中不稳定，是由于与二氧化碳发生反应后析出苯妥英。
- 易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是（）
- 环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是（）
- 哪个药物不具有酸碱两性（ ）
- 临床上使用的布洛芬为何种异构体()
- 尼群地平的作用靶点为（）
- 属于ACEI拮抗剂是
- 有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的（）
- 不是局麻药的结构类型的是（）
- 青霉素结构中易被破坏的部位是（）
- 氟脲嘧啶是（）抗肿瘤药物。
- 属于抗代谢药物的是（）
- 法莫替丁主要用于治疗（）
- 下列哪个药物的中枢作用最强（）
- 盐酸四环素最易溶于哪种试剂（）
- 哪一项与阿斯匹林的性质不符（）
- 对普鲁卡因的结构修饰不正确的是（）
- 氟尿嘧啶的结构修饰是采用哪种方法进行的（）
- 哪个药物结构中不含有手性中心（）
- 哪个不是一价电子等排体（）
- 甲苯磺丁脲的临床作用是
- 糖皮质激素的主要副作用影响糖、盐代谢，使钠潴留而发生水肿。
- 关于雌二醇的修饰方法主要有下列哪几种
- 氢化可的松含有共轭二烯结构。
- 糖皮质激素修饰的目的是为了把糖盐分开，以减少不良反应。
- 醋酸地塞米松结构中含有9位氟原子。
- 己烯雌酚为顺式构型有活性。
- △4表示甾体母核的C4位上有
- 分子结构中含不有酚羟基的化合物的是
- 雌甾烷结构中含有两个角甲基。
- 雌二醇的结构修饰的目的是为了提高活性。
- 下列口服降糖药中，属于新一代磺酰脲类（又称为第三代）的是
- 下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是
- a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是
- 下列与Metformin Hydrochloride不符的叙述是
- 胰岛素分泌促进剂按照化学结构可分为磺酰脲类和非磺酰脲类两类。
- 符合Tolbutamide的描述是
- 符合Metformin Hydrochloride的描述是
- 下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是
- 米格列醇主要用于单用磺酰脲类或双胍类餐后血糖控制不理想的患者，或单独用于较轻的餐后血糖高患者。
- 符合Glibenclamide的描述是
- 治疗和预防流脑的首选药物是
- 下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类
- 磺胺类药物的代谢产物大部分是
- 磺胺药物的特征定性反应是
- 沙星类药物的基本结构为4-酮-3-羧酸结构。
- 磺胺药物的抑菌作用是由于它能与细菌生长所必须的（ ）产生竞争作用,干扰细菌正常生长
- 喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基
- 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的
- 在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是
- 下列关于氯霉素的说法正确的是
- 哪些药物是半合成红霉素衍生物
- β-内酰胺类抗生素的作用机制是
- 半合成青霉素的重要原料是
- 青霉素G结构中,有几个手性中心（）
- 各种青霉素在化学上的区别在于
- 下面哪一个叙述是不正确的
- 头孢菌素的母核是四元的β-内酰胺环和（ ）环拼合而成。
- 环磷酰胺的毒性较小的原因是
- 以下哪些性质与环磷酰胺相符
- 环磷酰胺做成一水合物的原因是
- 氟脲嘧啶是
- 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
- 关于氟脲嘧啶的下列叙述,哪些是正确的
- 烷化剂的临床作用是
- 环磷酰胺为白色结晶粉末，2%的水溶液pH为
- 阿霉素的化学结构特征为
- 白消安属哪一类抗癌药
- 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是
- 下列非甾体抗炎药物中那个在体外无活性
- 下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小
- 下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物
- 阿司匹林作用的靶点是环氧酶。
- 下列哪种性质与布洛芬符合
- 下列哪项与扑热息痛的性质不符
- 使用其光学活性体的非甾类抗炎药是
- 对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？
- 关于阿司匹林的描述正确的是
- 经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有
- 联苯双酯是从中药（ ）的研究中得到的新药。
- 属于H2受体拮抗剂有
- 下列药物中，具有光学活性的是
- 下列药物中，不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为
- 西咪替丁结构中有顺反异构体。
- 西咪替丁主要用于治疗
- 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是
- 下列药物中，第一个上市的H2-受体拮抗剂
- 硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于
- 盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质α-萘酚，常用( )检查
- 已知有效的抗心绞痛药物，主要是通过( )起作用
- 氨氯地平主的临床用途是什么（）
- 属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是
- 属于AngⅡ受体拮抗剂是
- 下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物
- 二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是
- NO供体药物吗多明在临床上用于
- 盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂
- 局麻药的结构类型有
- 关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是
- Loratadine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型
- 临床药用(－)- Ephedrine的结构是
- 下列与Adrenaline不符的叙述是
- 阿托品的特征定性鉴别反应是
- 盐酸鲁卡因因具有（ ）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料
- Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是
- 属于苯并二氮卓类的药物有
- 在盐酸吗啡的结构改造中,得到新药的工作有
- 盐酸氯丙嗪不具备的性质是
- 下列哪些药物的作用于阿片受体
- 不属于苯并二氯卓的药物是
- 镇静催眠药的结构类型有
- 吗啡的主要结构片段有
- 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药
- 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为
- 结构上不含含氮杂环的镇痛药是
- 当药物有首关效应时，应改变给药方式，将口服给药改为其他的给药途径，可以避免首关效应，提高药物的生物利用度。
- 通过代谢研究可探索可能发生代谢的部位，推测可能发生的反应，估计可能出现的代谢物。
- 软药是将有活性的药物转变为非活性的化合物，后者在体内经酶或化学作用，生成原药，发挥药理作用。
- 首关效应指的是药物经过胃肠道的消化酶及胃肠道和肝脏中存在的药物代谢酶的代谢去活性作用。
- 对先导化合物的修饰方法可以得到良好的药效、合理的药代和最低的毒副作用的新药。
- 通过药物前药设计可解释药物的作用机制。
- 通过药物代谢可实现提高药物的生物利用度，如醋酸甲地孕酮。
- 通过药物代谢可以发现和设计新药。
- 通过药物的代谢可以进行先导化合物的结构修饰。
- 通过药物代谢可实现延长药物的作用时间，如妥卡因。
- 前药修饰的常用方法有成酯、成酰胺、成席夫碱等。
- 雷尼替丁是西咪替丁通过电子等排体的优化得来的。
- 从抗组胺药物异丙嗪的副作用出发，发展了抗精神失常药氯丙嗪。
- 氟奋乃静庚酸酯结构修饰的目的是为了提高药物的靶向性。
- 哪些不是前药修饰的目的
- Me-too药物是指化学结构与已有药物非常相似，但生物活性稍差别的药物。
- 从天然产物中发现先导化合物是一种重要的途径。
- 氯沙坦为原药。
- 羟布宗的发现是通过药物的副作用发现的。
- 前药是药物在体外无活性或活性很小，在体内经酶或非酶的转化释放出活性药物而发挥药效的化合物。
- 新药发现通常分为四个阶段：治疗靶分子的确定和选择、靶分子的优化、先导化合物的发现和先导化合物的优化。
- 硝苯地平的作用靶点为
- 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于
- 先导化合物的优化途径有哪些？
- 下列属于“药物化学”研究范畴的是
- 药物的化学结构决定了它的理化性质，但不能直接影响药物分子在体内的吸收、分布、代谢等药代动力学性质。
- 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为
- 下列哪一项不属于药物的功能
- 探索新药的途径和方法。
- 下列哪一项不是药物化学的任务
答案:萘丁美酮###环磷酰胺###洛伐他丁###奥美拉唑
答案:头孢羟氨苄
答案:硬药###前药设计###计算机辅助设计###电子等排体###软药
答案:遇光不稳定###临床用于高血压疾病的治疗###二氢吡啶基与苯环几乎处于垂直的位置###二氢吡啶环不稳定容易被氧化###酯基可以发生水解
答案:氯霉素###麻黄碱###青霉素
答案:阿托品###吗啡
答案:硫酸奎尼丁###青蒿素###阿司匹林###普鲁卡因###阿托品
答案:邻硝基苯基###二氢吡啶基###甲酯基
答案:去甲氮芥###4-羟基环磷酰胺###磷酰氮芥
答案:丁卡因###普鲁卡因###苯佐卡因
答案:对
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