- 对照是指在实验时设立的未给予处理因素的对比实验组。（ ）
- 翻正反射消失是指小鼠仰面朝上，以1min内不能自主翻身为标准，如能自主翻身，则判为清醒。（ ）
- 羧甲基纤维素钠溶液的配制是将其加入适量蒸馏水中，搅拌加热而得。（ ）
- 悉生动物是指在无菌动物体内人为地植入一种或数种已知菌而获得的动物。（ ）
- 直接从体内取出的细胞、组织和器官进行的第一次的培养细胞是原代细胞。（ ）
- 危险化学药品及剧毒品保存于专门试剂柜中，由专人加锁保管。（ ）
- 药物抗炎实验完毕，采用安乐死术处死大鼠，大鼠尸体进行埋葬或焚烧。（ ）
- 一般来说，大、小鼠多采用染色法，家兔宜使用耳孔法，犬、猴、猫较适合挂牌法，犬还可用烙印法。（ ）
- 双香豆素能竞争性地拮抗维生素K的作用，抑制凝血因子II、VII、IX、X的合成，具有缓慢而持久的体内抗凝血作用。（ ）
- 衣服着火时应该迅速跑开。（ ）
- 试管二倍稀释法测定抗菌药物最低抑菌浓度是根据抗菌药物对液体培养基中试验菌的生长繁殖抑制作用的程度，将能够抑制细菌生长的最低浓度作为衡量指标。（ ）
- 阿托品为选择性的M胆碱受体阻断药，竞争性拮抗ACh或胆碱受体激动药与M受体的结合。（ ）
- 半数有效量(ED50)在量反应中指能引起50%最大反应强度的药量，在质反应中指引起50%实验对象出现阳性反应时的药量。（ ）
- 在分析方法验证中，精密度用相对标准偏差表示。（ ）
- 单凝聚法形成的凝聚囊是不可逆的，即使解除凝聚的条件（如加水稀释），也不能发生解凝聚。（ ）
- 药物敏感性实验常用方法有（ ）。
- 对软膏剂的质量要求正确的是（ ）
- 有机磷酸酯类物质包括（ ）。
- 口服给药的含脏器提取物的化学药品制剂不得检出（ ）。
- 片剂质量要求是（ ）。
- 液体制剂的质量要求包括（ ）
- 药品标准中，“检查”项系检查药物的（ ）。
- 实验动物物理处死法包括（ ）。
- 采用寇氏法计算药物LD50需满足（ ）等条件。
- 药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它（ ）。
- 下列仪器不属于量器类的为（ ）。
- 在苯甲酸的重结晶的实验中，没有用到的操作是（ ）。
- 在酸碱滴定法测定阿司匹林含量时所用中性乙醇是指（ ）。
- 下列实验室中产生的废气中，可以采用酸溶液来吸收的有（ ）。
- 在重结晶过程中，关于热过滤的叙述错误的是（ ）。
- 实验动物按照微生物学等级分类，分为（ ）级。
- 片剂制备中，对制粒的目的叙述错误的是（ ）。
- Chp规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在: （ ）。
- 对药物中的氯化物进行检查时，所用的显色剂是（ ）
- 下列操作中用到分液漏斗的是（ ）。
- 《中国药典》将粉末分为（ ）等。
- 检查药品中的铁盐杂质，所用的显色试剂是（ ）。
- 测定熔点时，下列操作会导致测定结果偏高的是（ ）。
- 药品的微生物学检查试验用菌株传代次数不得超过多少代（ ）。
- 当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（ ）。
- 将甲臜用二甲基亚砜溶解后，在（ ）波长处，用酶标仪测定其光密度值，可间接反映活细胞数量，MTT结晶物形成的量与细胞数成正比。
- 真菌平板计数时有效菌落数范围是（ ）。
- 注射器使用完毕，要分开放置，针头套在针套内，放入锐器桶，注射器本体应当放在专门的装有黄色塑料袋的医疗废弃物桶内。（ ）
- 采用管碟法进行药敏试验是根据抑菌圈直径大小，判定细菌对药物的敏感性。通常，抑菌圈直径越大，表示药物抑菌作用越小。（ ）
- PGE是炎症介质，通过定量测定PGE2含量，可知药物抑制PGE2产生可能是其抗炎机制之一。（ ）
- 《中国药典》收载的药品中文名称均为法定名称。（ ）
- 雄性家兔尿道开口部与肛门之间的距离较远，呈圆形；雌兔较近，呈扁形。（ ）
- 阿托品是M受体阻断剂，可与ACh竞争M受体，解除有机磷酸酯类中毒M样症状。（ ）
- 使用超低温冰箱存取样品时，要佩戴手套，门开得不要过大，存取时间尽量要短。（ ）
- 大鼠足跖皮下注射致炎剂角叉菜胶，可引起大鼠足跖炎性肿胀。通过测量踝关节处周长，可知肿胀程度，并可观察药物的抗炎作用。（ ）
- 软膏剂的类型按照分散系统可分为溶液型、混悬型和乳状型三类，其基质主要有油脂性基质、乳状型基质及水溶性基质（ ）
- 一般，样本量越大，越能反映真实结果。（ ）
- 质量浓度也称为质量/体积百分比浓度，即100mL溶液中含药物的克数。（ ）
- 随机是指每个实验对象在接受处理（如抽样、分组、给药、检测）时，均有同等的机会。（ ）
- 敌敌畏可使胆碱酯酶失去水解ACh的能力，造成ACh在体内大量堆积，引起M样、N样及中枢神经系统症状。（ ）
- 异丙肾上腺素为β肾上腺素受体激动药，能激动β1受体，使心收缩力增强，心率加快，心输出量增多，并明显增加心肌耗氧量。（ ）
- 药物LD50测定预实验的目的是找出药物引起100%及0%动物死亡的剂量。（ ）
- 与固体制剂相比，液体制剂物理、化学稳定性好，生产制造成本较低。（ ）
- 在药物对肠蠕动的影响实验中，墨水向前推进可能有中断现象，应该以推进最远处为测量终点。（ ）
- 紫外分光光度法使用有机溶剂时，测定波长不能小于截止使用波长。（ ）
- 苯巴比妥为肝药酶诱导剂，可诱导肝药酶活性，使戊巴比妥钠在肝微粒体的氧化代谢加速，药物浓度降低。（ ）
- 微生物控制菌检查时适用于大肠埃希菌培养的鉴别培养基是（ ）。
- 药物LD50的测定计算方法包括（ ）。
- 动物致炎模型的制备可采用（ ）。
- 实验动物染色法常用的染色剂有（ ）。
- 压片过程中片剂重量差异不合格的原因可能是（ ）
- 固体制剂包括（ ）。
- 下列属于微囊制备方法的有（ ）。
- 关于混悬剂的说法正确的有（ ）
- 药物的体内抗凝血作用常用方法有（ ）。
- 关于软膏剂制备正确的叙述是（ ）。
- 热板法测定小鼠痛阈的时候，热板仪的温度设定在（ ）。
- 不能用于回流的反应器有哪些（ ）。
- 相对标准差表示的应是（ ）。
- MIC的测定方法不包括（ ）。
- 测熔点时，下列加热方法不正确的是 （ ）。
- 取新鲜兔血用玻璃棒搅动血液，除去（ ）。
- 下列数据中，有效数字为2位的是（ ）。
- （ ）对外科手术的耐受性强，血压稳定，具有咳嗽反射和呕吐动作，常用于减轻大脑的僵硬、脑室灌流、降压药、镇咳药、镇吐药研究。
- 戊巴比妥钠是（ ）药。
- 洗涤液用完后，可反复使用，并需要回收的是（ ）。
- 下列有效数字为3位的是（ ）
- 阿托品是（ ）受体阻断剂。
- 属于中枢镇痛的药物是（ ）。
- 药敏试验中，细菌培养温度为（ ）。
- 下列可用作絮凝剂的是（ ）。
- 属于糖皮质激素的药物是（ ）。
- 溶液中若含有Mg2+，加入镁试剂后，溶液将变成什么颜色（ ）。
- 片剂四用测定仪可测定除（ ）外的四个项目。
- 检查某药品杂质限量时，称取供试品w(g)，量取待检杂质的标准溶―液体积为V(mL)，浓度为c(g/mL)，则该药品的杂质限量是（ ）
- 回流冷凝时，如果沸点很低时，常用（ ）。
- 药物溶血实验中，若红细胞全部下沉，上清液体无色澄明，镜检红细胞不凝聚，为不溶血（ ）
- 一般，细胞培养的条件为（ ）。
- 药物溶血性实验主要考察（ ）的安全性。
- 一般，药物的ED50越小， LD50越大说明药物越安全。（ ）
- 血液离体后，接触带阴性电荷的玻璃表面时，凝血因子被激活，使纤维蛋白原转变为纤维蛋白而凝血。（ ）
- 药敏试验中，抑菌圈直径为（ ），表示高度敏感。
- 噻唑兰简称MTT，可透过细胞膜进入细胞内，活细胞线粒体中的琥珀脱氢酶能使外源性的MTT还原成难溶于水的蓝紫色的甲臜结晶，沉积于细胞中，而死细胞失去线粒体能量代谢产生琥珀酸脱氢酶的功能。因此，死细胞不着色。（ ）
- 疼痛引起小鼠产生扭体反应表现为（ ）。
- 普萘洛尔为β肾上腺素受体阻断药，可使心率减慢，收缩力减弱，心输出量减少，传导减慢，心肌耗氧量下降。（ ）
- 普萘洛尔对小鼠心肌耗氧及耐缺氧能力的影响实验中广口瓶中，加入钠石灰的目的是吸收（ ）。
- 敌百虫溅到皮肤上，可用肥皂水清洗。（ ）
- 药物ED50测定预实验的目的是获得小鼠对药物反应率为100％和反应率为0％的剂量。（ ）
- 下列哪项是研究药物抗炎作用的实验方法（ ） 。
- 药物镇痛百分率大于50%时，才能认为有镇痛效力。（ ）
- 采用改良寇氏法计算药物ED50需满足（ ）等条件。
- 实验报告具有（ ）。
- 实施实验动物安乐死应遵循的原则有哪些？（ ）
- 在药理学动物实验中，应遵循3R原则，即（ ）。
- 注射硫酸镁溶液可使血液中Mg2+增加，竞争性与（ ）离子受点结合，抑制其内流，从而使运动神经末梢ACh释放减少，骨骼肌松弛，产生抗惊厥等作用。
- 家兔静注苯巴比妥钠80mg/kg体重，注射量为1ml/kg体重，应配制苯巴比妥钠的质量浓度是多少？（ ）
- 四氯化碳注射后，需要禁食过夜，形成肝损伤显著。（ ）
- 硫酸镁口服不易吸收，停留在肠腔内，使肠内容积的渗透压（ ），阻止肠内水分的吸收。
- 磺胺嘧啶钠在（ ）环境中与亚硝酸钠反应生成重氮盐。
- 在磺胺嘧啶钠血浆半衰期的测定实验中，麝香草粉溶液用（ ）配制。
- 含量均匀度检查主要针对（ ）。
- 凡规定检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限。（ ）
- 关于测定方法专属性的描述正确的是（ ）。
- 在药剂学中，关于药物溶出度叙述正确的为（ ）。
- 对于一个复杂样品的分析，为了反映分析方法在有共存物时对被测物准确测定的能力（ ）。
- 用于定性的参数是（ ）。
- 在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为（ ）
- 以淀粉、糊精等作为稀释剂时，对片剂的主药进行含量测定，最有可能受到干扰的测定方法是（ ）。
- 中国药典规定紫外分光光度法测定中，溶液的吸收度应控制在（ ）
- 检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶―液体积为V(mL)，浓度为C(g/mL)，则该药品的杂质限量是（ ）。
- TLC法检查“有关物质”，用自身稀释对照法进行检查时，用的对照溶液是（ ）。
- 下列药物属于信号杂质的是（ ） 。
- 药典所规定的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的：（ ）。
- 准确度通常也可采用回收率来表示。（ ）
- 回收率的验证要考察高、中、低三个浓度的样品。（ ）
- 准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以（ ）。
- 关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（ ）。
- 关于凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（ ）。
- 疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬剂时，必须要先加一定量的（ ）。
- 甘油常作为乳剂型软膏基质的（ ）。
- 湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒。（ ）
- 配制复方碘溶液时，应将碘和碘化钾同时加入蒸馏水中。（ ）
- 减压蒸馏开始时，正确的操作顺序是（ ）。
- 在蒸馏过程中，加入沸石的时间，应在（ ）。
- 薄层层析展开剂的选择叙述错误的是（ ）。
- 液体沸腾时，若忘加沸石，应立即补加。（ ）
- 配制好的氢氧化钠水溶液应贮存于（ ）。
- 化学试剂瓶上标签为蓝色，则表明该试剂为（ ）。
- 在萃取中，当分液漏斗经充分振荡后，放置在铁圈上静置分层时，应注意使漏斗上口玻塞经通气孔与外界相通，这是由于经放置后漏斗内（ ）。
- 下列数据中，有效数字为4位的是（ ）
- 在重结晶过程中，加入活性碳脱色时间应（ ）。
- 化学试剂瓶上标签为红色，则表明该试剂为（ ）。
- 实验室所用氮气钢瓶的外表颜色为（ ）
- 熔点测定中，如果样品装样高度过高，则（ ）。
- 实验仪器装置应按由下至上，由左至右的原则安装，拆卸次序相反。（ ）
- 实验室所用氧气钢瓶的外表颜色为（ ）。
- 熔点测定中毛细管的内径应符合（ ）。
- 细菌平板计数时有效菌落数范围是（ ）。
- 口服药品中不得检出的是（ ）。
- 以下不是微生物计数方法的是（ ）。
- 以下药品需要进行微生物限度检查的是（ ）。
- 《制药工程专业基础实验》是基于新药研究与开发的全流程，重构了（ ）等实验教学内容。
答案:对
答案:对
答案:错
答案:对
答案:对
答案:对
答案:对
答案:对
答案:对
答案:错
答案:对
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