佳木斯大学
- 顺铂主要用于治疗实体肿瘤。（ ）
- 巯嘌呤属于抗代谢物类抗肿瘤药。（ ）
- 头孢菌素类抗生素的主要作用机制是通过抑制细菌的细胞壁合成来发挥抗菌效果。（ ）
- 药物的代谢往往会产生活性代谢产物。（ ）
- 抗肿瘤药物的主要副作用是由于其对正常细胞的影响而引起的。（ ）
- 青霉素类抗生素的共同结构单元是β-内酰胺环。（ ）
- 药物的肝脏代谢通常比肾脏代谢更为重要。（ ）
- 吲哚美辛结构含有手性碳原子。（ ）
- 抗生素的耐药性指的是细菌对抗生素失去敏感性。（ ）
- 己烯雌酚顺式异构体有效，反式异构体无效。（ ）
- 吗啡具有3个手性碳原子。（ ）
- 头孢菌素类抗生素是一类广谱抗生素。（ ）
- 药物的安全范围是指药物被广泛使用而不会产生严重毒性的剂量范围。（ ）
- 抗肿瘤药物通常通过与肿瘤细胞的DNA或RNA发生相互作用来发挥其作用。（ ）
- 青霉素类抗生素的共同作用靶点是非性细胞壁合成酶。（ ）
- 奥沙西泮可与吡啶-硫酸铜进行显色反应。（ ）
- 药物在体内的分布主要受到蛋白结合和组织亲和力的影响。（ ）
- 药物分子的立体结构对其药效和副作用没有影响。（ ）
- 含有磺酰胺基的抗痛风药物是丙磺舒。（ ）
- 巴比妥药物有水解性，是因为具有苯二酰脲结构。（ ）
- 环磷酰胺经体内代谢活化，在肿瘤组织中生成具有烷化剂作用的是（ ）。
- 最早发现的磺胺类抗菌药为（ ）。
- 下述化学官能团优先次序第一的是（ ）。
- 下列不属于第Ⅱ相结合反应的是（ ）。
- 对Penicillin G哪一部分进行结构修饰，可以得到口服的青霉素（ ）。
- 局麻药普鲁卡因在体内失活的原因是（ ）。
- 睾酮17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是（ ）。
- 含芳环药物的氧化代谢产物主要是以下哪一种（ ）。
- 贝诺酯在体内水解后生成阿司匹林和对乙酰氨基酚，在酶的催化下与下列哪种内源性极性小分子不能结合（ ）。
- 化学结构如下列的药物与下面哪种药物作用相似（ ）。
- 可以口服的雌激素类药物是（ ）。
- 下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小（ ）。
- 应制成粉针剂的药物是（ ）。
- 青霉素分子结构中最不稳定的部分是（ ）。
- 在布洛芬光学异构体中有生物活性的是（ ）。
- 下列对地西泮的性质描述不正确的是（ ）。
- 以下哪一项与阿司匹林的性质不符（ ）。
- 芬太尼通常与以下哪种酸做成盐在临床上使用（ ）。
- 根据新药发现的途径可知从可卡因到普鲁卡因的发现，主要途径是（ ）。
- 设计丙酸睾酮依据的药物化学原理是（ ）。
- 结构中含有-SH，可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是 （ ）。
- 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述不正确的是（ ）。
- 抗菌增效剂的作用机制是（ ）。
- 下列哪一条不符合Penicillin G的性质（ ）。
- 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是（ ）。
- 奋乃静和盐酸氯丙嗪在贮存中易变色是因为吩噻嗪环易被（ ）。
- 盐酸普鲁卡因与NaNO2液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀，其依据为（ ）。
- 常用于抗心律失常的局部麻醉药是（ ）。
- 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以（ ）。
- 奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化（ ）。
A:错 B:对
答案:对
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:对
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
答案:对
A:错 B:对
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A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:4-酮基环磷酰胺 B:4-羟基环磷酰胺 C:羧基磷酰胺 D:磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
A:对氨基苯磺酰胺 B:苯磺酰胺 C:对乙酰氨基苯磺酰胺 D:百浪多息
A:苄基 B:烯丙基 C:甲氨基 D:异丁基
A:儿茶酚的间位羟基形成甲氧基 B:酚羟基的硫酸酯化 C:醚类药物的脱烷基化 D:O、N、S和C的葡萄糖醛苷化
A:6位 B:4位的硫 C:2位和羧基 D:3位的碳
A:在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇 B:代谢后产生环氧化物，与DNA作用生成共价键化合物 C:在体内代谢成亚砜 D:在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡
A:可以口服 B:蛋白同化作用增强 C:雄性激素作用增加 D:雄性激素作用降低
A:酚类化合物 B:环氧化合物 C:二羟基化合物 D:羧酸类化合物
A:与葡萄糖醛酸 B:形成硫酸酯 C:与谷胱甘肽 D:与氨基酸
A:肾上腺素 B:布洛芬 C:依托度酸 D:苯巴比妥
A:雌三醇 B:雌二醇 C:雌酮 D:炔雌醇
A:塞来昔布 B:萘普生 C:布洛芬 D:双氯芬酸
A:氯霉素 B:红霉素 C:四环素 D:青霉素钠
A:苄基 B:噻唑环 C:侧链酰胺 D:β-内酰胺环
A:S（+） B:R（+） C:S（-） D:R（-）
A:含有七元亚胺内酰胺环 B:1位去甲基，2位羟基化 C:水解开环发生在七元环的1,2位和4,5位 D:在酸性或碱性条件下，受热易水解
A:极易溶解于水 B:有退热作用 C:有抗血栓形成作用 D:具有抗炎作用
A:马来酸 B:酒石酸 C:枸橼酸 D:盐酸
A:从病理生理过程中发现新药 B:由天然活性成分简化结构研制合成新药 C:偶然发现 D:从药物的代谢过程中发现新药
A:前药原理 B:软性类似物 C:代谢拮抗原理 D:硬药原理
A:盐酸可乐定 B:卡托普利 C:利血平 D:硝苯地平
A:N-1有脂肪烃取代，以乙基或是乙烯基、氟乙基抗菌活性最好 B:2位上有取代基活性增加 C:在5位取代基中，以氨代活性最佳 D:3位羧基和4位酮是必不可少的
A:为二氢叶酸还原酶抑制剂 B:抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成 C:干扰核酸的复制和转录 D:影响细胞膜的渗透性
A:在室温pH4的条件下，重排生成青霉二酸 B:在青霉素酶催化下可水解成青霉噻唑酸 C:在碱性条件下可水解成青霉噻唑酸 D:在室温pH4的条件下，水解生成青霉烯
A:氯沙坦 B:硝苯地平 C:利多卡因 D:盐酸胺碘酮
A:水解 B:氧化 C:开环 D:还原
A:因为苯环 B:酯基的水解 C:因为有芳伯氨基 D:苯环上有亚硝化反应
A:布比卡因 B:盐酸普鲁卡因 C:盐酸利多卡因 D:丁卡因
A:促进胆固醇的排泄 B:降低血中甘油三酯的含量 C:抑制羟甲戊二酰辅酶A向甲羟戊二酸的转化 D:抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化
A:1位去甲基，3位羟基化 B:1位去甲基 C:3位羟基化 D:1位去甲基，2位羟基化
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