1. 气雾剂全身用药可减少药物对胃肠道的刺激性,并可避免肝脏的( )

  2. 答案:对
  3. 气雾剂药物封装于密闭的容器中,不利于保持清洁和( )

  4. 答案:错
  5. 气雾剂药物可以直接到作用部位或吸收部位,具有十分明显的速效作用与定位作用( )

  6. 答案:对
  7. 气雾剂用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及的制剂( )

  8. 答案:对
  9. 气雾剂含含有药物与适宜的共同装封于具有特制的耐压容器中( )

  10. 答案:对
  11. 除抛射剂外,气雾剂往往需要添加能与抛射剂混溶的( )

  12. 答案:潜溶剂
  13. 气雾剂的组成部分不包括( )

  14. 答案:矫味剂
  15. 溶液型气雾剂不可加入的物质有( )

  16. 答案:氯仿
  17. 那个不是气雾剂的抛射剂具有性质( )

  18. 答案:易燃
  19. 气雾剂剂的阀门系统不包含那个部分( )

  20. 答案:耐压容器
  21. 注射剂出现热原的主要原因是( )。

  22. 答案:从溶剂中带入
  23. 注射剂的质量要求不包括哪一条( )。
  24. 冷冻干燥正确的工艺流程为( )。
  25. 注射剂最常用的抑菌剂为( )。
  26. 关于注射剂的特点,描述不正确的是( )。
  27. ( )常用于注射液的最后精滤。
  28. 安瓿宜用( )方法灭菌。
  29. 注射用水应于制备后几小时内使用( )。
  30. 大量注入低渗溶液可导致( )。
  31. 我国药典规定制备注射用水的方法为( )。
  32. 栓剂常用的生产方法有两种,即为冷压法和热熔法。( )
  33. 水溶性或亲水性基质的栓剂的润滑剂可以选用液状石蜡、植物油等。( )
  34. 油脂性基质的栓剂可选用软肥皂、甘油各1份与90%乙醇5份制成的醇溶液做润滑剂。( )
  35. 栓剂必须检查的项目有( )
  36. 栓剂的水溶性基质甘油明胶的组成成分为( )
  37. 下列哪些属于栓剂常用的水溶性基质( )
  38. 下列哪几项符合栓剂的基质要求( )
  39. 用于阴道栓的栓剂,最常见的形状是( )
  40. 关于栓剂置换价的公式正确的是( )
  41. 下列哪项不属于栓剂常用的油脂性基质( )
  42. 非离子型表面活性剂的乳化能力都很强( )
  43. 阴离子型表面活性剂的去污能力较差( )
  44. 有些阳离子型表面活性剂具有消毒杀菌的作用( )
  45. 吐温80的HLB值比司盘60高( )
  46. 表面活性剂是具有表面活性的物质( )
  47. 可用作注射剂的增溶剂的是( )
  48. 以下具有作用表面活性剂是( )
  49. 下列不是乳化剂的是( )
  50. 乳膏剂生产方法不包括( )
  51. 乳膏剂的生产设备包括以下哪一种( )
  52. 由于糖浆剂含糖量高,液体状态粘稠,因此糖浆剂可以不是澄清液体。( )
  53. 糖浆剂的含蔗糖量应高于45%(g/ml)。( )
  54. 含有挥发油或挥发性药材的糖浆适合使用冷溶法制备。( )
  55. 所有的糖浆剂均可以使用热熔法制备。( )
  56. 蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆,在制剂中常用作( )
  57. 糖浆剂的制备方法包括( )
  58. 下列可用热熔法配制的制剂是( )
  59. 单糖浆中蔗糖浓度以g/ml表示应为( )
  60. 糖浆剂的生产过程正确的是( )
  61. 超声波洗瓶机是用于液体制剂洗瓶岗的主要设备,可用于以下哪几种液体制剂的洗瓶生产( )。
  62. 下列选项属于口服溶液剂的质量检查项目的是( )
  63. 在生产溶液型液体制剂时,配液主要采取的方法有( )。
  64. 药典中要求,除另有规定外,口服溶液剂的分散介质常用( )。
  65. 现要生产100支口服溶液剂,口服液瓶的消耗定额为2%,现计算,在生产前,需要领取多少个口服溶液瓶。( )
  66. 口服溶液剂是指原料药物溶解于适宜溶剂中制成的供口服的澄清液体制剂。( )
  67. 液体制剂配剂机组只可用于口服溶液剂的配制。( )
  68. 由于口服混悬剂是非均相液体制剂,因此口服混悬剂的质量要求中未对分散均匀做出要求。( )
  69. 合剂中若需要加入蔗糖,含蔗糖的量可以高于20%(g/ml)。( )
  70. 口服溶液剂的规格为10ml:35mg代表了一支口服溶液的装量是10ml,且每10ml中含有主药35mg。( )
  71. 液体制剂的常用溶剂按照介电常数大小可以分为( )
  72. 下列哪些选项属于液体制剂的优点( )
  73. 半极性溶剂是( )
  74. 极性溶剂是( )
  75. 下列哪项不属于内服液体制剂。( )
  76. 下列哪项不能增加药物的溶解度。( )
  77. 液体制剂的溶剂中最常用的是脂肪油和液体石蜡属于极性溶剂。( )
  78. 潜溶剂就是混合溶剂的一种特殊的情况。( )
  79. 二甲基亚砜的英文缩写为DMSO。( )
  80. 液体制剂按照分散系统分类可分为均相液体制剂和非均相液体制剂。( )
  81. 在滴丸剂制备过程中,滴出的液滴越大,得到的滴丸越圆整。
  82. 在滴丸剂制备过程中,液滴在冷凝液中的移动速度越快,得到的滴丸越完整。
  83. 滴丸剂常用的水溶性基质有【 】。
  84. 选用脂溶性基质制备滴丸时,可选用的冷凝液为【 】。
  85. 以PEG为基质制备滴丸时应选【 】做冷却剂。
  86. 应用固体分散技术的剂型是【 】。
  87. 制备滴丸剂时,滴管口与冷凝液面之间的距离一般不超过【 】。
  88. 滴丸基质具备条件不包括【 】。
  89. 滴丸在生产上的优点,叙述错误的是【 】。
  90. 蜜丸在存放过程中变得坚硬,主要原因是【 】。
  91. 蜜丸在存放过程中发生发霉、生虫、生螨等问题主要原因原是【 】。
  92. 关于老蜜的判断错误的是【 】。
  93. 蜂蜜炼制目的叙述错误的是【 】。
  94. 关于蜜丸的叙述错误的是【 】。
  95. 不是中药丸剂特点的是【 】。
  96. 蜜丸制备方法是【 】。
  97. 蜜丸在贮藏一定时间后,在蜜丸中有糖等结晶析出,此现象称为“返砂”。
  98. 塑制法制备密丸的工艺中,优良的丸块应随意塑形而不开裂,且手捏粘手。
  99. 薄膜衣片应在包衣前检查片重差异。
  100. 压片时压力分布不均匀以及由此而带来的弹性复原率的不同,是造成裂片的主要原因。
  101. 压片时出现松片现象,下列做法正确的有【 】。
  102. 引起片重差异超限的原因有【 】。
  103. 片剂包衣的目的有【 】。
  104. 下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散【 】。
  105. 下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂【 】。
  106. 片剂辅料中润滑剂不具备的作用是【 】。
  107. 片剂不具备的优点是【 】。
  108. 硬胶囊剂的崩解时限是30min。
  109. 胶囊剂就是指硬胶囊剂。
  110. 液体药物不能制成胶囊剂。
  111. 按照胶囊壳的规格要求,0号胶囊比2号胶囊小。
  112. 胶囊剂可分为【 】。
  113. 胶囊剂的质量要求有【 】。
  114. 硬胶囊的囊心物的形式有【 】。
  115. 下列哪种药物适合制成胶囊剂【 】。
  116. 制备空胶囊时加入的明胶是【 】。
  117. 下列关于胶囊剂的概念正确叙述的是【 】。
  118. 在颗粒剂干燥操作中,属于气流干燥法的有【 】。
  119. 生产中颗粒剂的制备方法有【 】。
  120. 颗粒剂对粒度的要求是越细越好,无粒度限定。
  121. 颗粒剂中湿法制粒时最常用的黏合剂是20%的淀粉浆。
  122. 投入量的高低是我们生产中的一项关键的技术指标。
  123. 泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应,所放出的气体是【 】。
  124. 一步制粒机完成的工序是【 】。
  125. 颗粒剂中,不能通过一号筛和能通过五号筛总和不得超过供试量的【 】。
  126. 颗粒剂贮存的关键为【 】。
  127. 我国药典对颗粒剂装量差异检查有详细规定,下列叙述错误的是【 】。
  128. 散剂按药物组成可分为单散剂与复散剂。
  129. 10倍散是指1g药物加入10g赋形剂。
  130. 刺激性较强的药物宜制成散剂。
  131. 工业用筛的筛号“目”数越大,所筛出的细粉的粒度越大。
  132. 含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用目测法。
  133. 散剂混合时,产生润湿与液化现象的相关条件是【 】。
  134. 影响混合效果的因素有【  】。
  135. 一般应制成倍散的是【 】。
  136. 药物制成以下进行后,哪种服用后起效较快【 】。
  137. 列哪一条不符合散剂制法的一般规律【 】。
  138. 在我们药品的生产过程中,无论哪种制剂,只要是生产过程中的中间品,并且需要进一步加工的物料,我们都称之为半成品。
  139. 维生素C片:100mg/片,表示每片维生素C中含有100mg的主药。
  140. 批生产记录只是记录药品的生产过程的,可以随意更改其生产信息。
  141. 批是指在规定限度内具有同一性质和质量,并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。
  142. 根据国家药品标准、制剂规范等规定的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品,称之为剂型。
  143. 通过对《药物制剂技术》课程学习,可以掌握药物制剂的哪些内容【 】。
  144. 药物制剂的目的是【 】。
  145. 最佳的药物给药形式是【 】。
  146. 世界上最早的药典是【 】。
  147. 下列关于剂型的叙述中,不正确的是【 】。
  148. 靶向制剂、透皮吸收制剂等不属于广义的控释制剂的范畴。( )
  149. 缓释制剂是能显著增加患者顺应性的制剂。( )
  150. 包合技术系指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内,形成包合物的技术。( )
  151. 靶向制剂根据传递机理分为三类,主动靶向、被动靶向、物理化学靶向。( )
  152. 微粒广义的分类包括微球与微囊、微乳、蛋白质、纳米粒及聚合物胶束。( )
  153. 包合物由{主}分子和{客}分子两种组分组成。( )
  154. 有关固体分散物的说法正确的是( )。
  155. 关于微囊技术的说法错误的是( )。
  156. 于缓释和控释制剂特点说法错误( )。
  157. 脂质体是一种具有多功能的药物载体,不属于其特点的是( )。
  158. 用热熔法制备栓剂的过程包括( )。
  159. 平均重量1.0g至3.0g的栓剂,重量差异限度为( )。
  160. 不作为栓剂质量检查项目的是( )。
  161. 作用于全身的栓剂主要通过直肠给药,一般将栓剂塞入距肛门口( )厘米处,药物可由中下腔静脉吸收至血液循环起全身治疗作用。
  162. 栓剂的重量差异检查方法为:取10粒栓剂,精密称定总重量,求得平均粒重后,再分别精密称定各粒的重量。取每粒重量与平均粒重相比较,要求( )。
  163. 在进行栓剂的融变时限检查时,水溶性基质的栓剂:3粒均应在( )分钟内全部溶解。
  164. 平均重量1.0g及1.0g以下的栓剂,重量差异限度为( )。
  165. 应用热熔法制备栓剂时,将基质置于水浴锅上加热,直至熔化全量的( )。
  166. 下列关于栓剂的描述错误的是( )。
  167. 阴道栓有球形、鸭嘴形等形状,其中鸭嘴形较好,因相同重量的栓剂、球形表面积是最大的,吸收速度快。( )
  168. 羟苯乙酯在制备曲安奈德益康唑乳膏中( )。
  169. 关于O/W型乳剂型基质,下列说法错误的是( )。
  170. 油脂性基质中,氢化植物油属于( )。
  171. 关于羊毛脂下列说法错误的是( )。
  172. 油脂性基质中,凡士林属于( )。
  173. 关于油脂性基质的特点,下列说法错误的是( )。
  174. 乳化法制备乳膏剂时,应在油温略高于水温的前提下将水相加入到油相中。( )
  175. 乳剂型基质由水相、油相、乳化剂组成。( )
  176. 在油脂性基质中,二甲基硅油属于类脂类基质。( )
  177. 软膏剂系指药物与油脂性基质或乳剂型基质制成的均匀半固体外用制剂。( )
  178. 关于散剂的叙述,正确的有( )。
  179. 滴丸剂的特点是( )。
  180. 根据辅料在片剂中作用的不同,片剂的常用辅料可分为( )。
  181. 《中国药典》现行版规定,普通压制片的的崩解时限为( )。
  182. 片剂制粒的主要目的是( )。
  183. 制备空胶囊的主要材料的是( ) 。
  184. 流化沸腾制粒法可完成的工序是( )。
  185. 以下哪些辅料常作为润滑剂使用( )。
  186. 配研法不适用于哪种情况( )。
  187. 《中国药典》规定了6种粉末规格,其中能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末是( )。
  188. 需要测定含乙醇量的剂型有( )。
  189. 朱砂在煎煮时宜采用的特殊处理方法为( )。
  190. 藿香正气水属于下列哪种剂型( )。
  191. 酊剂的溶剂为( )。
  192. 除另有规定外,不含有毒性药物的酊剂,每100g相当于原饮片( )g。
  193. 关于煎煮法的特点,下列说法错误的是( )。
  194. 关于浸出溶剂的叙述,下列说法不正确的是( )。
  195. 采用煎煮法煎煮药材前,药材一般需冷水浸泡20~60分钟。( )
  196. 采用渗漉法提取药材有效成分时,浸渍时间通常为12~24小时。( )
  197. 合剂的单剂量包装称为糖浆剂。( )
  198. 水、乙醇、甘油均为极性溶剂。( )
  199. 助溶剂可以称为增溶剂,可以提高药物的溶解度。( )
  200. 关于糖浆剂的表述正确的是( )。
  201. 乳剂的制备方法包括( )。
  202. 混悬剂的质量评价项目包括:( )。
  203. 能增加混悬剂中分散介质黏度的附加剂是( )。
  204. 有关高分子溶液剂的叙述错误的是( )。
  205. 用20%水、25%乙醇和55%甘油组成的混合溶剂可制成12.5%的氯霉素溶液,该混合溶剂称为( )。
  206. 下列物质常用作防腐剂的是( )。
  207. 下列属于均相液体制剂的是( )。
  208. 安瓿的熔封主要采用旋转拉丝熔封法。( )
  209. 小容量注射剂是指装量小于100ml的注射剂。( )
  210. 注射剂的渗透压应与血浆等渗或低渗。( )
  211. 注射剂的质量要求包括( )。
  212. 下列有关注射剂的叙述正确的是( )。
  213. 和注射剂生产工艺有关的热原污染途径是( )。
  214. 输液剂的滤过,灌封要求的洁净级别( )。
  215. 具有特别强的致热活性,是内毒素的主要成分( )。
  216. 一般注射液的pH允许在( )。
  217. 洁净区是指对尘埃及微生物含量进行控制的区域。( )
  218. 洁净区的缓冲室、传递柜、传递窗等缓冲设施的两扇门可以同时打开。( )
  219. 空气过滤包括( )。
  220. 干热空气灭菌法一般用于( )。
  221. 药厂通常采用( )方法消灭、控制细菌,保证药品质量。
  222. 最终灭菌的小容量注射剂,灌装操作的生产环境是( )。
  223. 限菌制剂的生产主要在( )。
  224. 洁净厂房通常需要满足( )。
  225. 主要用于空气和表面灭菌的方法是( )。
  226. 在湿热灭菌法中灭菌效果最可靠的是( )。
  227. 药品可不编制生产批号( )
  228. 药典是一个国家记载药品质量标准的法典,由国家药典委员会组织编纂,由政府颁布施行。( )
  229. 药物剂型可按下列哪些方法进行分类:( )。
  230. 药物剂型的重要性体现在剂型可以( )。
  231. 下列关于制剂的正确表述是( )。
  232. 为适应预防或治疗而制备的药物应用形式,称为( )。
  233. 下列关于剂型的表述错误的是( )。
  234. 按分散系统分类的药物剂型不包括( )。
  235. 药品生产、供应、检验和使用的主要依据是( )。
  236. 药物与药品的关系是:( )。
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