- 下列哪个药物不具有重氮化偶合反应
- 二氧化碳的伸缩振动吸收应该出现在那个区域？
- 药物中所含杂质的最大允许量，又称之为
- 砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是
- 乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性乙醇溶解供试品的目的是为了
- 美国国家处方集的缩写是
- 《药品生产质量管理规范》简写是
- GMP是指( )
- 反映两个变量之间线性关系的密切程度
- 在本类药物的酸碱滴定中，要求采用中性乙醇做溶剂，所谓“中性”是指
- 鉴别反应中亚硝酸钠参与
- 司可巴比妥及其钠盐常用的的鉴别方法
- 适用于双相滴定法测定的是
- 重氮化反应要求在强酸性介质中进行，这是因为
- 生物碱采用酸性染料比色法测定时主要的影响因素有
- 巴比妥类药物与重金属离子的反应包括
- 药物的性状项下包括（ ）。
- 直接与三氯化铁试剂反应显紫色的药物是
- 巴比妥类药物用非水溶液滴定法时常用的有机溶剂为二甲基酰胺，滴定剂为甲醇钠的甲醇液，常用的指示剂为
- 双相滴定法可适合的药物为
- 滴定分析中，指示剂在变色这一点称为（ ）。
- 在pH值为10的碱性溶液中，5，5-二取代和1，5，5-三取代巴比妥类药物的最大吸收峰波长是
- 《药品临床试验管理规范》的简称为
- 英国药典的缩写是
- 巴比妥类药物与碱溶液共热水解释放出氨气，是由于
- 准确度表示测量值与真值的差异，常用( )反映。
- 日本药局方的缩写是
- 美国药典的缩写是
- 在弱碱性溶液中能与过量硝酸银试液产生白色沉淀的药物是
- 精密度是指（ ）。
- 苯甲酸钠的含量测定可采用
- 下列哪种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别。
- 两步滴定法测定阿司匹林片是因为
- 含有下列药材的中药制剂可用异羟肟酸铁比色法测定总生物碱含量的是
- 酸性染料比色法溶剂介质pH的选择是根据
- 重金属检查应用的方法是
- 分析方法验证的指标有（ ）。
- 黄芩苷对照品理化性质描述正确的是
- 巴比妥类药物的含量测定方法有
- 色谱分析中关于衍生化描述正确的是
- 中国药典的主要内容包括
- 在1600-1900cm-1区域内有羰基伸缩振动吸收的是？
- 药品杂质限量是指
- 杂质限量检查要求的指标（ ）。
- 丙磺舒的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用，生成（）色沉淀
- 巴比妥类药物的鉴别方法有
- 杂质检查一般（ ）。
- 《中国药典》目前共出版了几版药典？
- 芳香第一胺反应又称
- 《中国药典》二部收载（）
- 根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用( )
- 古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑
- 阿司匹林是哪种芳酸的酯
- 古蔡法是检查（）的方法
- 在铁盐检查法中，作为标准杂质溶液的是
- 用TLC法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用
- 不宜采用直接称重法进行含量测定的生物碱类型是
- 利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是
- 醋酸铅棉花是用在那种检查方法中
- 《中国药典》2005年版规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是
- 不是表示精密度的方法是
- 干燥失重主要检查药物中的
- 巴比妥类药物是弱酸类药物是因为
- 盐酸丁卡因在酸性溶液中与亚硝酸钠作用生成
- 亚硝酸钠滴定法是用于测定具有芳伯氨基药物的含量加酸可使反应速度加快，所用的酸为
- 下列药物的酸性强弱顺序正确的是
- 巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为
- 分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是
- 用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用
- 下列叙述中不正确的说法是
- 为了提高重金属检查的灵敏度，对于含有2～5μg重金属杂质的药品，应选用
- 与碘试液反应发生加成反应，使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是
- 用于鉴别巴比妥类药物的反应是
- 水杨酸的鉴别试验，产物的颜色是
- 药典是（ ）。
- 反相高效液相色谱法进行中药制剂中生物碱成分的含量测定， 流动相
- 在药物的一般杂质检查中必须严格控制限量的是
- 大黄酸对照品理化性质描述正确的是
- 用高效液相色谱法对中药制剂中生物碱成分进行含量测定时，可用
- 药物杂质限量常用的表示方法有
- 化学鉴别法必须具备的特点是
- 采用比色法测定总黄酮含量时，常用的对照品是( )
- 中药制剂中总皂苷用重量法测定含量，一般是利用其溶解性特点，常用溶剂为
- 酸性染料比色法测定总生物碱类成分含量时，常用的酸性染料有
- Bornträger反应是下列哪类成分遇碱的呈色反应？
- 分析中药制剂中生物碱类成分时，常用于纯化样品的单体是
- 用直接萃取法萃取生物碱时，应调节水相的pH为碱性
- π-π*跃迁：溶剂极性↑ ，λmax↑红移
- 薄层色谱法的定性参数是
- 高效液相色谱法既可以用于定性分析，也可以用于定量分析
- 红外光谱法不可以用于化合物的定性分析
- 溶剂极性↑，苯环精细结构消失
- 下列哪个药物能与三氯化铁在弱酸条件下反应生成紫色
- 下列哪个试剂是亚硝酸钠滴定法中使用的
- 直接和水解后能发生重氮化-偶合反应的药物有
- 盐酸普鲁卡因原料药中国药典收录能采用哪种含量测定方法
- 对乙酰氨基酚中检查的特殊杂质是
- 苯甲酸钠的含量测定，中国药典采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为
- 阿司匹林中检查的特殊杂质是
- 对氨基水杨酸中的特殊杂质应是
- 阿司匹林及其片剂的含量测定方法分别是
- 直接能与FeCl3产生颜色反应的药物有
- 与NaNO2～H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是
- 司可巴比妥钠《中国药典》规定的含量测定方法为
- 巴比妥的显微结晶是（ ）
- 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是
- 巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是
- 强酸法去除生物样品中的蛋白质常用试剂有
- 酶解法可以不能用于去除生物样品中的蛋白质。
- 血浆样品的采集需要抗凝处理
- 头发的采集一般从什么部位采集
- 头发作为生物样品的特点有：
- 每1ml规定浓度的滴定液相当于被测物质的质量(mg)被称作滴定度
- 表示两变量指标A与C之间线性相关程度常用
- 相对标准偏差表示的应是
- 准确度用什么表示
- 药物分析方法的效能指标有
- 药物中杂质的限量是指
- 中国药典中收载的砷盐检查方法为
- 氯化物检查时，供试液若有色，可采用内消色法处理。
- 硫代乙酰胺法检查重金属的试液条件是pH3.5醋酸盐缓冲液
- 一般杂质检查包括
- 鉴别试验条件有：
- 药物的鉴别试验包括：性状和鉴别
- 药品的鉴别是证明
- 药物鉴别的方法有
- 空白试验的作用是消除试剂和容器可能带来的影响。
- 我国药品质量管理规范有
- 杜仲饮片收录在2015版中国药典的第一部
- 我国药典名称的正确写法应该是
- 中国药典的内容应包括
- 检验报告应有以下内容
- 只有化学合成的的药品才称为药物。
- 药物进入生物体内的综合评价,如生物利用度;生物等效性等是药物分析的任务
- 药物分析的任务既包括静态任务，如 药品的常规理化检验;药品质量标准的研究与制定，也包括动态任务，如药物进入生物体内的综合评价,如生物利用度;生物等效性等.
- 药物分析工作是一项消极的质量监督工作或分析检验工作
- 药物分析是一门研究与发展药品质量控制方法的学科
答案:盐酸丁卡因
答案:2500-1900cm-1范围内无吸收
答案:杂质限量
答案:消除硫化物对检查的干扰
答案:防止供试品在水溶液中滴定时水解
答案:NF
答案:GMP
答案:药品生产质量管理规范
答案:相关系数
答案:对所用指示剂显中性
答案:重氮化偶合
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