石河子大学
- 稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验。（ ）
- 口服液剂常用煎煮法制备。（ ）
- 口服缓释、控释制剂的疗效由药物本身的性质、胃肠道的生理环境、缓释和控释系统的特性三个基本因素决定的。（ ）
- 乳状型基质含水量较高，因此无需加保湿剂。（ ）
- 许多盐酸盐类药物在生理盐水中溶解度减小的原因是由于同离子效应。（ ）
- 原料药需要进行加速试验，制剂不需要进行此项试验。（ ）
- 用一价皂乳化剂易形成O/W型乳剂型基质。（ ）
- 在制剂处方中，加入电解质或盐所带入的离子，均可增加药物的水解速度。（ ）
- Z值是指在一定温度下，杀灭90%微生物所需的时间，是反映微生物耐热性的参数。（ ）
- 我国法定的热原检测方法是家兔法。（ ）
- 泡腾颗粒剂、含片、注射剂、气雾剂都属于非胃肠道给药剂型。（ ）
- 口崩片具有缓释作用。（ ）
- 关于散剂混合，若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者。（ ）
- 灰黄霉素溶解时加入胆酸钠的目的是增溶。（ ）
- 匀浆制膜法常用于以PVA为载体的膜剂。（ ）
- 半浸膏片指部分药材细粉加稠浸膏混合制成的片剂。（ ）
- 光照可引发药物的氧化、水解、聚合等反应。（ ）
- 药物制剂是医药工业的最终产品。（ ）
- 片剂体积较小，其运输、储存及携带、应用都比较方便。（ ）
- 合剂的制备工艺流程为：药材准备→浸提→精制→浓缩→分装→灭菌等工艺过程。（ ）
- 注射剂中污染微粒的主要途径是（ ）。
- 下列可作抗氧剂的是（ ）。
- 膜剂的特点包括（ ）。
- 影响药物溶解度的因素（ ）。
- 关于注射剂特点的正确描述是（ ）
- 常用的静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂有（ ）。
- 可增加药物溶解度的方法有（ ）。
- 以下属于纯化的方法有（ ）
- 属于被动靶向制剂的是（ ）。
- 下列叙述正确的是（ ）
- 中药制剂的特点（ ）。
- 研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有（ ）。
- 对热原性质的正确描述包括（ ）
- 可用塑制法制备的丸剂有（ ）
- 下列关于长期试验的叙述中，正确的是（ ）。
- 药剂中需调配成混悬液的情况有（ ）
- 以下各因素中，属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是（ ）。
- 软膏基质分为（ ）。
- 乳浊液转相的可能原因是（ ）
- 选择下列哪些乳化剂可制备O/W型乳剂型基质（ ）。
- 属于助溶剂之列的是（ ）。
- 药物细粉以适宜液体为粘合剂泛制成的小球形制剂（ ）
- 药物稳定性研究应始终贯穿在（ ）。
- 常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是（ ）。
- 干法制粒的方法有（ ）。
- 注射用乳剂宜采用为乳化剂的是（ ）。
- 纯化水不可作为下列哪种液体药剂的分散介质（ ）。
- 影响药物制剂稳定性的处方因素是（ ）。
- 设计缓（控）释制剂时对药物 solubility 要求一般是（ ）。
- 非处方药的简称是（ ）。
- 减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（ ）。
- 药物经一定的处方和工艺制备而成的制剂产品称为（ ）。
- 关于药品稳定性的正确叙述是（ ）。
- 根据临床需要，将原料药加工制成与给药途径相适应的形式，简称（ ）。
- 靶向制剂应具备的要求是（ ）。
- 下列等式成立的是（ ）。
- 药物化学稳定性变化是指（ ）。
- 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学，称为（ ）。
- 将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于（ ）。
- 混悬剂加入少量电解质可作为（ ）。
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
答案:对
A:错 B:对
答案:B:对
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
答案:错
A:错 B:对
答案:错
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
答案:错
A:错 B:对
答案:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:工艺条件 B:容器与生产用具 C:使用过程 D:环境空气 E:原辅料
A:亚硫酸氢钠 B:甘露醇 C:焦亚硫酸钠 D:磷酸
A:以多种途径进行给药 B:载药量少、只适用于剂量小的药物 C:含量准确、稳定性好 D:工艺简单、无粉尘飞扬 E:吸收起效快、可控速释药
A:溶剂的极性 B:溶剂量 C:温度 D:药物的晶型
A:使用方便 B:适用于不宜口服的药物 C:药效迅速，作用可靠 D:适用于不能口服给药的病人 E:可以产生局部定位作用
A:卵磷脂 B:泊洛沙姆188 C:聚山梨酯80 D:豆磷脂 E:油酸山梨坦
A:微粉化 B:制成固体分散体和包合物 C:加入增溶剂 D:加入助溶剂
A:酸碱法 B:沉降法 C:盐析法 D:大孔树脂吸附法 E:超声提取法
A:脂质体 B:微球 C:微丸 D:纳米粒
A:执行现行GMP时要具有前瞻性 B:GMP是药品现代化的最终目的 C:GMP的检查对象包括人和环境 D:药品的质量是设计生产出来的 E:药品的质量不是检验出来的
A:中药的多成分也给中药制剂带来许多问题 B:药效缓和持久，毒性较低 C:中药制剂不存在任何问题 D:在治疗某些疾病方面具有独特的优势 E:疗效多为复方成分综合作用的结果
A:生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性 B:医疗、预防和诊断的需要 C:制剂的生物利用度 D:制剂的稳定性和质量控制 E:药物本身的性质
A:耐热，不溶于水 B:不挥发性，溶于水 C:溶于水，耐热 D:挥发性，但可被吸附 E:耐热，不挥发
A:糊丸 B:水丸 C:水蜜丸 D:蜜丸 E:滴丸
A:符合实际情况 B:一般在25℃下进行 C:相对湿度为75% ±5% D:在通常包装储存条件下观察
A:液体药剂中含有毒性药品 B:两种溶液混合发生化学反应产生沉淀 C:液体药剂中含不溶性固体药物 D:改变溶媒性质而析出沉淀 E:使药物具有局部保护和覆盖创面作用
A:药液的pH B:药液的离子强度 C:安瓿的理化性质 D:溶剂的极性
A:固体基质 B:水溶性基质 C:油脂性基质 D:乳状基质
A:温度过高过低 B:添加电解质 C:乳化剂HLB值发生变化 D:分散相浓度不当 E:分散相与分散介质的相对密度差较大
A:新生钠皂 B:新生铵皂 C:聚山梨酯80 D:多价钙皂
A:苯甲酸钠与咖啡因 B:吐温与鱼肝油 C:钾皂与松节油 D:肥皂与甲酚
A:压制丸 B:塑制丸 C:滴制丸 D:浓缩丸 E:泛制丸
A:药物的制剂生产 B:药物的处方设计 C:药物的原料合成、处方设计及制剂生产 D:药物的原料合成
A:吐温类 B:月桂醇硫酸钠 C:司盘类 D:卖泽类
A:一步制粒法 B:挤压制粒法 C:压片法 D:高速搅拌制粒 E:喷雾制粒法
A:泊洛沙姆 B:西黄蓍胶 C:钠肥皂 D:阿拉伯胶 E:三乙醇胺皂
A:高分子溶液剂 B:醑剂 C:糖浆剂 D:溶液剂 E:合剂
A:添加剂 B:包装材料 C:温度 D:光线
A:大于1.0mg/ml B:大于0.01mg/ml C:大于10mg/ml D:无要求
A:GAP B:WTO C:OTC D:GCP E:GLP
A:增大分散介质的密度 B:减小微粒半径 C:增大分散介质黏度 D:加入润湿剂 E:加入絮凝剂
A:药品 B:制剂 C:中成药 D:药物 E:成药
A:固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性 B:药物的降解速度与溶剂无关 C:零级反应的反应速度与反应物浓度无关 D:药物的降解速度与离子强度无关
A:剂型 B:药品 C:制剂 D:调剂 E:方剂
A:定位、浓集、控释、可生物降解 B:定位浓集 、控释及无毒可生物降解等三个要素 C:定位、浓集、无毒、可生物降解 D:定位、控释、可生物降解
A:内毒素=热源=脂多糖 B:内毒素=热源=蛋白质 C:内毒素=热源=磷脂 D:内毒素=磷脂=脂多糖 E:蛋白质=热源=脂多糖
A:药物在发生水解后其含量的变化 B:药物发生降解产生了有毒物 C:药物发生水解、氧化等化学变化，造成药物含量（或效价）下降，或产生有毒的降解产物和色泽改变等 D:药物发生氧化变化造成的含量变化
A:制剂工艺学 B:调剂学 C:药剂学 D:制剂学 E:方剂学
A:按照制备方法分类 B:按照给药途径分类 C:按照性状分类 D:按照分散系统分类 E:按照物态分类
A:润湿剂 B:乳化剂 C:絮凝剂或反絮凝剂 D:助悬剂 E:抗氧剂
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