浙江大学
- 普拉克索属于多巴胺受体拮抗剂（ ）
- H1-受体存在于支气管、胃肠道平滑肌及其他多种组织。（ ）
- 克拉维酸钾可以对头孢羟氨苄的抗菌起增效作用。（ ）
- 治疗AD的药物美金刚属于NMDA受体拮抗剂（ ）
- 甾体性激素的体内生物来源是胆固醇。（ ）
- 金属铂配合物含有双齿配体的往往比含两个单齿配体的具有更强的抗肿瘤活性。（ ）
- 选择性COX-2抑制剂，其结构中的甲磺酰基或氨磺酰基是必需药效团。（ ）
- 乙二胺类H1受体拮抗剂将乙二胺的两个N处于杂环中，仍然可以保持活性。（ ）
- 氮芥类抗肿瘤药属于细胞周期特异性药物。（ ）
- 拉米夫定的结构中含有硫代脱氧核糖。（ ）
- 药物在体内的吸收过程中会发生化学结构上的变化（ ）
- 非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂作用机制与磺酰脲类相似，但亲和力和结合部位不同。（ ）
- 白消安是非氮芥类双功能烷化剂。（ ）
- 奎宁与奎尼丁是对映异构体。（ ）
- 奥美拉唑在临床上用作抗溃疡药物，其作用靶标为GABA受体。（ ）
- 雌二醇在体内的代谢途径包括羟基与硫酸盐或葡萄糖醛酸结合。（ ）
- 叔胺三环类抗抑郁药只抑制去甲肾上腺素的重吸收。（ ）
- 西司他丁是脱氢肽酶（DHP-1）的抑制剂。（ ）
- 叶酸拮抗剂临床上主要用于治疗实体瘤。（ ）
- 胰岛素增敏剂分为噻唑烷二酮类和双胍类。（ ）
- 关于吩噻嗪类抗精神病药物正确的为（ ）。
- 非核苷类逆转录酶抑制剂的特点包括（ ）。
- 属于肾上腺皮质激素的药物有（ ）
- 关于西咪替丁的描述，正确的是（ ）
- 关于H1受体拮抗剂的描述，正确的是（ ）
- 阿昔洛韦是一种广谱的抗病毒药物，主要结构特点包括（ ）。
- 新药研究开发的重要性在于（ ）
- 有关左旋多巴的特性，描述正确的是：（ ）
- 先导化合物可来源于（ ）
- 非经典的β-内酰胺类抗生素包括（ ）
- 下列药物中,哪些药物是半合成红霉素的衍生物（ ）
- 下列哪些药物属于质子泵抑制剂（ ）
- 关于双胍类胰岛素增敏剂的描述，正确的是（ ）
- 具有酸碱两性的药物是（ ）
- 前药的特征有（ ）
- 抗心绞痛药物按照机制包括以下几类（ ）。
- 关于丙胺类H1受体拮抗剂的描述，正确的是（ ）
- 苯二氮卓类镇静催眠药1,2-位骈入三氮唑后（ ）。
- 下列关于亚硝基脲类药物的描述正确的是（ ）。
- 关于己烯雌酚的描述正确的是（ ）
- 第一个进入临床试验的H2受体拮抗剂是（ ）
- 苯二氮卓类镇静催眠药结构改造正确的为（ ）
- 属于单环β-内酰胺类抗生素的是（ ）
- 关于格列美脲的描述，错误的是（ ）
- 替比夫定的结构类型属于（ ）。
- 副作用可能会引起不可逆耳聋的药物是（ ）
- 关于苯巴比妥不正确的为（ ）
- 唑类抗真菌抗生素的作用机制为（ ）
- 药物代谢通常分为两相反应,即第一相反应和第二相反应,属于第二相反应的是（ ）
- 关于NS3/4A蛋白酶抑制剂的说法正确的是（ ）。
- 分子对接的原理是根据（ ）寻找配体分子和靶点相互作用模式
- 磷酸雌莫司汀属于（ ）
- 不属于抗代谢药物的是（ ）
- 亚硝基脲类药物属于（ ）
- 喹喏酮类药物影响钙离子吸收的因素是（ ）
- 睾丸素17α-位增加一个甲基，其设计的主要考虑是 （ ）
- 对比两类β受体阻滞剂类抗心律失常药，可得出以下结论（ ）。
- 抗丙型肝炎病毒的药物作用靶点不包括（ ）。
- 关于吡唑酮类解热镇痛药，描述错误的是（ ）
- 下列有关雌激素的结构特征叙述不正确的是 （ ）
A:对 B:错
答案:错
A:对 B:错
答案:A: 对
A:对 B:错
答案:对
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:A: 对
A:对 B:错
答案:对
A:对 B:错
答案:B: 错
A:错 B:对
答案:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:易氧化 B:易水解 C:易还原 D:光毒化反应
A:不易诱导病毒蛋白变异产生抗性 B:不需要磷酸化活化过程 C:不是天然核苷的竞争性底物，毒副作用小 D:作用于酶的非保守区域
A:己烯雌酚 B:醋酸可的松 C:醋酸倍他米松 D:羟甲烯龙
A:属于呋喃类H2受体拮抗剂 B:结构中有胍基 C:轻度拮抗雄激素作用 D:第一个上市的H2受体拮抗剂
A:西替利嗪、氯雷他定中枢镇静作用低，但有心脏毒性 B:特非那定是第一个上市的几乎没有中枢镇静作用的H1受体拮抗剂 C:地氯雷他定是是氯雷他定的活性代谢物 D:西替利嗪低毒、长效，无中枢作用
A:伐昔洛韦是阿昔洛韦的缬氨酸酯前药 B:开环核苷类衍生物 C:无需进行三磷酸活化 D:可以在病毒和宿主之间具有很高的选择性
A:促进和带动许多相关的基础学科及应用学科的发展 B:使欠理想的防治药物更新换代为更好的药物 C:对制药企业、多种相关行业以及国民经济的高速发展起着重要的推动作用 D:使无药可治的疾病变为有药可治
A:本品具有邻苯二酚结构 B:本品口服生物利用度良好 C:本品口服生物利用度很差 D:有手性中心，临床用L-左旋体
A:借助计算机辅助设计手段的合理药物设计 B:组合化学与高通量筛选相互配合的研究 C:天然生物活性物质的合成中间体 D:具有多重作用的临床现有药物
A:氧青霉烷类 B:青霉烯类 C:碳青霉烯类 D:单环β-内酰胺类
A:泰利霉素 B:阿奇霉素 C:罗红霉素 D:螺旋霉素
A:甲硫米特 B:瑞伐拉赞 C:雷贝拉唑 D:兰索拉唑
A:抑制肝糖原异生 B:可以直接刺激胰岛素的分泌 C:促进肌肉摄取利用葡萄糖 D:能明显改善患者的糖耐量，降低血浆游离脂肪酸和血浆甘油三酯水平
A:米诺环素 B:四环素 C:土霉素 D:红霉素
A:原药与载体一般以共价键连接 B:前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物 C:前药应无活性或活性低于原药 D:前药在体内产生原药的速率应是快速动力学
A:钠离子通道阻滞剂 B:硝酸酯类 C:β受体阻滞剂 D:钙拮抗剂
A:代表药物有吡咯他敏、溴苯那敏 B:丙胺类结构碳链中引入不饱和键，抗组胺活性较好 C:顺式活性大于反式 D:氨基氮原子与其中一个苯环距离影响与受体结合
A:增加对代谢的稳定性 B:提高与受体的亲和力 C:作用时间长 D:活性强
A:具有较强的亲脂性，易通过血脑屏障 B:具β-氯乙基-N-亚硝基脲结构 C:迟发性和累积性的骨髓抑制是常见的副作用 D:具有手性
A:具有雌激素受体拮抗活性; B:双键反式 C:具有雌激素样作用 D:苯酚结构
A:西咪替丁 B:甲硫米特 C:布立马胺 D:罗沙替丁
A:7-位引入吸电子可增强活性 B:8-位引入吸电子可增强活性 C:5-位引入吸电子可增强活性 D:6-位引入吸电子可增强活性
A:氨曲南 B:亚胺培南 C:克拉维酸 D:舒巴坦
A:心血管不良反应少 B:结构中环己基甲基被氧化的代谢物无活性 C:适用于对其他磺酰脲类无效患者 D:显效快、作用时间长
A:胞嘧啶核苷类药物 B:腺嘌呤核苷类药物 C:鸟嘌呤核苷类药物 D:胸腺嘧啶核苷类药物
A:β-内酰胺类抗生素 B:氨基糖苷类抗生素 C:氯霉素类抗生素 D:大环内酯类抗生素
A:溶于水 B:具有酸性 C:具有碱性 D:为中性
A:损伤细菌细胞膜 B:抑制细菌核酸合成 C:抑制细菌蛋白质合成 D:干扰细菌细胞壁合成
A:结合反应 B:氧化反应 C:水解反应 D:还原反应
A:波普瑞韦是一种含有α-酮酰胺结构的共价抑制剂 B:共价抑制剂一般为大环羧肽类结构化合物 C:适用于所有基因型的HCV感染 D:解决了低耐药屏障的问题
A:形状互补能量匹配 B:立体匹配构型匹配 C:形状互补构型匹配 D:形状互补立体匹配
A:杂环氮芥 B:芳香氮芥 C:氨基酸氮芥 D:甾体氮芥
A:博来霉素 B:齐多夫定 C:阿糖胞苷 D:巯嘌呤
A:破坏DNA结构和功能的药物 B:干扰DNA合成的药物 C:抗有丝分裂的药物 D:抑制肿瘤血管生长的药物
A:7位脂肪杂环 B:1位含有脂肪烃基 C:6位氟原子 D:3位羧基和4位羰基
A:阻止17位的代谢，可口服 B:雄激素作用降低 C:蛋白同化作用增强 D:雄激素作用增强
A:起效均为R构型 B:不存在立体结构影响 C:两类结构，构型构型相反，但药效构象一致 D:起效均为S构型
A:整合酶 B:NS3/4A C:NS5B D:NS5A
A:代表性药物是“安乃近” B:该类药物作用强而迅速 C:临床上高效低毒 D:安乃近因其易溶于水，可制成注射液
A:3-羰基 B:A环芳香化 C:17β-羟基 D:C13角甲基
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