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药物分析(山东联盟-青岛农业大学)

  1. 氯化物检查法中,用以解决供试品溶液带颜色对测定干扰的方法是

  2. A:标准液比色法 B:活性炭脱色法 C:有机溶剂提取后检查法 D:内消色法
    答案:答案:[C]
  3. 采用炽灼后硫代乙酰胺法检查重金属时,应控制的炽灼温度范围是

  4. A: 800-900℃ B:700-800℃ C:500-600℃ D: 600-700℃
    答案:500-600C
  5. ChP古蔡氏法检查砷盐,加入碘化钾的主要作用是

  6. A:将三价的砷还原为砷化氢 B:将五价的砷还原为砷化氢 C:将五价的砷还原为三价的砷 D:将氯化锡还原为氯化亚锡
    答案:将五价的砷还原为三价的砷
  7. 溶出度检查所要求的效能指标为

  8. A:定量限 B:两者均不要求 C:两者均要求 D:检测限
    答案:软膏剂AI参考:正确选项为C:两者均要求。溶出度检查要求同时考虑溶出量和准确度两个方面,因此需要定量限和检测限这两个效能指标。定量限是检测系统能够测得待测物浓度上限的能力,而检测限则是待测物浓度低于检测系统可检出的最小浓度时的灵敏度。因此,对于溶出度检查,要求同时考虑这两个指标。选项A和D分别只涉及其中一个指标,不符合题意。选项B则没有明确提出效能指标的要求,因此也不符合题意。'
  9. 精密度系指

  10. A:测得的一组测量值彼此符合的程度 B:测得的测量值与真值接近的程度 C:表示该法测量的正确性 D:在各种正常试验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度
    AI参考:正确选项为D:检测限。评估含量测定方法时,通常需要评估方法的灵敏度或检测限,即能够检测到目标物质的最小浓度或信号。这种方法对于质量控制和实验误差的评估非常重要。因此,所要求的效能指标为检测限。定量限虽然也是一个重要的效能指标,但在评估含量测定方法时,通常更关注检测限。'
  11. 中药药典凡例规定:称取“2.0g”,系指称取重量可为

  12. A:1.95~2.05g B:1.45~2.45g C:1.5~2.5g D:1.6~2.4g

  13. 下列试液中,用作ChP重金属检查法中的显色剂的是

  14. A:硫酸铜试液 B:硫酸铁铵试液 C:硫化钠试液 D:氰化钾试液

  15. 杂质定量测定所要求的效能指标为

  16. A:两者均不要求 B:两者均要求 C:定量限 D:检测限
    AI参考:正确答案是C:定量限。定量限是能够准确测定的最低浓度值,要求能区分被测物质的存在与否,是定量分析的基础。检测限则是能检出的最低浓度值,反映了方法对微量被测物质测定的灵敏度。杂质定量测定需要测定被测物质与杂质两者的浓度,因此要求定量限。因此,杂质定量测定所要求的效能指标为定量限。'
  17. 阿司匹林的酸碱滴定中,采用中性乙醇作溶剂,所谓“中性”是指

  18. A:对酚酞指示剂显中性 B:对甲基橙显中性 C:pH=7 D:对甲基红显中性

  19. 下列药物中,ChP直接用芳香第一胺反应进行鉴别的是

  20. A:盐酸普鲁卡因 B:盐酸丁卡因 C:乙酰氨基酚 D:盐酸利多卡因

  21. 中国药典规定的阿司匹林片剂的含量测定方法为

  22. A:高效液相色谱法测定 B:用中性乙醇溶解,用氢氧化钠滴定液滴定,酚酞作指示剂 C:紫外分光光度法测定 D:用冰醋酸溶解,用高氯酸滴定液滴定
    AI参考:正确答案是B:用中性乙醇溶解,用氢氧化钠滴定液滴定,酚酞作指示剂。中国药典规定的阿司匹林片剂的含量测定方法为用中性乙醇溶解,用氢氧化钠滴定液滴定,酚酞作指示剂,因此选项B是正确答案。其他选项中,高效液相色谱法测定、紫外分光光度法测定和用冰醋酸溶解,用高氯酸滴定液滴定都不是中国药典规定的阿司匹林片剂的含量测定方法。'
  23. 下列反应中,用于苯巴比妥鉴别的是

  24. A:甲醛一硫酸反应 B:二硝基氯苯反应 C:与碘液的反应 D:硫酸反应

  25. ChP2015用于指示亚硝酸钠滴定法的终点的方法是

  26. A:电位法 B:外指示剂法 C:内指示剂法 D:永停滴定法

  27. 采用硫代乙酰胺法检查重金属时,供试品如有色需在加硫代乙酰胺前在对照溶液管中加入的是

  28. A:过氧化氢溶液 B:盐酸羟胺溶液 C:稀焦糖溶液 D:抗坏血酸

  29. 下列关于《中国药典》凡例的说法中,不正确的是

  30. A:《中国药典》的凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则 B:《中国药典》的凡例是《中国药典》的内容之一 C:《中国药典》的凡例是对其正文、通则及与质量检定有关的共性问题的同一规定 D:《中国药典》的凡例是收载有制剂通则

  31. 相对标准差表示

  32. A:准确度 B:精密度 C:限度 D:回收率
    AI参考:正确选项是B:精密度。相对标准差用来表示方法的精密度,即重复性。它是考察测量过程中随机误差的重要指标。其他选项A、C、D与相对标准差没有直接关系。'
  33. 采用硫代乙酰胺法检查重金属时,供试品如有微量高铁盐存在,需加入的是

  34. A:高锰酸钾溶液 B:抗坏血酸 C:重铬酸钾溶液 D:碘试液

  35. 利用其外观、形状及感官性质等特征作为真伪鉴别依据的方法是

  36. A:色谱鉴别 B:化学鉴别 C:显微鉴别 D:性状鉴别
    AI参考:正确答案是D:性状鉴别。性状鉴别是通过观察物品的外观、形状、气味、手感等特征来鉴别物品真伪的方法。这种方法不需要使用化学试剂或仪器分析,简单易行,适用于初步鉴别和快速判断。因此,本题的正确答案是D。'
  37. 药品非临床质量管理规范的英文缩写是

  38. A:GMP B:GLP C:GCP D:ChP

  39. 下列属于信号杂质的是

  40. A:铅 B:砷盐 C:汞 D:硫酸盐
    AI参考:正确答案是B:砷盐。砷盐属于信号杂质,而铅、汞、硫酸盐不属于信号杂质。'
  41. “精密称定”系指称取重量应准确至所去重量的

  42. A:百分之一 B:千分之一 C:十分之一 D:万分之一

  43. 中药制剂中最常用的鉴别方法是

  44. A:化学鉴别 B:性状鉴别 C:显微鉴别 D:色谱鉴别

  45. 中国药典规定:恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在

  46. A:0.01mg B:0.03mg C:0.3mg D:0.1mg

  47. 青霉素在pH=4的酸性条件下,易发生分子重排,其产物是

  48. A:青霉醛 B:青霉胺 C:青霉稀酸 D:青霉酸

  49. 在弱酸性(pH=2.0~6.O)溶液中可发生差向异构化的药物是

  50. A:土霉素 B:链霉素 C:氨苄西林 D:四环素

  51. ChP2015规定银量法测定苯巴比妥的含量时终点指示方法是

  52. A:结晶紫指示剂 B:永停滴定法 C:电位滴定法 D:淀粉指示剂
    AI参考:正确答案是【D:淀粉指示剂】。ChP2015规定银量法测定苯巴比妥的含量时终点指示方法为淀粉指示剂,选项D符合题意。结晶紫指示剂用于测定蛋白质,永停滴定法用于电极测定电位,电位滴定法用于浓度滴定,均可用于测定药品含量,但均不是银量法测定苯巴比妥的终点指示方法。因此答案为D。'
  53. 平均片重0. 30g以下片剂重量差异限度为

  54. A:±5.0% B:±7.5% C:±3.0% D:±1.0%

  55. 《中国药典》(2015年版)青霉素钠的含量测定方法是

  56. A:酸性染料比色法 B:碘量法 C:微生物法 D:高效液相色谱法

  57. 硫代乙酰胺法检查重金属时,受溶液pH影响较大,适合的pH是

  58. A:1.5 B:5.5 C:7.5 D:3.5

  59. 可与2,6-二氯靛酚试液反应的药物是

  60. A:维生素A B:维生素D C:维生素C D:维生素B

  61. 具芳伯氨基或经水解生成芳伯氨基的药物可用亚硝酸钠滴定,其反应条件是

  62. A:适量强酸环境,加适量溴化钾,室温下进行 B:酸浓度高,反应完全,宜采用高浓度酸 C:酸性条件下,室温即可,避免副反应 D:弱酸酸性环境,40℃以上加速进行

  63. 药物中杂质限度的表示方法有

  64. A:万分之几 B:千分之几 C:百分之几 D:百万分之几

  65. ChP2015采用银量法测定苯巴比妥含量时,应选用的试剂有

  66. A:终点指示液 B:3%无水碳酸钠溶液 C:AgNO3 D:甲醇

  67. 精密度的一般表示方法有

  68. A:相对误差 B:相对标准差 C:相对平均偏差 D:标准差

  69. 药物杂质检查所要求的效能指标为

  70. A:选择性 B:耐用性 C:准确度 D:检测限

  71. 用信噪比法表示检测限时,信噪比一般应为

  72. A:4:1 B:1:1 C:3:1 D:2:1

  73. 亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量时,加入过量盐酸的目的是

  74. A:重氮盐在酸性介质中稳定 B:避免HBr的挥发 C:氧防止生成氨基偶氮化合物化反应 D:加快重氮化速度

  75. 检测限的表示方法有

  76. A:ppm B:ppb C:µg D:百分数

  77. 下列关于直接滴定法测定阿司匹林含量的说法,正确的有

  78. A:反应摩尔比为1:l B:以酚酞作为指示剂 C:用氢氧化钠滴定液滴定 D:以pH 7的乙醇溶液作为溶剂

  79. 古蔡氏检砷法中需比较供试品砷斑与标准砷斑的面积大小来判断供试品中的砷盐是否符合限量规定

  80. A:对 B:错

  81. 色谱法是检查药物中“有关物质”的首选方法

  82. A:对 B:错

  83. 旋光度是药物的物理常数

  84. A:对 B:错

  85. 在药物制剂的检查中,除杂质检查外还应进行制剂方面的常规检查

  86. A:对 B:错

  87. 根据物质在特长波长处的吸收系数及供试溶液的吸光度可计算该溶液的浓度

  88. A:错 B:对

  89. ChP2015中采用高效液相色谱法检查盐酸普鲁卡因的特殊杂质对氨基苯甲酸。

  90. A:错 B:对

  91. 显微鉴别几乎可适用于所有中药制剂

  92. A:对 B:错
    AI参考:判断题【显微鉴别几乎可适用于所有中药制剂】中,B:错 是正确答案。虽然显微鉴别技术在中药制剂鉴别中有着重要的应用价值,但是并非适用于所有中药制剂。因为中药制剂种类繁多,成分复杂,受制作工艺、储存条件等因素影响,导致并不是所有中药制剂都能够通过显微鉴别进行准确的鉴别。因此,这个说法是不准确的。'
  93. 苯巴比妥片剂的含量测定方法与原料药不同,原料药采用银量法测定含量,准确度高;片剂则采用专属性强的高效液相色谱法进行含量测定

  94. A:对 B:错

  95. 盐酸普鲁卡因属于对氨基苯甲酸酯类局麻药物

  96. A:错 B:对

  97. 精密度系指在规定的测试条件下,同一个均匀供试品,经多次取样测定所得结果之间的接近程度

  98. A:对 B:错

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