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中药药剂学
- 甘油在膜剂中的作用是( )
- 中国药典规定，薄膜衣片的崩解时限为( )
- 下列关于软膏剂基质的陈述，错误的是（ ）
- 研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为（ ）
- 凡士林为软膏剂基质，为改善其吸水性常加入的物质是( )
- 下列属于用升华原理干燥的有 ( )
- 煎膏剂除另有规定外，加炼蜜或糖量，一般不超过清膏量的（ ）
- 制备阿胶的主要原料是( )
- 用水醇法制备中药注射用原液时，要除去其中的蛋白质和多糖，一般应将含醇量调整至( )
- 以下哪类栓剂不属于缓释栓剂（ ）
- 我国药品生产质量管理规范中，将无菌药品生产所需洁净区分为4个级别，级别最高的是( )
- 制备水丸时，“起模”所用的药粉一般要求( )
- 根据热原的性质，下述方法能除去或破坏热原的是( )
- 饮片用蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂是（ ）
- 以下可形成昙点的表面活性剂的是（ ）
- 将药物包封于类脂质双分子层内形成的微小囊泡，称为（ ）
- 中药片剂压片前，干颗粒的含水量一般宜控制在( )
- 借助手动泵的压力、高压气体、超声振动或其他方法将内容物呈雾状物喷出的气体制剂是( )
- 中药浓缩液可直接制成浸膏粉的干燥方法是 ( )
- 含人参等贵重药材的汤剂，药材的处理方法是( )
- 中药提取液的精制方法有( )
- 下列属于非极性溶剂的是（ ）
增加混悬剂稳定性的方法有( )
气雾剂的特点有（ ）
- 以下属于药剂学物理配伍变化的有( )
- 以下制剂属于真溶液型液体制剂的有（ ）
- 注射剂中常用的pH值调整剂有( )
- 常用的浸提方法有( )
- 芳香水剂可采用以下哪些方法制备( )
- 以下属于速释剂型的有（ ）
以下关于处方药和非处方药的陈述，错误的是( )
- 膜剂生产的工艺流程包括( )
- 以下为片剂胃溶型薄膜衣材料的有( )
- 以下属于药剂学化学配伍变化的有（ )）
- 以下关于冷冻干燥的陈述，正确的是（ ）
- 以浸出药剂为原料的制剂，可能出现的质量问题有（ ）
- 泛制法制丸常出现的问题有（ ）
- 以下关于乳膏剂的陈述，正确的是( )
- 下列关于酒剂、酊剂、流浸膏剂的陈述中，正确的是（ ）
缓控释制剂的特点有（ )
- 将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为剂型。( )
- 药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典。由国家组织药典委员会编写，并由政府颁布施行，具有法律的约束力。( )
- 狗皮膏为黑膏药，具有祛风散寒，活血止痛之功效。( )
- 一级反应的有效期与半衰期与药物的初始浓度无关，而与速度常数K成反比。（ ）
- 栓剂既可发挥局部作用，也可发挥全身作用。( )
- 在高压灭菌器内，利用高压水蒸气杀灭微生物的方法称为干热灭菌法。( )
- “打底套色法”侧重色泽，往往忽略了粉体粒子等比例量容易混合均匀的情况。（ ）
- 我国工业用标准筛常用“目”数表示筛号，“目”数是指每英寸面积上筛孔数目。( )
- 作为注射剂的一种附加剂，三氯叔丁醇既有止痛作用，又有抑菌作用。( )
药粉有“轻质”与“重质”之分，是指其堆密度或松密度不同。（ )
A:成膜材料 B:增塑剂 C:填充剂 D:脱膜剂
答案:增塑剂AI参考:正确答案是A：成膜材料。甘油在膜剂中具有成膜作用，常作为膜剂的成膜材料。其他选项不符合膜剂的性质。因此，本题答案为A。'
A:1h B:15min C:2h D:30min
答案:1h
A:油脂性基质对皮肤有软化、保护作用 B:聚乙二醇为常用的水溶性基质 C:水溶性基质可用于糜烂创面 D:油脂性基质对药物的释放穿透作用较强
答案:对软膏剂的质量.药物释放.吸收无影响
A:调剂学 B:制剂学 C:中药药剂学 D:方剂学
答案:药剂学
A:蜂蜡 B:甘油 C:羊毛脂 D:乙醇
答案:羊毛脂
A:沸腾干燥 B:真空干燥 C:喷雾干燥 D:冷冻干燥
AI参考:正确答案是D:冷冻干燥。升华干燥属于冷冻干燥。这种方法是将被干燥物料置于较低温度下，使其中的水分或某些可挥发性成分直接从固体表面气化除去，从而获得干燥产品。因此，选项D正确。其他选项A、B、C都与升华干燥原理无关。'
A:5倍 B:3倍 C:4倍 D:2倍
A:牛皮 B:猪皮 C:马皮 D:驴皮
A:55% B:45% C:65% D:75%
A:泡腾栓 B:凝胶栓 C:渗透泵栓 D:微囊栓
A:A级 B:C级 C:D级 D:B级
AI参考:我国药品生产质量管理规范中，将无菌药品生产所需洁净区分为4个级别，级别最高的是A级。因此，答案是A。'
A:过五号筛 B:过七号筛 C:过四号筛 D:过六号筛
A:121℃热压灭菌30分钟 B:100℃干热灭菌4小时 C:溶液用垂熔玻璃滤器滤过 D:用强酸强碱溶液浸泡容器
A:醑剂 B:酒剂 C:酊剂 D:流浸膏剂
A:卵磷脂 B:聚山梨酯类 C:十二烷基硫酸钠 D:泊洛沙姆
A:醇质体 B:脂质体 C:微囊 D:分散体
A:5%-7% B:3%-5% C:7%-9% D:1%-3%
A:粉雾剂 B:气雾剂 C:喷雾剂 D:烟雾剂
A:喷雾干燥 B:流化床干燥 C:吸湿干燥 D:减压干燥
A:先煎 B:后下 C:另煎 D:包煎
A:大孔树脂吸附法 B:超滤法 C:醇提水沉法 D:澄清剂法 E:水提醇沉法
AI参考:正确答案是：ADE。中药提取液的精制方法有醇提水沉法（C错）、大孔吸附树脂吸附法（A对）、超滤法（B错）、醇提离心分离法（DE属于这个）和水提醇沉法（E对）等。澄清剂法通常是指加入某些化学物质，如明胶、硅胶等，使中药提取液中的不溶物沉淀，达到澄清的目的，不是精制方法（D错）。'
A:乙醇 B:水 C:乙醚 D:丙酮 E:氯仿
AI参考:正确选项为：A:乙醇 D:丙酮。非极性溶剂是指分子中电荷分布均匀，没有极性，因此与溶质和溶剂之间的相互作用较弱，溶解过程较为缓慢。常见的非极性溶剂包括乙醇、丙酮、苯等。而水、乙醚和氯仿属于极性溶剂，因为它们的分子中含有极性基团，能够与溶质和溶剂之间产生较强的相互作用。'
A:加入助悬剂 B:加入潜溶剂 C:加入润湿剂 D:减小混悬微粒半径 E:加入絮凝剂
A:外用型气雾剂可减少局部涂药的疼痛与感染 B:喷出的雾粒分布均匀 C:吸入型气雾剂具有速效作用 D:用药剂量较准确 E:药物不易被微生物污染
AI参考:正确选项为：A:外用型气雾剂可减少局部涂药的疼痛与感染 B:喷出的雾粒分布均匀 D:用药剂量较准确特点如下：A选项，外用型气雾剂可以直接喷洒在患处，减少局部涂药的疼痛与感染；B选项，喷出的雾粒分布均匀，可以提高药物的吸收效率；C选项，吸入型气雾剂具有速效作用，这个说法不太准确，因为吸入型气雾剂主要通过呼吸道吸收起效，起效时间与药物类型、吸入方式等有关；E选项，药物不易被微生物污染，这个说法不全面，气雾剂包装材料、药物配方等都会影响微生物污染的程度。D选项用药剂量较准确，这个特点所有剂型都应具备的，不属于气雾剂的特点。'
A:产生沉淀 B:变色与产气 C:溶解度的改变 D:吸湿、潮解、液化与结块 E:粒径或分散状态的改变
AI参考:正确选项为：A:产生沉淀、B:变色与产气、E:粒径或分散状态的改变。药剂学物理配伍变化包括：产生沉淀、变色与产气、结晶或颗粒变大、乳剂型或混悬型液体制剂的改变、气体产生、固体药物细度的改变等。其中，A选项产生沉淀和E选项粒径或分散状态的改变属于物理配伍变化的范畴。C选项溶解度的改变不属于物理配伍变化，属于化学配伍变化。其他选项如吸湿、潮解、液化与结块等属于药物稳定性方面的问题，不属于药剂学物理配伍变化。'
A:硼酸甘油 B:薄荷水 C:地骨皮露 D:复方碘溶液 E:聚维酮碘溶液
AI参考:正确选项为：D:复方碘溶液 E:聚维酮碘溶液。真溶液型液体制剂是指药物以分子或离子形式分散于介质中，没有固态粒子存在，粒子间有相互作用力的液体制剂。D和E选项中的复方碘溶液和聚维酮碘溶液符合这个定义，因为它们都是药物以分子或离子形式分散在介质中，没有固态粒子存在。而其他选项中，A、B、C可能含有微粒或者形成胶体溶液，不属于真溶液型液体制剂。'
A:盐酸 B:硝酸 C:硫酸 D:氢氧化钠 E:枸橼酸
A:渗漉法 B:回流法 C:煎煮法 D:水蒸气蒸馏法 E:浸渍法
A:溶解法 B:凝聚法 C:水蒸气蒸馏法 D:化学反应法 E:稀释法
AI参考:正确答案是：A:溶解法、E:稀释法。芳香水剂可采用溶解法或稀释法制备。凝聚法主要适用于芳香油或精油类的混合物的制备；水蒸气蒸馏法是挥发油类制剂制备方法之一；化学反应法常用于植物色素等制剂的制备；此外还有渗透法、吸附法等制备方法。因此，答案为A、E。BCD项错误。'
A:骨架片 B:舌下片 C:滴丸 D:气雾剂 E:微囊片
AI参考:正确选项为：B:舌下片 C:滴丸 E:微囊片。速释剂型是指药物进入胃肠道后迅速溶解，释放出药物，发挥药效的剂型。B选项中的舌下片和C选项中的滴丸都属于速释剂型，因为它们可以通过口腔黏膜迅速被吸收。而A选项中的骨架片、D选项的气雾剂和E选项的微囊片都是药物制剂的一种类型，但不一定属于速释剂型。其中，骨架片是一种缓释剂型，微囊片则是通过包裹药物颗粒制成的一种控制释放剂型。因此，正确答案是B、C和E选项。'
A:消费者可自行判断、购买和使用处方药 B:处方药和非处方药必须由取得《药品生产许可证》的生产企业生产 C:处方药和非处方药均可在大众传播媒介进行广告宣传 D:医疗机构可以使用处方药和非处方药 E:处方药和非处方药必须由取得《药品经营许可证》的企业经营
AI参考:关于处方药和非处方药的陈述，错误的是选项C：处方药和非处方药均可在大众传播媒介进行广告宣传。正确选项为：A:消费者可自行判断、购买和使用处方药 B:处方药和非处方药必须由取得《药品生产许可证》的生产企业生产 D:医疗机构可以使用处方药和非处方药 E:处方药和非处方药必须由取得《药品经营许可证》的企业经营。处方药必须凭执业医师或执业助理医师开具的处方才可调配、购买和使用，非处方药可以自行判断、购买和使用，但也需要符合一定的购买渠道和条件。处方药和非处方药的广告宣传也需要符合相关法规和规定，不能在大众传播媒介上进行夸大或虚假的广告宣传。因此，选项C是错误的。'
A:涂膜 B:分剂量 C:加药匀浆 D:溶浆 E:干燥灭菌
AI参考:正确选项为：A:涂膜、C:加药匀浆、D:溶浆、E:干燥灭菌膜剂生产的工艺流程包括：溶浆、加药匀浆、制膜、干燥、分剂量等步骤。其中涂膜是制膜后将膜剂涂在载体的过程；加药匀浆是将药物与基质混合均匀的过程；溶浆是将基质和药物溶解在适宜的溶剂中；干燥灭菌是为了使膜剂达到一定干湿度并灭菌的目的。因此，答案为A、C、D、E。'
A:HPC B:PVP C:HPMC D:PVC E:PEG
AI参考:正确选项为：A:HPC C:HPMC E:PEG片剂胃溶型薄膜衣材料通常包括丙烯酸树脂系列、羟丙甲纤维素系列、聚乙烯吡咯烷酮、聚氧乙烯、聚氧丙烯、乙基纤维素等。其中，HPC（聚环己酮）和HPMC（羟丙基甲基纤维素）属于丙烯酸树脂系列，PEG（聚乙二醇）属于聚乙烯吡咯烷酮系列，都是常用的胃溶型薄膜衣材料。PVP（聚乙烯吡咯烷酮）为肠溶型薄膜衣材料。PVC（聚氯乙烯）常用于输液瓶、袋。而D选项中的PVC则是乳剂型基质的硬胶囊壳材料。'
A:产生浑浊或沉淀 B:产生有毒物质 C:吸潮、结块 D:发生爆炸 E:变色与产气
AI参考:属于药剂学化学配伍变化的选项为：A、B、E。药剂学化学配伍变化是指药物在混合或相互作用时，因化学性质改变而产生不良后果的现象。常见的药剂学化学配伍变化包括产生浑浊或沉淀、产生有毒物质、变色与产气等。这些变化可能会对药物的有效性和安全性产生影响，因此需要引起注意。吸潮、结块和爆炸不属于药剂学化学配伍变化，它们分别描述了药物在特定环境下的物理变化和潜在危险。'
A:特别适于极不耐热物料的干燥 B:物料是在高度真空和低温下干燥 C:产品利于长期储存 D:产品疏松多孔，易于溶解 E:利用冰的升华性能进行干燥
A:糖浆剂长霉发酵 B:酒剂产生沉淀或浑浊 C:颗粒剂引湿结块 D:片剂崩解时限延长 E:胶囊剂囊壳变脆
AI参考:正确选项为：A:糖浆剂长霉发酵；B:酒剂产生沉淀或浑浊；C:颗粒剂引湿结块；E:胶囊剂囊壳变脆。原因分析：A选项，糖浆剂如果储存不当，可能会因为霉菌滋生而出现长霉发酵的现象。B选项，酒剂如果含有易沉淀的成分，或者储存不当，可能会产生沉淀或浑浊。C选项，颗粒剂如果含有高分子粘合剂等成分，可能会因为引湿而结块。D选项，片剂崩解时限延长可能是由于处方中辅料种类选择不当或制备工艺问题导致的，与浸出药剂为原料的制剂关系不大。E选项，胶囊剂的囊壳是由明胶、甘油或其他适宜的辅料制成的，如果储存不当，可能会变脆、开裂或软化。其他选项与浸出药剂为原料的制剂关系不大或不符实际情况，故排除。'
A:外观色泽不匀，粗糙 B:丸粒不圆整 C:微生物限度超标 D:溶散超时限 E:皱缩
AI参考:正确选项为：ABDE泛制法制丸常出现的问题有：1. 外观色泽不匀，粗糙2. 丸粒不圆整3. 溶散超时限4. 松散、皱缩以上问题都是泛制法制丸过程中常见的问题。C选项“微生物限度超标”是丸剂生产、储存、运输过程中需要注意的问题，与泛制法制丸过程无关。'
A:可分为O/W型和W/O型两类 B:O/W型乳膏剂易干燥、发霉，需加入保湿剂和防腐剂 C:采用乳化法进行制备 D:O/W型乳膏剂习称雪花膏 E:W/O型乳膏剂习称为冷霜
AI参考:正确选项为：A:可分为O/W型和W/O型两类 C:采用乳化法进行制备 E:W/O型乳膏剂习称为冷霜关于乳膏剂的陈述中，正确的是：- 乳膏剂可以分为O/W型和W/O型两类，这是正确的。- O/W型乳膏剂需要加入保湿剂和防腐剂，这没有错，因为乳膏剂通常需要保持稳定的性质，并且保湿剂可以帮助保持皮肤的水分。- 乳膏剂通常采用乳化法进行制备，这也是正确的。- O/W型乳膏剂俗称“乳”，也被称为乳状霜，而W/O型乳膏剂俗称“冷霜”，所以E选项也是正确的。因此，综上所述，选项A、C、E是正确的陈述。'
A:酒剂、酊剂、流浸膏剂成品均应控制含一定的乙醇量 B:酊剂在贮存期间允许有少量摇之易散的沉淀 C:含有毒性药物的酊剂，每100mL相当于原药材20g D:酒剂、酊剂、流浸膏剂成品均应密闭保存 E:酒剂可加入适量糖或蜂蜜矫味
A:减少用药总剂量 B:减少服药次数 C:有利于降低药物的毒副作用 D:保持平稳的血药浓度 E:避免峰谷现象
AI参考:正确选项为：B:减少服药次数；C:有利于降低药物的毒副作用；D:保持平稳的血药浓度。缓控释制剂的特点包括减少服药次数、保持平稳的血药浓度以及有利于降低药物的毒副作用等。由于药物能在较长时间内缓慢地释放和释放一定量的药物，从而使得病人不需要频繁地服药，这样既可以方便病人的治疗，又可以使病人更好地按照医嘱进行药物治疗。缓控释制剂也能减少血药浓度的大幅度波动，保持平稳的血药浓度，这对于某些治疗疾病的药物非常重要，比如高血压和糖尿病等慢性疾病的治疗。同时，缓控释制剂也能降低药物的毒副作用，对于需要长期使用的药物来说尤为重要。'
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。 一级反应的有效期与半衰期与药物的初始浓度无关，而与速率常数K成反比。速率常数K是药物浓度的一次方倒数，表示单位时间内药物浓度的减少程度，与药物初始浓度无关。因此，一级反应的有效期和半衰期与药物的初始浓度无关，而与速率常数K成反比。所以选项B是正确的。"
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
AI参考:答案是B:错。 “打底套色法”是一种常用的调色方法，它侧重于颜色的搭配和过渡，注重颜色的层次感和整体效果。在混合颜料时，通常会按照一定的比例和顺序，将不同颜色的颜料混合在一起，以达到预期的效果。因此，选项B“打底套色法”容易忽略粉体粒子等比例量混合均匀的情况是错误的。"
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
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