济宁学院
- 下列选项符合手性碳原子特征的是：
- 1H-NMR中谱图和分子结构的对应关系正确的有
- 卤代烷与氢氧化钠在水和乙醇混合物中反应，下列情况属于SN2历程的是
- 间硝基苯胺进行一元溴代反应，溴主要进入哪些位置（苯环上与氨基相连的碳是1号碳，与硝基相连的碳是3号碳）？
- 以下四种不同的醇中，室温下就能与卢卡斯试剂发生反应的是：
- 苯酚分子的苯环上连有吸（拉）电子基团时酸性减小，连有给（供）电子基团时酸性增强。
- 消除反应中，当有两种不同的β-H时得到的消除产物一般遵循Zaitsev规则，当进攻试剂的体积很大时，消除产物依然遵循此规则。
- 与乙酰乙酸乙酯类似，位于丙二酸二乙酯两个酯基中间的亚甲基上的氢也可被钠取代，作为亲核试剂使用
- 在稀碱的存在条件下，两分子含有α-H的醛可以发生羟醛缩合反应，生成β-羟基醛。
- 丙醛与肼反应生成腙是亲核加成-消除历程
- 卤代烷烃的水解反应，通常伯卤代烃按SN2历程，叔卤代烃按SN1历程
- 消除反应中E2机理过程中伴有碳正离子的生成。
- 利用重氮盐的取代反应，可以合成一些用一般方法得不到的芳香族化合物，如在芳环上引进羟基、氰基、碘原子等
- 克莱门森还原法和沃尔夫-凯惜纳-黄鸣龙还原法均能是醛酮化合物中羰基还原为亚甲基。
- 在无水HCl的催化下，丙醛和过量的乙醇反应，主要产物是半缩醛CH3CH3CH(OCH2CH3)2
- 霍夫曼（Hoffmann）重排中，烷基带着一对电子重排到氮上，因此是亲电重排的机理
- 与异丙基碘发生亲核取代反应的活性，CH3ONa>CH3SNa
- 苯胺的红外光谱有一个N—H伸缩振动峰
- 三级卤代烃在强碱作用下主要发生消除反应
- 乙酰氯暴露在空气中会冒出白烟，这是因为其极易水解，放出HCl
- 乙酰乙酸乙酯也能和FeCl3发生颜色反应
- 质谱图的横坐标为质荷比m/z，纵坐标为不同质荷比离子的相对丰度(相对含量)，通常以分子离子峰作为100%
- 旋光度是化合物的固有性质，和溶液的浓度、样品管的长度、温度、光的波长都没有关系
- 戊二酸受热后容易脱水，生成环状酸酐
- 醛和NaHSO3生成α-羟基磺酸钠的反应是亲电加成反应
- 醇在酸的作用下脱水时，可能发生重排反应
- 对甲氧基苯甲醛比对硝基苯甲醛更容易进行亲核加成
- 化合物CH3CH=C(C2H5)CH2OH的系统命名是2-乙基-2-丁烯-1-醇
- CH2=CHCH2OH在沙瑞特（Sarret）试剂-CrO3/吡啶（Py）的作用下主要生成CH2=CHCHO
- 烷烃C-H伸缩振动的特征吸收一般在2960-2850cm-1，是强峰
- 2,4-二硝基氯苯可以在碱性水溶液中水解生成2,4-二硝基苯酚
- 瓦格涅尔-麦尔外因（Wagner-Meerwein）重排就是碳正离子的重排
- 含有α-H的醛类化合物在浓碱性条件下可以进行Cannizzaro反应（歧化反应）。
- 苯酚通过硝化反应可以得到高产量的苦味酸
- 频哪醇（pinacol）重排发生迁移的是离去基团顺式位置上的基团
- 把乙酸乙酯还原为乙醇的还原剂是
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- Fe + NaOH还原硝基苯可以得到 ( )
- 可用来鉴别伯、仲、叔醇的试剂是
- 溴乙烷的核磁共振氢谱中，亚甲基氢的化学位移可能是
- 下列烯烃与HBr加成速度最快的是
- 进行SN1反应速率最快的是
- 1-甲基-2-叔丁基环己烷的优势构象中甲基和叔丁基的位置正确的是
- 在自由基反应中化学键发生 ( )
- 在CH2=CHX中，给电子诱导效应最大的是
- 分子式是C10H14的化合物，其1H-NMR谱有两组峰（δ = 7.25ppm，多重峰，5个H；δ = 1.35ppm，单峰，9个H），则此化合物的结构是
- 羰基与手性碳原子直接相连时，其加成反应遵循
- 环已烷的所有构象中最稳定的构象是 ( )
- 乙醇和甲醚属于哪种异构？
- 较高温度时，1，3-戊二烯与等摩尔溴加成反应的主要产物是
- 能区别环己烷和苯的试剂是
- 下列化合物和苯发生傅-克烷基化反应，活性最大的是
- CH3—CH=CH2在1H-NMR中只有几种吸收信号？
- 二氯丙烷可能的异构体数目有多少?
- 加热条件下，硝基苯与浓硫酸反应，磺酸基主要进入硝基的哪个位置？
- 二氧化碳分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为？（ ）
- 下列哪个化合物在1H-NMR中只有一种吸收信号？
- 下列烯烃，相对稳定性最大的是
- 酒石酸的构型异构体总数为3，是因为酒石酸分子中两个手性碳所连的四个基团完全相同，存在（ ）
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- 麦芽糖水解为D-葡萄糖，应该在：（ ）
A:与杂化方式无关 B:连有四个不同的基团 C:也可以称为不对称碳原子 D:sp3杂化碳原子
答案:也可以称为不对称碳原子###sp3杂化碳原子###连有四个不同的基团
A:峰的数目-氢的数目 B:积分面积-氢的数目 C:化学位移-氢的位置 D:峰的裂分-邻碳氢数
答案:峰的裂分-邻碳氢数###积分面积-氢的数目###化学位移-氢的位置
A:产物构型完全翻转 B:有重排产物生成 C:三级卤代烷的反应速度大于一级卤代烷 D:增加溶剂含醇量，反应速率加快 E:碱的浓度增加，反应速度无明显变化
答案:产物构型完全翻转###增加溶剂含醇量，反应速率加快。
A:2号碳 B:6号碳 C:5号碳 D:4号碳
答案:4号碳###6号碳
A:苄醇 B:烯丙醇 C:伯醇 D:叔醇
答案:叔醇###苄醇###烯丙醇
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
答案:错
A:错 B:对
答案:对
A:错 B:对
答案:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:Na/EtOH B:Na/二甲苯 C:Zn-Hg/HCl D:Mg-Hg
A:顺反异构体 B:构象异构体 C:对映异构体 D:非对映异构体
A:N-羟基苯胺 B:苯胺 C:氧化偶氮苯 D: 偶氮苯
A:费林试剂 B:卢卡斯试剂 C:对甲苯磺酰氯 D:银氨溶液
A:7.4 B:5.6 C:3.3 D:0.9
A:CH2=CH2 B:CH2=CHBr C:(CH3)2C=CHCH3 D:CH3CH2CH=CH2
A:2-甲基-2-溴丁烷 B:2-甲基-1-溴丁烷 C:3-甲基-1-溴丁烷 D:3-甲基-2-溴丁烷
A:叔丁基a键，甲基a键 B:甲基e键，叔丁基e键 C:叔丁基e键，甲基a键 D:甲基e键，叔丁基a键
A:均裂 B:异裂 C:既不是异裂也不是均裂 D:不断裂
A:—Br B:—I C:—Cl D:—F
A:
正丁基苯
B:对甲基异丙基苯
C:叔丁基苯
D:对二乙基苯
A:Cram规则 B:扎依采夫规则 C:对应规则 D:马氏规则
A:船式 B:半椅式
C:椅式
D:扭船式
A:构型异构 B:对映异构 C:构象异构 D:构造异构
A:3，4-二溴-1-戊烯 B:1，2，3，4-四溴戊烷 C:1，4-二溴-2-戊烯 D:4，5-二溴-2-戊烯
A:溴的四氯化碳溶液 B:Br2 C:Br2/Fe D:高锰酸钾溶液
A:苄基氯 B:仲丁基氯 C:叔丁基氯 D:正丁基氯
A:4 B:2 C:3 D:1
A: 2 B: 6 C: 5 D: 4
A:对位 B:错位 C:间位 D:邻位
A: 3 4 2 B: 4 2 3 C: 2 3 4 D: 3 2 4
A:CH3CBr2CH3 B:CH3CHBrCH2Br C:CH3CH2CHBr2 D:BrCH2CH2CH2Br
A:顺-2-已烯 B:2-甲基-2-戊烯 C:反-3-已烯 D:2,3-二甲基-2-丁烯
A:丁酮 B:内消旋体 C:甲酮 D:外消旋体
A:(2) > (4) > (1) > (3) B:(1) > (3) > (2) > (4) C:(1) > (2) > (3) > (4) D:(2) > (4) > (3) > (1)
A:中性，加热
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