北方民族大学
- 电化学中用电流密度i来表示电极反应速率。（ ）
- 理想极化电极是电极表面电量都用于发生电化学反应。( )
- 钝化膜的膜层当较薄时，有可能为电子导体。（ ）
- 在进行电化学测量时加入的大量支持电解质不能消除ψ1效应对电极动力学过程的影响。( )
- 第一类导体的载流子是自由电子或空穴。（ ）
- 在电化学中，电流通过电极时，电极反应总是可逆的。（ ）
- 固体电解质属于第一类导体。（ ）
- 固体金属的不同晶面可以具有不同的零电荷电位及微分电容值。（ ）
- 氧的阳极析出反应需要在比氧的平衡电位更负的电位下进行。( )
- 溶液pH值对金属阳极过程没有影响。( )
- 强制对流相对于自然对流更容易进行人为控制。（ ）
- 极化图可以反映出溶液的欧姆电压降的影响。( )
- 因为铂是低析氢过电位金属，所以析氢反应常常选用铂黑电极作为惰性电极。（ ）
- 电结晶过程在电场的作用下完成的。( )
- 有机表面活性剂在电极表面吸附，可以改变双电层结构，引起电极反应速度的改变，从而阻止阳极溶解。( )
- 金属表面状态是影响电极电位的因素.
- 电极表面的特点是在一定范围内，电场的强度和方向可以改变电极反应的速度。（ ）
- 金属接触电位是由于金属的电子逸出功不同造成的。（ ）
- 塔菲尔公式中b值是一个与温度无关的量。( )
- 氢电极的电极电位总为零。（ ）
- 电极上表面层的厚度由电极的几何形状与流体动力学条件所决定。（ ）
- 两个可逆电极组成的电极一定是可逆电极。（ ）
- 液体接界电位又称为扩散电位。（ ）
- 用Pt电极电解CuCl2水溶液，阳极上放出Cl2。（ ）
- 在金属的阳极过程中，阳极极化使金属电极电位正移，氧化反应速度变慢。( )
- 理想极化电极可以看做不可逆电极。（ ）
- 相间电位的主要来源是吸附双电层。( )
- 在真实稳态扩散中边界层的厚度往往小于扩散层的厚度。( )
- 电化学反应可以没有物质的化学变化。（ ）
- 零电荷电位是一个可以测量的参数，在电化学有重要用途。（ ）
- 实际使用的电池都是不可逆电池。（ ）
- 过电位在数值上可取正值或负值。( )
- 电极极化的原因在于（ ）
- 当金属浸入到溶液中时，打破了各自原有的平衡状态，存在平衡的作用力有（ ）
- 电极电位的影响因素包括下列的哪些呢？（ ）
- 哪些因素降低后可以使双电层扩张，其当量厚度增大。（ ）
- 强制搅拌的方式有很多种，包括（ ）
- 非稳态扩散时，电流密度可以写成（ ）的函数。
- 消除或降低液体接界电位的方法有哪些？（ ）
- 在不存在特性吸附的情况下，影响双电层结构的两个重要因素是（ ）。
- 旋转圆盘电极表面工作时（ ）是均匀分布的。
- 添加了大量局外电解质的情况下，真实条件下的液相传质方式考虑（ ）
- 电极反应速度常数是一个（ ）常数。
- 塔菲尔公式中a值与（ ）有关。
- 可逆电池具备的条件是（ ）
- 测量极化曲线的具体实验方法根据自变量的不同，可将各种方法分为（ ）
- 产物为独立相时，当电流很大时，浓差极化的极化值与电流成（ ）关系。
- 在旋转圆盘电极的扩散层中，传质过程是（ ）两种作用的联合效果。
- 不可逆电极的电极电位可以由（ ）得到。
- 液相传质中最快的基本方式是（ ）
- 电化学极化和浓差极化是（ ）共存的。
- 能斯特公式适用于（ ）
- 极化曲线出现极限扩散电流密度时，电极附近液层反应离子的浓度（ ）
- 已知反应H2(g) + ½O2(g)=H2O(l) 的△G= -237.19 kJ•mol-1，则在25℃时极稀硫酸的分解电压(V)为：（ ）
- 稳态极化曲线法可以测定基本动力学参数，采用的方法是（ ）
- 钝化金属的活化途径有（ ）。
- 认为电化学反应步骤缓慢并成为整个析氢过程的控制步骤的理论，称为( )
- 若某确定的电化学反应体系的电流密度大小与搅拌有关，则该体系的速控步骤为（ ）步骤。
- 极化度越大（ ）
- 当电流密度很小时，过电位与电流密度呈现（ ）
- 对称系数的物理意义是表征电极电位对（ ）的影响。
- 某个电流密度下，氧析出的实际电位与平衡电位的差值，称为( )。
- 没有离子特性吸附形成的紧密层结构为（ ）
- 能斯特公式的物理意义在于可以计算（）的改变对电极电位的影响。（ ）
- 产物为独立相时，当电流很小时，浓差极化的极化值与电流成（ ）关系。
- 极限扩散电流密度出现在（ ）
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
答案:错
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:不确定 B:取决于极化作用和去极化作用的对立统一 C:正负离子的运动速度不同 D:电子运动速度和电极反应速度的综合结果
A:表面张力 B:水化作用力 C:静电引力
A:电极的本性 B:金属的表面状态 C:溶液组成 D:金属的机械变形和内应力
A:浓度 B:温度 C:电极电位 D:离子电荷数
A:机械搅拌 B:超声波振荡搅拌 C:磁力搅拌 D:空气搅拌
A:时间 B:与电极表面距离 C:电量
A:增大电极面积 B:使用盐桥 C:加入大量局外电解质 D:通入惰性气体
A:电极表面剩余电荷密度 B:溶液浓度 C:电极面积 D:电流密度
A:扩散层厚度 B:电流分布 C:电位分布
A:电迁移 B:对流 C:扩散
A:与反应离子浓度有关 B:与反应离子浓度无关 C:不变的 D:表示单位浓度下电极反应的绝对速度
A:电极材料 B:电极表面状态 C:温度 D:溶液组成
A:低浓度 B:物质可逆 C:能量可逆 D:高浓度
A:计时电位法 B:恒电位法 C:恒电流法 D:恒电量法
A:直线 B:指数 C:对数
A:电迁移和对流 B:电迁移和扩散 C:对流和扩散
A:实验测定 B:理论和实验测定 C:能斯特公式计算
A:对流 B:扩散 C:电迁移
A:不可能 B:有可能 C:一定
A:所有电极体系 B:不可逆电极体系 C:可逆电极体系
A:最大 B:最小 C:变大
A:> 2.458 B:> 1.229 C:1.229 D:2.458
A:极值法 B:塔菲尔曲线外推法 C:线性拟合
A:加入易钝化金属进行合金化 B:加入氧化剂 C:施加阴极还原电流 D:加入活化剂
A:电化学脱附机理 B:迟缓放电机理 C:迟缓复合机理
A:表面转化 B:电子转移 C:液相传质 D:随后转化
A:极化倾向越不明显 B:极化倾向越小 C:极化倾向越大
A:线性关系 B:指数关系 C:对数关系
A:微分电容 B:表面张力 C:反应速度常数 D:反应活化能
A:氧平衡电位 B:氧过电位
A:内紧密层 B:不确定 C:外紧密层
A:剩余电荷密度 B:电流密度 C:参与电极反应物质的浓度
A:对数 B:指数 C:直线
A:电化学极化 B:完全浓差极化 C:电阻极化
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