山东第一医科大学
- 琼脂糖是非常常用的一种电泳支持物，电泳用的凝胶浓度一般为0.5%-2%。（ ）
- PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等。（ ）
- 聚丙烯酰胺的充分聚合能够提高凝胶的分辨率。（ ）
- PCR扩增过程中需要的TaqDNA聚合酶无需依赖引物，可从头合成新链DNA。（ ）
- 画标准曲线时，注意要将尽可能多的坐标点落在直线上来减少误差。（ ）
- 琼脂糖凝胶具有无毒、易操作、含水量大近似自由界面电泳等优点。（ ）
- 为保证聚丙烯酰胺凝胶的凝固效果，10%APS最好现用现配。（ ）
- 血糖测定实验中，胰岛素注射剂量为3-4U。（ ）
- SDS-PAGE是一种常见的自由电泳。（ ）
- 体内DNA复制过程引物需要去除，PCR扩增过程引物不需要去除。（ ）
- 影响酶促反应速度的因素有（ ）。
- 血糖测定实验中用到的实验材料有（ ）。
- Folin-酚试剂法实验常见误差分析，正确的是（ ）。
- 聚丙烯酰胺凝胶（PAGE）的优点包括（ ）。
- 血糖的去路有（ ）。
- “血清γ-球蛋白的分离纯化与鉴定”实验中采用了分离纯化蛋白质的两种技术，分别是（ ）？
- 关于质粒DNA，下列叙述正确的有 （ ）
- 可能导致质粒提取的产率降低的操作有（ ）
- 实验室的消防设施有哪些（ ）？
- SDS-PAGE不连续电泳中能够加速丙烯酰胺聚合的试剂是（ ）。
- 下列选项中影响凝胶过滤中蛋白质的分离度的是（ ）
- 血糖的来源有（ ）。
- 质粒DNA酶切后，若电泳结果显示有未被完全酶切的质粒，可能的原因有（ ）
- Folin-酚试剂法操作时（ ）。
- 有关Km值的下列论述，哪项是正确的（ ）
- 空腹血浆甘油三酯显著升高的可能原因有（ ）
- 凝胶过滤使γ-球蛋白脱盐时，样品将随洗脱液的流动而移动。这时的样品一般作哪两种运动（ ）？
- 提取质粒DNA时，若乙醇未充分晾干，可能会导致以下哪些后果（ ）
- 下列关于血浆脂蛋白琼脂糖凝胶电泳操作的叙述，正确的有（ ）。
- 酶与一般催化剂催化反应的共同点是（ ）
- 凝胶过滤法的原理是介质形成许多网孔结构，根据样品分子量差异进行洗脱。凝胶过滤法常用的介质是（ ）。
- 使用吸量管时，错误的是（ ）。
- 血糖测定实验中，激素注射时，注射方式为（ ）。
- 下列有关双缩脲反应描述错误的是（ ）。
- 蛋白质含量测定方法不包括（ ）。
- GOD指的是（ ）。
- Folin-酚试剂法实验分析讨论错误的是（ ）。
- 限制酶的识别序列为（ ）
- 下列哪个玻璃仪器严禁烘烤（ ）。
- 质粒DNA提取时，使用的溶液I的作用是（ ）
- 质粒DNA提取时，溶液II的pH值是 （ ）
- 各种血浆脂蛋白中，按密度从高到低排列的是（ ）。
- 用于脂蛋白电泳的琼脂糖凝胶浓度大约是多少？（ ）
- 血清中蛋白质按电泳法一般可分为五类，由阳极至阴极以此为（ ）
- 质粒DNA提取时，氯仿/异戊醇的作用是 （ ）
- 当吸光度T%=100时，A=( )。
- 符合朗伯-比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置（ ）。
- 将肝外的胆固醇转运到肝脏进行代谢的血浆脂蛋白是（ ）
- 碱性磷酸酶Km测定实验中，底物与酶发生反应所需溶液的pH值是（ ）。
- 碱性磷酸酶Km测定实验中，底物与酶发生反应所需反应的温度是（ ）
A:错 B:对
答案:B:对
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
答案:B:对
A:错 B:对
答案:A:错
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:A:对
A:对 B:错
答案:A: 对
A:错 B:对
答案:B:对
A:错 B:对
答案:错
A:对 B:错
A:激活剂或抑制剂 B:底物浓度 C:溶液酸碱度 D:酶浓度
A:止血钳 B:手术刀片 C:注射器 D:抗凝瓶
A:在使用刻度吸量管过程中，调整刻度时未使视线与刻度线、凹液面保持水平，导致取液过多或过少 B:在使用微量加样器过程中可因取液时按压至第二档位，导致取液过多 C:加入酚试剂后未及时混匀或混匀不充分，导致反应不充分 D:比色杯光学面擦拭不干净，导致该样品A值变大
A:有分子筛作用 B:电渗作用很小 C:分辨率高 D:机械强度大
A:其余选项都对 B:合成糖原 C:磷酸戊糖途径 D:糖酵解途径
A:透析法 B:盐析法 C:超滤法 D:凝胶过滤法
A:质粒具备在细菌细胞间转移的能力 B:具有复制起点可自主复制 C:有些质粒在细胞中可以有多个拷贝 D:是真核生物线粒体内存在的DNA分子
A:用70%乙醇洗沉淀后，未彻底晾干 B:加入氯仿/异戊醇离心后，上层水相转移不彻底 C:加入溶液I后，细胞悬浮不充分，有结块存在 D:加入溶液III离心后，上清液转移不彻底
A:灭火器 B:烟感报警器 C:沙桶 D:火灾报警箱 E:消防栓
A:TEMED B:SDS C:Tris-HCl D:APS
A:层析柱直径 B:缓冲溶液 C:层析柱高 D:样品的分布
A:肝糖原的分解 B:食物糖的消化吸收 C:糖酵解途径 D:糖异生途径
A:限制酶活力下降 B:酶切时间过长 C:限制酶量不足 D:质粒DNA浓度过高
A:需按照试管编号顺序逐一添加同一种试剂后，再按照同样原则添加下一种试剂 B:在每一试管加入Folin-酚试剂后须立即混匀，再加下一个试管 C:各管溶液总体积需保持一致，蛋白质溶液取液量要尽量精确 D:本实验用650nm波长，以空白管作为对照，进行比色
A:在一定条件下，Km值越小，底物与酶的亲合力越大 B:多底物酶对每种底物各有一个特定的Km值 C:不同的酶Km值不同 D:多底物酶的最适底物一般是对各底物的Km值中最小者
A:LPL 缺乏或功能障碍 B:apoCⅡ缺乏或功能障碍 C:apoAI 缺乏或功能障碍 D:apoB 缺乏或功能障碍
A:静止 B:随洗脱液垂直向下移动 C:不定向扩散运动 D:水平移动
A:质粒作为模板进行PCR扩增时，抑制DNA聚合酶的活性 B:质粒DNA电泳时，条带无法分离 C:质粒酶切时，限制酶的活性降低 D:质粒DNA不易溶解于TE中
A:铺胶要均匀，不能有气泡 B:搭桥要使纱布一端搭在加样孔 C:加样端靠近电泳槽阳极 D:搭桥要整齐，使纱布充分接触凝胶
A:反应前后没有质和量的变化 B:只能加速可逆反应的进程 C:只能催化热力学允许的反应 D:不改变反应的平衡点
A:葡萄糖 B:纤维素 C:葡聚糖 D:琼脂糖
A:读数时，视线应与吸管内液体弯月凹面在同一水平面上。 B:一般吸量管排液时,应将吸量管紧贴容器内壁(容器与水平面约成45 º角倾斜)，徐徐放出，最后在器壁上停留15秒钟即可。手指不得接触吸管下端。 C:一般吸量管自动流完液体后，需吹出余液。 D:右手持吸量管，左手握洗耳球，吸样后用洁净纱布或卫生纸擦去管尖外面的多余液体。
A:静脉注射 B:肌肉注射 C:皮下注射 D:皮内注射
A:双缩脲反应用到试剂甲（碱性铜溶液）混合液当天使用，过期就会失效 B:蛋白质分子中含有与双缩脲结构相似的多个肽键 C:双缩脲反应是Lowry法测定的第一步反应 D:在酸性溶液中，双缩脲能与Cu2+作用，形成紫红色的络合物
A:考马斯亮蓝法 B:紫外吸收法 C:定磷法 D:Folin-酚试剂法
A:葡萄糖酸酶 B:葡萄糖氧化酶 C:己糖激酶 D:过氧化物酶
A:多次加样可导致误差 B:反应的显色随时间不断加深，1.5-6小时才趋于稳定 C:未能及时将溶液转移至比色杯，而导致各组测定时间间隔不一致，导致误差 D:使用微量加样器过程中有少许溶液残留于吸头，不会导致误差
A:高度重复序列 B:茎环结构 C:黏性末端序列 D:回文序列
A:烧杯 B:移液管 C:蒸馏管 D:试管
A:悬浮细菌细胞 B:使蛋白质变性 C:裂解细胞，释放内容物 D:使质粒DNA沉淀
A:7.4 B:4.8 C:12.6 D:8.8
A:HDL、CM、LDLV、LDL B:HDL、LDL、VLDL、CM C:HDL、LDL、CM、VLDL D:LDL、HDL、CM、VLDL
A:10% B:0.5% C:5% D:50%
A:清蛋白、α1-球蛋白、α2-球蛋白、γ-球蛋白、β-球蛋白 B:清蛋白、γ-球蛋白、α1-球蛋白、α2-球蛋白、β-球蛋白 C:α1-球蛋白、α2-球蛋白、β-球蛋白、γ-球蛋白、清蛋白、 D:清蛋白、α1-球蛋白、α2-球蛋白、β-球蛋白、γ-球蛋白
A:使基因组DNA沉淀 B:裂解细胞 C:使变性蛋白充分沉淀 D:使质粒DNA沉淀
A:10 B:0 C:100 D:50
A:不移动、吸收峰值下降 B:不移动、吸收峰值增加 C:向短波移动 D:向长波移动
A:α-脂蛋白 B:前β-脂蛋白 C:CM D:β-脂蛋白
A:10 B:11 C:9 D:8
A:30℃ B:25℃ C:37℃ D:40℃
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