贵州理工学院
- 热原在水中不溶。（ ）
- 第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是1988年3月。（ ）
- 中华人民共和国药典每五年修订一次。（ ）
- 乳剂类型是由乳化剂的性质决定的。（ ）
- 药剂学的分支学科包括物理药剂学、工业药剂学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。（ ）
- dosageform：药物剂型，是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型。（ ）
- 微孔滤膜主要用于注射剂的精滤和除菌过滤。（ ）
- 热原致热原理主要因其结构中含有蛋白质。（ ）
- 药剂学的宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。（ ）
- 豆磷脂可以作为O/W型静脉注射乳剂的乳化剂。（ ）
- 注射液过滤常用的助滤剂有硅藻土、活性炭和滑石粉等。（ ）
- 对于吸入性气雾剂要求处方中不得添加防腐剂。（ ）
- 热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低。（ ）
- 紫外线可用于注射剂灌封完后的灭菌，效果较好。（ ）
- 紫外线常用于空间和物体表面的灭菌，其较为安全，在有人的房间亦可正常照射。（ ）
- 口腔喷雾剂属于口服给药剂型。（ ）
- 栓剂的制备方法有乳化法、研合法和融合法三种。（ ）
- 制备纯化水的方法有：蒸馏法、离子交换法、电渗析法、反渗透法等。（ ）
- 混悬剂既属热力学不稳定体系,也属动力学不稳定体系。（ ）
- 凡大量静脉注射或滴注的输液，应调节渗透压与血浆等渗或接近等渗。（ ）
- 乳剂的不稳定表现为（ ）。
- 有关灭菌的论述，正确的有（ ）。
- 紫外线灭菌法适用于（ ）。
- 常用浓缩方式有（ ）。
- 以下属于药剂学的分支学科的是（ ）。
- 具有助悬作用的附加剂是（ ）。
- GMP检查的对象包括（ ）。
- 关于混悬剂的说法正确的有（ ）。
- 属于《中国药典》在制剂通则中规定的内容为（ ）。
- 关于溶液剂的制备，下列说法正确的是（ ）。
- 注射用水制备后应在多长时间内使用（ ）。
- 下列处方中，助悬剂是（ ）。
- 《中华人民共和国药典》是（ ）。
- 属于化学灭菌法的是（ ）。
- 下列属于增溶剂的是（ ）。
- 关于局部作用栓剂基质的错误叙述为（ ）。
- 维生素C注射剂中，抗氧剂（ ）。
- 制备空胶囊时加入的明胶是（ ）。
- 维生素C注射剂中，金属离子络合剂（ ）。
- 制备过程需用碳酸氢钠调节溶液的pH及加入抗氧剂,并通入二氧化碳（ ）。
- 以可可豆脂为基质制备栓剂的正确做法是（ ）。
- 大量注入低渗注射液可导致（ ）。
- 制备空胶囊时加入的琼脂是（ ）。
- 不属于混悬剂物理稳定性的是（ ）。
- 注射用油灭菌（ ）。
- 更衣室灭菌（ ）。
- 下列属于矫味剂的是（ ）。
- 下列属于助溶剂的是（ ）。
- 对热不稳定的药物溶液（ ）。
- 单糖浆含糖量为多少(g/ml)（ ）。
- 将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于（ ）。
- 注射剂的质量要求不包括（ ）。
- 适用于不耐热品种的灭菌是（ ）。
- 利用高压饱和水蒸气灭菌的方法是（ ）。
- 药物制成粉针剂的主要目的（ ）。
- 水溶性基质的栓剂融变时限为（ ）。
- 利用饱和水蒸气或沸水灭菌（ ）。
- 下列哪种药物适合制成胶囊剂（ ）。
- 关于溶液剂的制法叙述错误的是（ ）。
- 对热压灭菌法叙述正确的是（ ）。
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
答案:错
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
答案:B:对
A:错 B:对
答案:对
A:错 B:对
答案:对
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
答案:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:合并和破裂 B:分层 C:结块 D:转相 E:潮解
A:辐射灭菌特别适用于一些不耐热药物的灭菌 B:灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法 C:热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低 D:滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌 E:煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种
A:蒸馏水的灭菌 B:表面灭菌 C:药液的灭菌 D:无菌室空气灭菌 E:装于容器中药物的灭菌
A:多效浓缩 B:薄膜浓缩 C:减压浓缩 D:加压浓缩 E:常压浓缩
A:生物化学 B:药物动力学 C:物理药学 D:药用高分子材料学 E:临床药学
A:吐温80 B:CMC-Na C:西黄蓍胶 D:硅皂土 E:阿拉伯胶
A:规章制度 B:物料、原辅料 C:仪器设备 D:参与生产的工作人员 E:生产环
A:混悬剂常采用分散法制备 B:混悬剂属于热力学和动力学不稳定体系，易发生沉降与聚集等问题 C:干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题 D:毒性或剂量小的药物应制成混悬剂 E:药物制备成混悬剂后可产生一定的长效作用
A:栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法 B:泡腾片的崩解度检查方法 C:控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法 D:扑热息痛含量测定方法 E:片剂溶出度试验方法
A:难溶性药物可加入助溶剂、增溶剂使其溶解。 B:处方中溶解度小的药物溶解后再溶解其他药物； C:易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂； D:溶解缓慢的药物，应采用粉碎、搅拌、加热等措施加快溶解； E:对易挥发性药物应在最后加入；
A:48h B:8h C:12h D:24h
A:氯化钠3g B:醋酸可的松微晶25g C:硫柳汞0.01g/制成1000m1 D:聚山梨酯801.5g E:羧甲基纤维素钠
A:国家食品药品监督管理局编纂的药品集 B:国家组织编纂的药品规格标准的法典 C:国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 D:国家组织编纂的药品集
A:辐射灭菌法 B:环氧乙烷灭菌法 C:热压灭菌法 D:紫外线灭菌法
A:维生素C B:苯甲酸钠 C:Tween80 D:乙醇 E:KI
A:具备促进吸收能力 B:水性药物应选择水性基质 C:应熔化慢、液化慢、释药慢 D:油性药物应选择油性基质 E:水性基质较油性基质释药慢
A:NaHSO3 B:NaHCO3 C:注射用水 D:EDTA-Na, E:维生素C
A:增塑剂 B:增稠剂 C:遮光剂 D:保湿剂 E:成型材料
A:EDTA-Na, B:NaHSO3 C:NaHCO3 D:注射用水 E:维生素C
A:静脉注射用脂肪乳剂 B:5%葡萄糖注射液 C:0.5%盐酸普鲁卡因注射液 D:10%维生素C注射液 E:丹参注射液
A:应缓缓加热升温，待可可豆脂熔化2／3时停止加热，让余热使其完全熔化 B:应快速加热升温，待可可豆脂熔化l／2时停止加热，让余热使其完全熔化 C:应缓缓加热升温，待可可豆脂熔化l／2时停止加热，让余热使其完全熔化 D:可在可可豆脂凝固时，控制温度在24—34℃几小时或几天，有利于稳定晶型的生成 E:应快速加热升温，待可可豆脂熔化2／3时停止加热，让余热使其完全熔化
A:红细胞聚集 B:红细胞死亡 C:溶血 D:红细胞皱缩
A:增稠剂 B:遮光剂 C:成型材料 D:保湿剂 E:增塑剂
A:絮凝与反絮凝 B:微粒的荷电与水化 C:混悬粒子的沉降速度 D:混悬剂中药物的降解
A:干热灭菌 B:流通蒸汽灭菌 C:紫外线灭菌 D:过滤除菌 E:热压灭菌
A:干热灭菌 B:紫外线灭菌 C:75%乙醇灭菌 D:流通蒸汽灭菌 E:过滤除菌
A:维生素E B:苯甲酸钠 C:苋菜红 D:Tween80 E:阿司帕坦
A:维生素C B:苯甲酸钠 C:KI D:Tween80 E:乙醇
A:干热灭菌 B:紫外线灭菌 C:滤过灭菌 D:火焰灭菌
A:50% B:64.7% C:67% D:100% E:85%
A:按照制备方法分类 B:按照分散系统分类 C:按照给药途径分类 D:按照物态分类
A:无可见异物 B:无菌 C:无不溶性微粒 D:无色
A:超滤 B:热压灭菌法 C:流通蒸汽灭菌法 D:微波灭菌法 E:低温间歇灭菌法
A:微波灭菌法 B:超滤 C:流通蒸汽灭菌法 D:热压灭菌法 E:低温间歇灭菌法
A:减少成本 B:增加药物稳定性 C:增加药物生物利用度 D:提高药物纯度
A:无数量要求，时限为30min B:3粒均应在30min内 C:3粒应在60min内 D:6粒应在30min内 E:6粒均应在30min内
A:消毒剂消毒 B:化学气体灭菌 C:湿热灭菌 D:防腐剂 E:干热灭菌
A:易风化的药物 B:油性药物的乳状液 C:具有臭味的药物 D:药物的稀醇水溶液 E:吸湿性的药物
A:对易挥发性药物应在最后加入 B:制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解 C:处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中 D:易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物 E:药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施
A:不适用于手术器械及用具的灭菌 B:通常温度控制在160～170℃ C:用湿饱和蒸汽杀灭微生物 D:灭菌效力很强
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