第十章测试1.PCR反应中，在哪一个步骤引物与模板DNA结合（ ）
A:变性 B:退火 C:延伸 D:解旋
答案:B
2.关于变性说法不正确的是（ ）
A:变性是PCR反应启动的前提 B:变性是通过加热使模板DNA变性为单链，也可以消除引物之间的局部双链 C:变性温度低，导致变性不完全，DNA双链很快复性，导致扩增产物量减少 D:一般变性温度为80~90℃，变性时间为几秒~几十秒 3.关于PCR反应中的引物说法正确的是（ ）。
A:引物的长度一般为15~30 bp B:是与模板序列特异性结合的寡核苷酸片段 C:决定PCR的特异性 D:由4种碱基（ATCG）随机分布组成 4.荧光扩增曲线的哪一时期，PCR产物量与起始模板量呈线性关系（ ）
A:指数增长期 B:平台期 C:基线期 D:下降期 5.荧光域值说法不正确的是（ ）
A:荧光域值是人为设定的一个荧光强度标准 B:荧光域值一般设置为3-15个循环的荧光信号的标准偏差的10倍 C:通常设置在荧光扩增曲线的基线期 D:实际过程，荧光域值要结合扩增效率、线性回归系数等参数综合考虑 6.关于Ct值说法不正确的是（ ）
A:不同浓度模板达到荧光域值所经过的循环次数不一样，但Ct与起始模板量的对数呈线性关系 B:同一模板经过多次扩增，扩增产物不恒定，但Ct值具有重现性 C:Ct全称为循环域值，是扩增产物的荧光信号达到设定荧光域值所经过的扩增循环次数 D:起始模板量越多，Ct值就越大 7.荧光定量PCR中常用的荧光基团有（ ）
A:HEX B:TAMRA C:VIC D:FAM 8.荧光定量PCR的基本操作流程包括（ ）
A:加入模板混匀 B:结果分析 C:上机扩增 D:配制试剂，分装 9.染料法荧光定量PCR，使用方便，价格低廉，特异性比探针型荧光定量PCR好。（ ）
A:对 B:错 10.荧光定量有绝对定量和相对定量两种策略，病毒学检验中常用相对定量的方法。（ ）
A:对 B:错
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