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生物技术制药

  1. 下列那种色谱方法是依据分子筛作用来纯化基因工程药物( )

  2. A:离子交换色谱 B:亲和色谱 C:气相色谱 D:凝胶色谱
    答案:凝胶色谱
  3. 可溶性抗原以所期望的组分( )为宜,并加适宜的佐剂进行免疫。

  4. A:10~100μg B:10~30μg C:10~300μg D:10~2 00μg
    AI参考:正确答案是B:10~30μg。可溶性抗原以所期望的组分10~30μg为宜,并加适宜的佐剂进行免疫。这是因为过量的抗原会导致免疫应答过度,而过少的抗原则无法引发有效的免疫反应。因此,选择适当的抗原剂量非常重要。'
  5. 来源于腔上囊的免疫细胞是:( )

  6. A:A细胞 B:K细胞 C:B细胞 D:T细胞
    答案:B细胞
  7. 基因工程菌的稳定性至少要维持在( )以上

  8. A:20 B:25 C:30 D:40
    AI参考:正确答案是C:30。基因工程菌的稳定性是指其在一定条件下保持稳定的能力,包括温度、pH、渗透压等因素的影响。为了确保基因工程菌的稳定性,需要将培养温度控制在合适的范围内,并且尽量减少环境因素的波动。一般来说,基因工程菌的稳定性至少要维持在30℃以上,因此选项C是正确答案。其他选项的温度都低于30℃,可能会影响基因工程菌的稳定性。'
  9. 直接从动物组织中分离得到的细胞,或经过粉碎消化获得的细胞悬浮液,第( )都是原代细胞。

  10. A:20-30代 B:30-40代 C:1-10代 D:10-20代
    AI参考:正确答案是C:1-10代。直接从动物组织中分离得到的细胞,或经过粉碎消化获得的细胞悬浮液,都是原代细胞,通常在细胞培养的早期阶段,细胞分裂旺盛,数量多,可用于进行各种实验操作。因此,正确答案为C,即1-10代。'
  11. 微生物都有都有各自的最适PH,大多数微生物生长的PH范围是( )

  12. A:9-10 B:1-7 C:3-6 D:2-5
    AI参考:正确答案是B:1-7。微生物生长的pH范围通常是1-7,不同种类的微生物对pH的要求也不同,有些微生物在酸性或碱性环境下也能生存,但大多数微生物生长的pH范围是1-7。因此,选项B是正确答案。其他选项的pH值过高或过低,不利于大多数微生物的生长。'
  13. 下列哪组描述( )符合是生物技术制药的特征

  14. A:高技术、高投入、高风险、高收益、长周期 B:高技术、高投入、高风险、低收益、短周期 C:高技术、高投入、低风险、高收益、长周期 D:高技术、低投入、高风险、高收益、长周期
    答案:高技术、高投入、高风险、高收益、长周期
  15. 溶液在外来物(如大气中的微尘)的诱导下生成晶核的过程,称为( )。

  16. A:初级均相成核 B:初级非均相成核 C:二次成核
    AI参考:正确答案是B:初级非均相成核。溶液在外来物(如大气中的微尘)的诱导下生成晶核的过程,称为初级非均相成核。初级的区别在于形成的核的状态和母液的性质等特征的不同。在这个题目中,空气中的微粒附着在表面发生微粒之间的互相转化时产生新核,形成了不溶的或未完全溶解的杂质晶体微粒和纯物质的核体。它所具备的主要特点与异种物质的结合,属于非均相成核。因此,答案为B。'
  17. 利用分子大小不同而进行分离的色谱是( )。

  18. A:凝胶色谱 B:离子交换色谱 C:亲合色谱 D:分配色谱
    答案:凝胶色谱AI参考:正确答案是A:凝胶色谱。凝胶色谱是一种利用相对分子质量不同的蛋白质分子通过凝胶滤过时的排阻特性进行分离的色谱技术。凝胶色谱分离条件温和,无需离子键作用力或氢键作用力,完全依赖于分子大小的排阻作用,而分子大小与分子的形状有关,因此相对分子质量不同的蛋白质分子可以通过凝胶滤过时通过凝胶孔径的大小不同而分开。凝胶色谱技术对相对分子质量在几千到几百万范围内的蛋白质分离效果最好。因此,利用分子大小不同而进行分离的色谱是凝胶色谱。'
  19. 发酵培养基中需要的氮源分为速效氮源和迟效氮源。( )是速效氮源。

  20. A:棉子饼粉 B:花生饼粉 C:黄豆饼粉 D:玉米浆
    AI参考:正确答案是D:玉米浆。玉米浆是一种速效氮源,可以快速提供微生物生长所需的氮元素,而其他选项中,棉子饼粉、花生饼粉和黄豆饼粉都是迟效氮源,需要经过一定的转化过程才能提供氮元素。因此,正确答案是D。'
  21. 那种发酵方式可以为微生物提供较稳定的生活环境( )

  22. A:连续发酵 B:补料分批发酵 C:分批发酵
    答案:连续发酵
  23. 动物疫苗中强毒灭活疫苗占比例较大,其最主要原因是( )

  24. A:抗原性好制造简单 B:安全性好成本低 C:抗原性好成本低 D:制造简单用量少

  25. 基因工程菌的高密度发酵过程中,目前普遍采用( )作为发酵培养基的碳源

  26. A:蔗糖 B:甘油 C:葡萄糖 D:甘露醇
    AI参考:正确答案是C:葡萄糖。基因工程菌的高密度发酵过程中,目前普遍采用葡萄糖作为发酵培养基的碳源,因为葡萄糖容易被微生物分解利用,同时价格相对便宜,有利于降低生产成本。蔗糖、甘油、甘露醇等也可以作为发酵培养基的碳源,但不如葡萄糖普遍采用。'
  27. 小分子抗体表达在( )系统中

  28. A:病毒 B:哺乳动物细胞 C:酵母 D:大肠杆菌
    AI参考:正确选项是D:大肠杆菌。小分子抗体通常是通过在大肠杆菌中表达的融合蛋白来制备的,因为大肠杆菌是一种常用的表达系统,它具有易于操作和控制的特点,如生长快速、遗传背景清楚、容易培养和分离等。相比之下,病毒、哺乳动物细胞和酵母的表达系统在制备小分子抗体方面可能存在一些挑战和限制。因此,选项D是大肠杆菌,是正确答案。'
  29. 半抗原是( )

  30. A:有反应原性缺抗原性 B:有反应原性缺免疫原性 C:有免疫原性缺反应原性 D:有抗原性缺反应原性
    AI参考:正确答案是【B:有反应原性缺免疫原性】。半抗原是指只有反应原性而无免疫原性的物质,所以选项B“有反应原性缺免疫原性”是正确答案。'
  31. 三联疫苗是指( )

  32. A:由同一种类的三个毒株制成的一种疫苗 B:由三种病原体制成的一种疫苗 C:由三种血清型制成的一种疫苗 D:由三种方法制成的一种疫苗

  33. 利用蛋白质在等电点时溶解度最低而各种蛋白质又具有不同等电点的特点进行分离的方法是( )。

  34. A:吸附法 B:变性法 C:化合沉淀法 D:等电点沉淀法

  35. 分配色谱是利用不同物质在流动相和固定相两相之间( )的差别而进行分离。

  36. A:分配系数 B:分子大小不同 C:吸附性能 D:特异性的吸附
    AI参考:正确答案是A:分配系数。分配色谱法是利用不同物质在流动相和固定相之间分配系数的差别而进行分离的色谱法。因此,答案为A。'
  37. 基因工程药物多为胞内产物,分离提取时需破碎细胞。化学破碎法是常用的方法,但( )不是化学破碎细胞的方法。

  38. A:脂溶法 B:增溶法 C:酶溶法 D:渗透冲击

  39. 那一类细菌不属于原核细胞( )

  40. A:酵母 B:大肠杆菌 C:枯草芽孢杆菌 D:链霉菌

  41. 诱变育种的机制是导致微生物DNA的微细结构发生变化,主要分为( )

  42. A:微小损伤突变 B:染色体组突变类型 C:染色体畸变即大损伤突变
    AI参考:正确答案是A:微小损伤突变。诱变育种的机制是导致微生物DNA的微细结构发生变化,主要分为微小损伤突变。诱变育种是一种利用物理、化学因素诱导动植物或微生物产生突变,再从中选育新品种或产生新的性状的技术。诱变育种过程中,诱变因素会对微生物DNA造成微细结构上的损伤,导致基因突变,从而产生新的性状。其中,微小损伤突变是诱变育种中最常见的突变类型之一。'
  43. 生物制品化学检定的项目有( )

  44. A:蛋白质含量测定 B:纯度检查 C:氢氧化铝与磷酸铝含量测定、磷含量测定 D:防腐剂含量测定 E:水分含量测定

  45. 在发酵工业生产中使用的碳源有 ( )

  46. A:糖类 B:脂肪 C:有机酸 D:碳水化合物
    AI参考:在发酵工业生产中使用的碳源有:A、D。糖类是发酵工业中最常用的碳源,包括单糖、双糖和多糖等。碳水化合物也是发酵工业中常用的碳源,如葡萄糖、果糖、蔗糖等。因此,选项A和D都是正确的。脂肪和有机酸不是发酵工业中常用的碳源,因此选项B和C不正确。'
  47. 发酵的基本过程分为( )

  48. A:种子制备 B:菌种 C:发酵 D:产物提取
    AI参考:正确选项为:A:种子制备 B:菌种 C:发酵。发酵的基本过程包括种子制备、菌种选择和发酵三个阶段。其中,种子制备是培养酵母菌,使其数量和活力达到一定的水平;菌种选择则是选择适合的菌株进行培养;发酵则是酵母菌在一定的条件下进行有氧呼吸或无氧呼吸,产生目标产物。产物提取则是将发酵液中的目标产物分离、纯化、提取出来。因此,答案为A、B、C。'
  49. 杂交瘤细胞的检定有哪些( )

  50. A:外源因子检查 B:无菌试验 C:分泌抗体稳定性分析 D:杂交瘤细胞染色体分析
    AI参考:正确选项为:ABC1. 外源因子检查:包括对整个实验室环境,细胞培养设备及所用试剂的检查,确认是否存在影响杂交瘤细胞稳定性和功能的任何外源因子。2. 无菌试验:主要是为了确定杂交瘤细胞生长的周围环境中是否存在微生物污染。3. 分泌抗体稳定性分析:确认杂交瘤细胞产生的抗体在体外和体内环境的稳定性。综上所述,选项ABC是杂交瘤细胞的检定内容。选项D涉及的是杂交瘤细胞的遗传学分析,与杂交瘤细胞的检定不完全一致。'
  51. 生物制品的生产需要接触大量的化学原料和制品,而有些物品是直接或间接对人体有害的物质,具有一定的危险性,故称为化学危险品,可将化学危险品分为( )

  52. A:毒害品 B:易燃品 C:腐蚀品 D:爆炸品 E:放射性物品
    AI参考:正确选项为:A毒害品;C腐蚀品;E放射性物品。生物制品的生产需要接触大量的化学原料和制品,其中有些物品是直接或间接对人体有害的物质,具有不同程度的危险性。根据不同的危险性质,可以将化学危险品进行分类。毒害品是指能刺激或破坏生物组织细胞,引起中毒甚至死亡的物品,如某些化学农药、有毒溶剂等;腐蚀品是指能灼伤皮肤、眼睛、呼吸器官和消化道,甚至引起组织发生改变的物品,如强酸、强碱等;放射性物品则是指具有放射性损害的物品,如镭、铀等。因此,选项A、C、E均为正确的分类。而选项B和D虽然也属于危险品,但与上述三类危险品相比,其危险程度相对较低,因此不是最佳选项。'
  53. 基因工程菌的培养方式主要有( )

  54. A:分批培养 B:连续培养 C:固定化培养 D:补料分批培养

  55. 杂蛋白的去除方法主要有( )。

  56. A:化合沉淀法 B:吸附法 C:等电点沉淀法 D:变性法
    AI参考:正确选项为:B、C、D。多肽或蛋白质的杂蛋白去除方法主要有吸附法、等电点沉淀法、变性法等。其中,吸附法是通过吸附剂将多肽或蛋白质的杂蛋白吸附去除;等电点沉淀法是通过调节多肽或蛋白质的pH值,使其处于等电点状态,从而沉淀去除杂蛋白;变性法是通过加热、超声波处理、紫外线照射等手段,使多肽或蛋白质变性,从而去除杂蛋白。因此,正确选项为BCD。'
  57. 动物细胞体积较大,且细胞膜直接触外界,对( )等耐受力很弱。

  58. A:离子浓度 B:pH C:剪切力 D:渗透压
    AI参考:正确选项为:C:剪切力动物细胞体积较大,且细胞膜直接触外界,对剪切力等耐受力很弱。剪切力是指物体在运动过程中产生的横向力,会对细胞膜造成损伤,影响细胞的正常功能。动物细胞膜直接接触外界环境,对离子浓度、pH、渗透压等物质的耐受力相对较弱。因此,选项C剪切力是正确的。选项ABD虽然也涉及到细胞膜对外界环境的耐受力,但与题干描述不符。'
  59. 生物感染的防护( )

  60. A:保护易感人员 B:控制传播源 C:提高人员免疫力 D:切断传播途径
    AI参考:正确选项为:BCD生物感染的防护措施包括:控制传播源、切断传播途径、保护易感人群以及提高人员免疫力。其中,控制传播源和切断传播途径是关键措施,可以有效地防止感染的扩散。保护易感人群也是必要的,可以通过疫苗接种等方式提高易感人群的免疫力,减少感染的风险。因此,选项BCD都是正确的。而选项A虽然也是重要的措施,但不是防护生物感染的直接措施。'
  61. 基因工程药物的分离纯化一般不应超过以下几个步骤( )

  62. A:细胞破碎 B:高度纯化 C:成品加工 D:固液分离 E:浓缩与初步纯化
    AI参考:正确选项为:B:高度纯化 C:成品加工基因工程药物的分离纯化一般包括细胞破碎、固液分离、初步纯化、浓缩等步骤,其中高度纯化和成品加工是两个关键步骤。高度纯化是通过各种分离纯化方法,去除基因工程药物中的杂质和污染物,达到高纯度、高质量的药品标准。成品加工则是将高度纯化的基因工程药物进行包装、灭菌等处理,最终制备成可用于临床治疗的成品药物。A、D、E选项是涉及分离纯化的几个常见步骤,但不是基因工程药物分离纯化的关键步骤。而B选项高度纯化通常是在基因工程药物制备过程中的一个或多个步骤之后进行的,所以它是最后的一个步骤。因此,不需要经过C选项成品加工就可以完成分离纯化过程。因此,答案为B、C选项。'
  63. 抗体可与细菌病毒或毒素等抗原结合的方式( ).

  64. A:是使免疫效应细胞将其吞噬并加以破坏 B:使抗原表面弱化从而易于受补体破坏 C:直接使抗原失去活性
    AI参考:正确选项为C:直接使抗原失去活性。抗体可以与细菌、病毒、毒素等抗原结合,直接使抗原失去活性,从而起到保护作用。抗体并不吞噬抗原,也不会使抗原表面弱化,因此A和B选项不正确。'
  65. 基因工程药物制造的主要步骤是( )

  66. A:产物的分离纯化 B:构建工程菌 C:目的基因的表达 D:构建DNA重组体 E:目的基因的获得

  67. 被铅盐沉淀的有机物可以用( )进行脱铅。

  68. A:通硫化氢气体 B:通二氧化碳气体 C:加入磷酸或稀硫酸 D:加入阳离子交换树脂

  69. 发酵工业的生产水平取决的要素有( )。

  70. A:发酵工艺 B:生产菌种 C:发酵设备

  71. 类毒素具有与细菌外毒素相似的毒性作用。( )

  72. A:对 B:错
    AI参考:答案:B:错。类毒素与细菌外毒素一样,都具有毒性作用。但两者区别在于,类毒素是经甲醛处理过的减毒或无毒的外毒素,失去原有致病性但仍保留抗原性。细菌外毒素的毒性作用强于类毒素。所以原命题错误。'
  73. 异源疫苗是指来源于不同培养物培养的疫苗。( )

  74. A:对 B:错

  75. 大量制备单克隆抗体。目前用于制备的方法主要有两种,一种是动物体内法,为国内外实验室所广泛应用;另一种是体外培养法,是目前工业化生产常采用的方法。( )

  76. A:对 B:错
    AI参考:答案是A:对。大量制备单克隆抗体目前有两种主要方法:动物体内法和体外培养法,其中动物体内法是实验室常用的方法,而体外培养法是工业化生产常用的方法。因此,这个判断题的答案是A,即“对”。'
  77. 进行结晶分离时溶液浓度越大结晶效果越好。( )

  78. A:对 B:错

  79. 在HAT选择性培养基中,融合的细胞有骨髓瘤细胞-B淋巴细胞、B淋巴细胞-B淋巴细胞、骨髓瘤细胞-骨髓瘤细胞融合的细胞。( )

  80. A:错 B:对
    AI参考:答案是B:对。在HAT选择性培养基中,如果细胞能合成并分泌HAT基质中需要的前体物质蛋氨酸或苯丙氨酸,就可以生存下来并形成单克隆。其中,骨髓瘤细胞-B淋巴细胞融合的细胞可以合成并分泌B淋巴细胞产生的抗体,而骨髓瘤细胞自身能合成并分泌一种能裂解B淋巴细胞的蛋白酶,所以只有B淋巴细胞-B淋巴细胞融合的细胞能生存下来并形成单克隆。因此,在HAT选择性培养基中,只有B淋巴细胞-B淋巴细胞融合的细胞能够生存下来并形成单克隆。而骨髓瘤细胞-B淋巴细胞、骨髓瘤细胞-骨髓瘤细胞融合的细胞都不能生存下来。因此,答案是B:对。'
  81. 基因工程技术生产的目标产物是多肽和蛋白质类化合物,目的产物在初始物料中含量较高。( )

  82. A:对 B:错

  83. 一般控制培养基PH变化的能力有限,在不能满足要求的前提下,可在发酵过程中直接加碱或酸性物质的方法来控制。( )

  84. A:错 B:对
    AI参考:答案是A:错。一般控制培养基PH变化的能力有限,在不能满足要求的前提下,不可在发酵过程中直接加碱或酸性物质的方法来控制。培养基的PH对微生物的生长和发酵产物的形成有着重要的影响,因此需要精确控制培养基的PH。如果PH无法满足要求,需要采用添加缓冲剂或调整配方等方法来调整培养基的PH。不能直接在发酵过程中加碱或酸性物质来控制PH。'
  85. 微生态制剂肌肉注射的效果比口服的效果好。( )

  86. A:错 B:对
    AI参考:答案是B:对。微生态制剂通过口服进入肠道,在肠道内发挥调节作用,而肌肉注射则直接进入血液,效果会更好。因此,微生态制剂肌肉注射的效果比口服的效果好。'
  87. 动物细胞的分裂周期短。( )

  88. A:错 B:对

  89. 食用疫苗就是通过口服途径接种的弱毒疫苗。( )

  90. A:对 B:错
    AI参考:答案是B:错。食用疫苗通常是通过注射接种的灭活疫苗或减毒疫苗,而不是通过口服途径接种的弱毒疫苗。因此,这个说法是错误的。'
  91. 稳定细胞系指将外源质粒DNA整合到宿主细胞的染色体上,使宿主细胞可长期表达目的蛋白的细胞系。( )

  92. A:错 B:对
    AI参考:答案是B:对。稳定细胞系是指将外源质粒DNA整合到宿主细胞的染色体上,使宿主细胞能够长期稳定表达目的蛋白的细胞系。这意味着细胞系能够在培养条件下持续产生和分泌目的蛋白,并且能够在较长时间内保持稳定性和一致性。因此,答案是B,即“对”。'
  93. 吸附剂的选择要合适,与流动相、被分离化合物不反应。( )

  94. A:错 B:对
    AI参考:答案是B:对。吸附剂的选择要合适,与流动相、被分离化合物不反应。因此,这个说法是正确的,选项B是正确答案。吸附剂的选择需要考虑多个因素,如吸附剂的粒度、孔径、比表面积、表面活性等,以确保吸附剂与流动相和被分离化合物之间的相互作用最小,同时保持较好的分离效果。'
  95. 多联疫苗是指两种以上疫病的病原体制备成的一种疫苗。( )

  96. A:错 B:对

  97. 近代生物技术阶段的技术特征是微生物发酵技术,所得产品的类型多,但只有菌体的初级代谢产物没有次级代谢产物。( )

  98. A:对 B:错

  99. 超临界流体的极性可以改变, 一定温度条件下, 只要改变压力或加入适宜的夹带剂即可提取不同极性的物质。( )

  100. A:对 B:错
    AI参考:B. 错。超临界流体的极性是由其分子结构决定的,无法通过改变压力或加入夹带剂来改变。因此,超临界流体的极性不能被改变以提取不同极性的物质。所以,这个说法是错误的。'

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