- 紫外分光光度计的吸光度准确度的检定，中国药典规定（ ）
- Kober反应是雌激素的专属反应，共存的炔诺孕酮不干扰。（ ）
- 水杨酸，乙酰水杨酸均易溶于水，所以可以水作为滴定介质进行含量测定。（ ）
- 巴比妥类药物的六元环结构比较稳定，遇酸、碱、氧化剂、还原剂及受热时，环都不会破裂。（ ）
- ChP2015采用TLC法检查氯氮䓬中的有关物质（ ）
- 选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品（ ）
- 苯巴比妥的中性或碱性杂质是指( )
- ChP采用费休氏法测定药物中的水分，到达指示终点的方法有（ ）
- 重氮化反应要求在强酸性介质中进行，这是因为（ ）
- 要验证一个体内分析方法是否有专属性，应着重考虑的是( )
- 能用于司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为（ ）
- 中国药典采用HPLC法检查左氧氟沙星中的光学杂质，具体方法为（ ）
- 盐酸氯丙嗪的杂质检查，EP9.0采用的方法是（ ）
- 维生素A的含量测定采用紫外分光光度法 （三点校正法），该法又分为（ ）。
- ChP中采用GC法测定残留溶剂，可以采用的测定方法有（ ）
- 药物杂质检查所要求的效能指标为（ ）
- 属于发射光谱是（ ）。
- 咖啡因和茶碱的特征鉴别反应是（ ）
- 各国药典对甾体激素类药物常用HPLC法测定其含量，主要原因是（ ）。
- 某些吩噻嗪类药物在非水介质中滴定时易产生红色的氧化产物而干扰结晶紫指示终点的变化，除去干扰可加入( )
- 阿司匹林用中性醇溶解后用NaOH滴定，用中性醇的目的是在于( )。
- 维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（ ）。
- 反相色谱法流动相的最佳pH范围是（ ）
- 《中国药典》规定紫外一可见分光光度法用于含量测定时，使样品测定误差最小的吸光度范围是（ ）
- 中国药典中肾上腺素中酮体的检查，所采用的测定方法是 （ ）
- 维生素A在盐酸催化下加热后，其最大吸收峰向长波长方向移动，同时在350～390nm波长间出现3个最大吸收峰，这是因为维生素A发生了（ ）。
- 下列内容中，收载于中国药典附录的是( )
- 药品标准中鉴别试验的意义在于（ ）
- 样品中含有其他共存物质时，分析方法能准确、专一地测定出被测物能力的是（ ）
- 既具有酸性又具有还原性的药物是（ ）。
- 阿司匹林中特殊杂质检查包括溶液的澄清度和水杨酸的检查。其中溶液的澄清度检查是利用( )。
- 下列哪个药物不能用亚硝酸钠滴定法进行含量测定 （ ）
- 硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中和铅离子生成白色沉淀，加热变为黑色沉淀是由于 ( )
- 中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为 （ ）
- 注射液在规定条件下目视可观察到的，其粒径或长度通常大于50μm的不溶性物质，称为可见异物。( )
- 吡啶环的开环反应适用于吡啶环的α、α′位有取代基的药物。（ ）
- 采用非水溶液滴定法测定生物碱的硫酸盐含量时，可滴定至硫酸盐。（ ）
- 待测药物经HPLC分离，从色谱柱中流出后再与衍生化试剂反应，生成的衍生物进入检测器进行检测，称为柱前衍生化法。( )
- 甾体激素药物化学鉴别法主要依据其母核结构和官能团的特征反应进行。（ ）
- 检查重金属的方法有( )
- 生物样品常用的分离浓集方法有（ ）
- HPLC法常用的检测器有（ ）
- 去除蛋白质的常用方法有 ( )
- 现行《中国药典》采用的溶出度测定法的测定装置有( )
- 下列杂质检查项目中正确的是（ ）。
- 酸性染料比色法中，有机溶剂提取时如混入水分则可（ ）
- 芳酸及其酯类药物的分子结构的共同特点是（ ）
- 在药品检验工作中，取样时应考虑取样的（ ）
- 甾体激素类药物中应检查的杂质包括（ ）。
- 能和三价铁盐产生颜色反应的药物有（ ）
- 固体制剂做溶出度检查是为了保证( )
- 维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有（ ）。
- 可用于甾体激素类药物的含量测定方法有（ ）。
- 下列药物可以用酸性染料比色法测定是 （ ）
- 盐酸丁卡因在酸性溶液中与亚硝酸钠作用生成 ( )
- 阿司匹林在贮存过程中发生颜色变红等现象，原因是（ ）
- 下列反应属于链霉素特有鉴别反应的是（ ）。
- 肾上腺皮质激素类药物含量可用四氮唑比色法测定，其主要依据是（ ）。
- ChP检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，采用的方法是（ ）
- 片剂在进行重量差异检查时一般应取药片( )
- 就葡萄糖的特殊杂质而言，下列哪一项是正确的( )
- 茚三酮试剂与下列药物显蓝紫色的是（ ）。
- 甾体激素类药物的母核结构类同，但基团差异明显，通用而特征性强的鉴别方法为（ ）。
- 用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为( )
- 药物分析课程的内容主要是以( )
- 下列药物可发生重氮化—偶合反应的是（ ）。
- 下列关于四环素性质的叙述不正确的是（ ）。
- 空白试验（ ）。
- 《中国药典》规定HPLC法用于含量测定方法对效能指标的要求，回收率一般应在（ ）
- 原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应( )
- 氯贝丁酯中检查的特殊杂质对氯酚采用的方法是（ ）
- 下列药物能发生戊烯二醛反应的是（ ）
- 盐酸溶液(9→1000)系指（ ）
- 盐酸普鲁卡因注射液中产生的特殊杂质是 （ ）
- 甲芬那酸中2，3-二甲基苯胺的检查方法是（ ）
- 下列关于欧洲药典(EP)的说法中，不正确的是( )
- 药品经营质量管理规范的英文缩写符号是（ ）
- 片剂或注射剂含量测定结果的表示方法是( )
- 下列各项片剂含量均匀度测定符合规定结果的是 ( )
- 硫酸链霉素中链霉糖特有的鉴别反应是（ ）。
- 下列化合物不呈现茚三酮反应的是（ ）。
- β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是（ ）。
- 可发生N—甲基葡萄糖胺反应的药物为（ ）。
- 下列药物在紫外区无吸收的是（ ）。
- 甾体激素类药物用四氮唑盐显色测定时须在碱性条件下进行，下列可适用的碱是（ ）。
- 甾体激素类药物中有关物质的检查，常采用( )法进行检查。
- 四氮唑盐比色法测定甾体激素类药物含量时的影响因素有（ ）。
- 甾体激素类药物最常用的含量测定方法有（ ）。
- Kober反应是指（ ）。
- 三点校正法测定维生素A的含量时，确定三点波长的正确方法是（ ）。
- 能发生硫色素特征反应的药物是（ ）。
- 维生素C分子中显酸性的结构是（ ）。
- 维生素A中能产生紫外吸收的结构是（ ）。
- 需要检查麦角固醇的维生素是（ ）。
- 由于维生素C的氧化性，能与2，6-二氯靛酚试液作用发生颜色变化。（ ）。
- 可用于吡啶类药物鉴别的开环反应有 ( )
- 现行中国药典盐酸环丙沙星中有关物质检查采用的是TLC和HPLC法。（ ）
- 异烟肼中需检查的特殊杂质是（ ）
- 下列药物水解后能发生重氮化—偶合反应的是 （ ）
- 吩噻嗪类药物可与钯离子络合显色，该反应不受硫氮杂蒽母核氧化产物砜和亚砜的影响。（ ）
- 采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药和硫酸奎宁片含量时，每1mol样品消耗高氯酸的量是相同的。（ ）
- 提取酸碱滴定法用于含量测定时最常用的碱化试剂是（ ）
- 用酸性染料比色法测定生物碱类药物含量时，水相pH值应选择（ ）
- 非水溶液滴定法主要用于在水溶液中不能被滴定的生物碱及生物碱盐的含量测定。（ ）
- 下列药物能发生绿奎宁反应的是 （ ）
- 下列药物可以与酸性亚硝酸钠试液反应生成白色沉淀的是（ ）
- 在亚硝酸钠滴定法中加入过量盐酸的作用有（ ）
- 取对乙酰氨基酚W（g），置250mL量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50mL溶解后，加水至刻度，摇匀；精密量取5mL，稀释至100mL；在257nm波长处测定吸收度为A，对乙酰氨基酚的吸收系数为715，则其含量百分率的计算式为：（ ）难
- 在亚硝酸钠滴定法中，溴化钾的作用是（ ）
- 下列芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别的是( )。
- 苯甲酸与三氯化铁反应生成的产物是( )。
- 滴定水杨酸类药物时，采用中性乙醇作为溶剂，其中性是指（ ）
- 水杨酸酸性比苯甲酸强，是因为水杨酸分子中羧基与邻位羟基形成分子内氢键。（ ）
- 氯贝丁酯中检查对氯酚的方法有（ ）
- 乙酰水杨酸中仅含有一种特殊杂质水杨酸。（ ）
- 下列反应中，属于丙二酰脲类鉴别反应的是( )
- 巴比妥类药物与碱溶液共热，可以水解释放 ( )
- 巴比妥类药物可与强碱反应生成水溶性的盐类，一般为钠盐。其钠盐易溶于水，难溶于有机溶剂。（ ）
- 5,5-取代的巴比妥类药物在pH=2的酸性溶液中，发生一级电离，于240 nm处有最大吸收。（ ）
- 下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥（ ）
- 表示生物介质中能被可靠定量的分析物的最低浓度是（ ）
- 体内样品前处理目的是使待测药物游离，去除基质干扰，满足测定方法要求。( )
- 生物样品的稳定性验证试验有 ( )
- 药理作用强度与下列哪一项最相关（ ）
- 血液加抗凝剂后经离心的淡黄色上清液为血清。( )
- 片剂的质量分析主要包括 ( )
- 片剂中的硬脂酸镁对哪种含量测定方法有干扰 ( )
- 复方制剂的分析不仅要考虑赋形剂、附加剂干扰有效成分的分析，还需要考虑各有效成分之间的相互影响。( )
- 药物制剂的含量测定方法与原料药的含量测定方法相同。( )
- 药物制剂的检查中( )
- 相对标准差表示（ ）
- 氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选( )
- 气相色谱法最常用的检测器是（ ）
- 在较短时间内，在相同条件下，由同一分析人员连续测定所得结果的RSD称为（ ）
- 药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（ ）
- 现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用《中国药典》上收载的重金属检查的哪种方法（ ）
- Ag—DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag—DDC吡啶作用，生成的物质是（ ）
- 检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml＝0.01mg的Pb）多少ml? ( )
- 中国药典规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10µgCl－/ml）5～8ml的原因是（ ）
- 药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（ ）
- 荧光分光光度（ ）
- mp代表那个物理常数（ ）。
- 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味所归属的项目是( )
- 中国药典收载的毛细管熔点测定方法有几种？测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法（ ）
- 下述药品标准，具有法律约束力的是（ ）
- 现行《中华人民共和国药典》分为几部（ ）
- 《中华人民共和国药典》凡例中规定室温是指（ ）
- 《中华人民共和国药典》出版了多少版本（ ）
- 《中华人民共和国药典》凡例中规定乙醇未指明浓度时，均系指（ ）
- 药物分析学科是一门（ ）
- 药物分析的任务是( )
- 药品生产质量管理规范的英文缩写符号是（ ）
- 对药品质量控制的全过程起指导作的法令性文件包括（ ）
- 药物分析测定手段不包括的测定方法为（ ）。
答案:测定不同波长下的吸收系数
答案:对
答案:错
答案:错
答案:错
答案:铂丝###磨口硬质玻璃锥形瓶###无灰滤纸
答案:2-苯基丁酰脲###2-苯基丁酰胺###合成过程中的分解产物
答案:永停法###溶液自身颜色变化
答案:可防止生成偶氮氨基化合物###重氮化合物在酸性溶液中较稳定###可加速反应的进行
答案:同服药物的干扰###内源性物质的干扰###未知代谢产物的干扰
答案:与银盐反应进行鉴别###溴量法测定含量
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