第十一章测试
1.药品说明书和标签由省级药监局予以核准,是药品的法定文件。 ( )
A:错 B:对
答案:A
2.药品包装不得夹带任何介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。( )
A:对 B:错 3.根据《药品说明书和标签管理规定》,注射剂药品说明书应当列出全部辅料名称、活性成分或者组方中的全部中药药味。 ( )
A:对 B:错 4.下列药品的说明书上无需印有专用标志的是 ( )
A:外用药品 B:血液制品 C:精神药品 D:放射性药品 E:麻醉药品 5.药品通用名称应当显著、突出,对于横标标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出。 ( )
A:对 B:错 6.不得发布广告的是 ( )
A:处方药 B:医疗机构配制制剂 C:非处方药 D:外用药品 E:化学药品 7.下列内容在药品标签中不得印制的,包括 ( )
A:进口原料 B:企业防伪标识 C:××总代理 D:原装正品 E:驰名商标 8.药品标签中有效期具体标注格式有 ( )
A:有效期至××××.××. B:有效期至××××年××月 C:有效期至××××年××月××日 D:有效期至××××年 E:有效期至××××/××/×× 9.药品广告的宣传介绍中不正确的是 ( )
A:处方药可以经批准在大众媒介宣传 B:非药品广告可以涉及药品宣传 C:不得含有虚假的内容 D:可以利用患者名义、形象作证明 E:内容必须真实、合法 10.互联网药品信息服务分为盈利性和非盈利性两类。 ( )
A:对 B:错

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