- 吸留与包夹都没有选择性。（ ）
- 120℃干燥过的分析纯CaO可以用作滴定分析的基准物。( )
- 乙二胺四乙酸是四元弱酸,它在酸性溶液中存在四级解离。（ ）
- 缓冲溶液的缓冲能力与缓冲溶液的浓度和组分的浓度比值有关。( )
- 将PO43-沉淀为MgNH4PO4, 将沉淀过滤洗涤后溶于酸,用EDTA滴定时须采用返滴法。（ ）
- 根据生物试样的特点，采样只要考虑适时性和部位典型性。( )
- 标准缓冲溶液是用来校准酸度计的。( )
- 在滴定分析中标准溶液浓度一般应与被测物浓度相近。( )
- 某同学如下配制 0.02 mol/L KMnO4溶液,以下操作是否正确：准确称取 3.161 g 固体 KMnO4, 用煮沸过的去离子水溶解, 转移至 1000 mL 容量瓶, 稀释至刻度, 然后用干燥的滤纸过滤。（ ）
- 绘制工作曲线所使用的标准溶液经过了与试样相同的消解、净化和测定等全过程。( )
- 在用间接碘量法测定铜时，所用标准溶液在标定后，有部分Na2S2O3变成了 Na2SO3(Na2S2O3= Na2SO3+ S↓)，用此Na2S2O3标准溶液测铜将产生负误差。（ ）
- 在测定加标回收率时，可以将标准溶液加入到处理后的待测试样溶液中。( )
- EDTA的pKa1~pKa6分别是0.9,1.6,2.0,2.67,6.16和10.26。EDTA二钠盐(Na2H2Y)水溶液pH约是4.42。( )
- 相对平均偏差、样本标准偏差、总体标准偏差都可用来表示测定值的分散程度。（ ）
- 在进行络合滴定时,必须加入缓冲溶液控制滴定体系保持一定的pH。（ ）
- pH=1.00的HCl溶液和pH=13.00 的 NaOH 溶液等体积混合,所得溶液的pH是6.( )
- 弱酸的浓度越低, 解离的百分数越大。( )
- 若以金属锌为基准物,以铬黑T为指示剂标定EDTA,而配制此EDTA的水中含有少量Ca2+,用此标定后的EDTA测定CaCO3试剂的纯度,其结果将偏高。（ ）
- 为获得大颗粒的晶形沉淀,沉淀条件中最关键的一点是溶液的浓度要稀,加入沉淀剂时要慢加快搅,防止局部过浓。（ ）
- 离子交换树脂的交联度越大，树脂的选择性越高，因此应选用交联度更高的离子交换树脂进行离子交换。（ ）
- 在经典色谱中，常用的吸附剂有-------------( )
- 为标定HCl溶液可以选择的基准物是------( )
- 可用作滴定剂的还原剂有--------------( )
- 以甲基红为指示剂,能用NaOH标准溶液准确滴定的酸是--------------( )
- 以下各混合酸(或碱，浓度均为0.1 mol/L)中,能准确滴定其中强酸(或强碱)的是-------------( )
- 以EDTA作为滴定剂，下列叙述中正确的是---------- ( )
- 分析中的实验室质量保证包括------( )
- 佛尔哈德法测Ag+，所用滴定标准溶液和pH条件是-------------( )
- 叙述Na2H2Y溶液以Y4-形式存在的分布分数[δ(Y4-)]时,说法错误的是-------------( )
- 用离子交换树脂分离物质的实验步骤为-------------( )
- 质控图的基本组成包括------( )
- 在pH=10.0的氨性缓冲溶液中,以EDTA滴定等浓度的Zn2+至化学计量点时, 以下叙述错误是---------- ( )
- 对于可疑值的合适处理办法，包括------( )
- 已知H3PO4的pKa1 = 2.12, pKa2 = 7.20, pKa3 = 12.36。今有一磷酸盐溶液的pH =7.20, 则其主要存在形式是--------( )
- 阳离子交换树脂对阳离子的亲和力的大小决定于-------------( )
- 分解试样时必须注意------( )
- 实验室计量仪器设备采用三色标识管理，三色包括------( )
- 用(NH4)2C2O4沉淀Ca2+时,若试液中含有Mg2+,以下操作 不能提高CaC2O4沉淀的纯度是-------------( )
- 下列表述中正确的是-------------------------( )
- 含有相同浓度Cu2+的pH = 10.0的氨性缓冲溶液A、B两份。A溶液中含有0.3 mol / L游离NH3；B溶液中含有0.1 mol / L游离NH3。指出下列叙述中正确的结论---------- ( )
- 欲配制pH=9的缓冲溶液,应选用-------------------( )
- 用 0.02 mol/L KMnO4溶液滴定 0.1 mol/L Fe2+溶液；(2) 用 0.002 mol/L KMnO4溶液滴定 0.01 mol/L Fe2+溶液；上述两种情况下其滴定突跃将是 -------( )
- 用邻苯二甲酸氢钾为基准物标定0.1 mol/L NaOH溶液,每份基准物的称取量宜为[Mr(KHC8H8O4)=204.2] -----------------( )
- 为达到质量要求所采取的作业技术和活动称为------( )
- 以下溶液稀释10倍时,pH改变最大的是-----------------( )
- 用NaOH溶液滴定某弱酸HA,若两者浓度相同,当滴定至50％时溶液pH = 5.00; 当滴定至100％时溶液pH = 8.00;当滴定至200％时溶液pH = 12.00,则该酸pKa值是-------( )
- Na+与下面几种类型树脂中，最易发生交换作用的是 ( )
- 将灼烧后的SiO2用氢氟酸处理，合适的坩埚是------( )
- 某铁矿试样含铁约50%左右，现以0.01667mol/L K2Cr2O7溶液滴定，欲使滴定时，标准溶液消耗的体积在20 mL至30 mL，应称取试样的质量范围是[Ar(Fe)=55.847]-------( )
- 试样中被测组分质量分数为1.50%的分析称为-------------( )
- 测定铁矿中 Fe 的质量分数, 求得置信度为 95％时平均值的置信区间为35.21%±0.10%。对此区间的正确理解是--------------( )
- 下列试剂能使BaSO4沉淀的溶解度增加的是----------( )
- 用ROH型离子交换树脂交换金属离子，对溶液酸度要求是---------- ( )
- 下列各组混合溶液中，能用过量NaOH溶液分离的是------------------------------------( ）
- 以下分析方法指标中，全面反映了分析试验室和分析人员的水平的是
- 在测定误差能满足预定要求的前提下，特定方法的测定下限至测定上限之间的浓度范围称为------( )
- 采用BaSO4重量法测定Ba2+时,洗涤沉淀用的适宜洗涤剂是------------------------( )
- 在pH=5.0时, 用EDTA溶液滴定含有Al3+,Zn2+,Mg2+和大量F-等离子的溶液, 已知lgK(AlY)=16.3, lgK(ZnY)=16.5, lgK(MgY)=8.7, lgaY(H)=6.5, 则测得的是---------- ( )
- 用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是------------( )
- 当两电对的电子转移数均为2时，为使反应完全度达到99.9%，两电对的条件电位至少大于-------( )
- 在约6mol/L HCl介质中,用乙醚萃取10.0 mg Fe3+,已知分配比为99。经二次等体积萃取后,分出有机相,又用等体积6mol/L HCl洗一次,Fe3+将损失---------- ( )
- 以下离子交换树脂属阳离子交换树脂的是 ----------( )
- 用纸色谱法分离物质A和B时,已知A组分的比移值Rf(A)=0.45, B组分的比移值Rf(B)=0.63。欲使分离后,A、B两组分的斑点中心之间的距离为2.0cm,那么色层用的滤纸条的长度(cm)至少应为---------- ( )
- 为使Zn2+生成螯合物被CCl4萃取,下列试剂中适宜的是 ----------( )
- 溶液中含Mn2+、Mg2+、Fe3+、Al3+, 加入Na2O2后沉淀的组成是 ----------( )
- 含H+、Na+、K+、Rb+的混合溶液,根据水化规律的离子交换平衡原理,它们对强酸性阳离子树脂亲和力最大的是 ----------( )
- 实验室中,离子交换树脂常用于净化水。( )
- 带相同电荷的阳离子的水合离子半径越小，与树脂的亲和力就越小。( )
- 下列萃取体系中, 分别属于何种萃取体系? (填A,B,C) (1) 在6 mol/L HCl溶液中, 用乙醚萃取Fe3+______ (2) 微量硼在HF介质中与次甲基蓝反应, 用苯萃取________ (3) 在pH≈9时, 用8-羟基喹啉-CHCl3萃取Mg2+______
- 用PbS作共沉淀载体,可从海水中富集金。现配制了每升含0.2mg Au3+的溶液10 L, 加入足量的Pb2+,在一定条件下,通入H2S,经处理测得1.7mg Au。此方法的回收率为---------- ( )
- 在重量分析中,待测物质中含的杂质与待测物的离子半径相近,在沉淀过程中往往形成混晶( )
- 用BaSO4重量法测定Ba2+含量,若结果偏低,可能是由于--------------------------------( )
- 若BaCl2中含有NaCl、KCl、CaCl2等杂质,用H2SO4沉淀Ba2+时,生成的BaSO4最易吸附何种离子?---------------( )
- 下列说法中违背非晶形沉淀条件的是---------------( )
- 莫尔法测定Cl-含量时,要求介质的pH在6.5~10范围内,若酸度过高则AgCl沉淀不完全。( )
- 下列试样中的氯在不另加试剂的情况下,可用莫尔法直接测定的是------------------( )
- 用佛尔哈法测定Ag+，滴定剂是------------ ( )
- 莫尔法测定Cl- 采用滴定剂及滴定方式是----------- ( )
- 以某吸附指示剂(pKa=5.0)作银量法的指示剂,测定的pH应控制在--------------------( )
- 影响条件电极电位的因素包括------( )
- 在含有 Fe3+和 Fe2+的溶液中, 加入下述何种溶液, Fe3+/Fe2+电对的电位将升高(不考虑离子强度的影响)------( )
- 草酸标定 KMnO4时, 酸度过低,测定结果偏低。( )
- 当两电对的电子转移数分别为1和 2 时, 为使反应完全度达到 99.9%, 两电对的条件电位差至少应大于 -------( )
- 反应 2A++ 3B4+ → 2A4++3B2+到达化学计量点时电位是------( )
- 对于对称电对的氧化还原滴定反应，其化学计量点电势取决于------( )
- 用Ce4+滴定Fe2+，当体系电位为0.68V时,滴定分数为---( ) E'(Ce4+/Ce3+)=1.44V，E(Fe3+/Fe2+)=0.68V
- 高锰酸钾法是铁矿石全铁量测定的标准方法。( )
- 欲以氧化剂OT滴定还原剂Rx, OT+n1e =RT Ox=Rx-n2e ，设n1=n2=1，要使化学计量点时，反应的完全程度达到99.9%，两个半反应的标准电位的最小差值应为--------------( )
- 在草酸钠标定高锰酸钾实验中，升高反应温度提高了反应速率。( )
- 乙酰丙酮(L)与Al3+形成络合物的lgb1~lgb3分别为8.6,15.5和21.3,当pL为6.9时, 铝络合物的主要存在形式是 ----------- ( )
- 在以下滴定中选择消除共存离子干扰的最简便方法(请填A，B，C，D) (1) 含Fe3+,Al3+,Ca2+,Mg2+试液中,用EDTA滴定Fe3+和Al3+ ----------- ( ) (2) 上述试液用EDTA滴定Ca2+和Mg2+ -----------( ) (3) 沉淀重量法测定SO42-, 为消除Fe3+的干扰 -----------( ) (4) 含Ca2+和Mg2+试液中, 用EDTA滴定Ca2+ -----------( )
- 在pH=13的NaOH介质中, 选择钙指示剂用EDTA滴定法测定Ca2+、Mg2+混合液中的Ca2+, 是利用沉淀掩蔽法提高络合滴定的选择性。( )
- EDTA滴定Al3+,Zn2+,Pb2+混合液中的Al3+应采用--------------( )
- 某溶液含Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+,今加入三乙醇胺, 调至pH=10, 以铬黑T为指示剂, 用EDTA滴定, 此时测定的是 -----------( )
- 以下表达式中,正确的是-----------( )
- 标定EDTA溶液用于滴定Ca2+时，应选择的基准物质和指示剂是 -----------( )
- EDTA的酸效应曲线是指 -----------( )
- 欲用EDTA溶液滴定金属离子M和N混合溶液中的M,已知N对M的滴定产生干扰,今在某一pH下,加入掩蔽剂A,当aN(A)>>KNY时,说明A的掩蔽效果差。( )
- 用EDTA络合滴定法测定溶液中Mg2+的含量时, 少量Al3+的干扰可用三乙醇胺掩蔽。( )
- 酸碱滴定依据滴定突跃范围来选择合适的指示剂。（ ）
- 某碱液25.00 mL, 以0.1000 mol/L HCl标准溶液滴定至酚酞褪色,用去15.28 mL,再加甲基橙继续滴定, 又消耗HCl 6.50 mL,此碱液的组成是-------------( )
- 滴定终点与化学计量点不一致会产生终点误差，它包括滴定操作误差。( )
- 溶液中氢离子浓度的计算通常依据的关系式有----------------( )
- 今有1L含0.1mol H3PO4和0.3mol Na2HPO4的溶液,其pH应当是----------------( ) (H3PO4的pKa1~pKa3分别为2.12、7.20、12.36)
- 以下溶液稀释10倍时pH改变最大的是-------------------( )
- 以0.1000 mol/L的NaOH溶液滴定等浓度的磷酸溶液，磷酸的三级pKa分别为2.12、7.20、12.3，可出现的化学计量点的pH值是------( )
- 酸碱解离平衡中浓度常数Kc与活度常数K0不同，它与下列因素有关----------------( )
- 某MA2型(M2+、A-)电解质溶液,其浓度c(MA2) = 0.10mol/L, 则该溶液的离子强度为----------------------( )
- 质子参考水准通常选择溶液中大量存在的且参与质子转移的酸碱组分。（ ）
- 为了保证分析结果的可靠性，在分析化学新方法的研究中会进行------( )
- 方法检出限是指，在99%的置信度内，某分析方法产生的信号不同于空白时被测物质的浓度，等于信号的3倍标准偏差对应的浓度或量。（ ）
- 加标回收实验时，加标量应尽量与待测物含量相近，可以大于待测物含量的3倍。（ ）
- 标准物质具有复现、保存和量值传递的基本作用。除此之外，可以用于------( )
- 在实验室间质量控制中，保证分析数据准确可靠的物质基础是------( )
- 增加平行测定次数，可以减少系统误差。（ ）
- 若仅设想常量分析用的滴定管读数误差±0.01mL,若要求测定的相对误差小于 0.1%,消耗滴定液应大于---------------（ ）
- 可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差------------（ ）
- 滴定比较弱的酸时，欲提高准确度，拟采用下面方法,其中正确的是--------------（ ）
- 在一定称量范围内，被称样品的质量越大，称量的相对误差就越小。（ ）
- 在滴定分析中，测定结果的精密度越高，其准确度也越高。（ ）
- 下列四种表述中正确的是----------（ ）
- 在下列统计量中表征有限次测定数据分散程度的是---------------( )
- 下列表述中,最能说明随机误差小的是（ ）
- 用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液浓度时会造成系统误差的是-----------------------（ ）
- 原始固体试样经过破碎过筛和混合与缩分，处理成分析试样一般要求通过的筛目是------( )
- 下列说法中哪一种不够妥当------( )
- 试样缩分时最小保留量与粒度的关系采用切乔特经验公式计算。
- 常见的液体试样保存方法有------( )
- 氢氟酸和硫酸混合酸常用于分解硅酸盐，可用的器皿是------( )
- 准确移取1.0 mg/mL铜的标准溶液2.50 mL,于容量瓶中稀释至500 mL, 则稀释后的溶液含铜(g/mL)为----( )
- 以下标准溶液,可以用直接法的是------( )
- 欲配制以下标准溶液的话，可以用直接法配制的是------( )
- 为了标定Na2S2O3溶液的浓度，宜选择的基准物是-----( )
- 为标定KMnO4溶液的浓度宜选择的基准物是-----( )
- 当待测组分所参与的反应不按一定反应式定量进行时，可以采用置换滴定法。（ ）
- 液体试样中待测组分的含量可以用质量浓度、体积分数和物质的量浓度来表示。（ ）
- 容量分析中对基准物质的主要要求是------( )
- 滴定误差来自于滴定终点与化学计量点的不一致。（ ）
- 以下试剂能作为基准物的是------( )
答案:错
答案:错
答案:错
答案:对
答案:对
答案:错
答案:对
答案:对
答案:错
答案:对
答案:对
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