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中药药剂学
- 制备含毒性药物散剂，剂量在0.01g以下时，应该配成（ ）
- 根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（ ）
- 注射用水从制备到使用不得超过（ ）
- 下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是（ ）
- 具有损坏胎儿生长发育或有致畸作用的中药为（ ）
- 下列叙述中不属于中药药剂学任务的是（ ）
- 用具表面和空气灭菌应采用（ ）
- 下列软膏基质中，不宜作为眼膏基质的是（ ）
- 对热压灭菌法叙述正确的是（ ）
- 在配制中药注射剂时常将药液进行热处理冷藏，目的是（ ）
- 微粉流速反映的是（ ）
- 胶囊壳的主要原料是（ ）
- 制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过（ ）
- 气雾剂常用的抛射剂是（ ）
- 十八反、十九畏属于（ ）
- 煎膏剂炼糖时加入少量的枸橼酸或酒石酸的主要目的是（ ）
- 我国现存最早的本草专著是（ ）
- 下列关于微囊特点的叙述错误的为（ ）
- 调剂人员发现处方已被涂改，应该（ ）
- 注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是（ ）
- 下列在药斗架中不用特殊存放的中药是（ ）
- 遇缺药或特殊情况需修改处方时，要由（ ）
- 常用的纯化方法有（ ）
- 在下列关于注射剂特点的叙述中正确的为（ ）
- 制备蜜丸时炼蜜的目的为（ ）
- 粉碎的目的是（ ）
- 影响药物透皮吸收的因素有（ ）
- 以下属于审方内容的是（ ）
- 造成片剂裂片的因素有（ ）
- 属于化学灭菌法的为（ ）
- 胶剂制备过程中，加入酒类的目的是（ ）
- 药物透皮吸收途径有（ ）
- 下列属于乳剂制备方法的有（ ）
- 下列有关靶向制剂的叙述，正确的有（ ）
- 制备单糖浆可采用（ ）
- 使用注射剂时产生疼痛的原因有（ ）
- 制成β-环糊精包合物的目的有（ ）
- 下列有关将原料药物制成剂型的目的，正确的是（ ）
- 蔗糖的饱和水溶液称为单糖浆，在制剂中常用作（ ）
- 下列关于过筛原则叙述正确的有（ ）
- 乳浊液型液体药剂属于热力学稳定体系，扩散较快。（ ）
A:50倍散 B:5倍散 C:10倍散 D:20倍散 E:100倍散
答案:100倍散或1000倍散
A:分散介质的黏度 B:微粒的半径 C:微粒半径的平方 D:分散介质的密度 E:微粒的直径
答案:微粒半径的平方
A:5h B:12h C:14h D:20h E:10h
答案:l2h
A:输液剂 B:微孔滤膜 C:蜜丸 D:脱脂棉 E:口服液
答案:蜜丸
A:妊娠禁忌 B:不良反应 C:配伍禁忌 D:药源性疾病 E:饮食禁忌
AI参考:正确答案是A:妊娠禁忌。妊娠禁忌是指在孕期，不能服用可能损害胎儿或者有致畸作用的药物。具体来说，孕妇禁用具有毒性或堕胎作用的中草药，如马兜铃、附子、川牛膝、当归等，也禁止服用含马兜铃酸的中草药，如关木通、广防己等。因此，具有损害胎儿生长发育或有致畸作用的中药为妊娠禁忌。其他选项如不良反应、配伍禁忌、药源性疾病和饮食禁忌与本题无关。'
A:完善中药药剂学基本理论 B:吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法 C:寻找中药药剂的新辅料 D:合成新的药品 E:研制中药新剂型、新制剂
答案:合成新的药品
A:干热空气灭菌法 B:热压灭菌法 C:滤过除菌法 D:紫外线灭菌法 E:流通蒸汽灭菌法
A:硅酮 B:固体石蜡 C:液状石蜡 D:凡士林 E:羊毛脂
A:大多数药剂宜采用热压灭菌 B:不适用于手术器械及用具的灭菌 C:灭菌效力强 D:用湿饱和蒸汽杀灭微生物 E:通常温度控制在160～170℃
A:除去氧气 B:增溶 C:除去细菌 D:除去杂质 E:除去热原
A:微粉的空隙度 B:微粉的比表面 C:微粉的粒密度 D:微粉的润湿性 E:微粉的流动性
AI参考:正确答案是E：微粉的流动性。微粉流速是衡量微粉在流动过程中速度的一个指标，它反映了微粉的流动性。微粉的空隙度、比表面、粒密度和润湿性虽然都与微粉的性质有关，但与微粉流速没有直接关系。因此，选项E是正确答案。'
A:羧甲基纤维素钠 B:着色剂 C:西黄芪胶 D:琼脂 E:明胶
A:1：8 B:1：10 C:1：5 D:1：6 E:1：7
A:氢氟烷烃 B:乙醇 C:N2 D:丙二醇 E:CO2
A:不良反应 B:饮食禁忌 C:药源性疾病 D:配伍禁忌 E:妊娠禁忌
AI参考:正确答案是D：配伍禁忌。十八反、十九畏属于配伍禁忌，是中药学中的术语。这些药物之间相互作用，产生不良反应，属于配伍禁忌。这些药物通常不能同时使用，以免产生不良反应或影响药效。因此，答案为D。'
A:控制糖的转化率 B:调整pH值 C:抑制酶的活性 D:增加糖的溶解度 E:促进蔗糖转化
A:《太平惠民和剂局方》 B:《本草经集注》 C:《神农本草经》 D:《五十二病方》 E:《新修本草》
A:加快药物的释放 B:降低在胃肠道中的副作用 C:提高稳定性 D:掩盖不良气味 E:改变药物的物理特性
A:向处方医生问明情况后调配 B:仔细辨别，看清后调配 C:令患者请求处方医生写清后调配 D:要求处方医生在涂改处签字后调配 E:请示单位领导批准后调配
A:肌肉注射 B:静脉注射 C:皮内注射 D:穴位注射 E:皮下注射
A:属于配伍禁忌的药物 B:有恶劣气味的药物 C:毒性中药和麻醉中药 D:需要先煎或后下的药物 E:贵重药物
A:处方医师修改，并在修改处签字后才能调配 B:院长修改后才能调配 C:两名以上调剂人员协商修改后才能调配 D:处方医师修改后才能调配 E:药局主任修改后才能调配
A:超滤法 B:盐析法 C:水提醇沉法 D:大孔树脂精制法 E:酸碱法
A:药效迅速作用可靠 B:适用于不能口服给药的病人 C:适用于不宜口服的药物 D:制备过程复杂，使用不方便 E:可发挥局部定位作用
A:适当减少水分 B:杀死微生物 C:破坏酶类 D:增加黏合力 E:除去杂质
A:便于制备各种药物制剂 B:增加药物的表面积，促进药物溶散 C:利于调配、服用和发挥药效 D:利于药材中有效成分的浸出 E:有利于环境保护
AI参考:正确选项为：B、D、E粉碎的目的是增加药物的表面积，促进药物溶散，利于药材中有效成分的浸出，以及有利于环境保护。A选项，便于制备各种药物制剂是粉碎的一个效果，但不是主要目的。C选项，利于调配、服用和发挥药效也是粉碎的一个效果，但不是主要目的，而且这个选项中的“发挥药效”表述不明确，因为不同的药物制剂，其发挥药效的方式和途径是不同的。'
A:基质的性质 B:药物的分子量 C:药物浓度 D:药物解离度 E:皮肤的条件
A:用法和用量 B:配伍禁忌 C:患者姓名、年龄、性别 D:药名、剂量和规格 E:处方医师和开方时间
AI参考:正确选项为：A:用法和用量；B:配伍禁忌；C:患者姓名、年龄、性别；D:药名、剂量和规格；E:处方医师和开方时间。这些都是属于审方的内容，需要医生或药师仔细核对。其中，A、B、C项是关于用药的指导，D项是关于药品的基本信息，E项是关于处方来源的信息。这些信息都是审方过程中需要仔细核对和确认的。'
A:颗粒中油脂类成分过多 B:压片时车速过快 C:药物失去过多结晶水 D:制粒时加黏合剂过多 E:细粉过多
A:流通蒸汽灭菌法 B:75％乙醇灭菌法 C:环氧乙烷灭菌法 D:低温间歇灭菌法 E:甲酚皂溶液
AI参考:正确选项为：C:环氧乙烷灭菌法其他选项分析：A：流通蒸汽灭菌法属于物理灭菌法B：75％乙醇灭菌法属于物理灭菌法D：低温间歇灭菌法属于化学灭菌法与物理灭菌法结合的方法E：甲酚皂溶液是用于消毒的制剂，不属于灭菌方法。因此，环氧乙烷灭菌法是单独的化学灭菌法，答案为C。'
A:增加胶剂硬度 B:矫臭矫味 C:促进蛋白质水解 D:有利于气泡逸散 E:除去醇不溶性杂质
A:汗毛 B:毛囊 C:汗腺 D:皮脂腺 E:完整表皮
A:湿胶法 B:凝聚法 C:溶解法 D:干胶法 E:新生皂法
AI参考:选项 A、D、E属于乳剂制备方法。A 湿胶法是制备乳剂的一种常用方法，是将油相与水相混合制成乳剂，并在乳剂的混合物上加入乳化剂，再经搅拌或振摇制成。D 干胶法是指在干胶状固体中加入液体介质和乳化剂，使固体润湿膨胀而分散成乳剂的方法。E 新生皂法则是将固体肥皂溶解在油相中，然后再与水相混合制成乳剂。其他选项 B、C不属于乳剂制备方法。B 凝聚法是利用药物的不同晶型或与载体树脂的相互作用而制成颗粒或粉末的方法。C 溶解法则是将药物直接溶解于适宜的液体载体中制成药物溶液的方法。'
A:分为被动靶向、主动靶向和物理化学靶向三类 B:是指载药微粒被巨噬细胞摄取，转运到肝、脾等器官 C:分为磁导向制剂和热敏感制剂 D:通过载体将药物浓集于特定的组织、器官、细胞或细胞内结构 E:药物的安全性、有效性、可靠性、顺应性均可提高
A:冷溶法 B:混合法 C:热溶法 D:浸渍法 E:稀释法
A:药效物质的刺激 B:鞣质的刺激 C:渗透压不适当 D:pH值不适当 E:杂质的刺激
A:实现液体药物固体化 B:掩盖药物的不良气味 C:增强药物的溶解性 D:提高药物的稳定性 E:增强挥发性药物的挥发性
A:满足防病治病的需要 B:提高某些药物的生物利用度及疗效 C:适应药物本身性质的特点 D:适应药物的密度 E:方便运输、贮藏与应用
AI参考:正确选项为：A:满足防病治病的需要；B:提高某些药物的生物利用度及疗效；C:适应药物本身性质的特点；E:方便运输、贮藏与应用。将原料药物制成剂型的目的主要有四个方面：1. 满足防病治病的需要：这是制剂的最基本目的，制剂必须能够按照医生处方准确、安全地传递给患者，达到防病治病的预期效果。2. 提高药物的生物利用度及疗效：制剂的剂型和给药方式可以影响药物的溶解、吸收、分布、代谢和排泄过程，从而影响药物的疗效。通过改变剂型和给药方式，可以改善药物的溶解度、溶解速度、吸收速度、分布和排泄过程，从而提高药物的生物利用度及疗效。3. 适应药物本身性质的特点：不同的药物具有不同的理化性质，如溶解度、稳定性、吸收途径等，因此需要选择适当的剂型和给药方式，以最大限度地发挥药物的疗效，同时减少不良反应。4. 方便运输、贮藏与应用：制剂的剂型和给药方式也可以影响药物的运输、贮藏和应用。例如，口服药物需要经过消化吸收才能进入血液循环，因此需要考虑到药物在胃肠道中的稳定性、溶解度和吸收速度等因素。而外用药物则需要考虑到药物的渗透性、稳定性、使用方法和安全性等因素。因此，制剂必须能够方便地运输、贮藏和应用。因此，选项A、B、C、E都是正确的。而选项D是错误的，因为将原料药物制成剂型的目的不是为了适应药物的密度，而是为了满足防病治病的需要和提高药物的生物利用度及疗效等。'
A:助悬剂 B:黏合剂 C:填充剂 D:矫味剂 E:增溶剂
A:选用适宜筛目 B:药筛中药粉的量适中 C:加强振动，并且振动速度越快，过筛效率越高 D:药筛中药粉的量越多，过筛效率越高 E:粉末应干燥
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。乳浊液型液体药剂属于热力学不稳定体系，由于不均匀相的存在，存在相间界面，导致体系能量较高，稳定性较差。同时，乳浊液型液体药剂的扩散速度也较慢。因此，该判断题表述错误，应该选择B选项，即“对”。'
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