青岛理工大学
- 通过自由基聚合制备的LDPE含有乙基、丁基等许多短支链，是由于自由基向大分子链转移造成的。（ ）
- 形成交联型产物之前的聚合物称为预聚物。（ ）
- 高分子化合物分子量很大，分子往往有许多相同的、简单的结构通过共价键重复链接而成。（ ）
- 诱导分解是指自由基向引发剂的转移反应。（ ）
- 链转移对动力学链长及聚合物的聚合度均没有影响。（ ）
- 平均聚合度为链增长速率与形成大分子的所有链终止速率之和。（ ）
- 阳离子聚合中为了获得高分子量，必须控制反应温度在高温下进行。（ ）
- 重复单元就是结构单元。（ ）
- 悬浮聚合主要场所在水中。（ ）
- 邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50 : 0.98，缩聚体系的平均官能度为2.37 ；邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油缩聚，体系的平均官能度为3。（ ）
- Lewis酸通常作为阴离子聚合的引发剂，Lewis碱可作为阳离子聚合的引发剂。（ ）
- 无定型聚合物的力学三态是玻璃态，高弹态和粘流态（ ）
- 由于支链的存在，破坏了链的规整性，因此结晶度低，所以高压聚乙烯的密度较低压聚乙烯的密度小。（ ）
- 某些单分子官能团可按逐步反应的机理相互加成而获的聚合物，但又不析出小分子副产物的反应，称为逐步加成聚合反应。（ ）
- 聚合度变大的反应包括交联、接枝、嵌段。（ ）
- 用于引发聚合的引发剂占所消耗的引发剂总量的分率称为引发剂效率，用 f 表示。（ ）
- 在阴离子聚合中微量水可以做终止剂终止阴离子聚合。（ ）
- 1953年德国K.Ziegler以 TiCl4/AlCl3 为引发剂在比较温和的条件下制得了少支链的高结晶度的聚乙烯。（ ）
- 在自由基聚合体系中，若存在容易被夺去原子的物质时，容易发生链增长反应。（ ）
- 推电子基的烯类单体、易极化为正电性的单体可作为阳离子聚合反应单体。（ ）
- 当反应进行到一定程度时，体系由线形转化为支链而交联，使粘度将急剧增大，形成具有弹性的凝胶状态的现象，即为凝胶化。（ ）
- 乳液聚合的特点是可同时提高聚合反应速率和分子量。（ ）
- 聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是控制反应温度。（ ）
- 在自由基聚合中，链自由基向单体转移使聚合速率增大。（ ）
- 具有可溶可溶性树脂成为热固性树脂，而不熔不熔的则成为热塑性树脂。 （ ）
- 乳液聚合的成核方法有（ ）
- 聚合物平均分子量有（ ）表达方法
- 自由基聚合中，欲降低聚合物的分子量可选择（ ）等方法。
- 聚合度变大的反应包括（ ）
- 阴离子聚合中影响聚合度的主要因素是（ ）
- 按参加缩聚反应的单体种类，缩聚反应可分为（ ）三种。
- 体型缩聚物特点正确的为（ ）
- 自由基聚合反应的主要特征正确的有（ ）
- 阴离子聚合体系中活性中心离子对可能以（ ）形态存在。
- 活性聚合的特征描述正确的是（ ）
- 自由基聚合反应特点描述错误的是（ ）
- 为了提高棉织物的防蛀和防腐能力，可以采用烯类单体与棉纤维辐射技术或化学引发接枝的方法，最有效的单体是（ ）
- MMA（Q=0.74）与（ ）最容易发生共聚
- 为了得到立构规整的1.4-聚丁二烯，1,3 –丁二烯可采用( )聚合。
- 下列聚合物中最易发生解聚反应的是（ ）
- 邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油缩聚，体系的平均官能度为（ ）
- 两对单体可以形成理想共聚的是( )
- 当反应进行到一定程度时，体系由线形转化为支链而交联，使粘度将急剧增大，形成具有弹性的凝胶状态的现象，即为（ ）。
- 接技共聚物可采用（ ）聚合方法。
- 乳液聚合的主要场所为（ ）
- 聚乙烯醇的单体是下面哪个？( )
- 过氧化二苯甲酰是用于（ ）的引发剂。
- 引发剂分解（ ）所需的时间称为引发剂分解的半衰期。
- 线型高分子链之间进行化学反应，成为网状高分子，这就是（ ）。
- 聚合物聚合度不变的化学反应是（ ）
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
答案:错
A:错 B:对
答案:错
A:错 B:对
答案:错
A:对 B:错
答案:错
A:对 B:错
答案:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:液滴成核
B:水相成核
C:胶粒成核
D:胶束成核
A:平均分子量
B:重均分子量
C:数均分子量
D:粘均分子量
A:添加链转移剂
B:升高聚合温度
C:降低聚合物温度
D:提高引发剂浓度
A:扩链反应
B:交联反应
C:嵌段反应
D:接枝反应
A:反应程度
B:温度
C:单体浓度
D:引发剂浓度
A:均缩聚
B:普通缩聚
C:共缩聚
D:混缩聚
A:不熔融
B:易降解
C:三维网状结构
D:不溶解
A:由链引发、链增长、链终止等基元反应组成，其速率常数和活化能各不相同。
B:延长聚合时间，转化率提高，分子量变化较大
C:单体加到少量活性种上，使链迅速增长。单体-单体、单体-聚合物、聚合物-聚合物之间均不能反应
D:在聚合过程中，单体逐渐减少，转化率相应减小
A:被溶剂隔开的离子对
B:紧密离子对
C:自由离子
D:高能离子对
A:所有大分子链同时增长，增长链数不变，聚合物分子量分布窄
B:聚合物分子量随转化率线性增加
C:大分子具有活性末端，有再引发单体聚合的能力
D:聚合度与单体浓度/起始引发剂的浓度的比值成正比
A:产物分子量大，但分布较窄，即分子量差别不大。
B:体系可以分离出稳定的中间产物。
C:反应速度快，单体一经引发，即迅速进行聚合反应，瞬间形成大分子。
D:反应可明显的分为链引发、连增长、链终止等基元反应。
A:CH2=CH-COOCH3
B:CH2=CH-OCOCH3
C:CH2=CH-COOH
D:CH2=CH-CN
A:B( 2.39)
B:VC（0.044 ）
C:AN ( 0.6 )
D:St（1.00 ）
A:配位聚合
B:自由基聚合
C:阴离子聚合
D:阳离子聚合
A:PE
B:PS
C:PMMA
D:PP
A:２.５
B:１.５
C:２
D:１
A:r1=r2=0
B:Q值相差大
C:e值相差大
D:Q和e值相近
A:凝胶化
B:交联化
C:热固化
D:热塑化
A:聚合物的化学反应
B:阳离子聚合
C:逐步聚合反应
D:阴离子聚合
A:胶束和乳胶粒内
B:本体内
C:溶液内
D:液滴内
A:乙醇
B:乙烯醇
C:醋酸乙烯酯
D:乙醛
A:自由基聚合
B:阴离子聚合
C:配位聚合
D:阳离子聚合
A:全部
B:起始
C:一半
D:三分之二
A:扩链反应
B:嵌段反应
C:接枝反应
D:交联反应
A:聚氨基甲酸酯预聚体扩链
B:聚甲基丙烯酸甲酯解聚
C:聚醋酸乙烯醇解
D:环氧树脂固化
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