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药剂学(滨州医学院)

  1. 下列物质中,一般不能作为经皮吸收促进剂的是( )

  2. A:乙醇 B:表面活性剂 C:EVA D:DMSO
    答案:山梨酸
  3. 下列关于助悬剂的表述中,错误的是(    ) 

  4. A:助悬剂可降低微粒的zeta电位  B:亲水性高分子溶液可作助悬剂 C:助悬剂可以增加介质的黏度 D:助悬剂是混悬剂的一种稳定剂 
    答案:助悬剂可降低微粒的ζ电位
  5. 关于中药制剂的特点,下列说法正确的是()

  6. A:成分复杂、疗效多为复方成分的综合结果 B:制剂生产过程和质控难度较大 C:药效缓慢、毒性较低 D:与现代西药相比,中药在治疗疾病上并没有明显的优势
    答案:与现代西药相比,中药在治疗疾病上并没有明显的优势
  7. 有关润湿的描述错误的是

  8. A:θ角小于90度时,表示液体对固体的润湿性良好 B:接触角θ为气-液界面的切线和固-液界面的夹角,来表示液体对固体的润湿性。 C:是液体在固体表面自发铺展的一种界面现象 D:当θ角大于90度时,表示液体对固体的润湿性好
    答案:当θ角大于90度时,表示液体对固体的润湿性好
  9. 关于热原污染途径的说法,错误的是

  10. A:药物分解产生 B:从原辅料中带入 C:从容器、管道和设备带入 D:从注射用水中带入
    答案:药物分解产生
  11. 以下不属于靶向制剂的是( )

  12. A:药物-抗体结合物 B:环糊精包合物 C:纳米囊 D:微球
    AI参考:正确答案是B:环糊精包合物。靶向制剂是指药物在体内能定向定位、选择性地聚集于病变组织或器官达到有效治疗药物浓度,同时减小了对正常组织的副作用的药物制剂。B选项中的环糊精包合物属于物理性包合剂,它不会与药物形成特殊的相互作用,因此不属于靶向制剂。A选项的药物-抗体结合物、C选项的纳米囊和D选项的微球都属于靶向制剂。因此,本题答案为B选项。'
  13. Vc的降解的主要途径是
      
      
      
      

  14. A:脱羧 B:聚合 C:光学异构化 D:氧化
    AI参考:正确选项是【D:氧化】。Vc的降解的主要途径是氧化,其他选项如脱羧、聚合、光学异构化不是Vc降解的主要途径。'
  15. 1982年,第一个上市的基因工程药物是

  16. A:尿激酶 B:乙肝疫苗 C:白细胞介素-2 D:重组人胰岛素

  17. 属于阴离子型的表面活性剂是

  18. A:月桂醇硫酸钠 B:乳化剂OP C:普流罗尼F-68 D:吐温-80

  19. 固体分散体存在的主要问题是( )

  20. A:不能提高药物的生物利用度 B:久贮不稳定 C:药物高度分散 D:药物的难溶性得不到改善

  21. PVP在渗透泵片中起的作用为()

  22. A:润滑剂 B:助渗剂 C:助悬剂 D:粘合剂

  23. 酯类药物的化学性质不稳定,是因为易发生
      
     

  24. A:聚合反应 B:氧化反应 C:水解反应 D:差向异构

  25. 以下应用固体分散技术的剂型是(

  26. A:散剂 B:微丸 C:胶囊剂 D:滴丸

  27. 下列属于药物制剂化学稳定性的是

  28. A:微生物污染而产生的药品变质、腐败 B:制剂中药物的氧化、水解 C:胶体溶液的老化 D:片剂的崩解度、溶出速度降低

  29. 下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是( )

  30. A:油脂性基质较水溶性基质更有利于发挥局部疗效 B:甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓 C:局部作用的栓剂,应选择融化或溶解、释药速度慢的基质 D:痔疮栓是局部作用的栓剂

  31. 剂型的分类不包括

  32. A:按给药途径分类 B:按制法分类 C:按处方分类 D:按分散系统分类

  33. 关于凡士林基质的错误叙述为

  34. A:凡士林吸水性很强 B:凡士林是常用的油脂性基质 C:凡士林性质稳定,无刺激性 D:凡士林常与羊毛脂配合使用

  35. 有关搅拌制粒叙述错误的是

  36. A:在一个容器内进行混合、捏合、制粒过程 B:适宜制备纯药物的颗粒 C:制备粒子致密、强度高 D:仪器组成包括容器、搅拌浆、切割刀

  37. 考察药物稳定性时高温试验的温度是
      
      
      
      
      

  38. A:40℃和60℃ B:70℃ C:50℃ D:80℃

  39. 制备混悬剂时加入适量电解质的目的是(     ) 

  40. A:增加介质的极性,降低药物的溶解度 B:调节制剂的渗透压 C:使微粒的ζ电位降低,有利于稳定 D:增加混悬剂的离子强度

  41. 以下表面活性剂毒性最强的是

  42. A:肥皂 B:司盘20 C:吐温80 D:氯苄烷铵
    AI参考:正确答案是C:吐温80。表面活性剂毒性一般较低,但吐温80属于非离子表面活性剂,其毒性相对较高。因此,吐温80是表面活性剂毒性最强的选项。其他选项中,肥皂、司盘20和氯苄烷铵都属于阴离子或阳离子表面活性剂,相对毒性较低。因此,答案为C。'
  43. 适合制成经皮给药制剂的药物是( ) 

  44. A:熔点高的药物 B:日剂量大于15mg的药物 C:相对分子量小于500的药物 D:离子型药物
    AI参考:正确答案是B:日剂量大于15mg的药物。适合制成经皮给药制剂的药物通常为日剂量大于15mg的药物,因为这样可以避免频繁给药给患者带来的不便和痛苦。其他选项如熔点高的药物、相对分子量小于500的药物和离子型药物也适合制成其他制剂类型,但不适用于经皮给药制剂。'
  45. 下面关于药物制剂稳定性试验方法叙述中,哪一条是错误的

  46. A:对温度特别敏感的药物制剂,预计只能在冰箱(4~8℃)内保存使用,此类药物制剂的加速试验,可在温度25℃±2℃、相对湿度60%±10%进行,时间为六个月 B:对于包装在半透明容器的药物制剂,则应在温度40℃±2℃、相对湿度20%±2%的条件进行试验 C:药物制剂稳定性的加速试验包括一下三方面:(1)温度加速试验;(2)湿度加速试验;(3)光加速试验 D:长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行,目的是为了制定药品的有效期提供依据

  47. 关于口服缓、控释制剂描述错误的是( )

  48. A:生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂 B:剂量调整的灵活性降低 C:药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计 D:稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓、控释制剂应大于普通制剂

  49. 下列不能作为固体分散体载体材料的是()

  50. A:微晶纤维素 B:甘露醇 C:聚维酮 D:PEG类
    AI参考:正确答案是:A:微晶纤维素。固体分散体载体材料包括微晶纤维素、甘露醇、聚维酮、PEG类等,其中微晶纤维素属于药物制剂中的辅料,不能作为固体分散体的载体材料。因此,本题的答案是A。'
  51. 下列哪个不属于乳剂的不稳定性

  52. A:分层 B:酸败 C:转相 D:絮凝

  53. 压片可因以下哪些原因造成片重差异超限( )

  54. A:加料斗内的颗粒过多或过少 B:压力过大 C:物料塑性差 D:黏合剂用量过多

  55. 药品稳定性是指
      
      
      

  56. A:药品在按规定的适应证或者功能主治,用法和用量条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的调节人的生理机能的性能 B:每一单位药品(如一片药、一支注射剂或一箱料药等)都符合有效性,安全性的规定 C:药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力 D:药品生产,流通过程中形成的价格水平
    AI参考:正确选项是【C:药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力】。药品稳定性是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力,即药品在储存、运输等过程中,能够保持其质量稳定的能力,以确保药品的安全性和有效性。其他选项中,A选项涉及药品的适应证、功能主治、用法和用量等方面,与稳定性关系不大;B选项则涉及药品的有效性和安全性规定,但没有明确指出是药品本身的质量稳定性;D选项则与药品的价格水平有关,与药品稳定性无关。'
  57. 1


  58. A:氨基酸 B:氯化钠 C:十二烷基硫酸钠 D:2
    AI参考:正确答案是C:十二烷基硫酸钠。题干中提到的是一段代码,所以应该选择一个代码相关的选项。选项A是氨基酸,选项B是氯化钠,两者都是化学物质,与代码无关。选项D是数字2,也不是代码相关的选项。而选项C是十二烷基硫酸钠,是一种表面活性剂,常用于洗涤剂、洗发水等产品的制作中,与代码有一定的相关性。因此,正确答案是C。'
  59. 颗粒在干燥过程中发生可溶性成分的迁移,将主要造成片剂的( )

  60. A:裂片 B:崩解迟缓 C:黏冲 D:含量均匀度不合格

  61. 表面活性剂在药剂上可作为

  62. A:乳化剂 B:洗涤剂 C:润湿剂 D:防腐剂
    AI参考:正确选项为【A:乳化剂】和【C:润湿剂】。表面活性剂在药剂学中通常用作乳化剂和润湿剂,以帮助制备稳定的药物乳剂和改善药物在制剂中的分散性。洗涤剂和防腐剂不是表面活性剂的主要应用领域,洗涤剂通常使用不同类型的表面活性剂,而防腐剂主要用于抑制药物和制剂的腐败。'
  63. 下列哪些是对注射剂的质量要求(     ) 

  64. A:渗透压 B:无菌 C:热原 D:pH
    AI参考:正确选项为:A:渗透压、B:无菌、C:热原。注射剂的质量要求包括渗透压、无菌、热原和pH等。渗透压对于药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程都有影响,是注射剂最重要的质量要求之一。无菌和热原是为了保证注射剂的安全性,避免微生物污染和热原的产生。pH也是注射剂的一个质量要求,对于某些药物的药效和稳定性都有影响。因此,选项A、B、C都是正确的。选项D虽然也是注射剂的一个质量要求,但并不是所有注射剂都需要关注pH,因此不是所有注射剂都需要关注此项要求。'
  65. 下列哪些物质属于制备栓剂的油性基质

  66. A:液体石蜡 B:椰油酯 C:凡士林 D:可可豆脂

  67. 靶向制剂应具备的是()

  68. A:控释性能 B:无毒可生物降解 C:浓集性能 D:定位性能

  69. 关于影响浸提效率的因素,下列说法正确的是()

  70. A:使用一些酸、碱或表面活性剂能够提高浸提效果 B:生物碱盐类、鞣质、多糖类等多用乙醇浸提 C:药材的粒度越小,越有利于溶剂渗透进药材内部并且增加扩散面积 D:药材中的小分子主要存在于继续收集的浸出液中

  71. 可以作为片剂粘合剂的成分是( )

  72. A:淀粉浆 B:滑石粉 C:干淀粉 D:糖浆

  73. 药物剂型按分散系统分类包括

  74. A:混悬液型制剂 B:乳剂型制剂 C:溶液型制剂 D:固体制剂

  75. 关于多肽蛋白质类药物的稳定化措施,正确的叙述是

  76. A:无机盐类不论浓度高低均可增大蛋白质的溶解度 B:在等电点对应的PH下是最不稳定的,但溶解度最大 C:大多数药物在PH4-10的范围内是稳定的 D:糖类与多元醇可增加蛋白质药物在水中的稳定性

  77. 在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目,主要有( )

  78. A:干燥失重 B:溶化性 C:外观 D:粒度

  79. 以下是浸出制剂的特点的是

  80. A:具有多成分的综合疗效 B:药效缓和持久 C:能提高有效成分的浓度 D:适用于不明成分的药材制备
    AI参考:多选题正确选项是ABD特点解析如下:A:具有多成分的综合疗效,这是浸出制剂的一个显著特点,因为浸出制剂是使用溶剂将药材中的有效成分提取出来,这些有效成分可能包括多种成分,因此制成的制剂具有多成分的综合疗效。B:药效缓和持久,浸出制剂由于是使用溶剂提取药材中的有效成分,提取出的成分浓度相对较低,因此药效相对缓和持久。C:能提高有效成分的浓度,这个说法不完全准确。浸出制剂主要是通过溶剂将药材中的有效成分提取出来,而不是增加有效成分的浓度。如果原药材中就含有较高浓度的有效成分,那么直接使用原药材制备制剂就可以达到提高浓度的作用。D:适用于不明成分的药材制备,浸出制剂的另一个特点是可以适用于那些已知和未知成分都不明确的药材制备。因为浸出制剂是使用溶剂将药材中的有效成分提取出来,这样就可以明确制剂中的主要有效成分,有利于药物的疗效和安全性评价。所以答案是ABD。'
  81. 混悬剂常用的附加剂混悬剂常用的附加剂有哪些( )

  82. A:反絮凝剂 B:润湿剂 C:絮凝剂 D:助悬剂
    AI参考:正确选项为:ABD混悬剂常用的附加剂有:反絮凝剂、润湿剂、助悬剂。C选项的“絮凝剂”主要应用在凝胶剂中,因此不符合题意。'
  83. 输液中染菌的主要原因是( )

  84. A:瓶塞不严,松动 B:灭菌不彻底 C:漏气 D:生产过程中的污染

  85. 制粒的目的是( )

  86. A:改善流动性 B:防止粉尘飞扬 C:改善堆密度和溶解性能 D:防止各成分的离析
    AI参考:制粒的目的是改善流动性、防止粉尘飞扬和改善堆密度和溶解性能。正确选项是:A、B、C。制粒是将粉末物质制成颗粒状的过程,其主要目的是为了改善粉末的流动性,使其更容易泵送、混合和溶解。同时,制粒也可以防止粉尘飞扬,保护环境,改善产品的堆密度和溶解性能,使其更易于在肠道中传递和吸收。因此,选项A、B、C都是制粒的目的。而选项D,防止各成分的离析,不是制粒的单一目的,但也是制粒可能带来的好处之一,因此也是正确选项。'
  87. 制剂设计的基本原则包括

  88. A:有效性 B:顺应性 C:安全性 D:稳定性

  89. 脂质体的主动载药方法包括( )

  90. A:薄膜分散法 B:pH梯度法 C:硫酸铵梯度法 D:过膜挤压法

  91. 下列哪些物质可用于制备栓剂的润滑剂

  92. A:肥皂:甘油:95%乙醇(1:1:5) B:乙醇 C:水 D:液体石蜡

  93. 下列关于剂型重要性与作用的正确表述是

  94. A:剂型可以改变药物的作用性质  B:剂型能够改变药物的作用速度  C:改变剂型可降低药物的毒副作用  D:剂型可产生靶向作用

  95. 表面活性剂对乳液的乳化作用有哪些

  96. A:降低油-水界面的表面张力 B:产生界面张力梯度 C:产生静电与位阻排斥效应 D:提高界面粘度

  97. 提高固体制剂溶出速度的方法包括( )

  98. A:减小药物粒径,增大药物的溶出面积 B:制成固体分散体,提高药物的溶解度和溶出速度 C:制备药物的包合物,提高药物的溶解度 D:提高疏水性辅料用量
    AI参考:提高固体制剂溶出速度的方法包括:A.减小药物粒径,增大药物的溶出面积;B.制成固体分散体,提高药物的溶解度和溶出速度;C.制备药物的包合物,提高药物的溶解度。选项D提高疏水性辅料用量,对于某些药物可能是不合适的,因为疏水性辅料可能会影响药物的溶解度。因此,正确选项为A、B、C。'
  99. 设计蛋白多肽类药物的溶液型注射剂时一般要考虑加入

  100. A:着色剂 B:稳定剂 C:防腐剂 D:缓冲剂

  101. 角鲨烷是一种半合成油脂性基质,为无色、无臭的油状液体,具有良好的皮肤渗透性、润滑性和安全性。

  102. A:对 B:错

  103. 露珠在荷叶表面铺展呈弧形液面是因为水分子之间的引力导致的?

  104. A:错 B:对

  105. 加入粘性较大的粘合剂,可改善片剂中的药物的溶出。

  106. A:错 B:对
    AI参考:答案:B。粘合剂的主要作用是使药料混合均匀、成形良好,并便于压片。加入粘性较大的粘合剂,可以改善片剂的崩解和溶出,有利于药物的吸收和利用。因此,本题答案为B。'
  107. 水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成,需加防腐剂,而不需加保湿剂

  108. A:对 B:错

  109. 为使栓剂中的药物尽量吸收完全,应注意栓剂塞入肛管的深度,一般应4cm以上。

  110. A:对 B:错

  111. 配制复方碘溶液时,应将碘和碘化钾同时加入蒸馏水中。

  112. A:对 B:错

  113. 固体分散体利用载体材料的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化。

  114. A:错 B:对

  115. 要解决乳剂分层的问题,可通过减少分散相与分散介质密度差来实现。

  116. A:错 B:对

  117. 能增加难溶性药物溶解度的物质被称为表面活性剂。

  118. A:错 B:对

  119. 对于多数固体剂型,药物的溶出速度直接影响药物的吸收速度。

  120. A:错 B:对

  121. 助滤剂是为了降低过滤阻力,较少滤速而得到的高清滤液而加入待滤液中的辅助性物料

  122. A:错 B:对

  123. 药物制剂,是指剂型确定以后的具体药物品种,例如注射用青霉素钠、地高辛片、阿莫西林胶囊等

  124. A:对 B:错

  125. 比表面自由能等同于表面张力

  126. A:对 B:错

  127. 缓控释制剂在获得预期疗效的同时,可减轻药物的毒副作用

  128. A:错 B:对
    AI参考:答案:B。缓控释制剂在获得预期疗效的同时,可减轻药物的毒副作用。缓控释制剂能够使药物按预定时间缓慢、均匀地释放,使血药浓度长时间保持在有效浓度范围内,从而减少服药次数,避免血药浓度的峰谷变化,减少药物对身体的刺激和不良反应,提高用药的安全性和舒适性。因此,本题答案为B。'
  129. 缓控释制剂给药可以使血药浓度平稳,延长药物的有效血药浓度的维持时间

  130. A:对 B:错

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