中国地质大学（武汉）
- 关于交换电流密度，以下说法正确的是（ ）
- 关于Cottrell 方程，以下说法正确的是（ ）
- 关于第二类导体（离子导体）的正确描述（ ）
- 影响交换电流密度的因素，以下说法正确的是（ ）
- 关于第一类导体（电子导体）的正确描述（ ）
- 由铅-硫酸溶液E-pH图可知（ ）
- 以下参数可以表征电极的极化程度的有（ ）
- 以下关于电化学体系说法正确的是（ ）
- 关于可逆电极的描述，以下说法正确的是（ ）
- 影响金属阳极过程的因素有（ ）
- 关于金属的阳极过程，以下说法不正确的是（ ）
- 关于过渡时间，说法不正确的是（ ）
- 关于腐蚀电池，以下说法不正确的是（ ）
- 电子转移控制下的小幅度单电流阶跃暂态测试中，电化学反应电流if将（ ）
- 电子转移控制下的小幅度单电流阶跃暂态测试中，双电层充电电流iC将（ ）
- 以下说法不正确的是（ ）
- 强电解质的电导率随电解质溶液浓度的增加而（ ）
- 电化学腐蚀是金属腐蚀的重要类型，不属于电化学腐蚀的是（ ）
- 关于原电池和电解池，以下说法不正确的是（ ）
- 不适宜用作参比电极的是（ ）
- 关于带电粒子在两相间的转移，以下说法不正确的是（ ）
- 关于电极/溶液界面剩余电荷和电位分布，以下说法不正确的是（ ）
- 关于斯特恩模型的理论要点，以下说法不正确的是（ ）
- 关于零电荷电位，以下说法正确的是（ ）
- 298 K 0.005 mol·kg-1的KCl溶液和0.005 mol·kg-1的NaAc溶液的离子平均活度系数分别是γ±,1和γ±,2，则有（ ）
- 下列物质中，不能作为腐蚀过程阴极去极化剂的是（ ）
- 据稳态电化学极化曲线低过电位区的斜率，可求得以下哪个参数（ ）
- 关于传递系数，以下说法正确的是（ ）
- 关于交换电流密度（j0）与电极体系动力学性质的关系，以下说法不正确的是（ ）
- 关于暂态过程的特点，说法正确的是（ ）
- 298K 0.005 mol·kg-1的KCl溶液与0.005 mol·kg-1的NaAc溶液的离子平均活度系数相等。（ ）
- 极化曲线上某一点的斜率称为该电流密度下的极化度，极化度具有电阻的量纲。（ ）
- 线性电位扫描时，充电电流随扫描速率的增加而增大。（ ）
- 小幅度电流阶跃法测量Cd时，需要选择适当的溶液组成和电位范围，使电极接近理想极化状态。（ ）
- 通常，多价金属离子的阴极还原符合多电子电极反应规律。（ ）
- 分散层和扩散层中均存在剩余电荷。（ ）
- 假设液相传质处于准平衡态，则紧密层平面反应粒子浓度等于溶液的本体浓度，与双电层结构无关。（ ）
- 电位-pH图是金属热力学平衡图，据其可判断电化学反应的方向和热力学可能性，也可得到电化学反应的速率。（ ）
- 目前，燃料电池的商业化受限于成本太高和稳定性差。（ ）
- 能斯特方程既适用于可逆电极电位的计算，也适用于不可逆电位的计算。（ ）
- 在连续进行的单电子转移步骤中，非控制步骤的交换电流密度相对较大，处于准平衡态；而控制步骤不同，稳态电化学极化方程式的具体表述也不相同。（ ）
- 界面溶液一侧，双电层结构的分散性取决于静电作用和热运动的相对大小。（ ）
- 不论是电解池还是原电池，阴离子的迁移方向均是从阴极向阳极移动，阳离子的迁移方向均是从阳极向阴极移动。（ ）
- 电催化研究的目的是寻找具有较低能量的活化途径，提高电化学反应速率。（ ）
- 电极界面附近的液层中，总存在着三种传质方式，但在一定条件下，起主要作用的通常只有一种或两种。（ ）
- Pt催化剂的电化学活性面积损失反映了催化剂存在稳定性不良的问题。（ ）
- 通过电迁移作用传输到电极表面的离子，都参与了电极反应。（ ）
- 电化学过电位的大小由极化电流密度和极限扩散电流密度的比值决定。（ ）
- 浓差极化条件下，当反应粒子的表面浓度为零时，浓度梯度达到最大，出现极限扩散电流密度。（ ）
- 在Ψ1电位变化较大的电位范围内如零电荷电位附近、稀溶液或有特性吸附等情况下，需要考虑Ψ1电位及其变化对电化学反应速度的影响。（ ）
- 阴极性镀层不仅能对基体起到机械保护作用，还能起到电化学保护作用。（ ）
- 阳极性的镀层不仅能对基体起到机械保护作用，还能起到电化学保护作用。（ ）
- 电沉积金属的形态与结构受电沉积条件的影响。（ ）
- 电位扫描伏安曲线上，越过峰电流后，电流的衰减符合Cottrell方程。（ ）
- 多电子电极反应的稳态电化学极化规律同单电子电极反应，在高过电位区和低过电位区可简化为近似公式。（ ）
- 引起相间电位的可能情形中，只有离子双电层电位差是跨越两相界面的相间电位差。（ ）
- 阳极区和阴极区是根据净反应性质划分的。（ ）
- 通常，燃料电池阴极的电化学极化过电位远高于阳极，而阳极电化学反应的交换电流密度较大，易发生浓差极化。（ ）
- 任何电极过程都存在速度控制步骤，条件改变时，速度控制步骤可发生转化。（ ）
- 扩散为控制步骤时，在一定的电位范围内，出现极限扩散电流密度。（ ）
A:交换电流密度越大，电极反应的可逆性越大 B:电极反应处于非平衡状态时，主要表现出动力学性质，而交换电流密度是描述动力学特性的基本参数 C:交换电流密度表示平衡电位下氧化反应、还原反应的绝对速度 D:交换电流密度与电极反应性质、电极材料及反应物质的浓度有关
答案:电极反应处于非平衡状态时，主要表现出动力学性质，而交换电流密度是描述动力学特性的基本参数###交换电流密度与电极反应性质、电极材料及反应物质的浓度有关###交换电流密度表示平衡电位下氧化反应、还原反应的绝对速度###交换电流密度越大，电极反应的可逆性越大
A:Cottrell 方程是计时电流法中的基本公式 B:Cottrell 方程的使用需满足半无限扩散条件 C:Cottrell 方程描述了平面电极暂态极限扩散电流随时间的变化 D:电位扫描伏安曲线上，越过峰电流后，电流的衰减符合Cottrell方程
答案:电位扫描伏安曲线上，越过峰电流后，电流的衰减符合Cottrell方程###Cottrell 方程的使用需满足半无限扩散条件###Cottrell 方程描述了平面电极暂态极限扩散电流随时间的变化###Cottrell 方程是计时电流法中的基本公式
A:正负离子作反向移动而导电 B:导电过程中导体本身不发生变化 C:温度升高，电阻降低 D:导电总量分别由正负离子分担
答案:正负离子作反向移动而导电###温度升高，电阻降低###导电总量分别由正负离子分担
A:交换电流密度与电极材料有关 B:随反应物质浓度降低，交换电流密度增加 C:交换电流密度与反应物质的浓度有关 D:交换电流密度与电极反应的性质有关
答案:交换电流密度与电极反应的性质有关###交换电流密度与电极材料有关###交换电流密度与反应物质的浓度有关
A:自由电子作定向移动而导电 B:温度升高，电阻降低 C:导电过程中导体本身不发生变化 D:导电总量全部由电子承担
答案:自由电子作定向移动而导电###导电过程中导体本身不发生变化###导电总量全部由电子承担
A:水溶液中氢电极反应和氧电极反应影响电极材料稳定性 B:硫酸电解质浓度对电池容量无影响 C:铅酸电池工作电压与硫酸电解质活度有关 D:铅酸电池中，正极板栅处于热力学不稳定状态
答案:铅酸电池中，正极板栅处于热力学不稳定状态###水溶液中氢电极反应和氧电极反应影响电极材料稳定性###铅酸电池工作电压与硫酸电解质活度有关
A:过电位 B:极化值 C:极化度 D:平衡电极电位
答案:极化值###过电位###极化度
A:有迁移浓差电池电动势只与溶液活度有关，与离子迁移数无关 B:电解池利用电功推动体系进行化学反应，吉布斯自由能变小于零 C:原电池是将化学能转化为电能的装置，可以对外做功，通常用原电池电动势衡量其做电功的能力 D:原电池的热力学可逆过程是一种理想过程
答案:C: 原电池是将化学能转化为电能的装置，可以对外做功，通常用原电池电动势衡量其做电功的能力 D: 原电池的热力学可逆过程是一种理想过程
A:由可逆电极组成的自发电池不一定是可逆电池 B:可逆电极的电位称作平衡电位，可据能斯特方程计算 C:可逆电极是在平衡状态下工作的电荷交换和物质交换都处于平衡的电极 D:锌在硫酸锌溶液中形成的电极一定是可逆电极
答案:由可逆电极组成的自发电池一定是可逆电池
A:溶液组成 B:阳极电流密度 C:金属本性 D:溶液pH
A:金属作为反应物发生氧化反应的电极过程称为阳极过程 B:通常，金属的阳极活性溶解服从电化学极化规律 C:金属电极的阳极行为可能出现阳极活性溶解和钝化两种状态 D:所有金属的阳极极化曲线都由活性溶解区、活化-钝化过渡区、钝化区和过钝化区组成
A:可通过测量过渡时间求算扩散系数 B:恒电流阶跃测试中，扩散传质过程可能因对流作用的干扰达到稳态，不再有明显的电位突跃 C:过渡时间与电流阶跃幅值成正比 D:恒电流极化条件下使电极表面反应粒子浓度降为零所需的时间，称为过渡时间
A:电位较正的金属为阳极，电位较负的金属为阴极 B:溶液中能够吸收电子的氧化性物质（去极化剂）接收电子发生还原反应 C:工作环节包括阳极过程、阴极过程和电流回路 D:腐蚀电池为短路原电池，反应自发进行
A:呈现先增加后降低趋势 B:持续降低 C:持续增加，与外电流相等时达到稳态 D:不变
A:呈现先增加后降低趋势 B:始终不变 C:持续增加 D:持续降低，达到稳态时，iC等于零
A:剩余界面电场是净反应发生的必要条件 B:平衡电位的界面电场下，净反应速度等于零 C:界面电场是净反应发生的必要条件 D:过电位或极化值是电极净反应发生的推动力
A:无限增大 B:减小 C:不变 D:先增加后减小
A:选择性腐蚀 B:小孔腐蚀 C:电偶腐蚀 D:缝隙腐蚀 E:氢脆
A:原电池和电解池中，电流均从阳极流入 B:原电池中正极为阴极，负极为阳极 C:电解池中正极为阴极，负极为阳极 D:电极极化和溶液欧姆压降使得通电后的端电压不等于电动势
A:银/氯化银电极 B:Fe/HCl水溶液电极 C:氢标准电极 D:甘汞电极
A:建立相平衡的条件是带电粒子在两相中的电化学位相等 B:化学反应达到平衡的条件是各粒子电化学位的代数和等于零 C:除了引起化学能的变化，还有随电荷转移所引起的电能变化 D:带电粒子在两相间转移的条件是它在两相中的电化学位相等
A:界面溶液一侧，双电层结构的分散性取决于静电作用和热运动的相对大小 B:φa - Ψ1为紧密层的电位差，紧密层内电位分布呈线性变化（假设介电常数为恒定值） C:分散层内电位分布呈线性变化 D:Ψ1表示x=d处的平均电位，为分散层的电位差或液相中的电位差
A:考虑了紧密层内电极与溶液中粒子之间的短程作用 B:据Boltzman分布律，求双电层溶液一侧x处剩余电荷的体电荷密度ρ C:忽略分散层中的离子体积，应用静电学中的Poisson方程，把剩余电荷分布与双电层溶液一侧的电位分布关联 D:将双电层溶液一侧的电位分布与电极表面剩余电荷密度q相关联
A:用零标电位研究电化学热力学问题比氢标电位更合适 B:电极/溶液界面存在离子双电层时的电位，称为零电荷电位 C:零电荷电位时，电极的绝对电位等于零 D:电极表面剩余电荷为零时的电位，称为零电荷电位
A:γ±,1≥γ±,2 B:γ±,1=γ±,2 C:γ±,1＜γ±,2
A:O2 B:H+ C:Cl2 D:H2
A:还原反应传递系数 B:交换电流密度 C:氧化反应传递系数 D:极化电阻
A:α和β总是大于0小于1的常数 B:β为还原反应传递系数 C:α为氧化反应传递系数 D:α、β的大小取决于电极反应的性质
A:j0较大时，电极反应的可逆性大，电极难极化，过电位与电流密度呈线性关系（j << j0） B:j0→0时，电极反应完全可逆，为理想极化电极，电极电位可任意改变 C:j0较小时，电极反应的可逆性小，电极易极化，过电位与电流密度呈半对数关系（j >> j0） D:j0→∞时，电极反应完全可逆，为理想不极化电极，电极电位近似不变
A:暂态过程具有暂态电流，即双电层充电电流iC不等于零 B:出现浓差极化时，扩散层厚度不变 C:出现浓差极化时，扩散层内反应物、产物粒子浓度不随时间改变 D:线性电位扫描测得的伏安曲线与电位扫描速率无关
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
温馨提示支付 ￥5.00 元后可查看付费内容,请先翻页预览!
