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物理化学（下）
- 有机液体与水形成 W/O 型还是 O/W 型乳状液与乳化剂的HLB 值有关，一般是： ( )
- 下列两图的四条极化曲线中分别代表原电池的阴极极化曲线和电解池的阳极极化曲线的是：（ ）
- 可以直接用来求
的溶度积的电池是：( ) - 某反应只有一种反应物，其转化率达到 75％的时间是转化率达到 50％
的时间的两倍，反应转化率达到 64％的时间是转化率达到x％的时间的两倍，则x 为： ( ) - 有关胶粒ζ电势的叙述中，下列说法不正确的是：( )
- 根据光化当量定律：( )
- 对于Donnan平衡，下列哪种说法是正确的： ( )
- 已知298K时，
、
、
的
分别为
，则
的
为：( ) - 25℃时电池反应
对应的电池标准电动势为E1，则反应
所对应的电池的标准电动势
是：( ) - 某溶液表面张力σ与溶质浓度c 的关系式
，式中σ0 为纯溶剂的表面张力，A、B 为常数. 则表面超量为：( ) - 25℃ 时，乙醇水溶液的表面张力与浓度的关系为：
。若要使表面吸附为正吸附，
则要求浓度c(
)应该： ( ) - 某化合物与水相作用时，其起始浓度为
，1 小时后为 
，2小时后为 
。则此反应级数为： ( ) - 某电池在标准状况下，放电过程中，当Qr= -200 J 时，其焓变ΔH为：( )
- 分别测量两节用过一些时候的干电池的电压，其起始电压都在1.1伏以上。将此两节电池放入一支完好的手电筒内，灯泡却不发亮，究其最可能的原因是：（ ）
- 基元反应体系
的速率表达式中，不正确的是： ( ) - 在一个密闭的容器中，有大小不同的两个水珠，长期放置后，会发生：( )
- 电极极化时，随着电流密度的增加，说法(1)：正极电位越来越大，负极的电位越来越小；说法(2)：阳极电位越来越正，阴极电位越来越负。分析以上两种说法时，以下解释中不正确的是：（ ）
- 某反应，其半衰期与起始浓度成反比，则反应完成 87.5％的时间
与
反应完成 50％的时间
之间的关系是： ( ) - 用Pt电极电解CdSO4溶液时，决定在阴极上是否发生浓差极化的是：（ ）
- 某一基元反应，2A(g) + B(g) == E(g)，将 2 mol 的 A 与 1 mol 的 B 放入 1 升容器中混合并反应，那么反应物消耗一半时的反应速率与反应起始速率间的比值是： ( )
- 有关催化剂的性质，说法不正确的是：( )
- 电解质对溶液稳定性影响很大，主要是影响ζ 电位，如图所示
，哪一种情况下，溶胶最不稳定： ( ) - 根据 DLVO 理论，溶胶相对稳定的主要因素是：( )
- 某反应进行时，反应物浓度与时间成线性关系，则此反应之半衰期与反
应物最初浓度有何关系? ( ) - 电极电势φ的改变可以改变电极反应的速度，其直接的原因是改变了：（ ）
- 用同一支滴管分别滴取纯水与下列水的稀溶液，都是取得
，哪一种
液体所需液滴数最少？ ( ) - 如图所示
，一支玻璃毛细管插入水中，有一段水柱，水柱内 b 处的压力
为： ( ) - 有相同初始浓度的反应物在相同的温度下，经一级反应时，半衰期为
；若经二级反应，其半衰期为t1/2'，那么： ( ) - 涉及溶液表面吸附的说法中正确的是：( )
- 已知 20 ℃ 时水～空气的界面张力为
，当在 20 ℃ 和 
下可逆地增加的表面积
，则系统的ΔG 为：( ) - 水对玻璃润湿，汞对玻璃不润湿，将一玻璃毛细管分别插入水和汞中，下列叙述不正确的是： ( )
- 开尔文方程
不能运用的体系是： ( ) - 电解质B的水溶液，设B电离后产生ν+个正离子和ν-个负离子，且
，下列各式中，不能成立的是：（ ） - 随着电流密度由小到大增加，电解池的实际分解电压V(分) 与原电池的端电压V(端) 将：（ ）
- 一根毛细管插入水中，液面上升的高度为h，当在水中加入少量的 NaCl，
这时毛细管中液面的高度为：( ) - 常用三种甘汞电极，即(1)饱和甘汞电极；(2)摩尔甘汞电极；(3)0.1mol·dm-3甘汞电极。反应式为：
。25℃时三者的标准电极电位φ相比：( ) - 对处于平衡状态的液体，下列叙述不正确的是：( )
- 巳知下列两个电极反应的标准还原电势为：
，由此求算得
的φ等于：( ) - 简单反应都是简单级数反应；简单级数的反应不一定就是简单反应。（ ）
- 温度升高。正、逆反应速度都会增大，因此平衡常数也不随温度而改变。（ ）
- 若一个化学反应是一级反应，则该反应的速率与反应物浓度的一次方成正比。（ ）
- 比表面吉布斯函数是指恒温、桓压下，当组成不变时可逆地增大单位表面积时，系统所增加的吉布斯函数，表面张力则是指表面单位长度上存在的使表面张紧的力。所以比表面吉布斯函数与表面张力是两个根本不同的概念。( )
- 交换电流密度越大的电极，可逆性越好。（ ）
- 溶胶与真溶液一样是均相系统。（ ）
- 在吉布斯吸附等温式中，Γ为溶质的吸附量，它随溶质(表面活性物质)的加入量的增加而增加，并且当溶质达饱和时，Γ达到极大值。( )
- 平行反应，
的比值不随温度的变化而变化。（ ） - 双电层方程式不适用有特性吸附的体系。（ ）
- 多相催化一般都在界面上进行。（对）
光化学反应的初级阶段 A + hv -- P 的速率与反应物浓度无关。（ ） - 实际电解时，在阴极上首先发生还原作用的是按能斯特方程计算的还原电势最大者。（ ）
- 化学电池的电动势决定于电池内的氧化还原反应，因此，对应着一定的电池总反应必有确定的电动势值。（ ）
A:HLB 值大，易形成 W/O 型； B:HLB 值小，不易形成 W/O 型。 C:HLB 值大，易形成 O/W 型； D:HLB 值小，易形成 O/W 型；
答案:HLB值大,易形成O/W型
A:2、3； B:2、4。 C:1、3； D:1、4；
答案:1.3
A:； B:； C:； D:。
答案:Ag|AgNO3(a)||H2SO4(a)|Ag2SO4(s)|Ag(s)
A:36 ； B:40 ； C:60 。 D:32 ；
答案:40%
A:正比于热力学电势φ ； B:只有当固液相对运动时，才能被测定； C:与胶粒的扩散速度无关； D:不能利用能斯特公式计算。
AI参考:有关胶粒ζ电势的叙述中，下列说法不正确的是：B选项“只有当固液相对运动时，才能被测定”。这是因为ζ电势是指胶粒在液体中受到电场作用时表现出来的电位差，与固液相对运动无关。其他选项A、C、D都是正确的描述。因此，正确答案是B。'
A:在光化反应的初级过程中，一爱因斯坦能量的光子活化一个原子或分子。 B:在光化反应的初级过程中，一个光子活化 1mol 原子或分子； C:在光化反应的初级过程中，一个光子活化一个原子或分子； D:在整个光化过程中，一个光子只能活化一个原子或分子；
AI参考:正确选项是【C:在光化反应的初级过程中，一个光子活化一个原子或分子】。光化当量定律是指在光化反应的初级过程中，一个光子（通常是光子）能够活化一个原子或分子。这个定律通常用于描述光化学反应中的能量传递和转化过程。选项A和B中的描述过于笼统，没有明确指出是光化反应的初级过程。选项D则与光化当量定律的内容相矛盾，因此不正确。所以选项C是正确的。'
A:膜两边带电粒子的总数相同； B:膜两边的离子强度相同。 C:膜两边同一电解质的化学位相同； D:膜两边同一电解质的浓度相同；
答案:膜两侧同一小分子电解质的摩尔吉布斯能或化学势相同
A:, B:.； C:。 D:,
AI参考:答案是C:。这是一个涉及文本中点号的标点符号问题。在文本中，点号通常用于表示句子的结束或句中的停顿。根据题目所给的信息，我们知道前三个图像分别代表三个不同的点号，因此最后一个图像应该表示句子的结束或句中的停顿，所以答案是C:。'
A:； B:。 C:； D:；
AI参考:正确答案是D。电池电动势的定义式为E=W/q，其中W为非静电力所做的功，q为电荷量。由于两个反应的方程式中都含有相同的离子或原子，所以它们所对应的电池电动势应该相等。但是题目中给出的两个反应方程式中，第一个反应的产物和第二个反应的反应物相同，所以第二个反应的反应物浓度会发生变化，导致其对应的电池电动势也会发生变化。因此，第二个反应所对应的电池电动势应该比第一个反应所对应的电池电动势小一个常数，即E2=E1-E常数。因此，选项D是正确的。需要注意的是，题目中给出的两个反应方程式只是给出了反应的化学式，并没有给出具体的数值和单位，因此无法进行具体的计算。此外，题目中也未给出具体的温度和压力等条件，因此无法进行准确的计算。因此，在回答问题时需要考虑到这些因素的影响。'
A:； B: 。 C: ； D:；
A:＜ 1.25 。 B:＞ 0.5 ； C:＞ 1.25 ； D:＜ 0.5 ；
A:2 ； B:1 ； C:3 。 D:0 ；
AI参考:由题目中提供的数据可知，反应的速率v随时间t的变化如下：v(t=1h) = -5.3×10^-5,v(t=2h) = -2.3×10^-4,显然在短时间内，反应速度v是随着时间的推移成正比例减少的，所以反应级数应为负一级，即反应级数应为-1级，即B选项“1”是正确答案。其他选项A、C、D都不符合题目所给条件。'
A:ΔH = -200 J ； B:ΔH ＜ -200 J ； C:ΔH ＞ -200 J D:ΔH = 0 J ；
A:电池电压降低； B:电筒电阻太大； C:电池内发生了严重的电化学反应。 D:电池内阻太大；
A:； B:； C:； D:。
AI参考:正确答案是D:。基元反应的速率表达式中，速率常数k是反应物浓度幂的乘积之和，选项D中没有反应物浓度幂的乘积之和，所以不正确。其他选项都是正确的。'
A:大水珠变小，小水珠变大； B:大水珠变大，小水珠变大； C:大水珠，小水珠均变小。 D:大水珠变大，小水珠变小；
A:对原电池，说法(2)正确。 B:对原电池，说法(1)与(2)都正确； C:对电解池，说法(1)与(2)都正确； D:无论对原电池或电解池，说法(2)都正确；
A:； B: C: D:；
A:氧气从SO42-溶液本体到电极附近的速率； B:OH-从电极附近扩散到本体溶液中的速率. C:在电极上的反应速率(如果不存在浓差极化现象) ； D:Cd2+从溶液本体迁移到电极附近的速率；
A:1∶4 ； B:1∶2 ； C:1∶8 。 D:1∶6 ；
A:催化剂参与反应过程，改变反应途径； B:催化剂提高单位时间内原料转化率； C:催化反应频率因子比非催化反应大得多； D:催化剂对少量杂质敏感。
A:曲线 1 ； B:曲线 4 。 C:曲线 3 ； D:曲线 2 ；
A:离子氛重叠时产生的电性斥力占优势。 B:胶粒表面存在双电层结构； C:胶粒和分散介质运动时产生ζ电位； D:布朗运动使胶粒很难聚结；
A:平方成反比。 B:成反比； C:成正比； D:无关；
A:溶液的电阻。 B:反应的活化能； C:电极过程 D:电极与溶液界面双电层的厚度；
A:正丁醇水溶液； B:NaOH水溶液； C:苯磺酸钠水溶液。 D:纯水；
A:； B:； C: ； D:。
AI参考:正确选项为【C: 】。解释：1. 毛细管插入水中，水会沿着毛细管上升，形成水柱。2. 水柱内b处的压力为零，因为水柱的高度与液面到毛细管口的距离相等，水柱内没有压强差。3. 选项中只有C符合这个描述，其他选项都表示压力不为零，不符合实际情况。'
A:； B: ； C:两者大小无法确定。 D:；
A:定温下，表面张力不随浓度变化时，浓度增大，吸附量不变； B:饱和溶液的表面不会发生吸附现象。 C:溶液表面发生吸附后表面自由能增加； D:溶质的表面张力一定小于溶剂的表面张力；
A: ； B: 。 C:； D:；
AI参考:正确答案是D：
。根据题目描述，系统在20℃和下可逆地增加表面积，根据热力学第一定律和第二定律，系统的ΔG为。其中，表示系统熵的变化量，为熵增的系数，由题目所给的信息可知该系数为。因此，选项D是正确的。'A:管内汞面为凸球面； B:管内水面高于水平面； C:管内汞面与汞平面一致。 D:管内水面为凹球面；
A:水中分散有 的油滴体系； B:水中分散有 的气泡体系。 C:水中分散有 的微晶体系； D:空气中分散有的水珠体系；
AI参考:正确答案是C:水中分散有微晶体系的开尔文方程。开尔文方程是描述物质体系中粒子间相互作用力的数学表达式，适用于描述不同体系中粒子间的相互作用和能量分布。对于选项A、B、D，水中分散有油滴、气泡和水珠等体系，都可以通过开尔文方程来描述粒子间的相互作用和能量分布。而对于选项C，水中分散有微晶体系，由于微晶之间的相互作用较强，粒子的分布和运动受到限制，无法通过开尔文方程来描述。因此，答案为C。'
A:； B:；D。 C:；
A:V(分) 递增，V(端) 递减； B:V(分)、V(端) 递减。 C:V(分)、V(端) 递增； D:V(分) 递减，V(端) 递增；
A:等于h ； B:小于h ； C:大于h ； D:无法确定。
A:。 B:； C:； D:；
A:水平液面内部分子所受压力等于外部压力。 B:凸液面内部分子所受压力大于外部压力； C:凹液面内部分子所受压力小于外部压力； D:水平液面内部分子所受压力大于外部压力；
A:0.352 V ； B:0.153 V 。 C:0.184 V ； D:-0.184 V ；
AI参考:
（乙极的标准电极电势）减去
（丙极的标准电极电势）的值，等于（甲极的电极反应的标准还原电势）。因此，正确答案是B：（）-= 0.153 V。请注意，标准电极电势是经过标准条件（例如温度为25°C，压力为大气压等）下测定的，因此在实际应用中可能需要根据实际情况进行适当的调整。'A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
AI参考:B:对根据电极的可逆性原理，交换电流密度越大的电极，电极过程进行得越均匀，可逆性越好。因此，交换电流密度越大的电极是更好的电极。'
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
AI参考:答案是B：错。双电层方程式是描述固-液界面双电层结构的理论模型，适用于大多数体系。然而，对于有特性吸附的体系，双电层方程式可能不再适用，因为特性吸附可能会改变液相中的离子浓度和界面电位。因此，双电层方程式不适用于有特性吸附的体系。'
A:对 B:错
AI参考:多相催化一般都在界面上进行，此题为正确选项。多相催化的反应通常在催化剂表面进行，即催化剂颗粒的界面上进行的。光化学反应的初级阶段A+hv--P的速率与反应物浓度有关，所以题目描述错误。'
A:对 B:错
AI参考:答案：A。实际电解时，在阴极上首先发生还原作用的是按能斯特方程计算的还原电势最大者，即第一个达到平衡的电极电位者。'
A:错 B:对
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