青岛科技大学
- 液体的饱和蒸气压的测定实验中，与真空泵相连的干燥塔和缓冲瓶的作用是（ ）。
- “电动势的测定”实验中，对消法（或补偿法）测电动势的原理图中，涉及哪些元件？（ ）
- 最大气泡法测定溶液表面张力时，下述实验操作不正确的是（ ）。
- “黏度法测定高聚物的分子量”实验中，为了尽可能地减少测量误差，实验过程中应注意（ ）。
- 有关弱电解质电离平衡常数测定实验说法正确的有（ ）。
- “溶解焓的测定”实验中，下列关于热量计能当量的叙述正确的是( )。
- 液体饱和蒸气压的测定实验中，使用克劳修斯-克拉贝龙方程式的基本假设是（ ）。
- “溶解焓的测定”实验中，将待测样加入热量计时要求（ ）。
- “过氧化氢催化分解反应速率常数的测定”实验中，使用的主要溶液有（ ）。
- 测定α∞的正确步骤包括（ ）。
- “燃烧热的测定”实验中，需对测得的温差进行修正的主要原因是( )。
- “溶解焓测定”实验中，如果所用盐类吸水，所测的溶解焓（ ）。
- 不利于溶解焓准确测定的操作是（ ）。
- 液体饱和蒸汽压测定实验过程中，认为空气已排净的根据是（ ）。
- 乙酸乙酯皂化反应中，已知所用氢氧化钠和乙酸乙酯的浓度均为c，则反应体系中两物质的初始浓度均为（ ）。
- 液体的饱和蒸气压的测定实验中，水浴温度上升过快对实验结果的影响是（ ）。
- 在三角形相图中确定系统M组成的方法是（ ）。
- 右旋糖苷水溶液的黏度 η反映的是几种内摩擦的大小？（ ）
- 25℃时γ水=71.97 mN﹒m-1，用同一支毛细管测得水与正丁醇的最大附加压力分别为 –62.0 mmH2O和 –54.0 mmH2O，则γ丁醇为（ ）mN﹒m-1。
- 溶液表面张力测定实验中，随着正丁醇溶液的浓度增大，测得的︱Δpmax︱ 将（ ），若连接支管试管的乳胶管中有液体，测定结果会（ ）。
- 关于表面过剩量表述错误的是（ ）。
- 在“三组分系统相图的绘制”实验中，用乙醇滴定水-甲苯体系时终点的现象是（ ）。
- “黏度法测定高聚物分子量”实验中，分子量是通过作图确定（ ）后根据公式计算出来的。
- 关于贝克曼温度计下列说法正确的是（ ）。
- 当高聚物溶液无限稀时，高聚物分子彼此相距甚远，溶液的黏度称为特性黏度[η] ，它的单位是（ ）。
- “溶解焓测定”实验中，用经验公式法求真实温差。
- 活化能的国际单位是J。
- “电动势的测定”实验中，未知液中加入醌氢醌粉末后要制成淡黄色的饱和溶液。
- 反应的速率方程是指反应速率与反应物浓度之间的关系式。
- 在“燃烧热的测定”实验中V0为反应末期条件下由于系统与环境之间的热量交换而造成的系统温度的变化率。
- “溶解焓测定”实验中，数字贝克曼温度计只能测定被测系统的温差，不能测量被测系统的温度。
- “黏度法测定高聚物的分子量”实验中，测定溶液、水的流经时间时，可以不用同一只黏度计。
- 反映高聚物分子与溶剂分子间内摩擦力的大小的黏度是增比黏度。
- 饱和甘汞电极，所谓“饱和”是指电极玻璃管内KCl溶解达饱和。
- “蔗糖水解反应速率常数的测定”实验中，必须以蔗糖溶液与盐酸溶液混合的那一时刻作为计时零点。
- 在氧弹中放置样品时，要将引燃丝两端与电极柱相连，且引燃丝不能与坩埚接触。
- 弱电解质的电离度通常随溶液温度的升高而增大，随溶液浓度的增大而增大。
- 完全互溶双液系统相图的绘制实验中，连续测定时环己烷中混有少量乙醇对实验无影响。
- 绘制乙醇-环己烷体系相图时，折射仪的恒温温度在测定工作曲线和测定样品时需要一致。
- 液体饱和蒸气压的测定实验，在实验结束后，一定要先关闭真空泵，然后将系统排空。
A:保护真空泵; B:加快实验进程; C:防止泵油倒吸进入系统; D:使压力稳定;
答案:保护真空泵;; 防止泵油倒吸进入系统;; 使压力稳定;
A:检流计; B:均匀滑线电阻和可变电阻; C:标准电池; D:工作电池;
答案:均匀滑线电阻和可变电阻;###检流计;###工作电池;###标准电池;
A: 测定时毛细管垂直放置并刚好与液面相切; B:鼓泡时尽量控制气泡缓慢而均匀的鼓出; C:测定时连接毛细管与压力计的橡皮管中有溶液; D:测完一个样品后，系统无需排空换下一个溶液继续测定即可;
答案:C、D
A:计时准确; B:恒温时间足够; C:黏度计必须干燥; D:黏度计垂直;
答案:黏度计必须干燥;###计时准确;###恒温时间足够;###黏度计垂直;
A:实验中直接测定的量是电导; B:常数校正和测量时温度要一致; C:醋酸属于弱电解质，在溶液中是部分电离的; D:醋酸的电导率为醋酸溶液的电导率与纯水电导率之差;
答案:醋酸的电导率为醋酸溶液的电导率与纯水电导率之差;###常数校正和测量时温度要一致;###醋酸属于弱电解质，在溶液中是部分电离的;
A:也叫热量计的热容; B:除溶液外，使体系温度每升高1K所吸收的热量; C:能当量的单位是J﹒K-1; D:使体系温度每升高1K所吸收的热量;
答案:能当量的单位是J﹒K-1;###也叫热量计的热容;###除溶液外，使体系温度每升高1K所吸收的热量;
A:摩尔气化焓与温度无关; B:将气体视为理想气体; C:忽略液体体积; D:实验的方法是静态法;
答案:摩尔气化焓与温度无关###将气体视为理想气体###忽略液体体积
A:样品全部加入水中; B:缓慢; C:无限制; D:迅速;
答案:B: 缓慢; D: 迅速;
A:硫酸; B:KMnO4标准溶液 C:过氧化氢; D:KI;
答案:过氧化氢;###KMnO4标准溶液###KI;###硫酸;
A:将剩余的混合液置于50~60℃的水浴中; B:将剩余的混合液置于30℃左右的水浴中; C:冷却至实验温度，测其旋光度; D:恒温 30分钟;
A:温变太快，无法准确读取; B:扣除点火丝燃烧放出的热; C:氧弹热量计非严格绝热; D:扣除热量计所吸收的热;
A:
变小;
B:不变;
C:难以确定;
D:变大;
A:采用最大搅拌速度; B:充分溶解不沾壁; C:准确称量; D:药品研细;
A:等压计左右液面相平时读数; B:用真空泵把负压抽到-700mmHg; C:与标准数据比较误差较小; D:液体沸腾2分钟;
A:0.5c; B:2c; C:c; D:1.5c;
A:出现假平衡态使结果误差增大; B:使结果误差减小; C:无影响; D:缩短测量时间;
A:连接顶角和M点使其与对边相交; B:过M点作边的垂线; C:过M点作边的平分线; D:过M点作某边平行线;
A:4; B:3; C:1; D:2;
A:17.97; B:9.97; C:82.63; D:62.68;
A:增大、偏大; B:降低、偏大; C:降低、偏小; D:增大、偏小;
A:其值可正可负; B:受溶质类型与浓度影响; C:在所有浓度范围内，均可以看作溶液表面相浓度; D:单位是mol﹒m-2;
A:由无色变为淡红色; B:由清变浊; C:由淡红变为无色; D:由浊变清;
A:比浓对数黏度; B:特性黏度; C:相对黏度; D:增比黏度;
A:与普通温度计相比只是精度高; B:可与普通温度计通用; C:与普通温度计没有区别; D:可测温差，与普通温度计不能通用;
A:牛顿; B:无因次量; C:浓度单位的倒数; D:帕﹒秒;
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
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