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仪器分析
- 若测定空气中N2和O2的含量, 宜采用下述哪一种分离方法? （ ）
Fe和Cd 的摩尔质量分别为55.85g·mol-1和112.4g·mol-1，各用一种显色反应用分光光度法测定，同样质量的两元素分别被显色成容积相同的溶液，前者用2cm吸收池，后者用1cm吸收池，所得吸光度相等，此两种显色反应产物的摩尔吸收系数为（Ar(Fe)=55.85，Ar(Cd)=112.4）（ ）
- 用发射光谱法分析高纯稀土中微量稀土杂质，应选用（ ）
- 用银电极电解1 mol·L-1 Br-、1 mol·L-1 CNS-、0.001 mol·L-1 Cl-，0.001 mol·L-1 IO3-和0.001 mol·L-1 CrO42-的溶液， (AgBr/Ag) = +0.071 V， (AgCNS/Ag) = +0.09 V， (AgCl/Ag) =+0.222 V, (AgIO3/Ag) = +0.361 V，E(Ag2CrO4/Ag) = +0.446 V，在银电极上最先析出的为（ ）
- 在核磁共振波谱中，如果一组lH受到核外电子云的屏蔽效应较小，则它的共振吸收将出现在下列的哪种位置（ ）
- 硅藻土型载体, 常用的处理方法有（ ）
- 浓差极化是由于在电解过程中电极表面附近溶液的浓度与主体溶液的浓度差别引起的，它的大小与哪些因素有关 （ ）
在气相色谱分析中, 相邻两组分的分离度与下述哪些参数有关？ （ ）
- 原子吸收测定时，调节燃烧器高度的目的是（ ）
- 离子色谱法的分离原理是（ ）
- 下列参量中，不属于电分析化学方法所测量的是 （ ）
- 荧光分析是基于测量 （ ）
- 在气相色谱中，毛细管柱的最小板高是（ ）
- A离子选择电极的电位选择系数
越小，表示（ ） - 下列哪一种分子的去激发过程是荧光过程? （ ）
- 某胺类化合物，分子离子峰其M=129，其强度大的m/z 58(100%)，m/z 100(40%)，则该化合物可能为（ ）
- 极谱分析是特殊的电解，是由于（ ）
- 用离子交换色谱分析阴离子时，保留时间的顺序为（ ）
- 在含有 Ag+、Ag(NH3)+ 和 Ag(NH3)2+ 的溶液中，用银离子选择电极，采用直接电位法测得的活度是（ ）
- 下列哪一个参数可以确定分子中基团的连接关系（ ）
- 塔板理论不能用于（ ）
- 在0.1 mol·L-1 HCl介质中，已知Bi3+ + 3e-→ Bi，1/2 = -0.08 V，Pb2++ 2e-→ Pb，1/2 = -0.45 V (vs SCE)，用单扫描示波极谱法测定铋和铅，试回答：当极化电压由+0.10 V扫向-0.70 V (vs SCE)时有两个极谱波出现，这些极谱波是（ ）
- 试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰强度最大的是（ ）
- 在质谱图谱中，CH3Br的M＋2峰的强度约为M峰的（ ）。
- 低压交流电弧光源适用发射光谱定量分析的主要原因是 （ ）
- 用2.00 A的电流，电解CuSO4的酸性溶液，计算沉积400 mg铜，需要多少秒?Ar(Cu) = 63.54（ ）
- 若在一个1 m长的色谱柱上测得两组分的分离度为0.68，若要使它们完全分离，则柱长(m)至少应为（ ）
- 关于选择性因子α的叙述正确的是（ ）
- 当用硅胶-十八烷为固定相，甲醇和水(75:25)为流动相，对下列哪一种化合物时，保留时间最长?（ ）
- 用比移值(Rf)来衡量各组分相互分离情况的方法是（ ）
- 在库仑分析中，为了提高测定的选择性，一般都是采用（ ）
- 在气-液色谱分析中，正确的说法是（ ）
- 在环境保护中, 常常要监测水源中的多环芳烃, 宜采用下述哪种检测器? （ ）
- 在酸性底液中不能用于清除溶解氧的方法是（ ）
- 假如一个溶质的分配比为 0.4，它分配在色谱柱的流动相中的质量分数是 （ ）
- 电位分析法需要测定电池电动势或电极电位，其测定条件（ ）
- 下述哪种光谱法是属于线光谱的是？（ ）
- 发射光谱定量分析中产生较大背景而又未扣除分析线上的背景，会使工作曲线的下端（ ）
- 用红外吸收光谱法测定有机物结构时，试样应该是 （ ）
- 浓度型检测器，其响应值是正比于（ ）
- 三种原子光谱(发射、吸收与荧光)分析法在应用方面的主要共同点为（ ）
- 应用GC法定量分析试样中各组分含量时，它们之间的分离度至少应为（ ）
- 在盐酸介质中，铜的半波电位为0 V左右，铅的半波电位为-0.46 V，镉的半波电位为-0.70 V，锌的半波电位为-0.9 V，请问下列回答正确的是（ ）
- 某化合物相对分子质量Mr＝102，红外光谱指出该化合物是一种酯。质谱图上m/z 74处出现一强峰。则该化合物为（ ）
- 发射光谱分析中, 具有低干扰、高精度、高灵敏度和宽线性范围的激发光源是（ ）
- 某一化合物以水作溶剂,在UV光区214nm处有一弱吸收带,在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 3540~3480cm-1和3420~3380cm-1双峰;1690cm-1强吸收。则该化合物可能是（ ）
- 色谱柱的长度一定时，色谱峰的宽度主要取决于组分在柱中的（ ）
- 在电热原子吸收分析中，多利用氘灯或塞曼效应进行背景扣除，扣除的背景主要是（ ）
- 下列四种化合物中，在紫外光区出现两个吸收带者是 （ ）
- 核磁共振波谱(氢谱)中，不能直接提供的化合物结构信息是（ ）
- 若原子吸收的定量方法为标准加入法时，消除了下列哪种干扰？（ ）
- 可逆波的电流受下列哪个因素控制？ （ ）
- 在下列化合物中，字母标出的4种质子，它们的化学位移(δ)从大到小的顺序为（ ）
- 在液相色谱中，下列哪种检测器不能用于梯度洗脱？（ ）
- 在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O 伸缩振动频率出现最高者为 （ ）
- 在原子吸收分析中，当溶液的提升速度较低时，一般在溶液中混入表面张力小、密度小的有机溶剂，其目的是（ ）
下列说法中正确的是：晶体膜碘离子选择电极的电位（ ）
- 在裂解过程中，若优先消去中性分子如CO2，则裂解前后离子所带电子的奇－偶数（ ）。
- 在原子吸收分析法中，被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于（ ）
- 核磁共振波谱法，从广义上说也是吸收光谱法的一种，但它同通常的吸收光谱法(如紫外、可见和红外吸收光谱)不同之处在于（ ）
- 碘化银晶体膜电极在测定氰离子时，其电极电位（ ）
- 对于含n个原子的非线性分子，其红外吸收光谱（ ）
- 水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动? （ ）
- 下面四个电磁辐射区中，频率最小的是（ ）
- 取决于原子核外电子屏蔽效应大小的参数是（ ）
- 液－液色谱法中的反相液相色谱法，其固定相、流动相和分离化合物的性质分别为（ ）
- 双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是（ ）
- CH3COCH3丙酮1HNMR谱图为（ ）
- 原子吸收光谱分析过程中，被测元素的相对原子质量愈小，温度愈高，则谱线的热变宽将是（ ）
- 在高固定液含量色谱柱的情况下，为了使柱效能提高，可选用（ ）
- 用液相色谱法分离长链饱和烷烃的混合物，应采用下述哪一种检测器?（ ）
- 对某特定的仪器，其透射比的标准偏差为0.006，当测得溶液的百分透射比T＝64.8％时，则浓度的相对标准偏差是（ ）
- 用循环伏安图可以判断电极反应的可逆性, 如果电极反应可逆, 阴极峰和阳极峰的峰电位差为（ ）
- Ag2S的AgX（X＝Cl－，Br－，－）混合粉末压成片，构成的离子选择电极能响应的离子有（ ）
- 下列色散元件中，色散均匀，波长范围广且色散率大的是（ ）
- 在单扫描极谱图上, 某二价离子的还原波的峰电位为-0.89V, 它的半波电位应是 （ ）
- 符合朗伯－比尔定律的有色溶液溶剂极性增加时时，其最大吸收峰的波长位置 （ ）
- 库仑滴定法的“原始基准”是（ ）
- 核磁共振波谱解析分子结构的主要参数是（ ）
- 利用气相色谱法来测定某有机混合物，已知各组分在色谱条件下均可出峰，那么定量分析各组分含量时应采用（ ）
- 甘汞电极电极既可以作为指示电极又可以作为参比电极使用。（ ）
- -*跃迁的能量小，相应波长出现在近紫外区甚至可见光区，且对光的吸收强烈，是紫外吸收光谱分析研究的重点（ ）
- 对于环酮，环越小张力越大，羰基吸收峰向高波数移动。（ ）
- 物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于原子核外层电子的跃迁。（ ）
- 在标准质谱图中，醇类化合物的分子离子峰很小或不出现。（ ）
- 在原电池中，发生还原反应的电极为正极，发生氧化反应的电极为负极。（ ）
- 用峰值吸收代替测量积分吸收其主要条件是发射线与吸收线的中心频率一致，同时发射线的半宽度远远小于吸收线的半宽度。（ ）
- 影响经典极谱分析灵敏度的主要因素为充电电流的存在。（ ）
- 摩尔吸收系数的值随着入射光波长的增加而增加。（ ）
- 羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。（ ）
- 原子吸收光谱法中，化学干扰通常使吸光度降低而产生正误差。（ ）
- 当载气线速越小, 范式方程中, 分子扩散项B越大, 所以应选分子量大的载气有利。 （ ）
- 核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。（ ）
- 在裂解过程中，同一前体离子总是失去较大基团的断裂过程占优势，称为最大烷基丢失原则。 （ ）
- 在核磁共振波谱中，偶合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。（ ）
- 分子的振动能量比分子的转动能量高，因此，当外界能量引起分子的振动能级发生跃迁时，必然同时伴随转动能级之间的跃迁。（ ）
- 电解池的实际分解电压主要由理论分解电压与过电压、电压降三部分组成。（ ）
- 采用归一化法定量的前提是试样中所有组分都出峰。（ ）
- 测定溶液的pH通常采用比较的方法，原因是由于缺乏标准的pH溶液。（ ）
- 在气相色谱分析中，为了测定微量含刘农药的含量, 最合适的检测器为火焰光度检测器。 （ ）
A:液-液色谱法 B:空间排阻色谱法 C:气-液色谱法 D:气-固色谱法
AI参考:正确答案是C：气-液色谱法。测定空气中N₂和O₂的含量，需要采用分离方法将这两种气体分离出来。液-液色谱法、空间排阻色谱法、气-固色谱法都是常用的分离方法，但它们都不适合用于空气成分的分离。而气-液色谱法是一种常用的气体分离方法，它可以将气体样品中的不同成分按照沸点或挥发性的差异进行分离，从而得到空气中的N₂和O₂的含量。因此，正确答案是C。'
A: B: Cd ≈2 Fe C: Fe≈4 Cd D:
答案:Cd的约为Fe的4倍
A:大色散率的光栅光谱仪 B:大色散率的多玻璃棱镜光谱仪 C:中等色散率的石英棱镜光谱仪 D:中等色散率的玻璃棱镜光谱仪
答案:大色散率的光栅光谱仪
A:AgIO3 B:AgCNS C:AgBr D:AgCl
答案:H+浓度小AI参考:正确答案是C：AgBr。首先，根据题目所给的数据，银电极在电解含有不同离子溶液时的电极电位分别为：* AgBr：+0.071V* AgCNS：+0.09V* AgCl：+0.222V* AgIO3：未知* Ag2CrO4：+0.446V由题意可知，用银电极电解溶液时，首先是析出溶解度最小的物质。在给出的物质中，溶解度最小的物质是AgBr，其电位为+0.071V。因此，银电极上最先析出的物质为AgBr，答案为C。'
A:扫场下的低场和扫频下的高频，较大的化学位移值(δ) B:扫场下的高场和扫频下的低频，较小的化学位移值(δ) C:扫场下的低场和扫频下的低频，较大的化学位移值(δ) D:扫场下的高场和扫频下的高频，较小的化学位移值(δ)
答案:扫场下的低场和扫频下的高频，较大的化学位移值
A:A、B和C B:碱洗 C:酸洗 D:硅烷化
答案:以上都是
A:溶液浓度 B:搅拌程度 C:电极电位 D:电流密度
A:保留指数 B:相邻两组分保留值之差和邻两组分峰底宽之和 C:相邻两组分峰底宽之和 D:相邻两组分保留值之差
A:增加燃气和助燃气预混时间 B:提高试样雾化效率 C:控制燃烧速度 D:选择合适的吸收区域
A:渗透平衡 B:分配平衡 C:离子交换平衡 D:吸附平衡
A:电容 B:电量 C:电动势 D:电流
A:辐射的散射 B:辐射的发射 C:辐射的吸收 D:辐射的折射
A:2(BC)1/2 B:2(B/C)1/2 C:A＋2(BC)1/2 D:2(C/B)1/2
AI参考:在气相色谱中，毛细管柱的最小板高是：B:2(B/C)1/2。解释：在气相色谱中，毛细管柱的柱效通常用理论塔板数表示，而理论塔板数的计算中需要用到板高，即相邻两峰前后的峰高与柱长之比。对于毛细管柱，其最小板高是指相邻两峰的板高差，通常用(B/C)1/2来表示。因此，选项B是正确的。'
A:B干扰离子的干扰越大 B:不能用此电极测定A离子 C:B干扰离子的干扰越小 D:不能确定
A:分子从第一激发三重态的最低振动能级返回到基态 B:分子从第一激发单重态非辐射跃迁至三重态 C:分子从第一激发单重态的最低振动能级返回到基态 D:分子从第二激发单重态的某个低振动能级过渡到第一激发单重态
A:4-氨基-3-甲基庚烷 B:3-氨基辛烷 C:B或C D:4-氨基辛烷
A:测量时，被测物不必100％的被电解 B:微电极产生浓差极化 C:通过的电流极小 D:溶液不用搅拌
AI参考:正确答案是C：通过的电流极小。极谱分析是一种特殊的电解，其原理是通过极化电流通过溶液时，溶液中的物质在两极间分解产生电流。由于极谱分析通过的电流极小，因此可以测量被测物不必100％的被电解，同时也可以避免电极表面钝化，提高测量精度。因此，选项C是正确的。选项A、B、D虽然也与极谱分析有关，但不是其核心原理。'
A:Cl-＞F-＞SO42-＞ＮO3- B:NO3-＞F-＞ Cl-＞SO42- C:F-＞Cl-＞NO3-＞SO42- D:SO42-＞NO3-＞Cl-＞F-
A:Ag(NH3) B:Ag+ C:Ag(NH3)+ D:Ag + Ag(NH3)+ + Ag(NH3)
A:积分曲线 B:化学位移 C:谱峰强度 D:裂分峰数及耦合常数
A:解释色谱流出曲线的宽度与哪些因素有关 B:塔板高度计算 C:解释色谱流出曲线的形状 D:塔板数计算
A:平行催化波 B:还原波 C:氧化波 D:氧化－还原综合波
AI参考:在0.1 mol·L⁻¹ HCl介质中，已知Bi³⁺ + 3e → Bi，电极为半波电位（₁/2）为-0.08 V，Pb²⁺ + 2e → Pb，电极为半波电位（₁/2）为-0.45 V（vs SCE）。在单扫描示波极谱法测定铋和铅的过程中，极化电压由+0.10 V扫向-0.70 V时，铋首先被氧化为Bi，其半波电位（₁/2）为-0.63 V，铅被还原为Pb，其半波电位（₁/2）为-0.35 V。此时，在电位扫描过程中出现了一个先升后降的波峰，这个波峰属于氧化波。因此，正确答案是C：氧化波。'
A:C-H B:N-H C:F-H D:O-H
A:相当 B:1/2 C:1/3 D:1/4
A:激发温度高 B:蒸发温度高 C:激发的原子线多 D:稳定性好
A:59.0 B:607 C:22.4 D:304
A:0.5 B:2 C:5 D:9
A:同气化温度有关 B:与柱填充状况及流速有关 C:与柱温无关 D:与所用固定相有关
AI参考:选项D：与所用固定相有关选择性因子α是用于描述色谱分离效果的一个重要参数，它与所用固定相的性质密切相关。固定相的种类、颗粒大小、极性、吸附性能等都会影响选择性因子α。因此，答案为D：与所用固定相有关。'
A:甲苯 B:萘 C:蒽 D:苯
A:毛细管气相色谱 B:纸色谱 C:化学键合相色谱 D:离子交换色谱
A:大的工作电极 B:控制时间 C:控制电位 D:大的电流
A:柱温只影响热力学因素 B:柱温影响动力学因素和热力学因素 C:柱温只影响动力学因素 D:柱温只影响组分的气化与冷凝
AI参考:在气-液色谱分析中，正确的说法是柱温影响动力学因素和热力学因素。这是因为柱温会影响组分的气化、冷凝和传质速率，从而影响色谱分离过程的动力学和热力学特性。因此，选项B是正确的。柱温只影响热力学因素的说法是不正确的，因为它也影响传质速率等动力学因素。柱温只影响组分的气化与冷凝的说法也是不全面的，因为柱温还涉及到物质的热力学性质和化学性质。'
A:电子捕获检测器 B:电化学检测器 C:荧光检测器 D:示差折光检测器
A:通入氮气 B:加入Ｎａ2ＣO3 C:加入Ｎａ2ＳO3 D:通入氢气
A:0.71 B:0.68 C:0.83 D:0.91
A:通过电池的电流为零 B:电池的电动势或电极电位要稳定 C:电池的内阻要小，通过的电流很大 D:电池的内阻需很大
A:分子荧光光度法 B:原子吸收光谱法 C:红外吸收光谱法 D:核磁共振波谱法
AI参考:正确答案是B：原子吸收光谱法。原子吸收光谱法属于线光谱。该方法基于气态原子对特征辐射的吸收，通过测定被测元素基态原子在一定原子辐射区（一般为锐线）的光通量，以获得样品中被测元素的含量信息。因此，原子吸收光谱法属于线光谱。分子荧光光度法、红外吸收光谱法和核磁共振波谱法属于光谱分析中的非线光谱法。分子荧光光度法是基于物质分子受到辐射后产生荧光发射的强度和物质分子结构之间的相关性；红外吸收光谱法是利用物质分子对红外辐射的吸收特性，进行分子结构和化学组成分析的一种方法；核磁共振波谱法是利用核磁共振仪对样品中氢核的化学位移进行分析的一种方法。因此，不属于线光谱。'
A:变成波浪线 B:变成折线 C:向下弯曲 D:向上弯曲
A:纯物质 B:单质 C:混合物 D:任何试样
A:固定相中组分的质量 B:单位时间进入检测器的质量 C:载气中组分的浓度 D:单位时间进入检测器的浓度
A:精密度高，检出限低 B:线性范围宽 C:多元素同时测定 D:用于测定无机元素
A:1.5 B:1.0 C:0.75 D:0.50
AI参考:正确答案是C：0.75。在应用GC法定量分析试样中各组分含量时，各组分之间的分离度至少应为0.75，以确保分析结果的准确性和可靠性。分离度是指两个相邻峰之间的分离程度，通常用R值表示，R值越大，说明两组分之间的分离越好。因此，答案为C。'
A:大量铜存在时，极谱测定Pb、Cd B:只能测定含量大的金属 C:纯锌中微量Pb、Cd的测定 D:将量大的金属先分离，再测定
AI参考:在盐酸介质中，铜的半波电位为0 V左右，铅的半波电位为-0.46 V，镉的半波电位为-0.70 V，锌的半波电位为-0.9 V。根据金属活动性顺序，越活泼的金属在酸中的半波电位越负，因此可以推测铜是活跃性最强的金属。当有大量铜存在时，其他金属如铅、镉等将很难在酸中形成电流，因此无法测定。所以，正确答案是B：只能测定含量大的金属。'
A:CH3CH2COOC2H5 B:CH3COOC3H7 C:(CH3)2CHCOOCH3 D:CH3(CH2)2COOCH3
A:电火花 B:高频电感耦合等离子体 C:交流电弧 D:直流电弧
A:醛 B:伯酰胺 C:仲酰胺 D:羧酸
A:保留值 B:分子扩散和传质速率 C:分子扩散速度 D:分配系数K
A:火焰发射干扰 B:空心阴极灯发出的非吸收线的辐射 C:原子化器中分子对共振线的吸收 D:原子化器中干扰原子对共振线的吸收
A:1,3-丁二烯 B:乙烯 C:1,4-戊二烯 D:丙烯醛
A:相邻碳原子上质子的个数 B:不同质子种类数 C:同类质子个数 D:化合物中双键的个数与位置
A:光散射 B:分子吸收 C:基体效应 D:背景吸收
A:扩散过程 B:电极反应速率 C:吸附作用 D:与电极反应伴随的化学反应速率
AI参考:正确选项是【D:与电极反应伴随的化学反应速率】。可逆波是一种能够将电子从一个电极传递到另一个电极的电流波，其电流受与电极反应伴随的化学反应速率控制。在可逆电池中，电流的大小取决于通过电极的反应物质的浓度、扩散过程的速度和电极表面的吸附作用等因素，其中与电极反应伴随的化学反应速率是最关键的因素之一。因此，答案为D：与电极反应伴随的化学反应速率。'
A:c>d>a>b B:b>a>d>C C:d>c>b>a D:a>b>c>d
A:紫外吸收检测器 B:示差折光检测器 C:电化学检测器 D:荧光检测器
AI参考:在液相色谱中，不能用于梯度洗脱的是电化学检测器。电化学检测器是一种特殊的检测器，它需要样品在检测过程中保持恒定，不能进行梯度洗脱，因为梯度洗脱会导致样品的浓度变化，从而影响检测的准确性。而紫外吸收检测器、示差折光检测器和荧光检测器都可以进行梯度洗脱，因为它们对样品的浓度变化不敏感。因此，正确答案是C：电化学检测器。'
A:正构烷烃 B:乙醚 C:乙醇 D:气体
A:使火焰容易燃烧 B:增加溶液粘度 C:提高雾化效率 D:增加溶液提升量
A:与试液中银离子的浓度无关 B:随试液中银离子浓度的增高向正方向变化 C:其余三种说法都不对 D:随试液中碘离子浓度的增高
A:不变 B:变小 C:不确定 D:变大
A:火焰 B:空心阴极灯 C:分光系统 D:原子化系统
A:有信号检测仪 B:试样放在强磁场中 C:有记录仪 D:必须有一定频率的电磁辐射照
A:与试液中银离子浓度无关 B:随试液中银离子浓度的增高向负方向变化 C:随试液中氰离子浓度的增高向负方向变化 D:随试液中碘离子浓度的增高向正方向变化
A:有3n-6个基频峰 B:有少于或等于3n-6个基频峰 C:有3n-6个吸收峰 D:有少于或等于3n-6个吸收峰
A:2 个，对称伸缩 B:2 个，不对称伸缩 C:3 个，不对称伸缩 D:4 个，弯曲
A:红外光区 B:无线电波区 C:可见光区 D:Ｘ射线区
A:积分曲线 B:耦合常数 C:化学位移 D:谱峰强度
A:非极性、极性和极性 B:非极性、极性和非极性 C:极性、非极性和离子化合物 D:极性、非极性和极性
A:可以抵消吸收池所带来的误差 B:可以采用快速响应的检测系统 C:可以抵消因光源的变化而产生的误差 D:可以扩大波长的应用范围
A:1个三重峰较小 B:2个单峰都较小 峰面积之比1:1 C:1个单峰, 值(化学位移)较小 D:2个四重峰一个大, 一个小, 峰面积之比1:1
A:愈不严重 B:不变 C:愈严重 D:基本不变
A:增加固定液含量 B:增大载体颗粒直径 C:适当提高柱温 D:增加柱长
A:示差折光检测器 B:荧光检测器 C:紫外吸收检测器 D:电化学检测器
A:+3.4% B:+4.2% C:+2.1% D:+6.6%
A:56.0／n(mV) B:30.0／n(mV) C:100／n(mV) D:60.0 (mV)
A:卤素，S2－，Ag＋ B:Ag＋ C:卤素 和S2－ D:S2－
AI参考:正确答案是C：卤素 和S2－。AgX（X＝Cl－，Br－，－）混合粉末压成片构成的离子选择电极能响应的离子是卤素和S2－，因此选项C是正确答案。这个电极响应的是具有相似电荷和电负性的离子，而卤素和S2－都符合这些条件。卤素带负电荷且电负性较大，而S2－带负电荷且电负性较小，因此它们都可以与电极表面发生反应，形成配合物或离子对，从而影响电极电位。而选项A中的卤素和Ag＋不符合这些条件，选项B和D中只有S2－符合条件，但只响应S2－离子，所以选项C是正确答案。'
A:滤光片 B:石英棱镜 C:光栅 D:玻璃棱镜
A:-0.88V B:-0.90V C:-0.92V D:-0.86V
AI参考:在单扫描极谱图上，某二价离子的还原波的峰电位为-0.89V，其半波电位应接近峰电位且稍负，因此，选项B：-0.90V，最符合题意。'
A:向短波方向移动 B:不移动 C:向长波方向移动 D:不确定
AI参考:符合朗伯－比尔定律的有色溶液溶剂极性增加时，其最大吸收峰的波长位置向长波方向移动。这是因为溶剂极性增加时，溶液的吸收系数增大，最大吸收峰的波长位置会向长波方向移动以减小吸收系数。因此，答案为C：“向长波方向移动”。'
A:基准物质 B:电量 C:法拉第常数 D:标准溶液
A:质荷比 B:波数 C:保留值 D:化学位移
A:内标法 B:工作曲线法 C:归一化法 D:外标法
A:对 B:错
A:对 B:错
AI参考:答案是B：错。根据题目描述，-*跃迁属于分子内跃迁，能量相对较低，对应的波长出现在近紫外区甚至可见光区，且对光的吸收强烈。然而，由于这种跃迁涉及分子内电子转移，属于较复杂的分子反应，不是紫外吸收光谱分析研究的重点。因此，选项B是错误的。'
A:对 B:错
AI参考:答案是B:错。环酮中，环的大小对张力影响较小，主要取决于羰基的构象和氢键环境等因素。因此，不能简单地认为环越大张力越大，环越小张力越小。此外，对于环酮的化学位移，与张力关系较小，更多的是受到化学环境的影响。因此，该说法是不正确的。'
A:对 B:错
AI参考:正确答案是A，对。物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于原子核外层电子的跃迁，这是光谱分析的基本原理之一。电子在原子核外不停地绕核运动，并随着能量的变化不断发生能级跃迁，即从较低能级跃迁到较高的能级，同时释放出能量。这些能量以光的形式表现出来，即为紫外-可见吸收光谱。因此，选项A正确。'
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
AI参考:答案是B：对。电解池的实际分解电压主要由理论分解电压与过电压、电压降三部分组成。其中，理论分解电压是指电解反应达到平衡时电极间的电位差，而过电压和电压降则是由于电解反应过程中的各种因素（如极化、极化恢复、浓差极化等）引起的额外电压。因此，该判断题是正确的。'
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
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