第十一章
理论上提高基因工程基因转录效果的有
增加外源基因剂量
筛选使用合适的增强子序列
答案:选择高效启动子;筛选使用合适的增强子序列
1944年Avery的肺炎链球菌转化实验不仅说明DNA是遗传物质,也说明了DNA可转移入细胞重组DNA技术理论中最关键的是DNA的体外拼接基因的分子生物学理论为基因工程提供了理论支撑基因的分子生物学原理为基因工程的进行提供了
基因获取的方法镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为
0.3-1mmol/L
0.5-2mmol/L
0.3-2mmol/LPCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应,其特异性决定因素为
引物
镁离子
模板 在PCR反应中,下列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增
TaqDNA聚合酶加量过多
引物加量过多 PCR技术的发明人是
兰德尔.才木
史蒂文.沙夫 PCR引物设计的目的是在扩增特异性和扩增效率间间取得平衡。

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