沈阳药科大学
第一章单元测试
- 中药注册审评中，采用中医理论、人用经验和临床试验三结合的审评证据体系，综合评价中药的安全性、有效性和质量可控性。（ ）
- 在研制中药时应加强中药材、中药饮片的源头质量控制，开展药材资源评估，保证中药材来源可追溯，明确药材基原、产地、采收期等，保障中药材资源的可持续利用，并应当关注对生态环境的影响。（ ）
- 国家药监局药品审评中心，主要对新药的研究临床试验申请、药品上市许可申请的受理和技术审评，还负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评等等。（ ）
- 对其所上市申请的样品批量生产过程与核定或申报的生产工艺符合性要进行现场核查,以确保药品注册申报资料的真实性、准确性和完整性，主要包括资源考察、处方考察、制备工艺考察以及质量标准考察。（ ）
- 新药研发支持研制基于古代经典名方、名老中医经验方、医疗机构配制的中药制剂等具有丰富中医临床实践经验的中药新药。（ ）
- 美国的植物药研究较晚于欧洲，在2000年FDA通过了植物药研究指南，也就是植物药以OTC的形式上市，以新药或者简化新药申请批准上市。（ ）
- 制备工艺流程考察只需审查制备工艺流程中的药材的预处理、提取即可。（ ）
- 欧盟成员国以外获得市场准入的第一个植物药是我国研制开发的地奥心血康胶囊，通过药品评价委员会的注册，获得了在荷兰上市的许可。（ ）
- 药效学、毒理学研究及特殊安全性实验研究，主要这些是对动物实验研究，包括大鼠、小鼠、豚鼠、犬等来描述这个药的药效和毒性情况。（ ）
- 国家药典委员会负责标准核查，主要职能有组织编制、修订和编译《中国药典》及配套标准，制定修订国家药品标准。（ ）
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:对
A:对 B:错
答案:对
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答案:对
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